Articel

Posologie

La dose doit être individualisée en fonction du profil du patient et de sa réponse à la pression artérielle.

Hypertension

Article erbumine peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres classes de traitement antihypertenseur.

La dose initiale recommandée est de 4 mg une fois par jour le matin.

Les Patients présentant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé (en particulier une hypertension rénovasculaire, une déviation saline et/ou volumique, une décompensation cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent présenter une chute excessive de la pression artérielle après la dose initiale. Une dose initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'initiation du traitement doit avoir lieu sous surveillance médicale. La dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un mois de traitement.

Une hypotension symptomatique peut survenir après l'initiation du traitement par Articel erbumine, plus probable chez les patients traités simultanément par des diurétiques. La prudence hne donc recommandée voiture du ces patients peut être en manque de volume et/ou de sel.

Si possible, le diurétique doit être arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par Articel erbumine.

Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique ne peut pas être arrêté, le traitement par Articel erbumine doit être initié avec une dose de 2 mg. La fonction rénale et la kaliémie doivent être surveillées. La posologie ultérieure d'Articel erbumine doit être ajustée en fonction de la réponse de la pression artérielle. Si nécessaire, le traitement diurétique peut être repris.

Chez les patients âgés, le traitement doit être initié à une dose de 2 mg, qui peut être progressivement augmentée à 4 mg Au bout d'un mois, puis à 8 mg si nécessaire, en fonction de la fonction rénale (voir Tableau 1 "ajustement de l'œdosage en cas d'insuffisance rénale", ci-dessous).

Insuffisance cardiaque symptomatique

Il est recommandé d'introduire Articel erbumine, généralement associé à un diurétique Non potassique et/ou à la digoxine et/ou à un bête-bloquant, sous surveillance médicale étroite avec une dose initiale recommandée de 2 mg prise le matin. Cette dose peut être augmentée après 2 semaines à 4 mg une fois par jour, si elle est tolérée.

L'ajustement posologique doit être basé sur la réponse clinique du patient.

En cas d'insuffisance cardiaque sévère et chez d'autres patients considérés à haut risque (patients présentant une insuffisance rénale et une tendance à avoir des troubles électrolytiques, patients recevant simultanément un traitement par diurétiques et/ou un traitement par des agents vasodilatateurs), le traitement doit être initié sous surveillance attentive.

Les Patients présentant un risque élevé d'hypotension symptomatique, par exemple les patients présentant une déviation saline, avec ou sans hyponatrémie, les patients présentant une hypovolémie ou les patients ayant reçu un traitement diurétique vigoureux, doivent voir ces conditions corrigées, si possible, avant le traitement par Articel erbumine. La pression artérielle, la fonction rénale et la kaliémie doivent être complètement surveillées, avant et pendant le traitement par Articel Erbumine.

Maladie coronarienne Stable

Article l'erbumine doit être introduite à une dose de 4 mg une fois par jour pendant deux semaines, puis augmentée à 8 mg une fois par jour, en fonction de la fonction rénale et à condition que la dose de 4 mg soit bien tolérée.

Les patients âgés doivent recevoir 2 mg une fois par jour pendant une semaine, puis 4 mg une fois par jour la semaine suivante, avant d'augmenter la dose jusqu'à 8 mg une fois par jour, en fonction de la fonction rénale (voir Tableau 1 “Dosage ajustement en cas d'insuffisance rénale, ci-dessous). La dose ne doit être augmentée que si la dose inférieure précédente est bien tolérée.

Populations particulières

Insuffisance rénale

La posologie chez les patients atteints d'insuffisance rénale doit être basée sur la clarté de la créatinine comme indiqué dans le tableau 1 ci dessous:

Tableau 1: ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale

* La clairance de dialyse D'Articelat est de 70 ml / min.

Pour les patients sous hémodialyse, la dose doit être prise après dialyse.

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Population pédiatrique

L'efficacité et la sécurité d'utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Par conséquent, l'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.

Mode d'administration

Pour la voie orale.

Il est recommandé Qu'Articel Erbumine soit pris une fois par jour le matin, avant un repas.

Posologie

La dose doit être individualisée en fonction du profil du patient et de sa réponse à la pression artérielle.

Hypertension

L'article peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres classes de traitement antihypertenseur.

La dose initiale recommandée est de 4 mg une fois par jour le matin.

Les Patients présentant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé (en particulier une hypertension rénovasculaire, une déviation saline et/ou volumique, une décompensation cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent présenter une chute excessive de la pression artérielle après la dose initiale. Une dose initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'initiation du traitement doit avoir lieu sous surveillance médicale. La dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un mois de traitement.

Une hypotension symptomatique peut survenir après l'initiation du traitement par Articel, plus probable chez les patients traités simultanément par des diurétiques. La prudence hne donc recommandée voiture du ces patients peut être en manque de volume et/ou de sel.

Si possible, le diurétique doit être arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par Articel.

Chez les patients hypertendus chez qui le diurétique ne peut pas être arrêté, le traitement par Articel doit être initié avec une dose de 2 mg. La fonction rénale et la kaliémie doivent être surveillées. La posologie ultérieure d'Articel doit être ajustée en fonction de la réponse de la pression artérielle. Si nécessaire, le traitement diurétique peut être repris.

Chez les patients âgés, le traitement doit être initié à une dose de 2 mg, qui peut être progressivement augmentée à 4 mg Au bout d'un mois, puis à 8 mg si nécessaire, en fonction de la fonction rénale (voir Tableau 1 "ajustement de l'œdosage en cas d'insuffisance rénale", ci-dessous).

Insuffisance cardiaque symptomatique

Il est recommandé d'introduire Articel, généralement associé à un diurétique Non potassique et/ou à la digoxine et/ou à un bête-bloquant, sous surveillance médicale étroite avec une dose initiale recommandée de 2 mg prise le matin. Cette dose peut être augmentée après 2 semaines à 4 mg une fois par jour, si elle est tolérée.

L'ajustement posologique doit être basé sur la réponse clinique du patient.

En cas d'insuffisance cardiaque sévère et chez d'autres patients considérés à haut risque (patients présentant une insuffisance rénale et une tendance à avoir des troubles électrolytiques, patients recevant simultanément un traitement par diurétiques et/ou un traitement par des agents vasodilatateurs), le traitement doit être initié sous surveillance attentive.

Les Patients présentant un risque élevé d'hypotension symptomatique, par exemple les patients présentant une déviation saline, avec ou sans hyponatrémie, les patients présentant une hypovolémie ou les patients ayant reçu un traitement diurétique vigoureux, doivent voir ces conditions corrigées, si possible, avant le traitement par Articel. La pression artérielle, la fonction rénale et la kaliémie doivent être complètement surveillées, avant et pendant le traitement par Articel.

Maladie coronarienne Stable

L'article doit être introduit à une dose de 4 mg une fois par jour pendant deux semaines, puis augmenté à 8 mg une fois par jour, en fonction de la fonction rénale et à condition que la dose de 4 mg soit bien tolérée.

Les patients âgés doivent recevoir 2 mg une fois par jour pendant une semaine, puis 4 mg une fois par jour la semaine suivante, avant d'augmenter la dose jusqu'à 8 mg une fois par jour, en fonction de la fonction rénale (voir Tableau 1 “Dosage ajustement en cas d'insuffisance rénale, ci-dessous). La dose ne doit être augmentée que si la dose inférieure précédente est bien tolérée.

Populations particulières

Insuffisance rénale

La posologie chez les patients atteints d'insuffisance rénale doit être basée sur la clarté de la créatinine comme indiqué dans le tableau 1 ci dessous:

Tableau 1: ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale

* La clairance du périndoprilat en dialyse est de 70 ml / min.

Pour les patients sous hémodialyse, la dose doit être prise après dialyse.

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Population pédiatrique

L'efficacité et la sécurité d'utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Par conséquent, l'utilisation chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.

Mode d'administration

Pour la voie orale.

Il est recommandé que l'article soit pris une fois par jour le matin, avant de l'ONU repas.

- ) ou à tout autre inhibiteur de L " ECA,

- Antécédents d'œdème de Quincke associé à un traitement antérieur par inhibiteur de L'ECA,

- Angioedème héréditaire ou idiopathique,

- Deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

- Utilisation concomitante D'Articel Erbumine et de produits contenant de l'aliskiren chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 ml / min / 1,73 m²).

- ) ou à tout autre inhibiteur de L " ECA,

- Antécédents d'œdème de Quincke associé à un traitement antérieur par inhibiteur de L'ECA,

- Angioedème héréditaire ou idiopathique,

- Deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

- Utilisation concomitante D'Articel et de produits contenant de l'aliskiren chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 ml / min / 1,73 m²).

Maladie coronarienne Stable

Si un épisode d'angine de poitrine instable (majeur ou non) survit au cours du premier mois de traitement par article, une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque doit être effectuée avant la poursuite du traitement.

Hypotension

Les inhibiteurs de L'ECA peuvent provoquer une chute de la pression artérielle. L'hypertension symptomatique est rarement observée chez les patients hypertendus non compliqués et est plus susceptible de se produire chez les patients qui ont été épuisés en volume, e.g. par un traitement diurétique, une restriction alimentaire en sel, une dialyse, une diarrhée ou des vomissements, ou une hypertension sévère rénine-dépendante. Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque symptomatique, avec ou sans insuffisance rénale, hypotension symptomatique a été observée. Ceci est le plus susceptible de se produire chez les patients présentant des degrés d'insuffisance cardiaque plus sévères, comme en témoigne l'utilisation de fortes doses de diurétiques de l'Anse, d'hyponatrémie ou d'insuffisance rénale fonctionnelle. Chez les patients présentant un risque accru d'hypertension symptomatique, l'initiation du traitement et l'ajustement posologique doivent être extrêmement surveillés. Des considérations similaires s'appliquent aux patients atteints de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire chez lesquels une chute excessive de la pression artérielle pourrait entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

En cas d'hypotension, le patient doit être placé en décubitus dorsal et, si nécessaire, doit recevoir une perfusion intraveineuse de chlorure de sodium 9 mg / ml (0.9%) solution. Une réponse hypotensive transitoire n'est pas une contre-indication à d'autres doses, qui peuvent être administrées généralement sans difficulté une fois que la pression artérielle a augmenté après une expansion volumique. Chez certains patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive qui ont une pression artérielle normale ou basse, une diminution supplémentaire de la pression artérielle systémique peut survenir avec Articel erbumine. Cet effet est anticipé et n'est généralement pas une raison d'interrompre le traitement. Si l'hypotension devient symptomatique, une réduction de la dose ou l'arrêt D'Articel Erbumine peut être nécessaire.

Sténose de la valve aortique et mitrale / cardiomyopathie hypertrophique

Comme avec d'autres inhibiteurs de l'ECA, Articel erbumine doit être administré avec prudence aux patients présentant une sténose valvulaire mitrale et une obstruction de l'Ecoulement du ventricule gauche telle qu'une sténose aortique ou une cardiomyopathie hypertrophique.

Double gel du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)

Il existe des preuves que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë). Le double blocage des AAR par l'utilisation combinée d'inhibiteurs de L'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskiren n'est donc pas recommandé. Si le traitement par double blocage est considéré comme absolument nécessaire, cela ne doit se produire que sous la supervision d'un spécialiste et sous réserve d'une surveillance étroite et fréquente de la fonction rénale, des électrolytes et de la pression artérielle

Les inhibiteurs de l'ECA et les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.

Insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 60 ml/min), la posologie initiale d'Articel doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine du patient, puis en fonction de sa réponse au traitement. La surveillance de routine du potassium et de la créatinine fait partie de la pratique médicale normale pour ces patients.

Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique, une hypotension après l'initiation du traitement par les inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une altération supplémentaire de la fonction rénale. Une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible, a été rapportée dans cette situation.

Chez certains patients présentant une sténose bilatérale de l'artère rénale ou une sténose de l'artère à un rein Solitaire, traités par des inhibiteurs de L'ECA, des augmentations de l'urée sanguine et de la créatinine sérique, généralement réversibles à l'arrêt du traitement, ont été observées. Ceci est particulièrement probable chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si une hypertension rénovasculaire est également présente, il existe un risque accru d'hypertension sévère et d'insuffisance rénale. Chez ces patients, le traitement doit être commencé sous surveillance médicale étroite avec de faibles doses et une titration posologique prudente. Étant donné que le traitement par les diurétiques peut être un facteur contribuant à ce qui précède, ils doivent être interrompus et la fonction rénale doit être surveillée pendant les premières semaines du traitement par article Erbumine.

Certains patients hypertendus sans maladie vasculaire rénale préexistante semblent avoir développé des augmentations de l'urée sanguine et de la créatinine sérique, généralement mineures et transitoires, en particulier lorsque Articel erbumine a été administré en même temps qu'un diurétique. Ceci est plus susceptible de se produire chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. Une réduction de la posologie et/ou l'arrêt du diurétique et / ou d'Articel Erbumine peuvent être nécessaires.

Les patients sous hémodialyse

Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées chez des patients dialysés avec des membranes à haut flux et traités en même temps qu'un inhibiteur de l'ECA. Chez ces patients, il faut envisager d'utiliser un type différent de membrane de dialyse ou une classe différente d'agent antihypertenseur.

La Transplantation rénale

Il n'existe aucune expérience concernant l'administration d'Articel erbumine chez des patients ayant subi une transplantation rénale récente.

Hypersensibilité / Œdème De Quincke

Un œdème de Quincke du visage, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rarement rapporté chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, y compris Articel erbumine. Cela peut se produire à tout moment pendant le traitement. Dans de tels cas, l'article Erbumine doit être rapidement arrêté et une surveillance appropriée doit être initiée et poursuivie jusqu'à la résolution complète des symptômes. Dans les cas où l'inflammation était confinée au visage et aux lèvres, la condition s'est généralement résolue sans traitement, bien que les antihistaminiques aient été utiles pour soulager les symptômes.

L'œdème de Quincke associé à un œdème laryngé peut être fatale. En cas d'atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx, susceptible de provoquer une obstruction des voies respiratoires, un traitement d'urgence doit être administré rapidement. Cela peut inclure l'administration d'adrénaline et/ou le maintien d'une voie aérienne brevetée. Le patient doit être sous surveillance médicale étendue jusqu'à la résolution complète et durable des symptômes.

Les Patients ayant des antécédents d'angioedème sans lien avec un traitement par inhibiteur de l'ECA peuvent présenter un risque accru d'angioedème lors de la prise d'un inhibiteur de l'ECA.

Un œdème de Quincke Intestinal a été rarement rapporté chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA. Ces patients présentaient des douleurs abdominales (avec ou sans nausées ou vomissements), dans certains cas, il n'y avait pas d'angioedème facial antérieur et les taux de C-1 estérase étaient normaux. L'œdème de Quincke a été diagnostiqué par des procédures comprenant un scanner abdominal, une échographie ou une intervention chirurgicale et les symptômes ont été résolus après l'arrêt de l'inhibiteur de l'ECA. L'œdème de Quincke Intestinal doit être inclus dans le diagnostic différent des patients sous inhibiteurs de l'ECA présentant des douleurs abdominales.

Utilisation concomitante d'inhibiteurs mTOR (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus)

Les Patients prenant des inhibiteurs de mTOR concomitants (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus) peuvent présenter un risque accru d'angio-œdème (par exemple gonflement des voies respiratoires ou de la langue, avec ou sans insuffisance respiratoire).

Réactions anaphylactoïdes lors de l'anémie des lipoprotéines de basse densité (LDL)

Rarement, les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA au cours de l'anémie des lipoprotéines de basse densité (LDL) avec le sulfate de dextrane ont présenté des réactions anaphylactoïdes mettant leur vie en danger. Ces réactions ont été évitées en interrompant temporairement le traitement par inhibiteur de l'ECA avant chaque aphérèse.

Réactions anaphylactiques pendant la désensibilisation

Les Patients recevant des inhibiteurs de l'ECA pendant le traitement de désensibilisation (par exemple le venin d'hyménoptères) ont présenté des réactions anaphylactoïdes. Chez les mêmes patients, ces réactions ont été évitées lorsque les inhibiteurs de l'ECA ont été temporairement retenus, mais elles sont réapparues lors d'un nouveau recours par inadvertance.

Insuffisance hépatique

Rarement, les inhibiteurs de l'ECA ont été associés à un syndrome qui commence par un ictère cholestatique et évolue vers une nécrose hépatique fulminante et (parfois) la mort. Le mécanisme de ce syndrome n'est pas compris. Les Patients recevant des inhibiteurs de l"ECA qui développent des nations Unies ictère ou une élévation marquée des enzymes hépatiques doivent cesser l'inhibiteur de l"ECA et recevoir des nations unies suivi médical approprié.

Neutropénie / Agranulocytose / Thrombocytopénie / Anémie

Des cas de neutropénie / agranulocytose, de thrombocytopénie et d'anémie ont été rapportés chez des patients recevant des inhibiteurs de L'ECA. Chez les patients ayant une fonction rénale normale et aucun autre facteur de complication, la neutropénie survit rarement. Articel doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients présentant une maladie vasculaire du collagène, un traitement immunosuppresseur, un traitement par allopurinol ou procaïnamide, ou une combinaison de ces facteurs compliquants, en particulier en cas d'insuffisance rénale préexistante. Certains de ces patients ont développé des infections graves qui, dans quelques cas, n'ont pas répondu à un traitement antibiotique intensif. Si Articel est utilisé chez de tels patients, une surveillance périodique du nombre de globules blancs est conseillée et les patients doivent être informés de signaler tout signe d'infection (e.g. maux de gorge, de la fièvre).

Cours

Les inhibiteurs de l'ECA provoquent un taux d'œdème de Quincke plus élevé chez les patients noirs que chez les patients non noirs.

Comme avec d'autres inhibiteurs de l'ECA, Articel peut être moins efficace pour abaisser la pression artérielle chez les personnes noires que chez les non-noirs, peut-être en raison d'une prévalence plus élevée d'États à faible rénine dans la population hypertensive noire.

Toux

La toux a été rapportée avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. De manière caractéristique, la toux est non productive, persistante et disparaît après l'arrêt du traitement. La toux induite par un inhibiteur de l'ECA doit être considérée comme faisant partie du diagnostic différent de la toux.

Chirurgie / Anesthésie

Chez les patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou pendant l'anesthésie avec des agents qui produisent une hypotension, Articel erbumine peut bloquer la formation de l'angiotensine II secondaire à la libération compensatoire de rénine. Le traitement doit être interrompu un jour avant la chirurgie. Si l'hypotension se produit et est considérée comme due à ce mécanisme, elle peut être corrigée par expansion volumique.

L'hyperkaliémie

Des élévations de la kaliémie ont été observées chez certains patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, dont Articel. Les facteurs de risque pour le développement de l'hyperkaliémie comprennent ceux avec l'insuffisance rénale, l'aggravation de la fonction rénale, l'âge (>70 ans), le diabète sucré, les événements inter-actuels, en particulier la déshydratation, la décompensation cardiaque aiguë, l'acidose métabolique et l'utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (e.g. spironolactone, éplérénone, triamtérène ou amiloride), des suppléments de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium, ou les patients prenant d'autres médicaments associés à une augmentation de la kaliémie (e.g. hémarine, co-trimoxazole also connu sous le nom de triméthoprime / sulfaméthoxazole). L'utilisation de suppléments de potassium, de diurétiques générateurs de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, peut entraîner une augmentation significative du potassium sérique. L'hyperkaliémie peut provoquer des arythmies graves, parfois mortelles. Si l'utilisation concomitante des médicaments susmentionnés est jugée appropriée, ils doivent être utilisés avec prudence et avec une surveillance fréquente de la kaliémie

Les patients diabétiques

Chez les patients diabétiques traités par antidiabétiques oraux ou par insuline, le contrôle glycémique doit être entièrement surveillé pendant le premier mois de traitement par un inhibiteur de l'ECA.

Lithium

La combinaison de lithium et d'Articel n'est généralement pas recommandée.

Diurétiques épargneurs de Potassium, suppléments de potassium ou substituts de sel contenant du potassium

La combinaison d'Articel et de diurétiques épargneurs de potassium, de suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium n'est généralement pas recommandée.

Grossesse

Les inhibiteurs de l'ECA ne doivent pas être initiés pendant la grossesse. Au moins que la poursuite du traitement par un inhibiteur de l'ECA ne soit considérée comme essentielle, les patientes planifiant une grossesse doivent être remplacées par d'autres traitements antihypertenseurs, dont le profil de sécurité d'emploi pendant la grossesse est établi. Lorsque la grossesse est diagnostiquée, le traitement par les inhibiteurs de l'ECA doit être arrêté immédiatement et, le cas échéant, un traitement alternatif doit être commencé.

Excipient

En raison de la présence de lactose, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en lactase de Lapp ne doivent pas prendre ce médicament.

Maladie coronarienne Stable

Si un épisode d'angine de poitrine instable (majeur ou non) survit au cours du premier mois de traitement par le périndopril, une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque doit être effectuée avant la poursuite du traitement.

Hypotension

Les inhibiteurs de L'ECA peuvent provoquer une chute de la pression artérielle. L'hypertension symptomatique est rarement observée chez les patients hypertendus non compliqués et est plus susceptible de se produire chez les patients qui ont été épuisés en volume, e.g. par un traitement diurétique, une restriction alimentaire en sel, une dialyse, une diarrhée ou des vomissements, ou une hypertension sévère rénine-dépendante. Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque symptomatique, avec ou sans insuffisance rénale, hypotension symptomatique a été observée. Ceci est le plus susceptible de se produire chez les patients présentant des degrés d'insuffisance cardiaque plus sévères, comme en témoigne l'utilisation de fortes doses de diurétiques de l'Anse, d'hyponatrémie ou d'insuffisance rénale fonctionnelle. Chez les patients présentant un risque accru d'hypertension symptomatique, l'initiation du traitement et l'ajustement posologique doivent être extrêmement surveillés. Des considérations similaires s'appliquent aux patients atteints de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire chez lesquels une chute excessive de la pression artérielle pourrait entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

En cas d'hypotension, le patient doit être placé en décubitus dorsal et, si nécessaire, doit recevoir une perfusion intraveineuse de chlorure de sodium 9 mg / ml (0.9%) solution. Une réponse hypotensive transitoire n'est pas une contre-indication à d'autres doses, qui peuvent être administrées généralement sans difficulté une fois que la pression artérielle a augmenté après une expansion volumique. Chez certains patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive qui ont une pression artérielle normale ou basse, une diminution supplémentaire de la pression artérielle systémique peut survenir avec Articel. Cet effet est anticipé et n'est généralement pas une raison d'interrompre le traitement. Si l'hypertension devient symptomatique, une réduction de la dose ou l'arrêt D'Articel peut être nécessaire.

Sténose de la valve aortique et mitrale / cardiomyopathie hypertrophique

Comme avec d'autres inhibiteurs de l'ECA, Articel doit être administré avec prudence aux patients présentant une sténose valvulaire mitrale et une obstruction de l'Ecoulement du ventricule gauche telle qu'une sténose aortique ou une cardiomyopathie hypertrophique.

Double gel du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)

Il existe des preuves que l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë). Le double blocage des AAR par l'utilisation combinée d'inhibiteurs de L'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskiren n'est donc pas recommandé. Si le traitement par double blocage est considéré comme absolument nécessaire, cela ne doit se produire que sous la supervision d'un spécialiste et sous réserve d'une surveillance étroite et fréquente de la fonction rénale, des électrolytes et de la pression artérielle

Les inhibiteurs de l'ECA et les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.

Insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 60 ml/min), la posologie initiale du périndopril doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine du patient, puis en fonction de sa réponse au traitement. La surveillance de routine du potassium et de la créatinine fait partie de la pratique médicale normale pour ces patients.

Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique, une hypotension après l'initiation du traitement par les inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une altération supplémentaire de la fonction rénale. Une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible, a été rapportée dans cette situation.

Chez certains patients présentant une sténose bilatérale de l'artère rénale ou une sténose de l'artère à un rein Solitaire, traités par des inhibiteurs de L'ECA, des augmentations de l'urée sanguine et de la créatinine sérique, généralement réversibles à l'arrêt du traitement, ont été observées. Ceci est particulièrement probable chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Si une hypertension rénovasculaire est également présente, il existe un risque accru d'hypertension sévère et d'insuffisance rénale. Chez ces patients, le traitement doit être commencé sous surveillance médicale étroite avec de faibles doses et une titration posologique prudente. Étant donné que le traitement par les diurétiques peut être un facteur contribuant à ce qui précède, ils doivent être interrompus et la fonction rénale doit être surveillée pendant les premières semaines du traitement par article.

Certains patients hypertendus sans maladie vasculaire rénale préexistante semblent avoir développé des augmentations de l'urée sanguine et de la créatinine sérique, généralement mineures et transitoires, en particulier lorsque Articel a été administré en même temps qu'un diurétique. Ceci est plus susceptible de se produire chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. Une réduction de la posologie et/ou l'arrêt du diurétique et / ou d'Articel peuvent être nécessaires.

Les patients sous hémodialyse

Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées chez des patients dialysés avec des membranes à haut flux et traités en même temps qu'un inhibiteur de l'ECA. Chez ces patients, il faut envisager d'utiliser un type différent de membrane de dialyse ou une classe différente d'agent antihypertenseur.

La Transplantation rénale

Il n'existe aucune expérience concernant l'administration d'Articel chez les patients ayant subi une transplantation rénale récente.

Hypersensibilité / Œdème De Quincke

Un œdème de Quincke du visage, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rarement rapporté chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, y compris Articel. Cela peut se produire à tout moment pendant le traitement. Dans de tels cas, l'article doit être rapidement arrêté et une surveillance appropriée doit être initiée et poursuivie jusqu'à la résolution complète des symptômes. Dans les cas où l'inflammation était confinée au visage et aux lèvres, la condition s'est généralement résolue sans traitement, bien que les antihistaminiques aient été utiles pour soulager les symptômes.

L'œdème de Quincke associé à un œdème laryngé peut être fatale. En cas d'atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx, susceptible de provoquer une obstruction des voies respiratoires, un traitement d'urgence doit être administré rapidement. Cela peut inclure l'administration d'adrénaline et/ou le maintien d'une voie aérienne brevetée. Le patient doit être sous surveillance médicale étendue jusqu'à la résolution complète et durable des symptômes.

Les Patients ayant des antécédents d'angioedème sans lien avec un traitement par inhibiteur de l'ECA peuvent présenter un risque accru d'angioedème lors de la prise d'un inhibiteur de l'ECA.

Un œdème de Quincke Intestinal a été rarement rapporté chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA. Ces patients présentaient des douleurs abdominales (avec ou sans nausées ou vomissements), dans certains cas, il n'y avait pas d'angioedème facial antérieur et les taux de C-1 estérase étaient normaux. L'œdème de Quincke a été diagnostiqué par des procédures comprenant un scanner abdominal, une échographie ou une intervention chirurgicale et les symptômes ont été résolus après l'arrêt de l'inhibiteur de l'ECA. L'œdème de Quincke Intestinal doit être inclus dans le diagnostic différent des patients sous inhibiteurs de l'ECA présentant des douleurs abdominales.

Utilisation concomitante d'inhibiteurs mTOR (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus)

Les Patients prenant des inhibiteurs de mTOR concomitants (par exemple sirolimus, évérolimus, temsirolimus) peuvent présenter un risque accru d'angio-œdème (par exemple gonflement des voies respiratoires ou de la langue, avec ou sans insuffisance respiratoire).

Réactions anaphylactoïdes lors de l'anémie des lipoprotéines de basse densité (LDL)

Rarement, les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA au cours de l'anémie des lipoprotéines de basse densité (LDL) avec le sulfate de dextrane ont présenté des réactions anaphylactoïdes mettant leur vie en danger. Ces réactions ont été évitées en interrompant temporairement le traitement par inhibiteur de l'ECA avant chaque aphérèse.

Réactions anaphylactiques pendant la désensibilisation

Les Patients recevant des inhibiteurs de l'ECA pendant le traitement de désensibilisation (par exemple le venin d'hyménoptères) ont présenté des réactions anaphylactoïdes. Chez les mêmes patients, ces réactions ont été évitées lorsque les inhibiteurs de l'ECA ont été temporairement retenus, mais elles sont réapparues lors d'un nouveau recours par inadvertance.

Insuffisance hépatique

Rarement, les inhibiteurs de l'ECA ont été associés à un syndrome qui commence par un ictère cholestatique et évolue vers une nécrose hépatique fulminante et (parfois) la mort. Le mécanisme de ce syndrome n'est pas compris. Les Patients recevant des inhibiteurs de l"ECA qui développent des nations Unies ictère ou une élévation marquée des enzymes hépatiques doivent cesser l'inhibiteur de l"ECA et recevoir des nations unies suivi médical approprié.

Neutropénie / Agranulocytose / Thrombocytopénie / Anémie

Des cas de neutropénie / agranulocytose, de thrombocytopénie et d'anémie ont été rapportés chez des patients recevant des inhibiteurs de L'ECA. Chez les patients ayant une fonction rénale normale et aucun autre facteur de complication, la neutropénie survit rarement. Le périndopril doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients atteints d'une maladie vasculaire du collagène, d'un traitement immunosuppresseur, d'un traitement par allopurinol ou procaïnamide, ou d'une combinaison de ces facteurs compliquants, en particulier en cas d'insuffisance rénale préexistante. Certains de ces patients ont développé des infections graves qui, dans quelques cas, n'ont pas répondu à un traitement antibiotique intensif. Si le périndopril est utilisé chez ces patients, une surveillance périodique du nombre de globules blancs est conseillée et les patients doivent être informés de signaler tout signe d'infection (e.g. maux de gorge, de la fièvre).

Cours

Les inhibiteurs de l'ECA provoquent un taux d'œdème de Quincke plus élevé chez les patients noirs que chez les patients non noirs.

Comme avec d'autres inhibiteurs de l'ECA, le périndopril peut être moins efficace pour abaisser la pression artérielle chez les personnes noires que chez les non-noirs, peut-être en raison d'une prévalence plus élevée d'États à faible rénine dans la population hypertensive noire.

Toux

La toux a été rapportée avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. De manière caractéristique, la toux est non productive, persistante et disparaît après l'arrêt du traitement. La toux induite par un inhibiteur de l'ECA doit être considérée comme faisant partie du diagnostic différent de la toux.

Chirurgie / Anesthésie

Chez les patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou pendant l'anesthésie avec des agents qui produisent une hypotension, Articel peut bloquer la formation de l'angiotensine II secondaire à la libération compensatoire de rénine. Le traitement doit être interrompu un jour avant la chirurgie. Si l'hypotension se produit et est considérée comme due à ce mécanisme, elle peut être corrigée par expansion volumique.

L'hyperkaliémie

Des élévations de la kaliémie ont été observées chez certains patients traités par des inhibiteurs de L'ECA, y compris le périndopril. Les facteurs de risque pour le développement de l'hyperkaliémie comprennent ceux avec l'insuffisance rénale, l'aggravation de la fonction rénale, l'âge (>70 ans), le diabète sucré, les événements inter-actuels, en particulier la déshydratation, la décompensation cardiaque aiguë, l'acidose métabolique et l'utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (e.g. spironolactone, éplérénone, triamtérène ou amiloride), des suppléments de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium, ou les patients prenant d'autres médicaments associés à une augmentation de la kaliémie (e.g. hémarine, co-trimoxazole also connu sous le nom de triméthoprime / sulfaméthoxazole). L'utilisation de suppléments de potassium, de diurétiques générateurs de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, peut entraîner une augmentation significative du potassium sérique. L'hyperkaliémie peut provoquer des arythmies graves, parfois mortelles. Si l'utilisation concomitante des médicaments susmentionnés est jugée appropriée, ils doivent être utilisés avec prudence et avec une surveillance fréquente de la kaliémie

Les patients diabétiques

Chez les patients diabétiques traités par antidiabétiques oraux ou par insuline, le contrôle glycémique doit être entièrement surveillé pendant le premier mois de traitement par un inhibiteur de l'ECA.

Lithium

La combinaison de lithium et de périndopril n'est généralement pas recommandée.

Diurétiques épargneurs de Potassium, suppléments de potassium ou substituts de sel contenant du potassium

La combinaison de périndopril et de diurétiques épargneurs de potassium, de suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium n'est généralement pas recommandée.

Grossesse

Les inhibiteurs de l'ECA ne doivent pas être initiés pendant la grossesse. Au moins que la poursuite du traitement par un inhibiteur de l'ECA ne soit considérée comme essentielle, les patientes planifiant une grossesse doivent être remplacées par d'autres traitements antihypertenseurs, dont le profil de sécurité d'emploi pendant la grossesse est établi. Lorsque la grossesse est diagnostiquée, le traitement par les inhibiteurs de l'ECA doit être arrêté immédiatement et, le cas échéant, un traitement alternatif doit être commencé.

Excipient

En raison de la présence de lactose, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en lactase de Lapp ne doivent pas prendre ce médicament.

L'article erbumine n'a pas d'influence directe sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines, mais des réactions individuelles liées à l'hypertension artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier au début du traitement ou en association avec un autre médicament antihypertenseur. Par conséquent, la capacité de conduire ou d'utiliser des machines peut être altérée.

Articel n'a pas d'influence directe sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines, mais des réactions individuelles liées à l'hypertension artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier au début du traitement ou en association avec un autre médicament antihypertenseur. Par conséquent, la capacité de conduire ou d'utiliser des machines peut être altérée.

Résumé du profil de sécurité

Le profil D'innocuité D'Articel est conforme au profil d'innocuité des inhibiteurs de L'ECA:

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques et observés avec Articel sont: vertiges, céphalées, paresthésies, vertiges, troubles visuels, acouphènes, hypotension, toux, dyspnée, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dysgueusie, dyspepsie, nausées, vomissements, prurit, rash, crampes musculaires et Asthénie.

Liste tabulée des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques et / ou après commercialisation avec Articel et classés selon la fréquence suivante:

Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), peu fréquent (>1/1000 à <1/100), rare (>1/10000 à <1/1000), très rare (<1/10000), inconnu (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

* Fréquence calculée à partir des essais cliniques pour les effets indésirables détectés lors d'un rapport spontané.

Les essais cliniques

Au cours de la période randomisée de l'étude EUROPA, seuls des événements indésirables graves ont été collectés. Peu de patients ont présenté des effets indésirables graves: 16 (0,3%) des 6122 patients traités par Articel et 12 (0,2%) des 6107 patients sous placebo. Chez les patients traités par article, une hypotension a été observée chez 6 patients, un œdème de Quincke chez 3 patients et un arrêt cardiaque soudain chez 1 patient. En Plus de patients se sont retirés vers la toux, de l'hypertension ou autre intolérance sous l'article que sous placebo, respectivement 6,0% (n=366) contre 2,1% (n=129).

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via internet à l'adresse suivante www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Résumé du profil de sécurité

Le profil d'innocuité du périndopril est conforme au profil d'innocuité des inhibiteurs de L'ECA:

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques et observés avec le périndopril sont: vertiges, céphalées, paresthésies, vertiges, troubles visuels, acouphènes, hypotension, toux, dyspnée, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dysgueusie, dyspepsie, nausées, vomissements, prurit, rash, crampes musculaires et Asthénie.

Liste tabulée des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques et / ou après la commercialisation du périndopril et classés selon la fréquence suivante:

Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), peu fréquent (>1/1000 à <1/100), rare (>1/10000 à <1/1000), très rare (<1/10000), inconnu (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

* Fréquence calculée à partir des essais cliniques pour les effets indésirables détectés lors d'un rapport spontané.

Les essais cliniques

Au cours de la période randomisée de l'étude EUROPA, seuls des événements indésirables graves ont été collectés. Peu de patients ont présenté des effets indésirables graves: 16 (0,3%) des 6122 patients atteints de périndopril et 12 (0,2%) des 6107 patients sous placebo. Chez les patients traités par le périndopril, une hypotension a été observée chez 6 patients, un œdème de Quincke chez 3 patients et un arrêt cardiaque soudain chez 1 patient. Plus de patients se sont retirés pour toux, hypotension ou autre intolérance sous périndopril que sous placebo, respectivement 6,0% (n=366) contre 2,1% (n=129).

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via internet à l'adresse suivante www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Sur dispose de données limitées sur le surdosage chez l'homme. Les symptômes associés à un surdosage d'inhibiteurs de l'ECA peuvent inclure une hypotension, un choc circulaire, des troubles électriques, une insuffisance rénale, une hyperventilation, une tachycardie, des palpitations, une bradycardie, des étourdissements, de l'anxiété et de la toux.

Le traitement recommandé du surdosage est une perfusion intraveineuse de solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%). En cas d'hypertension, le patient doit être placé en position de choc. Si possible, un traitement par perfusion d'angiotensine II et / ou par catécholamines intraveineuses peut également être envisagé. L'article peut être retiré de la circulation générale par hémodialyse. La thérapie par stimulant cardiaque hne indiquée pour la bradycardie résistante à la thérapie. Les signes vitaux, les électrolytes sérieux et les concentrations de créatinine doivent être surveillés en permanence.

Sur dispose de données limitées sur le surdosage chez l'homme. Les symptômes associés à un surdosage d'inhibiteurs de l'ECA peuvent inclure une hypotension, un choc circulaire, des troubles électriques, une insuffisance rénale, une hyperventilation, une tachycardie, des palpitations, une bradycardie, des étourdissements, de l'anxiété et de la toux.

Le traitement recommandé du surdosage est une perfusion intraveineuse de solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%). En cas d'hypertension, le patient doit être placé en position de choc. Si possible, un traitement par perfusion d'angiotensine II et / ou par catécholamines intraveineuses peut également être envisagé. Le périndopril peut être retiré de la circulation générale par hémodialyse. La thérapie par stimulant cardiaque hne indiquée pour la bradycardie résistante à la thérapie. Les signes vitaux, les électrolytes sérieux et les concentrations de créatinine doivent être surveillés en permanence.

Classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de L'ECA, simple, code ATC: C09A A04

Mécanisme d'action

Articel est un inhibiteur de l'enzyme qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II (Enzyme de conversion de l'angiotensine, ACE). L'enzyme de conversion, ou kinase, est une exopeptidase qui permet la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II vasoconstrictrice et provoque la dégradation de la bradykinine vasodilatatrice en heptapeptide inactif. L'inhibition de L'ECA entraîne une réduction de l'angiotensine II dans le plasma, ce qui entraîne une augmentation de l'activité plasmatique de la rénine (par inhibition de la rétroaction négative de la libération de rénine) et une diminution de la sécrétion d'aldostérone. Puisque L'ECA inactive la bradykinine, l'inhibition de L'ECA entraîne également une activité accrue des systèmes circulants et locaux de kallikréine-kinine (et donc également l'activation du système prostaglandine). Il est possible que ce mécanisme contribue à l'action hypotension des inhibiteurs de L'ECA et soit partiellement responsable de certains de leurs effets secondaires (e.g. toux).

Article agit à travers le fils métabolite actif, Articelat. Les autres métabolites ne montrent aucune inhibition de L'activité de L'ECA in vitro.

Efficacité clinique et innocuité

Double blocage des données d'essai clinique du système réninangiotensinaldostérone (RAAS)

Deux grands essais randomisés et contrôlés (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial) et VA NEPHRON-d (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)) ont examiné l'utilisation de l'association d'un inhibiteur de l'ECA avec un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II.

ONTARGET était une étude menée chez des patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire, ou de diabète sucré de type 2 accompagné de signes de lésions des organes terminaux. VA NEPHRON-D était une étude chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 et de néphropathie diabétique.

Ces études n'ont montré aucun effet bénéfique significatif sur les résultats réels et/ou cardiovasculaires et la mortalité, tandis qu'un risque accru d'hyperkaliémie, d'atteinte rénale aiguë et/ou d'hypertension par rapport à la monothérapie a été observé.

Compte tenu de leurs propriétés pharmacodynamiques similaires, ces résultats sont également pertinents pour d'autres inhibiteurs de l'ECA et bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II.

Les inhibiteurs de l'ECA et les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent donc pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.

ALTITUDE (aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) était une étude conçue pour tester le bénéfice de l'ajout d'aliskiren à un traitement standard d'un inhibiteur de L'ECA ou d'un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 et d'une maladie rénale chronique, . L'étude a été interrompue prématurément en raison d'un risque accru de résultats irréalisables. Les décès cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux étaient numériquement plus fréquents dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo et les événements indésirables et les événements indésirables graves d'intérêt (hyperkaliémie, hypotension et dysfonctionnement rénal) ont été plus fréquemment rapportés dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo

Hypertension

Article est actif dans tous les degrés d'hypertension: légère, modérée, sévère, une réduction de la pression artérielle systolique et diastolique en position couchée et debout est observée.

Article réduit la résistance vasculaire périphérique, entraînant une réduction de la pression artérielle. En conséquence, le flux sanguin périphérique augmente, sans effet sur la fréquence cardiaque.

Le flux sanguin rénal augmente en règle générale, tandis que le taux de filtration glomérulaire (DFG) est généralement inchangé.

L'activité antihypertensive est maximale entre 4 et 6 heures après une dose unique et est maintenue pendant au moins 24 heures: les effets creux sont d'environ 87 à 100% des effets de pointe.

La diminution de la pression artérielle se produit rapidement. Chez les patients ayant répondu, la normalisation est atteinte en un mois et persiste sans apparition de tachyphylaxie.

L'arrêt du traitement n'entraîne pas d'effet rebond.

Article réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche.

Chez l'homme, l'article a été confirmé verser démontrer des propriétés vasodilatatrices. Il améliore l'élasticité des grandes Artière et diminue le rapport média: lumen des petites Artière.

Une thérapie d'apport avec un diurétique thiazidique produit un type additif de synergie. La combinaison d'un inhibiteur de l'ECA et d'un thiazidique diminue aussi le risque d'hypokaliémie induite par le traitement diurétique.

L'insuffisance cardiaque

Article Erbumine réduit le travail cardiaque par une diminution de la précharge et de la postcharge.

Des études chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque ont démontré:

- Diminution des pressions de remplissage ventriculaire gauche et droite,

- Réduction de la résistance vasculaire périphérique totale,

- Augmentation du débit cardiaque et amélioration de l'indice cardiaque.

Dans les études comparatives, la première administration de 2 mg d'Articel à des patients présentant une insuffisance cardiaque légère à modérée n'a pas été associée à une réduction significative de la pression artérielle par rapport au placebo.

Patients atteints de maladie coronarienne stable

L'étude EUROPA était un essai clinique multicentrique, international, randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo d'une durée de 4 ans.

Douze mille deux cent dix-huit (12218) patients âgés de plus de 18 ans ont été randomisés à 8 mg d'Articel (n=6110) ou sous placebo (n=6108).

La population de l'essai présentait des signes de maladie coronarienne sans signes cliniques d'insuffisance cardiaque. Dans l'ensemble, 90% des patients ont eu un infarctus du myocarde antérieur et/ou une revascularisation coronaire antérieure. La plupart des patients ont reçu le médicament à l'étude en plus du traitement conventionnel, y compris les inhibiteurs plaquettaires, les hypolipémiants et les béta-bloquants.

Le principal critère d'efficacité était le composite de mortalité cardiovasculaire, d'infarctus du myocarde non mortel et/ou d'arrêt cardiaque avec réanimation réussie. Le traitement par 8 mg d'Articel une fois par jour a entraîné une réduction absolue significative du critère d'évaluation primaire de 1,9% (réduction du risque relatif de 20%, IC à 95% [9,4, 28,6] - p<0,001).

Chez les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation, une réduction absolue de 2,2% correspondant à un RRR de 22,4% (IC à 95% [12,0, 31,6] - p<0,001) dans le critère d'évaluation primaire a été observée par rapport au placebo.

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité D'Articel chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Dans une étude clinique ouverte et non comparative chez 62 enfants hypertendus âgés de 2 à 15 ans avec un taux de filtration glomérulaire > 30 ml / min / 1,73 m² les patients ont reçu l'article avec une dose moyenne de 0,07 mg / kg. La dose a été individualisée en fonction du profil du patient et de la réponse de la pression artérielle jusqu'à une dose maximale de 0,135 mg/kg/jour.

Cinquante-neuf patients ont terminé la période de trois mois et 36 patients ont terminé la période de prolongation de l'étude, c'est-à-dire ont été suivis au moins 24 mois (durée moyenne de l'étude: 44 mois).

La pression systolique et diastolique est restà © e stable de l'inclusion à la derniÃre à © valuation chez les patients prà © cà © dà © ment traità © s par d'autres traitements antihypertenseurs, et a diminuà © chez les patients naÃve.

Plus de 75% des enfants avaient une pression artérielle systolique et diastolique inférieure au 95e centile lors de leur dernière évaluation.

L'innocuité était conforme au profil d'innocuité connu d'Articel.

Classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de L'ECA, simple, code ATC: C09A A04

Mécanisme d'action

Le périndopril est un inhibiteur de l'enzyme qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II (Enzyme de conversion de l'angiotensine, ACE). L'enzyme de conversion, ou kinase, est une exopeptidase qui permet la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II vasoconstrictrice et provoque la dégradation de la bradykinine vasodilatatrice en heptapeptide inactif. L'inhibition de L'ECA entraîne une réduction de l'angiotensine II dans le plasma, ce qui entraîne une augmentation de l'activité plasmatique de la rénine (par inhibition de la rétroaction négative de la libération de rénine) et une diminution de la sécrétion d'aldostérone. Comme l'ECA inactive la bradykinine, l'inhibition de L'ECA entraîne également une activité accrue des systèmes circulants et locaux de kallikréine-kinine (et donc également une activation du système prostaglandine). Il est possible que ce mécanisme contribue à l'action hypotension des inhibiteurs de L'ECA et soit partiellement responsable de certains de leurs effets secondaires (e.g. toux).

Le périndopril agit par l'intermédiaire de son métabolite actif, le périndoprilate. Les autres métabolites ne montrent aucune inhibition de L'activité de L'ECA in vitro.

Efficacité clinique et innocuité

Double blocage des données d'essai clinique du système réninangiotensinaldostérone (RAAS)

Deux grands essais randomisés et contrôlés (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial) et VA NEPHRON-d (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)) ont examiné l'utilisation de l'association d'un inhibiteur de l'ECA avec un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II.

ONTARGET était une étude menée chez des patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire ou cérébrovasculaire, ou de diabète sucré de type 2 accompagné de signes de lésions des organes terminaux. VA NEPHRON-D était une étude chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 et de néphropathie diabétique.

Ces études n'ont montré aucun effet bénéfique significatif sur les résultats réels et/ou cardiovasculaires et la mortalité, tandis qu'un risque accru d'hyperkaliémie, d'atteinte rénale aiguë et/ou d'hypertension par rapport à la monothérapie a été observé.

Compte tenu de leurs propriétés pharmacodynamiques similaires, ces résultats sont également pertinents pour d'autres inhibiteurs de l'ECA et bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II.

Les inhibiteurs de l'ECA et les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent donc pas être utilisés de manière concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique.

ALTITUDE (aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) était une étude conçue pour tester le bénéfice de l'ajout d'aliskiren à un traitement standard d'un inhibiteur de L'ECA ou d'un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 et d'une maladie rénale chronique, . L'étude a été interrompue prématurément en raison d'un risque accru de résultats irréalisables. Les décès cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux étaient numériquement plus fréquents dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo et les événements indésirables et les événements indésirables graves d'intérêt (hyperkaliémie, hypotension et dysfonctionnement rénal) ont été plus fréquemment rapportés dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo

Hypertension

Le périndopril est actif dans tous les degrés d'hypertension: légère, modérée, sévère, une réduction de la pression artérielle systolique et diastolique en position couchée et debout est observée.

Le périndopril réduit la résistance vasculaire périphérique, entraînant une réduction de la pression artérielle. En conséquence, le flux sanguin périphérique augmente, sans effet sur la fréquence cardiaque.

Le flux sanguin rénal augmente en règle générale, tandis que le taux de filtration glomérulaire (DFG) est généralement inchangé.

L'activité antihypertensive est maximale entre 4 et 6 heures après une dose unique et est maintenue pendant au moins 24 heures: les effets creux sont d'environ 87 à 100% des effets de pointe.

La diminution de la pression artérielle se produit rapidement. Chez les patients ayant répondu, la normalisation est atteinte en un mois et persiste sans apparition de tachyphylaxie.

L'arrêt du traitement n'entraîne pas d'effet rebond.

Le périndopril réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche.

Chez l'homme, il a été confirmé que le périndopril démantèlerait des propriétés vasodilatatrices. Il améliore l'élasticité des grandes Artière et diminue le rapport média: lumen des petites Artière.

Une thérapie d'apport avec un diurétique thiazidique produit un type additif de synergie. La combinaison d'un inhibiteur de l'ECA et d'un thiazidique diminue aussi le risque d'hypokaliémie induite par le traitement diurétique.

L'insuffisance cardiaque

Article réduit le travail cardiaque par une diminution de la précharge et de la postcharge.

Des études chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque ont démontré:

- Diminution des pressions de remplissage ventriculaire gauche et droite,

- Réduction de la résistance vasculaire périphérique totale,

- Augmentation du débit cardiaque et amélioration de l'indice cardiaque.

Dans les études comparatives, la première administration de 2 mg de périndopril à des patients présentant une insuffisance cardiaque légère à modérée n'a pas été associée à une réduction significative de la pression artérielle par rapport au placebo.

Patients atteints de maladie coronarienne stable

L'étude EUROPA était un essai clinique multicentrique, international, randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo d'une durée de 4 ans.

Douze mille deux cent dix-huit (12218) patients âgés de plus de 18 ans ont été randomisés à 8 mg de périndopril (n=6110) ou sous placebo (n=6108).

La population de l'essai présentait des signes de maladie coronarienne sans signes cliniques d'insuffisance cardiaque. Dans l'ensemble, 90% des patients ont eu un infarctus du myocarde antérieur et/ou une revascularisation coronaire antérieure. La plupart des patients ont reçu le médicament à l'étude en plus du traitement conventionnel, y compris les inhibiteurs plaquettaires, les hypolipémiants et les béta-bloquants.

Le principal critère d'efficacité était le composite de mortalité cardiovasculaire, d'infarctus du myocarde non mortel et/ou d'arrêt cardiaque avec réanimation réussie. Le traitement par 8 mg de périndopril une fois par jour a entraîné une réduction absolue significative du critère d'évaluation primaire de 1,9% (réduction du risque relatif de 20%, IC à 95% [9,4, 28,6] - p<0,001).

Chez les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation, une réduction absolue de 2,2% correspondant à un RRR de 22,4% (IC à 95% [12,0, 31,6] - p<0,001) dans le critère d'évaluation primaire a été observée par rapport au placebo.

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité du périndopril chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Dans une étude clinique ouverte et non comparative chez 62 enfants hypertendus âgés de 2 à 15 ans avec un taux de filtration glomérulaire > 30 ml / min / 1,73 m², les patients ont reçu du périndopril avec une dose moyenne de 0,07 mg / kg. La dose a été individualisée en fonction du profil du patient et de la réponse de la pression artérielle jusqu'à une dose maximale de 0,135 mg/kg/jour.

Cinquante-neuf patients ont terminé la période de trois mois et 36 patients ont terminé la période de prolongation de l'étude, c'est-à-dire ont été suivis au moins 24 mois (durée moyenne de l'étude: 44 mois).

La pression systolique et diastolique est restà © e stable de l'inclusion à la derniÃre à © valuation chez les patients prà © cà © dà © ment traità © s par d'autres traitements antihypertenseurs, et a diminuà © chez les patients naÃve.

Plus de 75% des enfants avaient une pression artérielle systolique et diastolique inférieure au 95e centile lors de leur dernière évaluation.

L'innocuité était conforme au profil d'innocuité connu du périndopril.

Absorption

Après administration orale, l'absorption d'Articel est rapide et la concentration maximale est atteinte en 1 heure. La demi-vie plasmatique d'Articel hne égale à 1 heure.

L'article est un pro-médicament. Vingt-sept pour cent de la dose administrée d'Articel atteint la circulation sanguine en tant que métabolite actif Articelat. En plus d'Articelat actif, Articel donne cinq métabolites, tous inactifs. La concentration plasmatique maximale d'Articelat est atteinte en 3 à 4 heures.

Comme l'ingestion d'aliments diminue la conversion en Articelat, donc la biodisponibilité, Articel erbumine doit être administré par voie orale en une seule dose quotidienne le matin avant un repas.

Il a été démontré une relation linéaire entre la dose d'Articel et son exposition plasmatique.

Distribution

Le volume de distribution est d'environ 0,2 l/kg pour Articelat non lié. La liaison D'Articelat aux protéines plasmatiques est de 20%, principalement à l'enzyme de conversion de l'angiotensine, mais dépend de la concentration.

Élimination

Articelat est éliminé dans l'urine et la demi-vie terminale de la fraction non liée est d'environ 17 heures, ce qui entraîne un État d'équilibre dans les 4 jours.

Populations particulières

L'élimination D'Articelat est diminuée chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ou rénale. Un ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale est souhaitable en fonction du degré d'altération (clarté de la créatinine).

La clairance de dialyse D'Articelat est égale à 70 ml / min.

La cinétique d'Articel est modifiée chez les patients atteints de cirrhose: la clairance hépatique de la molécule mère est réduite de moitié. Cependant, la quantité d'Articelat formée n'est pas réduite et par conséquent aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Absorption

Après administration orale, l'absorption du périndopril est rapide et la concentration maximale est atteinte en 1 heure. La demi-vie plasmatique du périndopril hne égale à 1 heure.

Le périndopril est un pro-médicament. Vingt-sept pour cent de la dose de périndopril administrée atteint la circulation sanguine en tant que métabolite actif du périndoprilate. En plus du périndoprilate actif, le périndopril donne cinq métabolites, tous inactifs. La concentration plasmatique maximale de périndoprilat est atteinte en 3 à 4 heures.

Comme l'ingestion d'aliments diminue la conversion en périndoprilat, donc la biodisponibilité, Articel doit être administré par voie orale en une seule dose quotidienne le matin avant un repas.

Il a été démontré une relation linéaire entre la dose de périndopril et son exposition plasmatique.

Distribution

Le volume de distribution est d'environ 0,2 l/kg pour le périndoprilat non lié. La liaison du périndoprilate aux protéines plasmatiques est de 20%, principalement à l'enzyme de conversion de l'angiotensine, mais dépend de la concentration.

Élimination

Le périndoprilat est éliminé dans l'urine et la demi-vie terminale de la fraction non liée est d'environ 17 heures, ce qui entraîne un État d'équilibre dans les 4 jours.

Populations particulières

L'élimination du périndoprilate est diminuée chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale. Un ajustement posologique en cas d'insuffisance rénale est souhaitable en fonction du degré d'altération (clarté de la créatinine).

La clarté de la dialyse du périndoprilat est égale à 70 ml / min.

La cinétique du périndopril est modifiée chez les patients atteints de cirrhose: la clairance hépatique de la molécule mère est réduite de moitié. Cependant, la quantité de périndoprilat formée n'est pas réduite et aucun ajustement posologique n'est donc nécessaire.