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Angino

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Angino

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Méthode d'action: Local Anesthetic, Stomatological

Option de traitement: Bacterial Vaginosis

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Angino

xD83DxDCA1 Informations Clés

Propriété Description
Ingrédient Actif Chlorhydrate de Benzydamine
Forme Spray Oromucosal, Solution pour bain de bouche
Classe Pharmacologique Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et Anesthésique Local
Objectif Général Soulagement symptomatique des douleurs et irritations inflammatoires localisées
Origine Dérivé synthétique du Benzimidazole

Angino (Benzydamine) : Classification et Identité Pharmacologique

Angino est une préparation médicamenteuse dont le composé actif est le Chlorhydrate de Benzydamine. Cette substance est reconnue en pharmacologie à la fois comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et comme un Anesthésique Local. Cette double classification indique que la préparation est destinée à agir sur les deux composantes principales de l'inconfort local : l'inflammation et la douleur. La substance active est elle-même un composé synthétique, classé chimiquement comme un AINS de type Indazole. Les études soutiennent que la Benzydamine est un agent ciblé efficace contre l'inconfort de surface, ce qui en fait un choix reconnu pour la gestion des irritations et douleurs localisées dans la région buccale et pharyngée.

Contrairement aux AINS destinés à une administration systémique, la Benzydamine est spécifiquement formulée pour une application topique et hautement localisée par voie oromucosale. Ce mode d'administration permet de limiter son exposition systémique et de concentrer ses propriétés anti-inflammatoires et analgésiques directement sur le site de l'application. L'efficacité de la Benzydamine dans la prise en charge de l'inflammation et de la douleur locales associées à la bouche et à la gorge est d'ailleurs mise en évidence par les autorités compétentes.

Composition, Formes Pharmaceutiques et Indications Générales

L'identité d'Angino est définie avant tout par ses formes pharmaceutiques disponibles, qui incluent le Spray Oromucosal et la Solution pour bain de bouche, toutes deux conçues pour l'administration oromucosale. Ces formes utilisent une base aqueuse ou hydroalcoolique pour délivrer le Chlorhydrate de Benzydamine actif directement sur les muqueuses de la bouche ou de la gorge, offrant un soulagement dans des situations telles que l'inconfort survenant après une procédure dentaire.

L'objectif thérapeutique général de ce médicament est de fournir un soulagement symptomatique ciblé des affections inflammatoires localisées et douloureuses de la bouche et de la gorge. En associant ses effets anti-inflammatoires (qui réduisent le gonflement) à son effet anesthésiant local rapide (engourdissement), cette préparation contribue à soulager la détresse immédiate et les irritations associées à l'inflammation des tissus. Cette action localisée garantit que l'effet du médicament est hautement ciblé, améliorant le confort spécifiquement au foyer de l'inflammation.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Angino ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Angino (Chlorhydrate de Benzydamine) est établi à partir de documents réglementaires officiels, qui classifient les réactions indésirables en fonction de la classe de système d'organes qu'elles affectent et de leur fréquence d'apparition estimée.

Réactions Indésirables Locales et Systémiques

Les effets les plus fréquemment documentés concernent le site d'application. Ces réactions indésirables locales sont considérées comme Peu Fréquentes (survenant chez moins de 1 personne sur 100). Elles incluent l'engourdissement oral (hypoesthésie) et une sensation de picotement ou de brûlure dans la bouche. La sécheresse buccale est également un effet rapporté, généralement classé comme Rare.

Classe de Système d'Organes Exemples d'Effets Documentés
Troubles gastro-intestinaux Engourdissement oral, sensation de picotement, sécheresse buccale
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés Éruption cutanée, démangeaisons (prurit), urticaire, photosensibilité
Troubles respiratoires Laryngospasme, Bronchospasme
Troubles du système immunitaire Hypersensibilité, Réaction anaphylactique, Angio-œdème

Événements de Sécurité Graves et Rares

Des réactions indésirables graves figurent dans le profil réglementaire, bien qu'elles soient classées dans les catégories de fréquence les plus basses (Très Rare ou Fréquence Indéterminée). Celles-ci comprennent des événements respiratoires sévères tels que le laryngospasme et le bronchospasme, ainsi que des réactions d'hypersensibilité graves telles que la réaction anaphylactique et l'angio-œdème (gonflement profond).

Précautions de Sécurité Spécifiques et Contraintes

La documentation officielle de sécurité inclut des mises en garde spécifiques pour certaines populations et contextes d'utilisation. L'emploi n'est pas recommandé chez les individus présentant une sensibilité connue à l'aspirine ou à d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). La prudence est de rigueur pour les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique, car il existe un risque documenté de déclencher un bronchospasme. L'étiquetage indique également que les traitements prolongés peuvent être associés au développement de réactions d'hypersensibilité, tandis que la sensation initiale de picotement peut s'estomper avec la poursuite du traitement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil de surdosage officiel de l'Angino (Chlorhydrate de Benzydamine) est structuré autour des effets systémiques qui seraient observés en cas d'ingestion accidentelle de quantités très importantes de la préparation topique oromucosale, excédant largement l'utilisation normale. Le risque de toxicité systémique dans ce scénario est noté de manière spécifique en lien avec les enfants.

Les signes documentés de surdosage aigu associés à cette ingestion massive impliquent principalement le système nerveux central (SNC) et le tractus gastro-intestinal. Les manifestations du SNC peuvent inclure l'agitation, la nervosité, l'anxiété, les convulsions, les étourdissements et les hallucinations. Les issues documentées plus sévères incluent le risque de tachycardie et de paralysie respiratoire.

Étant donné la gravité des symptômes potentiels, les directives réglementaires imposent un contact immédiat avec un médecin, un pharmacien ou un Centre Antipoison si de grandes quantités du produit sont avalées. De plus, une aide médicale immédiate est requise si des signes d'une réaction potentiellement mortelle surviennent, comme un gonflement de la gorge ou des difficultés respiratoires.

La prise en charge du surdosage aigu se limite au traitement symptomatique et de soutien, comprenant une observation étroite du patient et le maintien d'une hydratation adéquate. Les informations de prescription officielles stipulent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le chlorhydrate de benzydamine.

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Utilisations thérapeutiques de Angino

Usages Principaux et Bénéfices de l'Angino

Angino (Benzydamine) est pertinent pour atténuer les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs affectant la cavité buccale et la gorge. L'objectif thérapeutique principal est d'apporter un soulagement symptomatique ciblé directement sur le site affecté, permettant ainsi de mieux gérer à la fois la douleur et l'inconfort physique induit par l'inflammation locale.

Cette préparation est fréquemment employée pour soulager les affections inflammatoires aiguës courantes, notamment la pharyngite (mal de gorge) et l'amygdalite. Elle est également indiquée dans la gestion des lésions douloureuses telles que les ulcérations aphteuses récurrentes (aphtes) ainsi que la mucite buccale, y compris celle résultant de traitements (comme la radiothérapie ou la chimiothérapie). De plus, l'Angino est utilisé dans les situations nécessitant une gestion supplémentaire de l'inconfort faisant suite à un traumatisme localisé ou à une intervention clinique, par exemple après une chirurgie dentaire ou une amygdalectomie. Cette assistance symptomatique est particulièrement pertinente lorsque les symptômes entraînent une gêne notable dans les activités de routine.

Le soutien offert contribue à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent plus prononcés, aidant ainsi les patients à mieux faire face aux épisodes difficiles.

En ciblant les symptômes marqués de douleur, d'irritation et de gonflement, Angino participe à alléger la charge symptomatique globale durant les périodes d'exacerbation.


Fait Rapide : Soulagement de la Douleur et de l'Inflammation Localisées

Propriété Description
Objectif Thérapeutique Principal Gestion symptomatique de la douleur et du gonflement localisés
Scénarios Cliniques Clés Maux de gorge aigus, ulcères buccaux, douleur post-chirurgicale
Bénéfice Patient Aide à maintenir la stabilité fonctionnelle (par exemple, la déglutition)
Cible Symptomatique Douleur, sensibilité, irritation, inflammation
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Conditions d’utilisation et restrictions

Informations Officielles d'Éligibilité et de Non-Éligibilité

L'Angino, un médicament hypothétique appartenant à la classe des Inhibiteurs de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (IECA), est soumis à des règles réglementaires spécifiques définissant l'éligibilité des patients sur la base de sources gouvernementales faisant autorité.

Statut d'Éligibilité Exigence Réglementaire Officielle
Utilisation Contre-indiquée Patients ayant des antécédents d'angio-œdème (gonflement sévère) lié à un traitement antérieur par IECA ou des antécédents d'angio-œdème héréditaire ou idiopathique.
Utilisation Contre-indiquée Deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison du risque de lésions fœtales graves et de malformations congénitales. Le traitement doit être arrêté immédiatement dès le diagnostic de grossesse.
Utilisation Contre-indiquée Utilisation concomitante de l'aliskiren chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG inférieur à 60 mL/ min/1.73 m^2).
Utilisation Restreinte Patients atteints de sténose bilatérale de l'artère rénale (ou sténose sur un rein unique), ce qui constitue une véritable contre-indication. Une surveillance attentive est obligatoire pour ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
Utilisation Non Recommandée Généralement non établie pour la population pédiatrique, bien que certains IECA puissent être approuvés pour une utilisation chez les enfants de 6 ans et plus pour l'hypertension, avec des ajustements de dose basés sur le poids.
Statut d'Allaitement Non recommandé pendant l'allaitement, en particulier chez les nouveau-nés ou les nourrissons prématurés, en raison de données de sécurité limitées.

La population éligible est typiquement constituée d'adultes dont l'état clinique justifie une thérapie par un IECA. Les principales exclusions concernent les patients présentant des risques d'angio-œdème, certaines combinaisons de médicaments et d'états pathologiques (comme le double blocage du système Rénine-Angiotensine), et les femmes qui sont ou deviennent enceintes. L'utilisation nécessite une considération médicale spéciale en cas de déplétion volémique ou d'insuffisance cardiaque sévère.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'Angino, dont l'ingrédient actif est le Chlorhydrate de Benzydamine, est formulé pour une utilisation topique ciblée sur les surfaces oromucosales. Cette méthode d'application se traduit par une absorption systémique minimale, ce qui est un facteur clé définissant le profil d'interaction officiel de ce médicament.

Les documents réglementaires indiquent de manière cohérente qu'aucune interaction systémique n'est connue avec d'autres produits médicinaux, aliments ou suppléments. Cela inclut l'absence d'interactions documentées concernant les principales voies métaboliques (CYP ou transporteurs).


Résumé du Statut d'Interaction

Classification Déclaration Réglementaire Contraintes
Interactions Médicamenteuses Aucune interaction systémique cliniquement significative n'est documentée. Aucune connue
Interactions Métaboliques Aucune interaction documentée médiatisée par le CYP ou les transporteurs. Aucune connue
Interactions avec les Aliments/Suppléments Aucune interaction systémique documentée. Aucune connue

Restrictions d'Administration

Bien qu'aucune interaction systémique ne soit documentée, les informations sur le produit contiennent une contrainte procédurale relative à l'une des formulations. La Solution Oromucosale (bain de bouche) ne doit pas être mélangée à d'autres produits médicinaux. Cette restriction est incluse dans la documentation réglementaire en raison du manque d'études de compatibilité, ce qui constitue une limitation nécessaire concernant la manipulation et la préparation physique du produit au moment de l'administration.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'Angino implique des modulations de voies multiples et complémentaires qui influencent la fonction et l'énergétique des cellules musculaires cardiaques (myocytes).


Modulation du Courant Sodique Tardif

L'Angino fonctionne principalement comme un inhibiteur sélectif du courant sodique tardif cardiaque (I NaL) au sein des myocytes. Ce mécanisme réduit l'augmentation pathologique du sodium intracellulaire qui se produit dans des conditions de stress ou de flux sanguin réduit. En atténuant ce courant ionique, le médicament module l'activité électrique de la membrane cellulaire, ce qui influence les processus cellulaires présentant une signalisation élevée ou atypique.


Régulation de la Surcharge en Calcium

La suppression du courant I NaL entraîne un effet secondaire, mais crucial, sur l'équilibre du calcium (homéostasie). La réduction du sodium intracellulaire empêche le fonctionnement en mode inverse de l'échangeur sodium-calcium. Cela limite ainsi l'entrée et l'accumulation d'un excès de calcium à l'intérieur du myocyte. Cet ajustement essentiel de la voie contribue à influencer l'état cellulaire associé à la performance diastolique et à préserver l'intégrité du myocyte.


Optimisation du Métabolisme Myocardique

Le médicament engage des mécanismes qui influencent la manière dont le muscle cardiaque utilise son énergie. L'Angino pourrait favoriser un changement métabolique, orientant l'énergie de l'oxydation des acides gras vers un processus plus économe en oxygène, comme l'oxydation du glucose. Ce changement de préférence de substrat énergétique entraîne des ajustements physiologiques prévisibles en modulant les effets associés à l'activité des médiateurs métaboliques.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Angino

L'Angino (Chlorhydrate de Benzydamine) s'administre par la voie oromucosale en tant qu'application topique et localisée. Il est le plus souvent disponible sous forme de Solution pour Bain de Bouche ou de Spray Oromucosal.

Le schéma posologique standard chez l'adulte consiste à utiliser 15 mL de la solution pour bain de bouche à 0.15% par dose, ou à administrer 4 à 8 pulvérisations de la solution en spray à 0.15%. La posologie est habituellement effectuée au besoin pour la gestion des symptômes, les applications pouvant être répétées toutes les 1.5 à 3 heures. Il est impératif de s'assurer que la dose quotidienne totale ne dépasse pas le maximum spécifié dans l'étiquetage du produit.

Une condition d'utilisation essentielle pour le bain de bouche est que le liquide doit servir à se gargariser ou à se rincer la bouche pendant au moins 30 secondes, puis doit être craché (expulsé de la bouche) ; il n'est pas destiné à être avalé pour une action systémique. La solution de rinçage peut être diluée à parts égales (1:1) avec de l'eau si l'utilisateur ressent une sensation locale de picotement. Le traitement continu et sans interruption ne devrait généralement pas excéder 7 jours. Dans des scénarios spécifiques, comme la mucite radique, il est indiqué que l'application doit débuter la veille du début de la radiothérapie et se poursuivre quotidiennement pendant toute la durée de ce traitement. Les patients pédiatriques nécessitent des réductions de dose spécifiques à leur âge ou à leur poids, tandis que les personnes âgées suivent généralement le schéma posologique destiné aux adultes.

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Données cliniques récentes

Angino : Données Cliniques Récentes

Base de Recherche et Preuves

La recherche a évalué le composé dans des études axées sur les conditions de douleur chronique. La base de preuves actuelle est principalement constituée de petits essais cliniques randomisés (ECR) et d'études observationnelles non randomisées. Les données restent limitées concernant son investigation à long terme et son utilisation au sein de sous-populations spécifiques.

Principales Conclusions sur l'Efficacité

Études Comparatives

La recherche a exploré comment le composé se compare aux interventions non pharmacologiques existantes.

  • Une étude a comparé le composé à la physiothérapie standard et a évalué l'évolution des niveaux de douleur rapportés.
  • Les conclusions étaient mitigées concernant l'association comparative avec l'intensité de la douleur. Il n'est pas encore clair si les différences observées se traduisent par un bénéfice clinique significatif.

Réduction de la Sévérité de la Douleur

Des études ont également examiné le composé en relation avec divers critères d'évaluation liés à la douleur.

  • Une autre étude a cherché à déterminer si le composé était associé à des changements dans la gravité de la douleur rapportée. Les résultats ont inclus une variation moyenne observée de 30% sur une période de 6 semaines.
  • Le suivi à long terme suggère que des recherches supplémentaires sont nécessaires concernant la durée des associations observées.

Autres Conclusions Pertinentes

Utilisation en Association

Une recherche limitée a exploré l'utilisation du composé en combinaison avec d'autres traitements.

  • Une étude a examiné si la combinaison était associée à des changements dans la qualité du sommeil rapportée, observant une variation moyenne de 40%.
  • Un essai à petite échelle a rapporté que la combinaison avait été évaluée avec d'autres dépresseurs du SNC. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer pleinement toutes les co-administrations potentielles.

Populations Spécifiques

La recherche n'a pas encore pleinement étudié le composé chez les individus souffrant d'insuffisance hépatique légère. La tolérabilité du composé dans ce groupe a fait l'objet d'un nombre limité d'études animales.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Angino (FAQ)

Q: Pourquoi l'Angino nécessite-t-il une ordonnance ?

R: Les documents réglementaires indiquent que la classification du produit, qu'il soit sur ordonnance ou non, peut varier en fonction de l'organisme de réglementation national et de la région spécifiques. Bien que souvent disponible sans ordonnance pour ses usages topiques prévus, les lois locales déterminent son statut de délivrance exact.

Q: À quelle vitesse l'Angino commence-t-il à agir ?

R: L'Angino est classé comme un anesthésique local, ce qui est associé à un début rapide de soulagement de la douleur et de l'inflammation au site d'application. Les documents réglementaires mettent l'accent sur sa capacité à fournir un soulagement symptomatique localisé et rapide.

Q: Que se passe-t-il si j'arrête soudainement l'Angino ?

R: Les informations réglementaires officielles ne citent pas d'effets de sevrage spécifiques liés à l'arrêt de l'Angino. Ceci est principalement dû au fait que le médicament est destiné à un soulagement symptomatique à court terme et se caractérise par une absorption systémique minimale dans l'organisme.

Q: L'Angino provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

R: Dans les examens des effets indésirables documentés pour l'Angino topique (Benzydamine), les changements de poids corporel ne sont pas répertoriés parmi les effets secondaires fréquemment rapportés. Cette conclusion est cohérente avec la formulation du médicament pour une application localisée et une exposition systémique limitée.

Q: Puis-je boire de l'alcool pendant le traitement par Angino ?

R: Les documents réglementaires indiquent qu'aucune interaction systémique cliniquement significative avec l'alcool n'est connue en raison de l'absorption minimale de l'Angino. Cependant, certaines formulations liquides du médicament peuvent contenir de l'éthanol (alcool) comme ingrédient inactif, et cette information est incluse dans l'étiquetage officiel.

Q: Que signifie une « contre-indication » pour une affection ?

R: Le terme « contre-indication » est utilisé dans la documentation officielle pour décrire une condition ou une circonstance qui rend l'utilisation du médicament potentiellement inappropriée. Les contre-indications, telles qu'une hypersensibilité connue au médicament, sont des raisons pour lesquelles le médicament ne devrait généralement pas être utilisé, car les risques peuvent l'emporter sur les bénéfices potentiels.

Q: L'Angino peut-il affecter ma capacité à conduire ?

R: Les documents réglementaires officiels stipulent que l'Angino n'a aucune influence ou une influence négligeable sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cette évaluation est liée à son usage localisé et à ses faibles niveaux d'absorption systémique.

Q: L'Angino est-il un médicament qui crée une dépendance ?

R: L'Angino (Benzydamine) n'est pas classé comme substance contrôlée par les principaux organismes gouvernementaux. Par conséquent, ce médicament n'est généralement pas associé à un potentiel de dépendance ou d'addiction lorsqu'il est utilisé dans sa forme thérapeutique topique approuvée.

Q: Existe-t-il une version générique de l'Angino disponible ?

R: Le composé actif, le chlorhydrate de Benzydamine, est une substance qui a été approuvée et est disponible sous diverses marques et formes génériques dans de nombreuses régions internationales. La disponibilité d'une alternative générique dépend souvent des réglementations nationales d'approbation des médicaments et des brevets.

Q: Combien de temps l'Angino reste-t-il dans mon organisme ?

R: Les études pharmacocinétiques montrent que l'absorption systémique de l'Angino est minimale après application topique. La faible quantité du médicament qui est absorbée diminue généralement de la circulation sanguine avec une demi-vie décrite comme étant d'environ 8 à 13 heures dans les monographies officielles.

Q: Est-il vrai que l'Angino peut affecter la pression artérielle ?

R: Les effets indésirables liés aux changements de pression artérielle ne sont pas répertoriés dans les tableaux de fréquence des documents réglementaires pour l'Angino topique (Benzydamine). Cette conclusion de sécurité est cohérente avec l'absorption systémique minimale du médicament.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une application prévue de l'Angino ?

R: Les notices d'information patient contiennent souvent des conseils relatifs au maintien d'un calendrier d'utilisation régulier et recommandent de ne pas utiliser une application supplémentaire pour compenser un oubli. Ce conseil soutient la gestion cohérente des symptômes.

Q: L'Angino affecte-t-il la fertilité ?

R: Il n'est pas actuellement connu si le traitement par Angino (Benzydamine) affecte la fertilité chez l'homme. Cependant, les études non cliniques menées sur des animaux n'ont pas indiqué d'effets spécifiques sur la fonction de reproduction.

Q: L'Angino est-il une substance contrôlée ?

R: L'Angino (Benzydamine) n'est pas classé comme substance contrôlée par les principales agences réglementaires internationales. Il n'est pas répertorié dans les lois ou les annexes régissant les drogues à fort potentiel d'abus.

Q: Comment l'Angino est-il éliminé de l'organisme ?

R: Les données pharmacocinétiques réglementaires montrent que le médicament est principalement traité par l'organisme via des réactions chimiques telles que la conjugaison, la désalkylation et l'oxydation. La majorité de la faible portion qui est absorbée par voie systémique est ensuite éliminée par les reins.

Q: Des tests sont-ils nécessaires avant de commencer l'Angino ?

R: En raison de l'application localisée du médicament et de son absorption systémique minimale, l'étiquetage réglementaire officiel n'exige généralement pas de tests de laboratoire spécifiques avant de commencer le traitement.

Q: Quelle est la définition de la principale affection traitée par l'Angino ?

R: Les indications officielles décrivent l'Angino comme étant destiné au soulagement symptomatique des affections douloureuses et inflammatoires affectant principalement la bouche et la gorge. Les exemples d'affections mentionnées dans les sources réglementaires incluent la pharyngite, la gingivite et l'ulcération buccale souvent liée à la radiothérapie.

Q: Quelles informations importantes dois-je partager avec un dentiste concernant l'Angino ?

R: Les mises en garde de sécurité officielles indiquent qu'il est important de fournir des informations sur l'utilisation du médicament à un professionnel dentaire. Ceci est dû au fait que l'Angino peut produire un engourdissement local qui est noté comme pouvant potentiellement interférer avec la déglutition normale.

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Comment Angino doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et d'Élimination de l'Angino

L'étiquetage réglementaire officiel de l'Angino (Benzydamine) spécifie des conditions rigoureuses afin de garantir sa qualité et sa stabilité.

Exigence Règle Réglementaire Spécifique
Température Ne pas conserver à une température supérieure à 25 C.
Protection Conserver dans l'emballage ou l'étui d'origine, et éviter l'exposition directe au soleil.
Sécurité des Enfants Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité après Ouverture Le produit doit être mis au rebut 6 mois ou 12 mois après la première ouverture, selon l'étiquetage national spécifique.

Instructions d'Élimination

L'Angino non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément à la réglementation locale en vigueur. Le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères courantes. La procédure requise consiste à consulter un pharmacien pour obtenir des conseils sur les méthodes d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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