Asthmanefrin

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Asthmanefrin

Informations Clés

Propriété Description
Principe actif Racépinéphrine (épinéphrine racémique)
Forme Solution liquide pour inhalation
Classe pharmacologique Bronchodilatateur adrénergique
Usage courant Soulagement temporaire des symptômes bronchiques légers
Origine Mélange racémique synthétique

L'Asthmanefrin est un bronchodilatateur adrénergique disponible en vente libre (médicament OTC) destiné à faciliter la respiration. Ce médicament fonctionne comme un agent sympathomimétique, ce qui signifie que son mode d'action implique la stimulation des récepteurs adrénergiques du corps, de manière analogue aux catécholamines naturelles comme l'adrénaline. Ce positionnement pharmacologique lui confère la fonction principale d'apporter un soulagement temporaire des symptômes légers causés par le rétrécissement des voies respiratoires, tels que les sifflements occasionnels ou les sensations d'oppression thoracique. Sa valeur thérapeutique est reconnue cliniquement pour sa capacité à provoquer le relâchement des muscles lisses entourant les conduits bronchiques, optimisant ainsi le mouvement de l'air.

L'ingrédient thérapeutique actif est le chlorhydrate de racépinéphrine. Il est défini comme le mélange racémique synthétique des énantiomères de l'épinéphrine (adrénaline). Être un mélange racémique signifie que la substance est formulée pour contenir des proportions égales des deux formes (R) et (S) de l'épinéphrine. Le médicament est fourni sous forme de solution liquide stérile pour inhalation dans des flacons unidoses, administrée spécifiquement par nébulisation à l'aide d'une base aqueuse. Cette catégorie de médicament procure un soulagement rapide et localisé en agissant directement sur les voies respiratoires. L'Asthmanefrin est spécifiquement conçu comme un produit en vente libre destiné aux adultes et aux enfants de quatre ans et plus, visant une accessibilité immédiate pour les symptômes légers et aigus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Asthmanefrin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

L'Asthmanefrin (racépinéphrine) agit comme un agent sympathomimétique, ce qui signifie que son profil de sécurité est principalement marqué par le risque potentiel de réactions indésirables au niveau des systèmes cardiovasculaire et nerveux central.

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Les mises en garde soulignent explicitement le risque d'augmentation de la tension artérielle et du rythme cardiaque, ce qui peut accroître le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral (AVC), surtout en cas d'utilisation plus fréquente ou à des doses plus élevées que celles recommandées, ou chez les personnes ayant des problèmes cardiaques ou une hypertension préexistants.

Une attention médicale immédiate est requise si des signes d'effets indésirables graves se manifestent, y compris des douleurs thoraciques, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier, ou si l'utilisateur éprouve une nervosité sévère, des tremblements ou des convulsions. L'étiquette exige également une consultation médicale immédiate si les symptômes d'asthme ne s'améliorent pas dans les 20 minutes ou si l'utilisateur a besoin de plus de 12 inhalations en 24 heures, car cela signale une aggravation de l'asthme.

Effets Secondaires Courants

Les effets secondaires couramment observés et associés aux agents sympathomimétiques incluent :

  • Nervosité ou anxiété
  • Difficulté à dormir (insomnie)
  • Tremblements
  • Nausées et vomissements

Considérations de Sécurité et Restrictions

Contre-indications et Interactions Médicamenteuses : Ce produit ne doit pas être utilisé par les personnes prenant actuellement un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO) sur ordonnance ou dans les deux semaines suivant l'arrêt d'un médicament IMAO. La prudence est de mise lors de l'utilisation du médicament avec d'autres produits contenant des stimulants ou des agents sympathomimétiques, tels que ceux prescrits pour l'asthme, le contrôle du poids ou la dépression.

Avertissements Spécifiques à la Population : Les personnes présentant certaines conditions préexistantes — notamment les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle, le diabète, les troubles thyroïdiens ou les convulsions — doivent consulter un professionnel de la santé avant toute utilisation. Le médicament n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 4 ans sans l'avis d'un médecin. Le liquide ne doit pas être utilisé s'il semble brun ou trouble.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

️ Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations ci-dessous résument les descriptions de surdosage documentées officiellement pour l'Asthmanefrin (Racépinephrine) ainsi que les mesures d'urgence exigées par les autorités réglementaires.


Manifestations de surdosage documentées

Les signes d'un surdosage sont principalement associés à des effets prononcés sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central, ce qui est cohérent avec la classe pharmacologique du médicament. Les signes officiellement répertoriés comprennent une accélération du rythme cardiaque, des tremblements et une nervosité aiguë. Des signes physiologiques peuvent inclure des fluctuations importantes de la tension artérielle et des effets systémiques tels que des nausées et vomissements ou une vision trouble.

Il est documenté dans les sources réglementaires qu'un usage excessif augmente le risque d'issues graves et potentiellement mortelles, notamment des crises d'épilepsie, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et un coma.


Mesures d'urgence requises

L'étiquetage officiel exige une action immédiate en cas de suspicion de surdosage. Il est impératif de consulter immédiatement un médecin et de contacter sans délai un Centre Antipoison.

La prise en charge du surdosage en milieu clinique est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est répertorié dans les informations de prescription réglementaires. Les protocoles de traitement impliquent une surveillance continue des signes vitaux et peuvent inclure des procédures telles qu'une assistance respiratoire ou l'administration de charbon activé pour gérer les manifestations d'une exposition excessive.

Utilisations thérapeutiques de Asthmanefrin

Ce que traite Asthmanefrin : Usages Principaux et Bénéfices

Ce médicament est couramment utilisé par les adultes et les enfants de quatre ans et plus pour apporter un soulagement temporaire des symptômes légers associés à l'asthme intermittent.

Soulagement temporaire des symptômes de l'asthme intermittent léger

Ce produit peut être employé dans des contextes cliniques impliquant des tableaux de symptômes aigus ou instables et est pertinent pour les manifestations légères de l'asthme intermittent. Son utilisation est indiquée lorsque les symptômes s'organisent en schémas nécessitant une prise en charge de soutien, tels que les sifflements épisodiques, la sensation physique d'oppression thoracique et l'essoufflement général. L'avantage principal réside dans un soutien symptomatique à court terme visant à alléger le fardeau global de ces manifestations respiratoires perturbatrices.

Gestion de la constriction aiguë des voies respiratoires

Le domaine thérapeutique central est habituellement lié à la nécessité d'une assistance symptomatique de courte durée lors des phases de détresse accrue due à la constriction des voies aériennes. Il fournit un soutien qui contribue à atténuer la charge symptomatique globale, aidant à maintenir la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes liés à une activité physiologique exacerbée surviennent subitement. Le soulagement symptomatique qu'il procure soutient le patient pendant les épisodes difficiles en apaisant la détresse.

Fait Rapide Objectif Symptomatique
Utilisation Principale Soulagement des symptômes d'asthme légers et épisodiques.
Symptômes Ciblés Sifflements, oppression thoracique et essoufflement.
Contexte Patient Adultes et enfants de quatre ans et plus.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDED1 Qui peut et ne peut pas utiliser Asthmanefrin ?

L'Asthmanefrin (Solution pour inhalation de Racépinephrine) est autorisé, selon les documents réglementaires, pour une utilisation chez les adultes et les enfants âgés de quatre ans et plus. L'utilisation chez les enfants de quatre ans et plus nécessite une surveillance par un adulte.

Contre-indications absolues

L'utilisation est strictement interdite pour toute personne prenant actuellement un médicament sur ordonnance de type inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), ou ayant cessé de prendre un tel médicament depuis moins de deux semaines. Ce médicament ne doit pas non plus être utilisé sans qu'un médecin ait confirmé un diagnostic d'asthme.

Populations nécessitant une utilisation conditionnelle

Une consultation préalable avec un professionnel de la santé est obligatoire pour les personnes souffrant de plusieurs conditions préexistantes, classant ainsi leur utilisation comme conditionnelle ou restreinte. Ces conditions comprennent les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle, le diabète, les maladies de la thyroïde, le glaucome à angle fermé ou des difficultés à uriner dues à une hypertrophie de la prostate.

  • Les enfants de moins de quatre ans sont soumis à une restriction basée sur l'âge ; leurs personnes responsables doivent consulter un médecin avant toute utilisation.
  • Les femmes enceintes et celles qui allaitent doivent consulter un professionnel de la santé avant l'utilisation, tel que défini dans l'étiquetage officiel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDD1D Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel d'Asthmanefrin est caractérisé par des interdictions et des restrictions réglementaires strictes concernant son activité sympathomimétique. Ces contraintes sont principalement conçues pour atténuer le risque d'effets indésirables cardiovasculaires, tels que la potentialisation des effets hypertenseurs.

Classification Substances interagissantes et restrictions
Combinaisons contre-indiquées L'administration concomitante d'Asthmanefrin avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) est une combinaison formellement interdite. Cela comprend certains médicaments sur ordonnance utilisés pour la dépression, les troubles psychiatriques ou la maladie de Parkinson. Cette restriction repose sur l'effet des IMAO qui réduisent la clairance des catécholamines, ce qui entraîne une potentialisation des effets hypertenseurs (vasopresseurs).
Séparation temporelle obligatoire Une contrainte de temps spécifique est documentée pour les IMAO : Asthmanefrin ne doit pas être utilisé pendant les deux semaines (14 jours) suivant l'arrêt de tout IMAO.
Risque d'effets sympathomimétiques additifs Les autres produits médicinaux à activité adrénergique doivent être évités en raison du risque d'effets pharmacodynamiques additifs. Cela inclut d'autres agents sympathomimétiques (tels que les décongestionnants, certains médicaments contre l'asthme et les médicaments stimulants) et certains médicaments sur ordonnance pour la dépression ou les troubles psychiatriques (comme les antidépresseurs tricycliques).
Restrictions sur les produits consommables L'étiquetage réglementaire documente des interactions avec des produits consommables spécifiques. Les patients doivent éviter les aliments ou les boissons contenant de la caféine (y compris le café, les boissons énergisantes et le thé) et les compléments alimentaires qui sont signalés ou revendiqués comme ayant un effet stimulant.

La structure globale des interactions est définie par la forte insistance réglementaire à éviter les substances qui augmentent l'activité sympathique ou entravent la clairance naturelle du composant actif du médicament.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Asthmanefrin

L'Asthmanefrin (racépinéphrine) est un agoniste non sélectif des récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques qui agit au sein du système nerveux sympathique pour moduler des réponses physiologiques fondamentales dans l'appareil respiratoire.


Relaxation du muscle lisse bronchique

L'Asthmanefrin agit principalement dans les domaines impliquant la signalisation des récepteurs bêta-2-adrénergiques (beta2), une voie essentielle du système respiratoire. Son agonisme active l'adénylyl cyclase, ce qui sert d'intermédiaire dans la conversion de l'ATP en AMP cyclique (cAMP). L'élévation résultante du cAMP intracellulaire initie des séquences de signalisation menant à la relaxation des cellules musculaires lisses bronchiques . La conséquence physiologique de cette cascade intracellulaire est une diminution du tonus musculaire au sein des voies aériennes.


Modulation du tonus vasculaire

Le médicament sollicite en parallèle des mécanismes impliquant les récepteurs alpha-adrénergiques situés sur les muscles lisses vasculaires, principalement au niveau de la microvascularisation bronchique. Cette cascade de signalisation médiatisée par les récepteurs résulte en la constriction de ces vaisseaux, déclenchant une vasoconstriction dans le tissu local et influençant la concentration et l'activité des médiateurs vasoactifs libérés localement.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Asthmanefrin

Cette section décrit les principes d'utilisation officiels, fondés sur l'étiquetage réglementaire, pour l'Asthmanefrin (Racépinephrine 2,25 %), en se concentrant exclusivement sur les modalités d'administration et les limites de posologie.


Paramètres d'Administration

Aspect d'Utilisation Directive Officielle
Voie d'Administration Inhalation via un dispositif de nébulisation.
Posologie 1 à 3 inhalations par dose.
Limite de Fréquence Ne pas répéter moins de 3 heures après la dernière dose.
Dose Maximale Ne pas dépasser 12 inhalations en 24 heures.
Groupe d'Âge Adultes et enfants de 4 ans et plus.

Procédure et Contraintes Temporelles

La préparation de l'Asthmanefrin nécessite de transférer le contenu d'un flacon unidose de 0,5 mL de solution à 2,25 % dans un dispositif de nébulisation pour l'administration . L'instruction officielle demande aux utilisateurs de commencer par une inhalation, d'attendre au moins une minute, et si nécessaire, de prendre une deuxième puis potentiellement une troisième, sans excéder trois inhalations au total lors de cet épisode unique. L'utilisation est uniquement prévue pour le soulagement temporaire et doit être limitée à un maximum de deux jours sauf indication contraire explicite d'un professionnel de la santé. L'intervalle requis de 3 heures entre les doses est une contrainte temporelle obligatoire qui définit le schéma d'utilisation intermittente de ce médicament. Pour les enfants de 4 ans et plus, l'administration doit être supervisée par un adulte afin d'assurer l'usage correct du nébuliseur et le respect des limites de posologie.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Asthmanefrin : Données cliniques récentes

Cet aperçu résume les recherches disponibles sur l'Asthmanefrin (racépinephrine), en se concentrant uniquement sur la structure et les tendances observées dans les études cliniques et réglementaires, sans offrir de conseil médical personnel ou d'instructions d'utilisation spécifiques.


Preuves d'un soulagement temporaire des symptômes de l'asthme léger intermittent

Les données probantes disponibles pour l'Asthmanefrin proviennent principalement des cadres réglementaires et de la recherche clinique à court terme. Les études ont exploré les effets physiologiques à court terme du composé dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de l'asthme. Ces études incluent des essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée et des études pilotes plus modestes utilisées dans la recherche sur les changements de symptômes à court terme.

Ces études se sont concentrées sur les résultats liés à l'inconfort physique et aux résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus dans les voies respiratoires. Les chercheurs ont généralement surveillé des mesures spécifiques de la fonction pulmonaire, telles que le Volume Expiratoire Maximum par Seconde (FEV1) et le Débit Expiratoire de Pointe (PEFR). Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études concernant l'équilibre physiologique temporaire.


Données comparatives et limites de la recherche

L'Asthmanefrin a été étudié pour son rôle pendant les périodes impliquant une exacerbation des symptômes et une constriction aiguë des voies respiratoires. Une partie importante des données provient d'études comparatives où la racépinephrine a été évaluée dans des recherches explorant les changements de symptômes à court terme par rapport à d'autres bronchodilatateurs à action rapide largement prescrits.

La recherche comparative décrit des schémas de différence dans les résultats mesurés lorsque la racépinephrine a été étudiée par rapport aux agonistes bêta-2 sélectifs standards. Les conclusions étaient mitigées concernant le niveau de réponse fonctionnelle. De plus, les données comparatives sont limitées pour de nombreux scénarios cliniques modernes, et les tailles des échantillons étaient modestes dans certaines des études pilotes clés.


Recherche à long terme et lacunes dans les données

La base de données probantes pour l'Asthmanefrin se compose principalement de recherches explorant les changement de symptômes à court terme. Par conséquent, les durées de suivi typiques étaient limitées, avec des mesures souvent prises seulement quelques minutes ou quelques heures après l'administration. La recherche a exploré les effets immédiats et ne s'est généralement pas concentrée sur l'utilisation prolongée ou les résultats cliniques à long terme. En conséquence, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il existe peu d'informations pour évaluer son rôle dans la gestion de longue durée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Asthmanefrin (FAQ)


Q : Asthmanefrin est-il le même produit que Primatene Mist ?

Selon les informations officielles du produit, Asthmanefrin et Primatene Mist sont tous deux des bronchodilatateurs en vente libre (OTC). Cependant, ce sont des produits différents. Asthmanefrin est une solution de racépinephrine conçue pour être utilisée avec un nébuliseur, tandis que Primatene Mist est un produit à base d'épinéphrine délivré via un inhalateur-doseur.


Q : Quelle est la différence entre Asthmanefrin et un inhalateur à base d'albutérol ?

Les produits diffèrent par leur structure chimique et leur activité sur les récepteurs. L'Asthmanefrin (racépinephrine) est un agoniste adrénergique non sélectif, tandis que l'albutérol, un médicament sur ordonnance, est généralement un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 (beta2). L'Asthmanefrin est indiqué pour le soulagement temporaire des symptômes légers et intermittents de l'asthme et est disponible en vente libre, contrairement à l'albutérol.


Q : Combien de temps durent les effets d'Asthmanefrin ?

Les instructions d'utilisation officielles indiquent que l'intervalle de temps obligatoire entre les doses est de trois heures. Le médicament est destiné au soulagement temporaire des symptômes légers, et les utilisateurs ne doivent pas répéter une dose plus tôt que l'intervalle requis.


Q : Est-il normal de se sentir tremblant ou nerveux après avoir utilisé Asthmanefrin ?

Les étiquettes officielles du produit répertorient la nervosité, l'anxiété et les tremblements comme des effets secondaires courants. Ces effets sont liés à l'action sympathomimétique du médicament, telle que décrite dans les informations du produit.


Q : Quel est le principal avantage d'utiliser Asthmanefrin ?

L'objectif principal, tel qu'énoncé sur l'étiquette réglementaire, est de fournir un soulagement temporaire des symptômes légers associés à l'asthme bronchique intermittent. Cela inclut les symptômes occasionnels tels que la respiration sifflante, l'oppression thoracique et l'essoufflement.


Q : Asthmanefrin interagit-il avec les médicaments courants contre le rhume en vente libre ?

Les mises en garde officielles déconseillent l'utilisation de ce produit avec d'autres médicaments qui provoquent une stimulation adrénergique. Cette catégorie comprend souvent les médicaments contre le rhume en vente libre contenant des agents sympathomimétiques, tels que certains décongestionnants. Des avertissements contre l'utilisation concomitante sont émis pour atténuer le risque d'effets secondaires additifs sur le cœur et le système nerveux.


Q : Asthmanefrin est-il sûr pour les personnes âgées ?

Le produit est autorisé pour les adultes (âgés de quatre ans et plus), mais des mises en garde spécifiques s'appliquent aux personnes âgées. Les directives officielles exigent une consultation préalable avec un professionnel de la santé pour toute personne présentant des conditions préexistantes courantes chez les personnes âgées, telles que les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle et le glaucome.


Q : Asthmanefrin peut-il être utilisé pour la toux ou la congestion non liées à l'asthme ?

Non. L'étiquette réglementaire indique spécifiquement que ce médicament ne doit être utilisé que pour le soulagement temporaire des symptômes de l'asthme bronchique. Il ne doit pas être utilisé pour d'autres problèmes comme une toux ordinaire ou une congestion nasale.


Q : Pourquoi la FDA a-t-elle approuvé Asthmanefrin ?

L'ingrédient actif, la racépinephrine, a été approuvé dans le cadre d'une Monographie des médicaments en vente libre (OTC Monograph). Cette monographie établit que le médicament est reconnu comme sûr et efficace pour son usage prévu en tant que bronchodilatateur adrénergique pour procurer un soulagement temporaire des symptômes de l'asthme bronchique léger.


Q : Que se passe-t-il si Asthmanefrin n'améliore pas ma crise respiratoire ?

L'étiquette réglementaire spécifie qu'une consultation médicale est requise si les symptômes de l'asthme ne s'améliorent pas dans les 20 minutes suivant l'utilisation, ou si les symptômes respiratoires s'aggravent. Il est conseillé aux utilisateurs d'arrêter d'utiliser le produit et de consulter immédiatement dans ces cas.


Q : Asthmanefrin perd-il de sa puissance après ouverture ?

Les informations sur le produit indiquent des exigences de stabilité strictes, et une fiole ouverte est destinée à un usage unique et immédiat uniquement. La solution doit être protégée de la lumière et de la chaleur, et les avertissements officiels stipulent qu'elle ne doit pas être utilisée si elle prend une couleur brune ou si elle est trouble, car cela signale une perte de stabilité.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires lors de l'utilisation d'Asthmanefrin ?

Oui, il existe des restrictions spécifiques. Les avertissements officiels conseillent aux utilisateurs d'éviter tous les aliments ou boissons contenant de la caféine, tels que le café ou les boissons énergisantes. Ils doivent également éviter les compléments alimentaires qui déclarent ou sont signalés comme ayant un effet stimulant, en raison du risque d'effets secondaires additifs.


Q : Quel type d'études soutient l'utilisation d'Asthmanefrin pour l'asthme léger ?

Les données probantes soutenant le statut réglementaire du médicament proviennent principalement d'études cliniques à court terme. Celles-ci comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR) et des études pilotes qui ont exploré les effets physiologiques du médicament et son efficacité à fournir un soulagement temporaire des symptômes.


Q : Quelle est la différence entre l'ancien Primatene Mist et Asthmanefrin ?

Asthmanefrin est un produit moderne qui délivre une solution de racépinephrine via un nébuliseur. L'ancienne version de Primatene Mist utilisait un propulseur qui a été éliminé depuis. Les deux sont destinés à traiter les symptômes de l'asthme léger, mais ils diffèrent considérablement par la formulation de leur ingrédient actif et le dispositif d'administration utilisé.


Q : Qu'est-ce que la « Racépinephrine » contenue dans Asthmanefrin ?

La racépinephrine est l'ingrédient actif et est définie dans les documents réglementaires comme le mélange racémique synthétique d'épinéphrine, également connue sous le nom d'adrénaline. Cela signifie que la substance contient un mélange égal des deux formes énantiomères de la molécule d'épinéphrine.


Q : Asthmanefrin peut-il interagir avec les antidépresseurs ?

Oui, il peut interagir avec certains types d'antidépresseurs. Les mises en garde officielles stipulent que le médicament ne doit pas être utilisé avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Il met également en garde contre son utilisation avec d'autres médicaments contre la dépression ou les troubles psychiatriques, tels que les antidépresseurs tricycliques, en raison du risque d'effets secondaires graves.

Comment Asthmanefrin doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment conserver et jeter Asthmanefrin

L'Asthmanefrin (solution pour inhalation de racépinephrine) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, précisément entre 2 C et 25 C (36 F et 77 F).


Conditions de conservation

  • Protection: La solution doit être protégée de la lumière et éviter la chaleur excessive.
  • Interdictions: Le produit ne doit pas être congelé.
  • Emballage: Conservez les fioles à usage unique dans leur sachet d'aluminium individuel jusqu'à ce qu'elles soient prêtes à être utilisées.
  • Stabilité: Le médicament ne doit pas être utilisé s'il prend une couleur brune ou s'il est trouble. Une fiole ouverte est destinée à un usage unique et immédiat uniquement.
  • Sécurité: Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants.

Directives d'élimination

L'Asthmanefrin inutilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments ou une méthode de préparation spécifique pour les ordures ménagères, conformément aux directives officielles. Cela implique de mélanger le médicament avec une substance indésirable, telle que de la terre ou du marc de café, et de placer le mélange dans un récipient scellé avant de le jeter.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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