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Атаракс

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Атаракс

En bref

Propriété Description
Ingrédient Actif Hydroxyzine
Formes Principales Comprimé, Solution buvable, Solution injectable IM
Classe Pharmacologique Antihistaminique de première génération, Anxiolytique
Usage Général Soulagement du prurit et de la tension nerveuse
Origine Synthétique (dérivé de la Pipérazine)

Identité et Classification de l'Hydroxyzine (Атаракс)

Le composé médical Hydroxyzine est principalement classé en pharmacologie comme un antihistaminique de première génération et un anxiolytique appartenant à la famille des dérivés chimiques de la pipérazine et du diphénylméthane. Cette double classification confirme la nature du médicament : un agent puissant agissant à la fois sur les réactions allergiques et sur le Système Nerveux Central (SNC).

La caractéristique fondamentale de l'Hydroxyzine est sa capacité à franchir aisément la barrière hémato-encéphalique. Cette propriété est essentielle pour comprendre sa double action comme dépresseur du SNC, ce qui contribue à la gestion de l'agitation nerveuse. Cet effet sédatif est reconnu cliniquement et le distingue des antihistaminiques plus récents conçus pour être non-somnolents. Le code de classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique (ATC) N05BB01 regroupe l'Hydroxyzine avec les psycholeptiques autres que les benzodiazépines.

Composition et Objectif Thérapeutique Principal

L'Hydroxyzine est un produit à ingrédient unique, le plus souvent disponible sous forme de sel de dichlorhydrate. Il est commercialisé sous forme solide de comprimés ou liquide de solution buvable, ainsi qu'en solution stérile pour injection intramusculaire. Ces différentes présentations permettent une flexibilité d'administration par voie orale ou intramusculaire. Le bénéfice clinique majeur du composé est sa capacité documentée à offrir un soulagement symptomatique de l'anxiété et de la tension nerveuse.

En bloquant les effets de l'histamine, ce médicament contribue au soulagement du prurit (démangeaisons) généralisé. Simultanément, son action sur le SNC induit une diminution globale de la tension psychomotrice, favorisant un état de détente utilisé pour la gestion de l'anxiété et de la nervosité, comme dans le cas de l'agitation situationnelle de courte durée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Атаракс ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Hydroxyzine, tel que documenté par les sources réglementaires officielles, est défini par ses effets sur le Système Nerveux Central (SNC), ses propriétés anticholinergiques et des risques cardiovasculaires spécifiques. Les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence et regroupées par classes de systèmes d’organes (SOC).

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets les plus fréquemment rapportés sont classés comme fréquents dans les notices réglementaires. Ceux-ci comprennent la somnolence, la sécheresse de la bouche et la fatigue. L'effet sédatif est noté comme étant généralement transitoire dans les documents officiels, ce qui signifie qu'il peut s'atténuer avec la poursuite du traitement ou un ajustement de la dose. Les réactions moins fréquentes, ou peu fréquentes, peuvent inclure la confusion, la désorientation ou la tachycardie.

Considérations de Sécurité Graves

La préoccupation la plus sérieuse en matière de sécurité réglementaire est le risque d'allongement de l'intervalle QT et de l'arythmie ventriculaire potentiellement mortelle associée, la Torsade de Pointes (TdP). Ce risque a entraîné la mise en place de limitations de sécurité spécifiques. Des réactions cutanées graves, telles que la Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG), ont également été documentées dans les rapports post-commercialisation.

Restrictions Réglementaires et Sécurité des Populations

Les notices officielles imposent des restrictions d'utilisation explicites :

  • Contre-indications : Le médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes présentant un allongement connu de l'intervalle QT ou celles ayant des facteurs de risque non compensés de TdP.
  • Personnes Âgées : L'utilisation chez les patients gériatriques est généralement déconseillée en raison d'une sensibilité accrue à la sédation et aux effets anticholinergiques, ainsi que d'une réduction de l'élimination du médicament.
  • Grossesse : Le médicament est contre-indiqué au début de la grossesse en raison de données de sécurité inadéquates.

Ces contraintes établissent le cadre de compréhension du profil de risque du médicament, soulignant que la principale limitation de sécurité est déterminée par le risque cardiaque grave, bien que rare, tandis que les effets fréquents sont généralement liés à l'activité attendue sur le SNC.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire du surdosage d'Hydroxyzine est défini par des effets potentiels sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire, nécessitant des mesures d'urgence spécifiques. Des soins médicaux immédiats doivent être sollicités en cas de surdosage suspecté. Un soutien général, incluant une surveillance fréquente des signes vitaux et une observation étroite du patient, est officiellement indiqué.

Manifestations Documentées et Issues Graves

Catégorie Constatations Officiellement Documentées
Signes Cliniques Fréquents L'hypersédation est la manifestation la plus courante, aux côtés de convulsions, de stupeur, de nausées et de vomissements.
Issues Graves Le risque principal est la cardiotoxicité, spécifiquement l'allongement du QT et l'arythmie ventriculaire dangereuse, la Torsade de Pointes.
Note sur la Population Les patients âgés sont officiellement notés comme étant plus sensibles aux effets sur le SNC, y compris l'augmentation de la confusion et l'excès de sédation.

Gestion des Urgences et Surveillance

La gestion du surdosage est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour l'Hydroxyzine. En raison du risque de cardiotoxicité grave, une surveillance ECG continue est recommandée dans les protocoles officiels.

Les étapes procédurales documentées dans les informations réglementaires incluent le lavage gastrique immédiat et l'administration de charbon activé. L'hypotension peut être gérée avec des vasopresseurs ; cependant, l'épinéphrine ne doit pas être utilisée, car il est documenté que le médicament contrecarre son effet presseur. De plus, la possibilité de co-ingestion de multiples agents doit être envisagée pendant la prise en charge.

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Utilisations thérapeutiques de Атаракс

Ce que traite Атаракс : usages principaux et bénéfices

Ce médicament est utilisé dans plusieurs domaines thérapeutiques, offrant principalement un soutien symptomatique à la fois pour la tension nerveuse et pour les manifestations allergiques. Il est couramment employé pour prendre en charge l'anxiété généralisée, pour aider à gérer l'agitation nerveuse, et il est pertinent pour atténuer le prurit (démangeaisons) chronique et sévère associé aux affections cutanées allergiques.


Soutien Symptomatique de l'Anxiété et de la Tension Nerveuse

Ce médicament est indiqué dans les situations marquées par un malaise ou une tension accrus, s'adressant spécifiquement à des ensembles de symptômes comme l'inquiétude et l'irritabilité qui peuvent perturber le fonctionnement quotidien. Ce soulagement de soutien contribue généralement à améliorer le confort du patient durant les périodes de symptômes intenses. Il est également utilisé lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est requise dans des cadres cliniques, par exemple avant ou après une intervention chirurgicale.

Gestion du Prurit Chronique et des Manifestations Allergiques Gênantes

Атаракс est utilisé dans des domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire, se concentrant principalement sur les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Il est souvent employé pour les conditions se manifestant par des crises aiguës ou épisodiques. Le médicament apporte une aide au maintien de la stabilité fonctionnelle et fournit un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global.


Fait Rapide : Soulagement de l'Agitation Nerveuse et des Démangeaisons

Domaine Thérapeutique Axe Symptomatique Principal Utilisation Contextuelle
Anxiolyse Activité physiologique accrue Soulagement à court terme de la tension nerveuse
Anti-prurigineux États inflammatoires ou irritatifs Démangeaisons allergiques chroniques et urticaire
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Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'Éligibilité Officiel pour l'Атаракс

L'éligibilité à l'Атаракс (Hydroxyzine) est définie par la documentation réglementaire officielle, qui précise les populations pouvant utiliser le médicament et celles dont l'utilisation est strictement interdite.

Statut d'Éligibilité Contraintes Clés de la Population
Contre-indiqué Hypersensibilité connue à l'hydroxyzine ou à ses métabolites ; Allongement de l'intervalle QT ou arythmies cardiaques spécifiques ; Début de grossesse (premier trimestre) ; Patients prenant certains médicaments allongeant le QT/QTc.
Utilisation avec Restriction Personnes âgées (population gériatrique) : l'utilisation est généralement déconseillée ; Mères qui allaitent : ne doivent pas prendre le médicament.

Règles d'Éligibilité Spécifiques à la Condition : L'utilisation doit être évitée en cas de maladie hépatique grave et nécessite un ajustement prudent en cas de fonction rénale altérée. La prudence est requise pour les patients présentant des comorbidités telles que le glaucome à angle fermé, certaines formes de rétention urinaire et les troubles convulsifs (épilepsie) préexistants, qui sont sensibles aux propriétés du médicament. Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les adultes et la population pédiatrique (enfants de moins et de plus de 6 ans) dans les conditions spécifiées.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles mettent l'accent sur deux domaines d'interaction principaux concernant l'hydroxyzine (Атаракс) : la dépression additive du système nerveux central (SNC) et le risque d'altération du rythme cardiaque.

1. Dépresseurs du SNC et alcool

Catégorie de produit interactif Contrainte Réglementaire Officielle Implication/Mécanisme
Alcool L'utilisation est strictement contre-indiquée. Potentialisation des effets sur le SNC, augmentant la sédation et la déficience.
Dépresseurs du SNC (ex. : narcotiques, barbituriques, anesthésiques généraux, péthidine) La dose du dépresseur du SNC concomitant doit être réduite en cas de co-administration avec l'hydroxyzine. L'hydroxyzine potentialise les effets de ces agents, augmentant le risque d'excès de sédation.

2. Médicaments allongeant le QT et affectant le métabolisme

Catégorie de produit interactif Contrainte Réglementaire Officielle Implication/Mécanisme
Médicaments allongeant l'intervalle QT (ex. : certains antiarythmiques, antipsychotiques, antidépresseurs, antibiotiques) L'utilisation concomitante est strictement contre-indiquée. Risque d'allongement additif de l'intervalle QT, pouvant conduire à une arythmie ventriculaire potentiellement mortelle (Torsades de Pointes).
Inhibiteurs du CYP3A4/5 (Puissants) L'utilisation avec prudence est requise. Peut réduire l'élimination de l'hydroxyzine, entraînant une augmentation des concentrations du médicament dans le sang et un risque accru d'allongement du QT.

Des contraintes réglementaires additionnelles incluent la nécessité de faire preuve de prudence avec les médicaments qui ralentissent la fréquence cardiaque (inducteurs de bradycardie) ou diminuent les niveaux de potassium (inducteurs d'hypokaliémie), car ces facteurs augmentent également le risque de changements dangereux du rythme cardiaque. L'Hydroxyzine contrecarre également l'action pressive de l'épinéphrine, ce qui est une considération importante en situation d'urgence. Le profil d'interaction global est défini par des restrictions et des avertissements liés à ces deux préoccupations pharmacodynamiques majeures.

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Mécanisme d’action

Атаракс (hydroxyzine) fonctionne principalement comme un agoniste inverse des récepteurs histaminiques H1. Le composé franchit la barrière hémato-encéphalique, exerçant son activité et son affinité les plus élevées sur les récepteurs H1 tant périphériques que centraux. En agissant comme un agoniste inverse, il ne fait pas qu'occuper le site de liaison, mais stabilise activement le récepteur dans une conformation inactive, réduisant la signalisation constitutive de la protéine Gq que médie le récepteur H1. Cet antagonisme des actions excitatrices de l'histamine au niveau du système nerveux central module l'activité neuronale, entraînant un état physiologique systémique de vigilance diminuée et d'excitation réduite du système nerveux central. L'Hydroxyzine présente également des interactions secondaires et plus faibles en tant qu'antagoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A, des récepteurs dopaminergiques D2 et des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Son antagonisme H1 primaire inhibe également l'augmentation de la perméabilité capillaire et la contraction des muscles lisses dans les tissus périphériques, qui sont induites par l'histamine.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Hydroxyzine (Атаракс) : lignes directrices officielles d'administration

L'administration de l'Hydroxyzine est soumise à des protocoles spécifiques qui détaillent la voie d'utilisation, la posologie, la fréquence et les ajustements nécessaires selon la population de patients, tel que précisé par les agences de réglementation.


Étendue de l'administration et voies d'utilisation

L'Hydroxyzine est officiellement approuvée pour deux voies d'administration principales : Orale et Intramusculaire (IM). Les formes orales comprennent les comprimés, généralement disponibles en dosages de 10 mg, 25 mg et 50 mg, ainsi qu'une solution buvable. L'injection intramusculaire est strictement réservée à l'usage parentéral dans des contextes de soins aigus ou spécialisés et ne doit jamais être administrée par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC).

Les formes orales peuvent être prises indépendamment des repas. Si la solution liquide est utilisée, il est essentiel de la bien agiter avant de mesurer la dose.

Régimes de Posologie Officiels

Les schémas posologiques dépendent du contexte clinique. Pour les adultes qui gèrent le prurit (démangeaisons), la dose habituelle est de 25 mg, prise trois à quatre fois par jour. Pour l'anxiété et la tension, les doses pour adultes varient de 50 mg à 100 mg, jusqu'à quatre fois par jour, avec une dose quotidienne totale maximale qui varie selon les régions, comme 100 mg au total dans certaines directives réglementaires européennes. L'efficacité du médicament en tant qu'anxiolytique n'est pas établie pour une utilisation continue au-delà de quatre mois.


Ajustements pour des populations spécifiques

Les notices officielles exigent des ajustements posologiques pour des groupes de patients spécifiques :

  • Personnes Âgées : Le traitement doit débuter à la limite inférieure de l'intervalle de dosage, la dose quotidienne maximale étant limitée à 50 mg dans les directives réglementaires européennes.
  • Insuffisance d'Organe : Une réduction de la dose quotidienne totale est nécessaire pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique documentée.
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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur l'Атаракс


Preuves d'Utilisation dans l'Anxiété Généralisée et la Tension Nerveuse

La recherche concernant l'utilisation de ce médicament dans le Trouble d'Anxiété Généralisée (TAG) a été étudiée, en explorant les tendances des symptômes à court terme. Les preuves reposent principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée et des revues de preuves approfondies, comme celles menées par Cochrane, en se concentrant sur les adultes. Ces recherches ont examiné la manière dont les symptômes d'anxiété évoluaient sur des intervalles de temps définis, souvent par comparaison à un placebo ou à d'autres agents.

Des analyses systématiques de ces résultats décrivent les tendances observées dans les études où le médicament a été inclus, et les mesures de changement des scores d'anxiété rapportées ont été comparées aux groupes placebo sur les durées d'étude limitées.

Preuves d'Utilisation dans le Prurit Chronique (Démangeaisons)

La recherche dans ce contexte a été étudiée, explorant les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que l'urticaire chronique et certaines dermatoses. La recherche a porté sur les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, mesurant principalement les changements dans les scores de gravité des démangeaisons et les schémas des réactions allergiques.

Les études ont rapporté l'évolution des symptômes dans les populations observées sur des périodes d'observation à court ou à moyen terme. La recherche explore ce contexte pour les symptômes du prurit allergique. Le champ d'application réglementaire est établi sur la base des données cliniques disponibles.

Preuves d'Utilisation Aiguë et Sédation

Ces données probantes incluent des études cliniques à dose unique axées sur les épisodes où les symptômes deviennent plus marqués, spécifiquement pour évaluer l'effet sédatif et son rôle dans la tension nerveuse aiguë avant des procédures médicales ou chirurgicales. Des adultes et des enfants ont été observés dans des études liées à cette application aiguë.

Ce qui Reste Incertain Concernant l'Атаракс

La lacune la plus importante est l'absence de données systématiques pour une utilisation à long terme (plus de quatre mois) pour la gestion des symptômes d'anxiété. Le corpus principal de preuves concernant le contexte de l'anxiété est limité à des durées de suivi courtes. De plus, concernant les personnes âgées (65 ans et plus), la documentation réglementaire indique que les données pour certains groupes restent insuffisantes pour définir le profil de réponse par rapport aux sujets plus jeunes.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Атаракс (FAQ)

Q: En quoi l'Атаракс diffère-t-il des benzodiazépines ?

R: Selon la classification officielle, l'hydroxyzine (Атаракс) est défini comme un antihistaminique de première génération et un type d'anxiolytique, ce qui signifie qu'il n'est pas une benzodiazépine. Les deux classes diffèrent dans leur mode d'action au niveau du cerveau : l'hydroxyzine bloque principalement les récepteurs de l'histamine, tandis que les benzodiazépines potentialisent les effets des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA).

Q: L'Атаракс peut-il être utilisé pour les troubles du sommeil ou uniquement pour l'anxiété ?

R: Les informations officielles indiquent que ce médicament est approuvé pour ses propriétés sédatives, qui peuvent aider à soulager l'anxiété et la tension avant et après une anesthésie générale. Ses propriétés sédatives sont parfois notées pour les troubles du sommeil à court terme en raison de ses effets calmants, en plus de son utilisation principale pour l'anxiété et les démangeaisons.

Q: L'Атаракс est-il une substance contrôlée ?

R: Non. Les autorités réglementaires, telles que la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis, ne classent pas l'hydroxyzine (Атаракс) comme substance contrôlée. Son statut de substance non contrôlée indique un potentiel d'abus ou de dépendance différent par rapport aux médicaments classifiés.

Q: Combien de temps faut-il habituellement pour que l'Атаракс commence à faire effet ?

R: Les résumés cliniques indiquent que les effets sédatifs et calmants de l'hydroxyzine ont généralement une apparition rapide. Les effets initiaux sont souvent signalés comme commençant dans les 15 à 30 minutes suivant l'administration orale.

Q: Si j'arrête de prendre l'Атаракс soudainement, que pourrait-il se passer ?

R: Les documents réglementaires notent que l'arrêt brutal de l'hydroxyzine, surtout après une utilisation à long terme ou à forte dose, n'est pas recommandé. L'arrêt soudain peut être associé à des symptômes d'arrêt (ou de sevrage) tels qu'une anxiété accrue, des tremblements ou une insomnie.

Q: L'Атаракс provoque-t-il une prise de poids ?

R: La prise de poids n'est pas couramment répertoriée comme un effet secondaire fréquent ou majeur dans les informations officielles du produit pour l'hydroxyzine. Bien que certains antihistaminiques plus anciens puissent provoquer des changements d'appétit, les principales notices réglementaires ne mettent généralement pas en évidence la prise de poids pour ce médicament.

Q: L'Атаракс crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

R: Les informations officielles indiquent que l'hydroxyzine est généralement considérée comme ayant un très faible potentiel d'abus, de dépendance ou d'accoutumance. Ceci est cohérent avec sa classification comme substance non contrôlée.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une dose d'Атаракс ?

R: Les informations officielles du produit décrivent la directive standard pour une dose oubliée lorsque le médicament est pris selon un calendrier régulier. Cette directive implique de prendre la dose dès que l'on s'en souvient, sauf si l'heure de la prochaine dose est proche, auquel cas la dose oubliée est omise. La directive précise également qu'une double dose ne doit pas être prise.

Q: Existe-t-il des versions génériques de l'Атаракс ?

R: Oui, l'hydroxyzine est disponible sous diverses formes génériques approuvées. L'ingrédient actif peut être trouvé sous forme de chlorhydrate d'hydroxyzine (la forme saline dans l'Атаракс) et de pamoate d'hydroxyzine, qui ont tous deux des équivalents génériques.

Q: Est-il possible de développer une tolérance aux effets de l'Атаракс ?

R: Les documents réglementaires et les données cliniques suggèrent qu'une tolérance aux effets sédatifs ou calmants du médicament pourrait potentiellement se développer au fil du temps. L'information officielle du produit concernant le soulagement de l'anxiété note que l'efficacité n'a pas été établie pour une utilisation continue au-delà de quatre mois.

Q: L'Атаракс interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

R: Les avertissements officiels d'interaction réglementaire se concentrent principalement sur les substances qui provoquent une dépression du système nerveux central, l'alcool et les médicaments qui affectent le rythme cardiaque. Les documents réglementaires ne répertorient pas spécifiquement d'interaction avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) courants comme l'ibuprofène.

Q: Que disent les informations officielles sur l'arrêt de l'Атаракс après une utilisation à long terme ?

R: Les informations officielles stipulent que l'arrêt brutal du médicament suite à une utilisation à long terme ou à forte dose n'est pas recommandé. Ceci a pour but de minimiser la possibilité de symptômes d'arrêt, qui peuvent inclure un retour de l'anxiété ou des troubles du sommeil.

Q: Quelle est la différence entre l'Атаракс et le Vistaril ?

R: L'Atarax et le Vistaril sont deux noms de marque différents pour le même composé actif de base, l'hydroxyzine. La distinction réside dans la forme de sel chimique utilisée : l'Atarax contient du chlorhydrate d'hydroxyzine, et le Vistaril contient du pamoate d'hydroxyzine. Les deux formes sont approuvées par les organismes de réglementation pour les mêmes indications.

Q: L'Атаракс affecte-t-il les résultats des tests de laboratoire ?

R: Les informations officielles du produit décrivent que l'hydroxyzine peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Plus spécifiquement, il peut affecter les résultats des tests cutanés d'allergie, et son utilisation pourrait devoir être interrompue pendant une période spécifiée avant que les tests ne soient effectués.

Q: L'Атаракс peut-il provoquer des cauchemars ou des rêves inhabituels ?

R: Bien que des effets spécifiques comme des cauchemars ou des rêves inhabituels ne soient pas couramment répertoriés, les rapports post-commercialisation notent parfois leur apparition. Les documents réglementaires répertorient d'autres effets sur le système nerveux central, tels que la confusion ou la désorientation, comme des réactions indésirables peu fréquentes possibles.

Q: Les informations réglementaires mentionnent-elles des symptômes de sevrage connus pour l'Атаракс ?

R: La documentation réglementaire, en particulier les rapports de sécurité post-commercialisation, indique que des symptômes d'arrêt (ou de sevrage) peuvent survenir après l'interruption, en particulier après une utilisation à forte dose. Ces symptômes peuvent inclure la nervosité, l'insomnie et des tremblements.

Q: Quelle est la fréquence des maux de tête répertoriés comme effet secondaire de l'Атаракс ?

R: Les maux de tête sont répertoriés dans certaines données réglementaires post-commercialisation comme un effet secondaire potentiel. Cependant, par rapport aux effets fréquents comme la somnolence et la sécheresse de la bouche, les maux de tête sont généralement catégorisés comme une réaction indésirable peu fréquente ou moins fréquente dans les informations officielles du produit.

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Comment Атаракс doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination pour l'Атаракс (Hydroxyzine)

La notice réglementaire officielle stipule que les comprimés d'hydroxyzine doivent être conservés à une Température Ambiante Contrôlée, définie spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). La conservation doit impérativement éviter la chaleur et l'humidité excessives. Le produit doit être délivré et stocké dans un récipient hermétique doté d'un système de fermeture de sécurité enfant et doit toujours être tenu hors de la portée des enfants.

Pour les formes liquides, la conservation nécessite un récipient résistant à la lumière. Tout emballage brisé ou déchiré, comme une plaquette thermoformée endommagée, ne doit pas être utilisé. L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés et de leur contenant doit être effectuée strictement conformément à toutes les réglementations locales, régionales et nationales applicables aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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