Атаракс

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Атаракс

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Атаракс

Panoramica Essenziale

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Idrossizina (Hydroxyzine)
Forma Primaria Compressa, Soluzione orale, Soluzione iniettabile per uso IM
Classe Farmacologica Antistaminico di prima generazione, Ansiolitico
Scopo Generale Allevia il prurito e la tensione nervosa
Origine Sintetica (Derivato della Piperazina)

Che tipo di medicinale è Атаракс? (Identità e Classificazione)

Il principio attivo, l’Idrossizina, è classificato principalmente come antistaminico di prima generazione e, secondariamente, come ansiolitico atipico. Appartiene alla famiglia chimica sintetica dei derivati della piperazina e del difenilmetano. Questa doppia classificazione ne definisce la natura come un agente potente, con effetti mirati sia sulle reazioni allergiche che sul Sistema Nervoso Centrale (SNC).

Una caratteristica fondamentale che definisce l’Idrossizina è la sua capacità di attraversare facilmente la barriera emato-encefalica. Questa proprietà è cruciale per la sua duplice categorizzazione, permettendole di agire come un depressore del SNC che aiuta a gestire l'agitazione nervosa. Tale effetto sedativo è clinicamente riconosciuto e la distingue dai più recenti antistaminici sviluppati per non indurre sonnolenza. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ne conferma la classificazione all'interno del codice Anatomico Terapeutico Chimico (ATC) N05BB01, che la raggruppa con altri psicoleptici non benzodiazepinici.

Idrossizina: Composizione e Obiettivo Principale

L’Idrossizina è fornita come prodotto a singolo ingrediente, più comunemente come sale dicloridrato in forme solide, come la compressa, o liquide, come la soluzione orale, oltre a una soluzione sterile per iniezione intramuscolare. Questa varietà assicura la flessibilità per la somministrazione sia per via orale che intramuscolare. Le ricerche indicano che il beneficio clinico primario del composto risiede nella sua comprovata capacità di fornire sollievo sintomatico dall'ansia e dalla tensione nervosa.

Bloccando gli effetti dell'istamina, il medicinale contribuisce ad alleviare il prurito generalizzato. Contemporaneamente, la sua azione sul SNC favorisce una diminuzione generale della tensione psicomotoria, inducendo uno stato di rilassamento utile per gestire l'ansia e la tensione nervosa, come nel caso di nervosismo situazionale a breve termine.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Атаракс?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza dell’idrossizina, come documentato da fonti regolatorie ufficiali, è definito dai suoi effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC), dalle sue proprietà anticolinergiche e da specifici rischi cardiovascolari. Le reazioni avverse sono classificate per frequenza e raggruppate in Classi di Sistemi e Organi (SOC).

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti più frequentemente riportati sono classificati come Comuni nei foglietti illustrativi regolatori. Questi includono sonnolenza, secchezza delle fauci e affaticamento. L'effetto sedativo è generalmente considerato transitorio nei documenti regolatori, il che significa che può attenuarsi con il proseguimento della terapia o con l'aggiustamento del dosaggio. Le reazioni meno frequenti, o Non Comuni, possono includere confusione, disorientamento o tachicardia.

Considerazioni di Sicurezza Gravi

La preoccupazione di sicurezza regolatoria più seria è il rischio di prolungamento dell'intervallo QT

e la conseguente aritmia ventricolare potenzialmente fatale, la Torsione di Punta (TdP). Questo rischio ha portato a specifiche limitazioni di sicurezza. Reazioni cutanee gravi, come la Pustolosi Esantematica Acuta Generalizzata (PEAG o AGEP), sono state documentate anche nei rapporti post-marketing.

Restrizioni Regolatorie e Sicurezza per Popolazioni Specifiche

I foglietti illustrativi ufficiali impongono restrizioni esplicite all'uso:

  • Controindicazioni: Il farmaco è strettamente controindicato per gli individui con un noto prolungamento dell'intervallo QT o per quelli con fattori di rischio non compensati per la TdP.
  • Anziani: L'uso nei pazienti geriatrici è generalmente non raccomandato a causa dell'aumentata sensibilità agli effetti sedativi e anticolinergici e di una ridotta eliminazione del farmaco.
  • Gravidanza: Il farmaco è controindicato durante la fase iniziale della gravidanza a causa di dati di sicurezza insufficienti.

Queste restrizioni stabiliscono il quadro per la comprensione del profilo di rischio del medicinale, sottolineando che la principale limitazione di sicurezza è determinata dal rischio cardiaco grave, sebbene raro, mentre gli effetti comuni sono tipicamente correlati all'attività attesa sul SNC.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo regolatorio relativo al sovradosaggio di Idrossizina è caratterizzato da potenziali effetti a carico del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare, i quali richiedono azioni specifiche di emergenza. In caso di qualsiasi sospetto di assunzione eccessiva, è fondamentale richiedere immediata assistenza medica. Le linee guida prevedono un supporto generale, che include il monitoraggio frequente dei segni vitali e l'attenta osservazione del paziente.

Manifestazioni documentate ed esiti gravi

Categoria Manifestazioni Cliniche Documentate
Segni Clinici Comuni La manifestazione più frequente è l'ipersedazione, con segnalazioni anche di convulsioni, stato di stupor, nausea e vomito.
Esiti Più Gravi Il rischio primario è la cardiotossicità, in particolare il pericolo di prolungamento dell'intervallo QT e l'aritmia ventricolare pericolosa per la vita nota come Torsade de Pointes.
Nota per la Popolazione Anziana I pazienti anziani sono ufficialmente considerati più suscettibili agli effetti sul SNC, con aumento del rischio di confusione e di eccessiva sedazione.

Gestione di emergenza e monitoraggio

Il trattamento del sovradosaggio è strettamente sintomatico e di supporto, in quanto non è noto alcun antidoto specifico per l'Idrossizina. A causa del grave rischio di cardiotossicità, i protocolli ufficiali raccomandano un monitoraggio ECG (elettrocardiogramma) continuo.

Le procedure documentate nelle informazioni regolatorie comprendono l'immediato lavaggio gastrico e la somministrazione di carbone attivo. L'ipotensione può essere gestita con l'uso di farmaci vasopressori; tuttavia, è importante sottolineare che l'Epinefrina (Adrenalina) non deve essere utilizzata, poiché è documentato che questo farmaco antagonizza il suo effetto pressorio. Inoltre, durante la gestione è sempre necessario considerare la possibilità di una contemporanea ingestione di più sostanze.

Usi terapeutici di Атаракс

Cosa Tratta Atarax: Principali Usi e Benefici

Secondo la panoramica del NIH MedlinePlus, questo farmaco viene impiegato in diversi ambiti terapeutici, offrendo supporto sintomatico primario sia per la tensione nervosa che per i sintomi allergici. È comunemente utilizzato per affrontare l’ansia generalizzata, gestire l’irrequietezza nervosa, ed è rilevante per alleviare il prurito cronico e intenso (pruritus) associato a condizioni cutanee allergiche.


Supporto Sintomatico per Ansia e Tensione Nervosa

Questo medicinale è pertinente in situazioni caratterizzate da aumentato disagio o tensione, affrontando in particolare raggruppamenti di sintomi come preoccupazione e irritabilità che possono interferire con le normali attività quotidiane. Questo sollievo di supporto generalmente contribuisce a un miglioramento del benessere durante i periodi di sintomi più acuti. Viene inoltre utilizzato quando è necessaria un’assistenza sintomatica a breve termine in contesti clinici, come ad esempio prima o dopo procedure chirurgiche.

Gestione di Prurito Cronico, Allergico e Disturbante

Atarax viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, concentrandosi principalmente sui sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi ed è comunemente utilizzato in condizioni che presentano manifestazioni acute o episodiche. Il medicinale aiuta a mantenere la stabilità funzionale e fornisce un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi.


Nota Rapida: Sollievo per Agitazione Nervosa e Prurito

Area Terapeutica Asse Sintomatico Primario Uso Contestuale
Ansiolisi Aumentata attività fisiologica Sollievo a breve termine dalla tensione nervosa
Anti-prurito Stati infiammatori o irritativi Prurito allergico cronico e orticaria

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Atarax?

L'idoneità all'uso di Atarax (Idrossizina) è stabilita dalla documentazione regolatoria ufficiale, la quale definisce le popolazioni che possono utilizzare il medicinale e quelle per le quali l'uso è strettamente proibito.

Stato di Idoneità Restrizioni e Vincoli Principali
Controindicato (Vietato) Ipersensibilità nota all'idrossizina o ai suoi metaboliti; Prolungamento dell'intervallo QT o presenza di specifiche aritmie cardiache; Fase iniziale della gravidanza (primo trimestre); Pazienti che assumono determinati farmaci che prolungano il QT/QTc.
Uso Limitato o Non Raccomandato L'uso è non raccomandato per gli anziani (popolazione geriatrica); Le madri che allattano non devono assumere il farmaco.

Regole di idoneità specifiche per condizioni di salute:

L'uso del farmaco deve essere evitato in presenza di malattia epatica grave e richiede un attento aggiustamento della dose in caso di compromissione della funzione renale. È d'obbligo usare cautela nei pazienti con patologie concomitanti come il glaucoma ad angolo stretto, alcune forme di ritenzione urinaria e preesistenti disturbi convulsivi (epilessia), poiché queste condizioni possono essere sensibili alle proprietà del farmaco. Il medicinale è approvato per l'uso in adulti e nella popolazione pediatrica (bambini sopra e sotto i 6 anni), in conformità con le condizioni indicate in etichetta.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni ufficiali relative all'idrossizina (Атаракс) evidenziano due categorie principali di interazioni che richiedono attenzione: quelle che determinano una sedazione eccessiva (depressione del sistema nervoso centrale - SNC) e quelle che possono influire sul ritmo cardiaco.

1. Interazione con sostanze che deprimono il SNC e Alcol

L'idrossizina è un agente sedativo e il suo uso concomitante con altre sostanze che agiscono in modo simile può potenziarne l'effetto.

Categoria di Prodotto Interagente Restrizione Ufficiale Rischio/Motivazione
Alcol L'uso è strettamente controindicato. Aumenta significativamente gli effetti sul SNC (sedazione e ridotta vigilanza).
Medicinali Deprimenti il SNC (es. oppioidi, barbiturici, anestetici generali, meperidina) La dose dell'altro deprimente del SNC deve essere ridotta. L'idrossizina ne potenzia gli effetti, aumentando il rischio di sedazione eccessiva.

2. Interazione con farmaci che influiscono sul ritmo cardiaco e sul metabolismo

L'idrossizina ha il potenziale di alterare l'attività elettrica del cuore, in particolare prolungando l'intervallo QT, un fattore di rischio per gravi aritmie.

Categoria di Prodotto Interagente Restrizione Ufficiale Rischio/Motivazione
Medicinali che Prolungano l'Intervallo QT (es. alcuni antiaritmici, antipsicotici, antidepressivi, antibiotici) L'uso concomitante è strettamente controindicato. Rischio di prolungamento additivo del QT, che può portare a un'aritmia ventricolare potenzialmente fatale (Torsades de Pointes).
Inibitori Potenti dell'enzima CYP3A4/5 È richiesto l'uso con cautela. Possono rallentare l'eliminazione dell'idrossizina, aumentandone la concentrazione nel sangue e, di conseguenza, il rischio di prolungamento del QT.

Ulteriori precauzioni ufficiali raccomandano cautela nell'uso con medicinali che rallentano la frequenza cardiaca (bradicardizzanti) o che abbassano i livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia-inducenti), poiché questi fattori aumentano ulteriormente il rischio di alterazioni pericolose del ritmo cardiaco. È inoltre importante sapere che l'idrossizina è in grado di contrastare l'azione di aumento della pressione dell'epinefrina (adrenalina), un aspetto da considerare in situazioni di emergenza. Il profilo di interazione del farmaco è dunque definito da restrizioni e avvertenze legate a questi due principali effetti sulla funzione corporea.

Meccanismo d’azione

Атаракс (idrossizina) funziona principalmente come un agonista inverso del recettore H1 dell'istamina. Il composto attraversa la barriera emato-encefalica , esercitando la sua massima affinità e attività sia sui recettori H1 periferici che su quelli centrali. Agendo come agonista inverso, non solo occupa il sito di legame, ma stabilizza attivamente il recettore in una conformazione inattiva, riducendo la segnalazione costitutiva della proteina Gq mediata dal recettore H1. Questo antagonismo delle azioni eccitatorie dell'istamina nel sistema nervoso centrale modula l'attività neuronale, con il risultato di uno stato fisiologico sistemico di ridotta vigilanza e diminuzione dell'eccitazione del sistema nervoso centrale. L'idrossizina mostra anche un'interazione secondaria e più debole come antagonista sul recettore della serotonina 5- HT2 A, sul recettore della dopamina D2 e sui recettori muscarinici dell'acetilcolina. Il suo antagonismo primario H1 inibisce anche gli aumenti indotti dall'istamina della permeabilità capillare e la contrazione della muscolatura liscia nei tessuti periferici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Idrossizina (Atarax): Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La somministrazione di idrossizina è regolata da specifici protocolli che ne definiscono la via, il dosaggio, la frequenza e gli aggiustamenti specifici per la popolazione, come indicato dalle autorità regolatorie.


Ambiti e Vie di Somministrazione

L'idrossizina è ufficialmente approvata per due vie di somministrazione principali: Orale e Intramuscolare (IM). Le forme orali includono compresse, tipicamente nei dosaggi da 10 mg, 25 mg e 50 mg, e una soluzione orale. L'iniezione IM è rigorosamente riservata all'uso parenterale in contesti di cura acuta o specializzata e non deve essere somministrata per via endovenosa (IV) o sottocutanea (SC).

Le forme orali possono essere assunte indipendentemente dai pasti. Se si utilizza la soluzione liquida, questa deve essere agitata bene prima di misurare la dose.

Regimi di Dosaggio Ufficiali

Gli schemi di dosaggio sono specifici in base al contesto clinico. Per gli adulti che gestiscono il prurito, la dose tipica è di 25 mg da assumere da tre a quattro volte al giorno. Per l'ansia e la tensione, i dosaggi per gli adulti variano da 50 mg a 100 mg fino a quattro volte al giorno, con la dose massima totale giornaliera che può variare a seconda della regione, ad esempio un totale di 100 mg secondo alcune linee guida regolatorie europee. L'efficacia del farmaco come ansiolitico non è stabilita per l'uso continuativo oltre i quattro mesi.


Aggiustamenti Specifici per la Popolazione

Le etichette ufficiali richiedono aggiustamenti del dosaggio per gruppi di pazienti specifici:

  • Anziani: Il trattamento deve iniziare al limite inferiore dell'intervallo di dosaggio, con la dose massima giornaliera limitata a 50 mg nelle linee guida regolatorie europee.
  • Funzione Organica Compromessa: È richiesta una riduzione della dose totale giornaliera per i pazienti con documentata insufficienza renale o epatica.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di ricerca / Panoramica degli Studi per Atarax


Evidenze per l'uso nel Disturbo d'Ansia Generalizzata e Tensione Nervosa

Le ricerche a sostegno dell'uso di questo medicinale nel Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD) hanno esaminato gli schemi di sintomi a breve termine. La base di prove cliniche è costituita principalmente da Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine e da revisioni sistematiche complete (come quelle condotte dalla Cochrane), focalizzate sulla popolazione adulta. Questi studi hanno indagato il modo in cui i sintomi d'ansia sono cambiati in intervalli di tempo predefiniti, spesso confrontando l'effetto del farmaco con un placebo o con altri agenti.

Le analisi sistematiche di questi risultati descrivono i modelli osservati negli studi, confrontando le misurazioni riportate del cambiamento nei punteggi d'ansia rispetto ai gruppi placebo per la limitata durata degli studi.

Evidenze per l'uso nel Prurito Cronico

Le ricerche in questo contesto hanno esaminato gli esiti legati a stati infiammatori o irritativi, come l'orticaria cronica e specifiche dermatosi. Le indagini hanno esplorato gli esiti riportati dai pazienti relativi al disagio percepito, misurando principalmente i cambiamenti nei punteggi di gravità del prurito e gli schemi delle reazioni allergiche.

Gli studi hanno descritto l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate in periodi di osservazione di durata da breve a intermedia. Questa ricerca esplora il contesto dei sintomi del prurito allergico. L'ambito regolatorio è stabilito in base ai dati clinici disponibili.

Evidenze per l'uso Acuto e la Sedazione

Questa base di prove comprende studi clinici a dose singola focalizzati su episodi in cui i sintomi diventano più evidenti, specificamente per valutare l'effetto sedativo e il suo ruolo nella gestione della tensione nervosa acuta prima di procedure mediche o chirurgiche. Adulti e bambini sono stati osservati negli studi relativi a questa applicazione acuta.

Cosa resta incerto su Atarax

La lacuna più significativa è la mancanza di dati sistematici per l'uso a lungo termine (oltre quattro mesi) nella gestione dei sintomi d'ansia. Il corpo principale delle prove relative al contesto dell'ansia è limitato a durate di follow-up brevi. Inoltre, per quanto riguarda gli adulti anziani (di età pari o superiore a 65 anni), la documentazione regolatoria indica che i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti per definire il modello di risposta rispetto ai soggetti più giovani.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Atarax (FAQ)

D: In cosa differisce Atarax dalle benzodiazepine?

R: Secondo la classificazione ufficiale, l'idrossizina (Atarax) è definita come un antistaminico di prima generazione e un tipo di ansiolitico; pertanto, non è una benzodiazepina. Le due classi di farmaci operano in modi diversi nel cervello: l'idrossizina agisce principalmente bloccando i recettori dell'istamina, mentre le benzodiazepine potenziano gli effetti dei recettori dell'acido gamma-amminobutirrico (GABA).

D: Atarax può essere usato per problemi di sonno o solo per l'ansia?

R: Le informazioni ufficiali indicano che questo medicinale è approvato per le sue proprietà sedative, le quali possono aiutare ad alleviare ansia e tensione prima e dopo l'anestesia generale. Le sue proprietà calmanti sono talvolta considerate utili per problemi di sonno a breve termine, oltre all'uso principale per l'ansia e il prurito.

D: Atarax è una sostanza controllata?

R: No. Le autorità regolatorie, come la U.S. Drug Enforcement Administration (DEA), non classificano l'idrossizina (Atarax) come sostanza controllata. Il suo stato di sostanza non controllata indica un potenziale di abuso o dipendenza diverso rispetto ai farmaci sottoposti a schedulazione.

D: Quanto tempo impiega Atarax per iniziare a funzionare?

R: I riassunti clinici indicano che gli effetti sedativi e calmanti dell'idrossizina hanno tipicamente un'insorgenza rapida. Gli effetti iniziali sono spesso riportati manifestarsi entro 15-30 minuti dall'assunzione orale.

D: Se interrompo improvvisamente l'assunzione di Atarax, cosa potrebbe succedere?

R: I documenti regolatori avvertono che l'interruzione brusca dell'idrossizina, specialmente dopo un uso a lungo termine o ad alte dosi, non è raccomandata. Una sospensione improvvisa può essere associata a sintomi da interruzione come un aumento dell'ansia, tremori o insonnia.

D: Atarax provoca aumento di peso?

R: L'aumento di peso non è comunemente elencato come un effetto collaterale frequente o rilevante nelle informazioni ufficiali sul prodotto. Sebbene alcuni antistaminici di vecchia generazione possano causare alterazioni dell'appetito, le principali etichette regolatorie non evidenziano in genere l'aumento di peso per questo farmaco.

D: Atarax crea dipendenza o assuefazione?

R: Le informazioni ufficiali indicano che l'idrossizina è generalmente considerata avere un potenziale molto basso di abuso, dipendenza o assuefazione. Ciò è coerente con la sua classificazione come sostanza non controllata.

D: Cosa devo fare se dimentico una dose di Atarax?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono la guida standard per una dose dimenticata quando il medicinale è assunto regolarmente. Questa guida prevede di prendere la dose non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi l'ora della dose successiva, nel qual caso la dose dimenticata viene omessa. La guida stabilisce anche che non deve essere assunta una dose doppia.

D: Sono disponibili versioni generiche di Atarax?

R: Sì, l'idrossizina è disponibile in diverse forme generiche approvate. L'ingrediente attivo può essere trovato sia come idrossizina cloridrato (la forma salina presente in Atarax) sia come idrossizina pamoato, entrambe con equivalenti generici.

D: È possibile sviluppare tolleranza agli effetti di Atarax?

R: I documenti regolatori e i dati clinici suggeriscono che la tolleranza agli effetti sedativi o calmanti del farmaco può potenzialmente svilupparsi nel tempo. Le informazioni ufficiali del prodotto relative al sollievo dall'ansia precisano che l'efficacia non è stata stabilita per l'uso continuo oltre i quattro mesi.

D: Atarax interagisce con comuni antidolorifici come l'ibuprofene?

R: Le avvertenze ufficiali sulle interazioni regolatorie si concentrano principalmente su sostanze che causano depressione del sistema nervoso centrale, alcol e farmaci che influiscono sul ritmo cardiaco. I documenti regolatori non elencano specificamente un'interazione con comuni farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'ibuprofene.

D: Cosa dicono le informazioni ufficiali sull'interruzione di Atarax dopo un uso a lungo termine?

R: Le informazioni ufficiali affermano che l'interruzione brusca del medicinale in seguito a un uso a lungo termine o ad alte dosi non è raccomandata. Questo per minimizzare la possibilità di sintomi da interruzione, che possono includere il ritorno dell'ansia o disturbi del sonno.

D: Qual è la differenza tra Atarax e Vistaril?

R: Atarax e Vistaril sono due diversi nomi commerciali per lo stesso principio attivo di base, l'idrossizina. La distinzione risiede nella forma di sale chimico utilizzata: Atarax contiene idrossizina cloridrato, mentre Vistaril contiene idrossizina pamoato. Entrambe le forme sono approvate dagli organismi regolatori per le stesse indicazioni.

D: Atarax influisce sui risultati dei test di laboratorio?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono che l'idrossizina può interferire con i risultati di alcuni test di laboratorio. In particolare, può influire sui risultati dei test cutanei allergici e il suo uso potrebbe dover essere interrotto per un periodo specificato prima dell'esecuzione del test.

D: Atarax può causare incubi o sogni insoliti?

R: Sebbene effetti specifici come incubi o sogni insoliti non siano comunemente elencati, i rapporti post-marketing ne segnalano occasionalmente l'insorgenza. I documenti regolatori elencano altre reazioni avverse non comuni del sistema nervoso centrale, come confusione o disorientamento, tra quelle possibili.

D: Le informazioni regolatorie menzionano sintomi di astinenza noti per Atarax?

R: La documentazione regolatoria, in particolare i rapporti di sicurezza post-marketing, indica che i sintomi da interruzione possono verificarsi in seguito alla cessazione, specialmente dopo l'uso ad alte dosi. Questi sintomi possono includere nervosismo, insonnia e tremori.

D: Quanto è comune la cefalea come effetto collaterale di Atarax?

R: La cefalea è elencata in alcuni dati post-marketing come un potenziale effetto collaterale. Tuttavia, rispetto agli effetti comuni come sonnolenza e secchezza delle fauci, la cefalea è in genere classificata come una reazione avversa non comune o meno frequente nelle informazioni ufficiali sul prodotto.

Come deve essere conservato e smaltito Атаракс?

Conservazione e Requisiti di Smaltimento per Atarax (Idrossizina)

Le etichette regolatorie ufficiali stabiliscono che le compresse di Idrossizina devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, specificatamente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). La conservazione deve avvenire al riparo da calore eccessivo e umidità. Il prodotto deve essere dispensato e conservato in un contenitore ben chiuso con una chiusura di sicurezza a prova di bambino e deve essere sempre tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Per le formulazioni liquide, la conservazione richiede l'uso di un contenitore resistente alla luce. In generale, non si deve utilizzare l'Idrossizina se la confezione è rotta o danneggiata, come nel caso di un blister strappato. Lo smaltimento del medicinale non utilizzato o scaduto e del relativo contenitore deve essere effettuato seguendo rigorosamente tutte le normative applicabili locali, regionali e nazionali relative allo smaltimento dei rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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