Androcur

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Androcur

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Androcur

Aperçu Rapide

Propriété Description
Principe actif Acétate de cyprotérone (CPA)
Forme galénique Comprimé (Administration orale)
Classe pharmacologique Antiandrogène stéroïdien et Progestatif
Objectif général Modulation hormonale contre l'excès d'androgènes
Origine Composé stéroïdien de synthèse

L'identité Pharmacologique d'Androcur

Androcur est un médicament dont la dispensation est soumise à une prescription médicale. Son identité est fondamentalement liée à son unique substance active, l'acétate de cyprotérone (CPA). Ce composé est classé officiellement comme un stéroïde synthétique et possède un double profil pharmacologique unique, agissant à la fois comme un puissant antiandrogène et comme un progestatif.

Cet agent est cliniquement reconnu, preuves à l'appui, pour sa double capacité à influencer les voies hormonales, ce qui le distingue des antiandrogènes purement périphériques. Il est exclusivement conçu pour une administration orale et est généralement fourni sous forme de comprimé, en tant que produit mono-ingrédient. Cette classification en tant qu'agent hormonal à double action est essentielle, car elle définit sa capacité à interagir de manière globale avec le système endocrinien de l'organisme.


Rôle Principal en tant qu'Agent Antiandrogénique

L'objectif primaire de ce médicament est de servir d'agent antiandrogène efficace en contrecarrant directement les effets biologiques des androgènes naturels. Son mécanisme d'action clé implique un blocage des récepteurs androgènes, où l'acétate de cyprotérone occupe physiquement les sites récepteurs pour empêcher l'action stimulante d'hormones telles que la testostérone.

Ce composé joue un rôle déterminant dans la gestion hormonale grâce à sa capacité spécifique à réduire l'influence des hormones sexuelles masculines sur les tissus sensibles. Un scénario d'utilisation typique concerne l'intervention hormonale pour des affections découlant d'une surproduction ou d'une sensibilité accrue aux androgènes. De plus, le médicament exerce une forte action progestative, ce qui contribue à moduler les niveaux hormonaux globaux en inhibant la libération de gonadotrophines. Cette action combinée permet la gestion systémique des affections androgéno-dépendantes nécessitant une réduction forte et complète de l'influence androgénique pour un bénéfice thérapeutique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Androcur ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Acétate de cyprotérone (CPA) est directement lié à ses actions hormonales puissantes et est structuré par des classifications de fréquence officielles et par groupes de systèmes d'organes.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables les plus souvent documentés, classés comme Très Fréquents (survenant chez 10% des patients ou plus) chez l'homme, incluent une diminution de la libido et la dysfonction érectile, qui résultent de l'activité antiandrogène du médicament. L'inhibition réversible de la spermatogenèse est également très fréquente chez l'homme. Les effets systémiques généraux dans cette catégorie comprennent la fatigue et les maux de tête.

Les réactions Fréquentes (survenant chez 1% à moins de 10% des patients) affectent plusieurs systèmes, notamment les humeurs dépressives, les nausées, les modifications du poids corporel (souvent une prise de poids), la lassitude, et le développement d'une gynécomastie chez l'homme. L'élévation des enzymes hépatiques est également un constat fréquent.

Préoccupations de Sécurité Graves et Restrictions d'Usage

Les données de sécurité soulignent plusieurs réactions indésirables graves. Le risque de toxicité hépatique directe est explicitement documenté, pouvant se manifester par une jaunisse, une hépatite et une insuffisance hépatique, avec des issues fatales rapportées, en particulier aux doses élevées. L'étiquetage mentionne également le potentiel d'événements thromboemboliques (caillots sanguins) comme une réaction indésirable Rare.

Une contrainte de sécurité significative concerne le système nerveux central : la survenue de méningiome (une tumeur cérébrale habituellement bénigne) a été signalée, le risque étant lié à la dose cumulée de CPA. Par conséquent, ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant un méningiome existant ou des antécédents de méningiome. L'inhibition de la fonction de reproduction est généralement considérée comme réversible après l'arrêt du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Consultation Médicale d'Urgence

La documentation officielle fournit des indications précises sur la gestion d'un surdosage en acétate de cyprotérone. L'instruction stricte est qu'une assistance médicale immédiate doit être sollicitée si un surdosage est suspecté, même en l'absence de symptômes cliniques manifestes.

Profil de Surdosage : Manifestations Aiguës Déclaration Officielle
Symptômes Documentés Aucune maladie grave n'a été signalée après la prise unique d'une très grande quantité du médicament. Les effets aigus sur des systèmes physiologiques spécifiques ne sont pas décrits explicitement dans les sections officielles sur le surdosage.
Antidote Spécifique Il n'existe pas d'antidote connu ou disponible pour l'acétate de cyprotérone.

Gestion d'Urgence et Directives

En raison du manque confirmé d'agent inverseur spécifique, tout traitement nécessaire après un surdosage doit être symptomatique et uniquement de soutien, comme cela est indiqué dans les informations de prescription. La documentation ne précise pas d'exigences de surveillance uniques pour une surexposition aiguë et n'inclut pas de déclarations spécifiques concernant la gravité du surdosage en fonction de l'âge ou d'une insuffisance organique. L'instruction essentielle est que le patient contacte immédiatement les services médicaux. Ce protocole est établi pour garantir une évaluation clinique et une prise en charge professionnelle après toute exposition dépassant la quantité prescrite.

Utilisations thérapeutiques de Androcur

Aperçu des Utilisations Autorisées

  • Chez l'homme : Prise en charge du cancer de la prostate avancé, lorsque celui-ci est inopérable.
  • Chez l'homme : Utilisé pour atténuer la pulsion sexuelle accrue ou anormale, dans les cas de déviations sexuelles.
  • Chez la femme : Soutien au traitement des symptômes d'androgénisation de gravité modérée à sévère.
  • Chez la femme : Peut être envisagé pour l'acné sévère, la pilosité excessive (hirsutisme) et la chute de cheveux (alopécie) dépendantes des androgènes.

L'Androcur (acétate de cyprotérone) est un traitement dont l'autorisation vise des troubles spécifiques liés aux effets des androgènes, les hormones sexuelles masculines. Ses applications thérapeutiques sont définies et varient en fonction du sexe biologique du patient.

Chez les hommes, Androcur est indiqué comme traitement palliatif pour le cancer de la prostate lorsque celui-ci est à un stade avancé et ne peut être opéré. Il peut également être employé pour aider à réduire la pulsion sexuelle anormale ou excessive dans le contexte de déviations sexuelles. Cette dernière utilisation est conditionnée au désir de traitement exprimé par le patient et à l'accompagnement par des mesures psychothérapeutiques et sociothérapeutiques appropriées.

Chez les patientes féminines, cette thérapie est habituellement réservée aux manifestations d'androgénisation d'une intensité modérée à sévère. Cela comprend la prise en charge de formes importantes d'acné et/ou de séborrhée, ainsi que l'hirsutisme et l'alopécie d'origine androgéno-dépendante, à condition que les autres options de traitement n'aient pas permis d'obtenir un bénéfice suffisant. Les autorités sanitaires fournissent un aperçu thérapeutique détaillé concernant les usages autorisés des produits contenant de la cyprotérone.

Conditions d’utilisation et restrictions

Portée d'Éligibilité

L'Androcur (acétate de cyprotérone) est un traitement réservé à des populations adultes spécifiques. Son usage est soumis à de nombreuses exclusions absolues définies dans la documentation officielle. Le médicament est contre-indiqué chez les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent. Il est également formellement prohibé chez les enfants et adolescents avant la fin de la puberté en raison du risque d'effets potentiellement néfastes sur la croissance et la fonction endocrine.

Contre-indications et Restrictions Médicales

L'utilisation d'Androcur est contre-indiquée chez tout patient présentant un méningiome (un type de tumeur cérébrale) actuel ou des antécédents de cette maladie. Les autres exclusions absolues incluent la plupart des formes de maladies hépatiques sévères, un historique de tumeurs hépatiques (à l'exception des métastases du cancer de la prostate chez les hommes), une dépression chronique sévère, et certaines affections vasculaires spécifiques, telles que les processus thromboemboliques ou le diabète sucré sévère avec complications vasculaires .

Statut des Populations Spéciales :

Population Statut d'Utilisation
Hommes pédiatriques/adolescents Non recommandé (sécurité/efficacité non établie avant 18 ans)
Insuffisance hépatique Contre-indiqué
Insuffisance rénale Aucune donnée ne suggère la nécessité d'un ajustement posologique

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction de l'Acétate de cyprotérone (Androcur) est officiellement documenté et est principalement défini par son impact sur la clairance métabolique hépatique, spécifiquement via le système enzymatique CYP3A4 .

Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (comme certains antifongiques, antibiotiques macrolides, ou inhibiteurs de la protéase du VIH) peuvent augmenter la concentration plasmatique de l'acétate de cyprotérone, en raison d'une clairance diminuée. Inversement, les inducteurs puissants du CYP3A4 (tels que la Rifampicine, la Carbamazépine ou la Phénytoïne) peuvent réduire la concentration plasmatique, ce qui risque d'entraîner une efficacité réduite.


Interactions Pharmacodynamiques et avec des Substances

Catégorie d'Agent Interactif Conséquence Officielle de l'Interaction
Statines (Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase) Risque accru de myopathie ou de rhabdomyolyse en raison de la clairance réduite des statines.
Agents antidiabétiques (Insuline, Hypoglycémiants oraux) Potentiel de modifications de l'équilibre glycémique (hypo- ou hyperglycémie).
Jus de pamplemousse / Millepertuis Altération de l'exposition au médicament (augmentation/diminution, respectivement) via la voie du CYP3A4.
Alcool Peut réduire l'efficacité thérapeutique visée, notamment en cas d'utilisation pour la réduction de la pulsion sexuelle.

Notes de Contre-indication : L'utilisation de l'acétate de cyprotérone est formellement contre-indiquée chez les patients ayant un antécédent ou un méningiome actuel. Elle est également contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère non liée à une tumeur. Cette classification repose sur le risque accru d'effets indésirables graves dus à l'accumulation du médicament ou au risque tumoral spécifique.

Mécanisme d’action

Le principe actif, l'Acétate de cyprotérone (CPA), exerce son effet par un mécanisme à double action, intervenant à deux niveaux distincts des systèmes de contrôle hormonal de l'organisme, ce qui a pour résultat une diminution de l'influence androgénique.


Blocage Périphérique des Récepteurs Androgènes

Dans les tissus cibles, le médicament fonctionne comme un antagoniste compétitif au niveau du Récepteur Androgène (RA). En se liant à ces récepteurs, le CPA bloque physiquement les androgènes naturels, comme la testostérone et la DHT, les empêchant ainsi de déclencher l'activité cellulaire. Il en résulte une suppression des processus dépendant des androgènes au niveau tissulaire.

Suppression du Système Hormonal Central

Le CPA utilise son activité secondaire progestative pour initier un signal de rétroaction négative envoyé à l'Axe Hypothalamo-Hypophyso-Gonadique (HHG) central. Cette action centrale inhibe la libération des gonadotrophines (LH et FSH), ce qui entraîne une réduction de la production et de la circulation globale de testostérone par le corps.

Atténuation Physiologique Synergique

L'effet combiné du blocage local des récepteurs et de l'abaissement systémique de l'approvisionnement en androgènes produit une interaction synergique. Cette intervention modifie la dynamique globale de la signalisation androgénique, conduisant à un état modulé au sein des voies ciblées et contribuant à l'ensemble du profil d'effets physiologiques du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Administration Officiel d'Androcur

L'Androcur (acétate de cyprotérone) est un agent hormonal dont l'administration est soumise à des protocoles spécifiques qui sont définis en fonction de l'indication thérapeutique et du sexe du patient, tels que définis dans les protocoles d'utilisation officiels. Les comprimés sont destinés strictement à une prise par voie orale.


Posologie et Schémas de Traitement Officiels

Indication Plage de dosage (Comprimé oral) Fréquence et calendrier Instruction essentielle
Carcinome de la Prostate Inopérable (Hommes) 50 mg à 300 mg par jour Posologie quotidienne continue, souvent répartie en 2 ou 3 prises. Le traitement ne doit pas être interrompu après l'obtention d'une amélioration.
Réduction de la Pulsion Sexuelle (Hommes) Début à 100 mg par jour, jusqu'à 300 mg par jour maximum, puis réduction. Posologie quotidienne continue, avec l'objectif d'atteindre la dose d'entretien efficace la plus basse. La posologie doit être réduite progressivement sur plusieurs semaines lors de l'arrêt du traitement.
Androgénisation Sévère (Femmes) 50 mg à 100 mg par jour Utilisation cyclique : Quotidienne du Jour 1 au Jour 10 du cycle menstruel, en association avec un autre traitement progestatif/œstrogénique. Il est recommandé d'arrêter le traitement 3 à 4 cycles après la résolution des symptômes.
Post-ménopause/Hystérectomie (Femmes) 25 mg à 50 mg une fois par jour Administré pendant 21 jours, suivi d'un intervalle de 7 jours sans prise de comprimé.

Règles d'Administration et Instructions Procédurales

  • Moment de la prise : Les comprimés oraux doivent être avalés entiers avec un peu de liquide, après les repas. La prise après les repas assure une meilleure administration.
  • Règles par groupe d'âge : L'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents de sexe masculin de moins de 18 ans en raison d'un manque de données d'efficacité et de sécurité.
  • Dose oubliée (Régime cyclique féminin) : Si une dose est oubliée de plus de 12 heures dans le cadre d'un régime cyclique féminin, cette dose doit être ignorée (ne pas prendre de dose double), et le calendrier doit être poursuivi. La protection contraceptive peut être compromise dans ce cas.
  • Durée du traitement : L'utilisation à long terme (sur plusieurs années) de ce médicament doit généralement être évitée.
  • Ajustements de dose : Les notices officielles n'indiquent aucune donnée spécifique suggérant la nécessité d'un ajustement de la posologie chez les personnes âgées ou les patients atteints d'insuffisance rénale.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes Concernant Androcur

Recherche Fondamentale sur l'Efficacité

Des études cliniques ont été réalisées pour évaluer l'acétate de cyprotérone chez des personnes souffrant d'arthrose (OA) à un stade précoce . Ces travaux de recherche ont examiné la fonction articulaire et les résultats rapportés par des individus présentant des symptômes légers à modérés. D'autres recherches ont exploré si le composé était associé à des changements dans le signalement de la douleur.

Des évaluations des changements de gonflement ont été effectuées dans le cadre d'études d'une durée de six mois. Les conclusions issues des essais de Phase 3 ont décrit la réponse globale, bien que les résultats n'aient pas été uniformes dans toutes les populations étudiées et selon les diverses gravités de symptômes.


Études Comparatives et d'Association

La recherche n'a pas inclus la co-administration de l'acétate de cyprotérone avec d'autres médicaments analgésiques. Les premières observations ont évalué les différences d'amélioration de la mobilité par rapport à la seule thérapie physique standard. Les résultats de ces essais étaient variés, et des recherches supplémentaires sont en cours.

Des études ont également examiné les résultats concernant l'intégrité articulaire à long terme lorsque le composé était intégré à des changements alimentaires. Les preuves restent limitées concernant les changements structurels à long terme.


Profil de Sécurité et Sous-Populations

Effets Indésirables Signalés

Type d'événement Incidence signalée Remarques
Dérangement Gastrique Incidence accrue dans certaines études Généralement décrit comme temporaire et lié à la dose

Les événements indésirables signalés comprenaient une incidence accrue de légers dérangements gastriques dans certaines études. Les conclusions ont décrit le changement comme étant généralement temporaire et lié à la dose.

Populations Spéciales

Les études n'ont pas inclus de participants atteints d'insuffisance rénale sévère. Une observation à long terme a été menée dans des populations âgées. Les données restent limitées pour les participants de moins de 18 ans.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) sur Androcur


Q : Androcur est-il le même type de médicament que d'autres anti-androgènes ?

La substance active d'Androcur, l'acétate de cyprotérone, est officiellement classée comme un antiandrogène stéroïdien avec une double action . Cela signifie qu'il ne se contente pas de bloquer les effets des androgènes, mais qu'il agit également comme un progestatif, ce qui contribue à réduire globalement la production d'androgènes par l'organisme au niveau central. Cette double action est ce qui le distingue fondamentalement des autres types de médicaments anti-androgènes.


Q : Y a-t-il des effets à long terme associés à l'utilisation d'Androcur ?

Les données du produit décrivent que l'utilisation à long terme (sur plusieurs années) est généralement déconseillée. Cela est principalement dû à un risque documenté de méningiome (un type de tumeur cérébrale habituellement non cancéreuse) qui est lié à la dose cumulative. Ce risque est associé à la quantité totale de médicament prise sur l'ensemble de la durée du traitement.


Q : Androcur interagit-il avec les analgésiques courants ou les suppléments ?

Le médicament est métabolisé dans le foie par un système enzymatique clé appelé CYP3A4 . Les interactions officiellement documentées concernent les produits qui affectent fortement ce système, tels que le Millepertuis et certains médicaments antifongiques ou anti-VIH. Les analgésiques et suppléments courants qui n'influencent pas le système CYP3A4 sont moins susceptibles d'interagir par cette voie. Il est essentiel de divulguer tous les produits concomitants au professionnel de santé prescripteur.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose d'Androcur ?

Les directives officielles indiquent que, pour certains schémas posologiques, la dose oubliée doit être ignorée et le calendrier habituel poursuivi. Il est formellement déconseillé de prendre une double dose pour compenser l'oubli. L'oubli d'une dose peut réduire l'efficacité globale de votre traitement.


Q : Androcur interagit-il avec les contraceptifs hormonaux ?

Les informations disponibles indiquent que le médicament est contre-indiqué en association avec d'autres contraceptifs contenant des hormones (tels que les pilules combinées, les patchs ou les anneaux) car cette combinaison peut augmenter le risque de caillots sanguins. Néanmoins, pour certaines indications chez la femme, le médicament est intentionnellement utilisé en association avec un régime spécifique d'œstrogènes et de progestatifs.


Q : Que se passe-t-il lorsque j'arrête de prendre Androcur ?

Selon les informations officielles du produit, l'inhibition de la fertilité (spermatogenèse chez l'homme) est généralement réversible après l'arrêt du traitement . Pour certaines indications, la posologie doit être réduite progressivement lors de l'interruption du traitement. De plus, le risque de méningiome a également démontré une diminution notable après l'arrêt du traitement.


Q : Pourquoi est-il souvent mentionné de prendre Androcur à une heure précise de la journée ?

Les directives officielles recommandent de prendre les comprimés après les repas et à peu près à la même heure chaque jour. La prise du médicament après les aliments facilite l'administration. Le choix d'une heure régulière est principalement recommandé pour favoriser l'observance et garantir une prise cohérente.


Q : Le médicament est-il disponible sous différents dosages ?

Oui, les informations disponibles indiquent que la substance active, l'acétate de cyprotérone, est disponible en différents dosages de comprimés, selon le pays et l'affection traitée. Les dosages courants disponibles peuvent inclure des comprimés de 10 mg, 50 mg, et 100 mg.


Q : Est-il nécessaire de faire des analyses de sang pendant le traitement ?

Les données du produit indiquent qu'un suivi, comprenant des analyses de sang, est requis avant et pendant le traitement afin de vérifier divers paramètres, notamment la numération globulaire et la fonction hépatique . Ce suivi est nécessaire pour dépister les effets indésirables potentiels, tels que la toxicité hépatique.


Q : Androcur est-il utilisé pour traiter l'acné ou la pilosité excessive ?

Chez la femme, le médicament est autorisé pour traiter les signes sévères d'androgénisation, ce qui inclut les formes sévères d'hirsutisme (pilosité excessive ou non désirée) et certains types d'acné persistante. Le médicament agit en contrecarrant les effets des hormones sexuelles masculines.


Q : Androcur est-il une forme de thérapie de remplacement hormonal ?

Non, il n'est généralement pas classé comme une Thérapie de Remplacement Hormonal (TRH) traditionnelle. Il est formellement identifié comme un antiandrogène stéroïdien et progestatif. Son objectif principal est de réduire les effets des hormones sexuelles masculines (androgènes) dans le corps.


Q : Les documents officiels mentionnent-ils la chute des cheveux comme effet secondaire d'Androcur ?

Les informations destinées aux consommateurs mentionnent des changements dans la pousse des cheveux ou la chute des cheveux comme un effet secondaire possible. Le médicament est parfois utilisé pour traiter la perte de cheveux dépendante des androgènes, mais les changements dans les schémas capillaires restent un effet fréquemment signalé.


Q : Androcur est-il utilisé en association avec d'autres traitements pour les problèmes de prostate ?

Selon les informations officielles du produit destinées au carcinome de la prostate inopérable, le médicament peut être utilisé en association avec d'autres traitements, tels que les analogues de la LHRH. Ceci est souvent fait pour aider à prévenir une aggravation temporaire des symptômes au début de la thérapie par analogue de la LHRH (phénomène dit de flare).


Q : Androcur est-il considéré comme un médicament à haut risque ?

Des mesures spécifiques de minimisation des risques ont été mises en œuvre en raison de l'association entre ce médicament et le risque de méningiome. Ces mesures, qui impliquent des contre-indications et des restrictions, témoignent d'un besoin accru de prudence et de surveillance, en particulier concernant l'utilisation à long terme et à forte dose.


Q : Pourquoi les troubles de la vision sont-ils occasionnellement répertoriés comme un effet secondaire ?

Les informations officielles du produit indiquent que les troubles soudains de la vision sont un symptôme qui requiert une évaluation médicale urgente. Ils sont répertoriés dans le contexte de réactions indésirables graves, bien que rares, telles que des événements thromboemboliques (caillots sanguins) ou comme un symptôme possible d'un méningiome.


Q : Androcur peut-il affecter la pression artérielle ?

Oui. Les données du produit répertorient une augmentation significative de la pression artérielle comme une condition nécessitant une consultation médicale. Une hypertension artérielle significative et des signes d'hypotension artérielle sont répertoriés parmi les symptômes à surveiller pendant le traitement.

Comment Androcur doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Androcur

La conservation et l'élimination des comprimés d'Androcur (acétate de cyprotérone) doivent respecter les exigences officielles afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Stockage

Élément de Conservation Exigence Officielle
Température Conserver à une température inférieure à 30 °C ; ne pas congeler.
Protection Maintenir à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Emballage Doit être conservé dans le conditionnement ou l'emballage d'origine.
Sécurité Tenir strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions pour l'Élimination

L'Androcur non utilisé ou périmé doit être éliminé selon les exigences locales en vigueur pour le traitement des déchets pharmaceutiques. Les directives indiquent que ce médicament ne doit pas être jeté dans la poubelle ménagère ou dans les toilettes, à moins que cela ne soit spécifiquement autorisé par l'autorité locale compétente.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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