Artefan

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Artefan

Formulaire sélectionné

Méthode d'action: Antiprotozoal

Option de traitement: Malaria

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Artefan

Artefan est un comprimé destiné à l'administration orale. Il s'agit d'un agent antipaludique présenté sous la forme d'une combinaison à dose fixe (CDF), une approche moderne connue sous le nom de Thérapie Combinée à Base d'Artémisinine (ACT). Ce médicament contient les principes actifs Artéméther et Luméfantrine. En raison de son importance en santé mondiale, il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Artefan : Définition et Classification Pharmacologique

Ce médicament appartient à la catégorie pharmacologique globale des Antipaludiques. La combinaison spécifique d'Artéméther et de Luméfantrine est également commercialisée sous d'autres noms, comme Coartem, parmi d'autres marques reconnues. Cliniquement, cette association est utilisée pour traiter les infections aiguës et non compliquées provoquées par l'agent pathogène parasitaire Plasmodium falciparum. Son rôle est particulièrement important dans les régions où la résistance aux médicaments antipaludiques représente un défi avéré. Des études pharmacologiques approfondies confirment que sa structure en double composé est fondamentale pour surmonter ces mécanismes de résistance.

Composition et le Principe de la Double Action

La formule repose sur l'utilisation de deux composés synthétiques distincts et puissants : l'Artéméther, un dérivé synthétique de l'artémisinine à élimination rapide, et la Luméfantrine, un aryl amino-alcool synthétique caractérisé par une action prolongée. Cet appariement précis permet de tirer parti d'un effet synergique essentiel : l'Artéméther agit rapidement pour garantir la clairance parasitaire rapide et stabiliser l'état du patient, tandis que la Luméfantrine fournit une action soutenue en restant plus longtemps dans l'organisme pour éliminer les parasites résiduels. Cette double approche thérapeutique est conçue à la fois pour abaisser rapidement la charge infectieuse et pour aider à prévenir la réapparition de l'infection. Ce comprimé est souvent formulé pour être adapté à un large éventail de patients, y compris la population pédiatrique.

But Général de l'Artéméther/Luméfantrine

L'objectif principal de l'association Artéméther/Luméfantrine est de constituer une stratégie de traitement de première ligne complète pour aider les patients à surmonter la phase infectieuse aiguë du paludisme. L'action combinée vise à éradiquer l'infection et à faciliter la guérison en assurant l'interruption complète du cycle de vie du parasite dans les globules rouges du patient, ce qui définit le succès clinique de cette classe de médicaments.

Quels effets indésirables sont possibles avec Artefan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Artefan (Artéméther/Luméfantrine) décrit les effets indésirables organisés selon leur fréquence et les systèmes organiques affectés, tels qu'établis dans les documents réglementaires des autorités de santé. Ces informations sont catégorisées afin d'éclairer la compréhension de son profil de risque.

Classification des effets indésirables

Les effets secondaires sont classés en fonction de leur fréquence observée lors des études cliniques :

  • Très fréquents (ge 1 patient sur 10) : Comprennent des effets systémiques et neurologiques courants tels que les maux de tête, les vertiges, les vomissements, les nausées, les douleurs abdominales et la pyrexie (fièvre).
  • Fréquents (1 à 10 patients sur 100) : Peuvent inclure l'insomnie, la toux, la diarrhée, l'arthralgie (douleur articulaire), la myalgie (douleurs musculaires), la fatigue et un allongement de l'intervalle QT sur un ECG.
  • Peu fréquents/Rares : Réactions moins souvent documentées, notamment le clonus, les tremblements, l'urticaire, et, dans de rares rapports post-commercialisation, des réactions d'hypersensibilité graves telles que l'anaphylaxie ou des réactions cutanées graves.

Contraintes de sécurité importantes et populations spécifiques

Ce médicament est formellement associé au potentiel d'allongement de l'intervalle QT et est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents connus de syndrome du QT long congénital ou d'autres affections cardiaques prolongeant l'intervalle QTc, ainsi qu'en cas de troubles de l'équilibre électrolytique (par exemple, l'hypokaliémie). Son utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère nécessite une prudence particulière.

De plus, la notice réglementaire indique que la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies pour les enfants pesant moins de 5 kg ou âgés de moins de 2 mois. La notice contient également des mises en garde spécifiques concernant l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse dans certains contextes géographiques spécifiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un médecin

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'il n'existe aucune information spécifique disponible détaillant les manifestations cliniques d'un surdosage d'Artéméther/Luméfantrine (Artefan) à des doses dépassant le schéma standard. Par conséquent, le profil de surdosage est défini par les mesures d'urgence obligatoires et la prise en charge des risques connus associés au médicament.

Le risque principal et officiellement documenté à la suite d'un surdosage suspecté est le potentiel d'allongement de l'intervalle QT, susceptible d'entraîner des arythmies cardiaques graves. En raison de ce risque d'issue sévère, tout surdosage suspecté nécessite de solliciter immédiatement une attention médicale d'urgence ou de contacter un centre antipoison certifié.

Prise en charge d'urgence requise

La gestion du surdosage se limite à un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour ce médicament. Les procédures d'urgence officiellement requises comprennent une surveillance continue par électrocardiogramme ( ECG) pour évaluer le rythme cardiaque. De plus, les troubles de l'équilibre électrolytique du sang, en particulier les taux de potassium, doivent être surveillés et corrigés.

Une prudence particulière est recommandée pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère, et la surveillance de l' ECG et du potassium sanguin est spécifiquement conseillée pour ces individus suite à toute exposition accrue au médicament.

Utilisations thérapeutiques de Artefan

L'objectif thérapeutique fondamental d'Artefan (Artéméther/Luméfantrine) est son utilisation en tant que Thérapie Combinée à Base d'Artémisinine (ACT) pour la prise en charge des infections palustres aiguës.

Ce traitement combiné est indiqué pour le traitement de certains types d'infections dues au paludisme. Il est généralement utilisé dans des contextes où l'efficacité d'autres agents antipaludiques pourrait être compromise par la résistance aux médicaments.

Prise en Charge du Paludisme Aigu et Non Compliqué

Artefan est couramment utilisé comme option thérapeutique principale dans le cas d'une infection aiguë et non compliquée causée par le parasite Plasmodium falciparum. Ce médicament contribue à réduire la charge parasitaire dans le sang, soutient le processus d'élimination des parasites et peut aider à gérer le risque d'aggravation de l'infection. Il est pertinent pour la prise en charge des conditions caractérisées par des périodes de symptômes marqués, incluant la fièvre, des frissons et une faiblesse généralisée.

Soulagement des Symptômes et Élimination Parasitaire

Ce médicament est pertinent pour aider à gérer les symptômes qui entraînent un stress physiologique perceptible, souvent associés à une crise de paludisme aiguë. Il contribue généralement à atténuer la fréquence et la gravité des symptômes liés à l'activité physiologique accrue, comme la fièvre, les frissons (avec tremblements), les maux de tête sévères et les courbatures généralisées. Cela procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles, rendant l'expérience plus gérable. De plus, Artefan joue un rôle dans le soutien de la clairance parasitaire et de l'élimination durable des parasites résiduels, une stratégie essentielle dans la gestion des infections dans les zones de résistance.


En Bref :

  • Utilisé dans les zones où la résistance aux médicaments est une préoccupation clinique.
  • Soutient le soulagement des symptômes liés au déséquilibre systémique (fièvre, frissons, courbatures).
  • Contribue à gérer le risque que l'infection ne réapparaisse (récrudescence).

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Artefan et qui ne le peut pas ?

Artefan (Artéméther/Luméfantrine) est officiellement indiqué pour le traitement du paludisme aigu et non compliqué causé par Plasmodium falciparum chez les patients répondant à des critères d'éligibilité spécifiques, tels que détaillés dans les documents réglementaires.


Populations éligibles

  • Adultes et Enfants : Ce médicament est approuvé pour une utilisation chez les patients pesant 5 kg ou plus.
  • Paludisme non compliqué : L'utilisation est limitée aux patients présentant des infections palustres non sévères.

Contre-indications (Qui ne doit pas utiliser Artefan)

Le médicament est formellement contre-indiqué chez plusieurs populations en raison d'un risque cardiaque potentiel ou d'hypersensibilité :

  • Patients présentant une hypersensibilité connue à l'artéméther, à la luméfantrine ou à l'un de leurs composants.
  • Patients ayant des antécédents d'allongement de l'intervalle QTc (y compris congénital) ou de mort subite.
  • Patients souffrant de bradycardie cliniquement pertinente, d'arythmies cardiaques symptomatiques ou d'une maladie cardiaque sévère.
  • Patients présentant des troubles électrolytiques sévères connus, tels qu'une hypokaliémie ou une hypomagnésémie non corrigée.

Utilisation restreinte et non recommandée

Population Statut réglementaire
Grossesse (Premier Trimestre) Non recommandé, sauf si aucun autre antipaludique efficace et approprié n'est disponible.
Allaitement Non recommandé.
Insuffisance hépatique ou rénale sévère La prudence est conseillée en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère en raison de données de sécurité limitées.
Nourrissons < 5 kg La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

L'utilisation est également contre-indiquée avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc ou les inducteurs puissants du CYP3A4, comme indiqué dans les informations posologiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Artefan (artéméther et luméfantrine) peut interagir avec plusieurs autres produits, principalement en modifiant le métabolisme de l'un ou des deux composants, ou en ayant des effets cumulatifs sur le rythme cardiaque. Les composants d'Artefan sont métabolisés majoritairement par l'enzyme hépatique CYP3A4.

Type d'interaction Exemples de médicaments ou de produits en interaction
Ne pas associer (Contre-indiqué) Inducteurs puissants du CYP3A4 : Rifampicine, Carbamazépine, Phénytoïne, Millepertuis. L'utilisation est contre-indiquée car ils réduisent significativement les concentrations d'Artefan, ce qui pourrait entraîner un échec du traitement.
Utiliser avec prudence Médicaments allongeant l'intervalle QT : Y compris certains antiarythmiques (par exemple, Amiodarone, Quinidine) et d'autres antipaludiques (par exemple, Quinine, Halofantrine). La co-administration peut augmenter le risque d'anomalies graves du rythme cardiaque. Une surveillance par ECG peut être nécessaire.
Utiliser avec prudence Inhibiteurs puissants du CYP3A4 : Y compris certains inhibiteurs de la protéase du VIH et des antifongiques comme le Kétoconazole. Ceux-ci peuvent augmenter la concentration des composants d'Artefan, augmentant ainsi le risque d'allongement de l'intervalle QT.
Contraceptifs hormonaux Artefan peut diminuer l'efficacité des contraceptifs hormonaux (pilules, patchs, etc.). L'utilisation d'une méthode de contraception barrière alternative est recommandée pendant et après le traitement.

L'association avec d'autres agents antipaludiques est généralement déconseillée, sauf en l'absence de toute autre option. Une prudence est également de mise chez les individus présentant des conditions préexistantes affectant l'activité électrique du cœur ou des déséquilibres électrolytiques.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Artefan : Mécanisme à double action

L'activité d'Artefan est régie par une approche à double mécanisme exécutée par ses deux principes actifs, assurant à la fois une action parasiticidal rapide et une pression parasiticidal soutenue contre le stade asexué du parasite.


Destruction moléculaire rapide par clivage de l'endoperoxyde

Le composant à action rapide, l'Artéméther, exploite le fer ferreux ( Fe^2+) libéré par l'hémoglobine de l'hôte à l'intérieur du parasite. Ce fer déclenche le clivage du pont endoperoxyde de l'Artéméther, générant une explosion de radicaux libres hautement cytotoxiques. Cette action provoque des dommages massifs et non spécifiques aux macromolécules essentielles du parasite et inhibe directement l'enzyme PfATP6, perturbant l'homéostasie calcique du parasite. Cette cascade conduit à une réduction rapide et substantielle de la biomasse parasitaire asexuée circulante.


Blocage soutenu de la détoxification de l'hème

Le composant à action prolongée, la Luméfantrine, agit en interférant avec la voie de détoxification de l'hème du parasite. En se complexant chimiquement avec l'hème hautement toxique libéré pendant la digestion de l'hémoglobine, la Luméfantrine bloque efficacement la tentative du parasite de le convertir en bêta-hématine inerte (pigment malarique). L'accumulation d'hème toxique qui en résulte à l'intérieur du parasite provoque un stress oxydatif sévère, maintenant un effet parasiticidal soutenu contre le stade asexué du parasite.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi d'Artefan (Artéméther/Luméfantrine)

Artefan est un médicament oral prescrit sous forme de comprimé à dose fixe combinée, contenant 20 mg d'Artéméther et 120 mg de Luméfantrine. Son administration est soumise à un protocole précis et standardisé, essentiel pour garantir une absorption adéquate du médicament dans l'organisme.


Protocole d'administration officiel

Le traitement complet consiste en un régime fixe de six doses réparties sur une période de 60 heures (soit 3 jours). La posologie standard pour les patients pesant ge 35 kg est de quatre comprimés par prise. Ce médicament est approuvé pour une utilisation chez les patients pesant ge 5 kg ou âgés de ge 2 mois. La posologie pour tous les patients est strictement déterminée en fonction du poids corporel, le nombre de comprimés par prise étant ajusté en conséquence.

Moment de la prise Intervalle entre les doses Comprimés par prise (ge 35 kg)
Jour 1 (Doses 1 et 2) 8 heures entre la première et la deuxième dose 4 comprimés par prise
Jours 2 et 3 (Doses 3 à 6) 12 heures d’intervalle entre les prises (deux fois par jour) 4 comprimés par prise

Principes d'utilisation essentiels

Chaque prise d'Artefan doit être prise avec de la nourriture ou une boisson lactée. Cette exigence fondamentale augmente de manière significative l'absorption systémique du médicament. Si un patient vomit dans un délai de 1 à 2 heures suivant l'administration d'une dose, les instructions officielles prévoient que la dose complète doit être immédiatement répétée afin de maintenir l'efficacité du traitement. Pour les patients qui ne peuvent pas avaler les comprimés entiers, ceux-ci peuvent être écrasés et mélangés à une petite quantité d'eau pour une consommation immédiate, qui devra être suivie d'une prise de nourriture.

Données cliniques récentes

Synthèse des preuves cliniques / Aperçu des études sur Artefan


Preuves d'utilisation en cas de paludisme aigu et non compliqué

La combinaison Artéméther/Luméfantrine a été étudiée dans le cadre des infections aiguës non compliquées causées par le parasite Plasmodium falciparum, notamment dans les recherches portant sur les zones où la résistance aux médicaments est préoccupante. La base de données probantes repose principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés ( ECR), qui sont fondamentaux dans l'évaluation de la recherche, et sur des Revues Systématiques complètes regroupant les données de nombreux essais différents.

Ces études se sont concentrées sur l'exploration des changements des symptômes à court terme et ont examiné les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les chercheurs ont examiné la rapidité avec laquelle le parasite était éliminé du sang (Temps d'Élimination Parasitaire) et la vitesse à laquelle la fièvre du patient se résolvait (Temps d'Élimination de la Fièvre). Les conclusions de ces essais à grande échelle et des analyses combinées décrivent les tendances observées où les mesures d'élimination des parasites et de la fièvre ont été surveillées sur de courts intervalles de temps dans les populations observées. De plus, la recherche a surveillé le taux de Réponse Clinique et Parasitologique Adéquate ( RCPA), une mesure clé utilisée dans les études évaluant les résultats aux points de suivi de 28 jours et 42 jours.

Résultats des études et mesures de la réponse

Les efforts de recherche se sont principalement concentrés sur les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel causé par l'infection palustre. L'objectif principal des études était d'explorer les résultats liés à la charge parasitaire et à la parasitémie récurrente (recrudescence). Cela a été réalisé en surveillant en permanence le nombre de parasites présents dans le sang, souvent à l'aide de techniques de laboratoire sensibles, afin de déterminer le temps jusqu'à l'élimination parasitaire.

De plus, les essais ont évalué les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant sur la résolution de symptômes comme la fièvre et les frissons. La mesure ultime, la RCPA, représente un critère d'évaluation principal défini dans les études où les symptômes cliniques sont résolus et le parasite est complètement éliminé de la circulation sanguine. Les conclusions des études décrivent les tendances observées liées à la mesure de résultats cliniques et de laboratoire spécifiques.

Preuves chez les groupes de patients spécifiques

Des recherches ont été menées pour l'utilisation auprès d'un large éventail de patients, mais l'ensemble des données probantes comprend des évaluations spécifiques pour certains groupes vulnérables. Cette combinaison a été évaluée dans de nombreuses études impliquant des populations pédiatriques, y compris les nourrissons, qui représentent une large population touchée par le paludisme. Les essais recrutant spécifiquement des enfants ont surveillé les résultats dans divers groupes d'âge et de poids. Ces études contribuent au paysage probant plus large concernant le traitement des populations pédiatriques.

La recherche a également examiné les patients présentant une co-infection par le VIH et les femmes enceintes, généralement au cours des deuxième ou troisième trimestres, afin de surveiller la manière dont d'autres médicaments ou états physiologiques peuvent influencer les concentrations mesurées d'Artefan dans le corps. Pour ces populations spécifiques, les données continuent d'émerger et les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.

Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

Bien que la base de données probantes soit vaste, certaines limites de la recherche sont notées dans la littérature scientifique. Les données continuent d'émerger pour les patients souffrant de conditions sous-jacentes graves, telles qu'une insuffisance hépatique ou rénale majeure, ce qui signifie que les preuves pour ces groupes spécifiques sont limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Artefan ( FAQ)

Q : Combien de temps une dose d'Artefan reste-t-elle dans mon organisme ?

Études examinant la durée du médicament dans l'organisme indiquent que le composant à action prolongée, la Luméfantrine, possède une demi-vie d'élimination généralement comprise entre trois et six jours. Cette présence soutenue est destinée à assurer une action durable contre le parasite après l'achèvement du traitement de courte durée.

Q : Combien de temps faut-il à Artefan pour commencer à agir après la prise ?

L'information officielle sur le produit décrit le premier ingrédient actif, l'Artéméther, comme étant rapidement absorbé. Sa concentration sanguine atteint un pic environ deux à trois heures après l'administration. Cette action rapide vise à réduire rapidement la quantité de parasite dans le sang.

Q : Artefan est-il considéré comme un médicament à court ou à long terme ?

Artefan est un traitement de courte durée conçu pour le traitement de l'infection aiguë. Selon les informations posologiques officielles, le traitement complet est un schéma fixe de six doses administrées sur une période de trois jours (60 heures).

Q : Que se passe-t-il si j'oublie accidentellement une dose d'Artefan ?

Les directives officielles figurant dans l'information sur le produit indiquent qu'une dose manquée doit généralement être prise dès que l'oubli est constaté. La recommandation est ensuite de poursuivre le calendrier de dosage habituel, et il est noté que la dose ne doit pas être doublée.

Q : Quelle est la recommandation d'utilisation non directive concernant la prise avec de la nourriture ?

Le protocole d'administration stipule que chaque dose doit être prise avec de la nourriture ou une boisson grasse, comme du lait, car cela améliore significativement l'absorption du médicament. Prendre le médicament sans nourriture adéquate peut potentiellement réduire la quantité de substance dans l'organisme, ce qui peut augmenter le risque de retour de l'infection (recrudescence).

Q : Artefan comporte-t-il un avertissement spécifique concernant la conduite d'engins lourds ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que les vertiges, les maux de tête et la fatigue sont classés comme des effets secondaires fréquents. Les notes de sécurité indiquent également la possibilité peu fréquente de somnolence. L'information sur le produit précise que ces effets peuvent altérer la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines.

Q : Le médicament appelé Artefan est-il disponible sous forme générique ?

Bien que le nom commercial spécifique « Artefan » puisse varier selon les pays, la combinaison active Artéméther/Luméfantrine est largement disponible. Les agences de réglementation reconnaissent que cette combinaison existe sous plusieurs formulations génériques dans le monde.

Q : Artefan est-il lié à des substances naturelles ?

L'un des deux principes actifs, l'Artéméther, est officiellement décrit comme un dérivé synthétique. Cela signifie qu'il est chimiquement basé sur l'artémisinine, un composé qui a été isolé à l'origine de la plante Artemisia annua.

Q : Est-il possible de prendre Artefan si je prends des analgésiques sans ordonnance ?

Les informations sur les interactions médicamenteuses se concentrent principalement sur les médicaments sur ordonnance qui affectent l'enzyme hépatique CYP3A4 ou le rythme cardiaque. La recommandation officielle est que l'utilisation de tous les produits et analgésiques sans ordonnance doit être divulguée au professionnel de la santé prescripteur.

Q : Pourquoi les personnes souffrant de problèmes rénaux sont-elles mises en garde contre l'utilisation d'Artefan ?

La prudence est conseillée chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. Les documents réglementaires stipulent que cette prudence est due au manque de données de sécurité approfondies. Les concentrations du médicament et la sécurité globale n'ont pas été étudiées de manière exhaustive dans ces populations de patients spécifiques.

Q : Est-il normal de ressentir de légères nausées au début du traitement par Artefan ?

Selon les informations de sécurité officielles, la nausée est classée comme un effet secondaire Très Fréquent. D'autres problèmes gastro-intestinaux comme les vomissements et les douleurs abdominales sont également notés comme Très Fréquents, ce qui signifie qu'ils sont observés chez un pourcentage élevé de patients lors des études cliniques.

Q : Artefan peut-il provoquer de la fatigue ou me rendre somnolent ?

Les informations de sécurité officielles répertorient la fatigue comme un effet secondaire Fréquent et notent l'apparition Peu Fréquente de somnolence. Les vertiges sont également répertoriés comme Très Fréquents.

Q : Quelles sont les recommandations générales concernant l'arrêt du traitement par Artefan ?

L'information sur le produit souligne l'importance de terminer le traitement complet et fixe de trois jours tel que prescrit. Les documents réglementaires insistent sur le fait d'arrêter le traitement trop tôt, même si les symptômes commencent à s'améliorer, ce qui pourrait augmenter le risque de retour de l'infection (recrudescence).

Q : Est-il courant que les gens passent d'un autre médicament à Artefan ?

Les directives de traitement officielles classent ce médicament comme un élément clé de la stratégie thérapeutique clé recommandée, en particulier dans les régions où le parasite a développé une résistance aux médicaments plus anciens. Cette résistance est le contexte principal de sa sélection par rapport à certains autres traitements disponibles.

Q : Pourquoi est-il important d'examiner une liste complète des interactions avant de commencer Artefan ?

L'examen de la liste complète des interactions est souligné, car certaines associations médicamenteuses présentent des risques spécifiques. Ces risques comprennent soit l'augmentation du risque d'effets secondaires graves (tels que des anomalies du rythme cardiaque), soit la réduction de la concentration du médicament, ce qui pourrait entraîner un échec potentiel du traitement.

Comment Artefan doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de conservation et d'élimination d'Artefan

Artefan (artéméther/luméfantrine) doit être conservé et éliminé conformément aux exigences réglementaires strictes afin de maintenir la stabilité du produit et de garantir la sécurité.

Conditions de conservation

  • Température et environnement : Les comprimés doivent être conservés à température ambiante et ne dépassant pas 30 C. Le produit doit être protégé du gel et stocké à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe.
  • Récipient et protection : Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, celui-ci étant hermétiquement fermé pour le protéger de la lumière.
  • Sécurité des enfants : Conserver le produit hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'élimination

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales. Il est conseillé d'utiliser un programme de récupération des médicaments s'il est disponible. Il n'est pas actuellement recommandé d'éliminer ce médicament en le jetant dans les toilettes ou l'évier. Ne pas conserver de médicaments périmés ou de médicaments qui ne sont plus nécessaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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