Amplictil

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Amplictil

En bref

Propriété Description
Principe actif Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate)
Formes Comprimés, solution buvable, solution injectable, suppositoires
Classe pharmacologique Antipsychotique de première génération (AP1G) / Neuroleptique
Objectif général Stabilisation de la pensée et de l'émotion, tranquillisant majeur, antiémétique
Origine Composé de synthèse (dérivé de la phénothiazine)

Qu'est-ce que l'Amplictil (Chlorpromazine) ?

L'Amplictil est le nom commercial attribué à la Chlorpromazine, son principe actif. Ce composé de synthèse est un produit fondamental classé comme Antipsychotique de première génération (AP1G), communément appelé neuroleptique. D'un point de vue historique, ce médicament occupe une place unique dans la médecine puisqu'il fut le tout premier composé de cette classe à être mis sur le marché. Chimiquement, il s'agit d'un dérivé de la phénothiazine, disponible uniquement sur prescription médicale et sous forme de produit mono-ingrédient. Contrairement aux molécules plus récentes, l'efficacité bien établie de la Chlorpromazine pour la gestion des crises mentales aiguës, étayée par des décennies d'expérience clinique, en fait un choix de référence, notamment dans les contextes où une administration par voie parentérale (injection) à action rapide est nécessaire.

Formes disponibles et action principale de la Chlorpromazine

La Chlorpromazine, le composant actif, est disponible en plusieurs préparations pharmaceutiques. Celles-ci comprennent des comprimés et une solution buvable pour la prise orale régulière, ainsi qu'une solution pour injection utilisée pour l'administration parentérale. L'action physiologique principale du composé repose sur son rôle d'antagoniste non sélectif des récepteurs dopaminergiques. Cet antagonisme des récepteurs dopaminergiques postsynaptiques constitue le mécanisme essentiel qui lui confère sa fonction de tranquillisant majeur. Cette action définit son objectif général : stabiliser les troubles comportementaux et perceptuels graves. De plus, son action secondaire sur les récepteurs histaminiques et alpha1-adrénergiques contribue à son effet sédatif marqué et à sa capacité significative en tant que puissant antiémétique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Amplictil ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Amplictil (Chlorpromazine) est formellement documenté dans les résumés réglementaires et est classé selon la fréquence et les systèmes organiques affectés. Selon les classifications officielles, la sédation et la somnolence sont des réactions indésirables rapportées comme très fréquentes, ce qui signifie qu'elles sont attendues pendant le traitement. D'autres effets courants incluent certains symptômes extrapyramidaux, une prise de poids et une augmentation des niveaux de prolactine.

Réactions indésirables officiellement documentées

Les effets indésirables sont classés selon plusieurs systèmes physiologiques. Ceux-ci comprennent les troubles du système nerveux (tels que la dyskinésie, les convulsions et l'akathisie), les troubles vasculaires (y compris l'hypotension orthostatique et le thromboembolisme veineux) et les troubles cardiaques (tels que les modifications de l'ECG et diverses arythmies).

Les réactions indésirables graves énumérées dans les documents réglementaires comprennent les syndromes rares mais sévères du Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et la Dyskinésie Tardive, potentiellement irréversible. D'autres événements graves et cliniquement significatifs documentés sont les arythmies cardiaques potentiellement mortelles (par exemple, Torsades de pointes), les troubles sanguins graves comme l'Agranulocytose et la Jaunisse Cholestatique.

Considérations de sécurité pour des populations spécifiques

Les informations de sécurité réglementaires signalent des préoccupations spécifiques pour certains groupes. Les personnes âgées peuvent présenter une susceptibilité accrue à la sédation, à l'hypotension orthostatique et aux symptômes extrapyramidaux. Les médicaments antipsychotiques sont associés à un risque accru de décès lorsqu'ils sont utilisés chez des patients âgés atteints de psychose liée à la démence. Le risque de troubles du mouvement aigus, comme les dystonies aiguës, est généralement considéré comme plus élevé chez les enfants et les jeunes adultes.

Restrictions réglementaires

La Chlorpromazine est formellement restreinte d'utilisation (contre-indiquée) chez les individus présentant des conditions préexistantes spécifiques. Celles-ci comprennent les états comateux, les conditions impliquant une dépression sévère du système nerveux central, une hypersensibilité connue aux phénothiazines, et des altérations sévères du foie (insuffisance hépatique) ou du système cardiovasculaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — Informations réglementaires officielles

Un surdosage suspecté d'Amplictil nécessite une attention médicale d'urgence immédiate. Les documents réglementaires officiels classent le risque principal sur la base d'issues cliniques graves affectant trois systèmes principaux.

Manifestations documentées du surdosage

Les manifestations de surdosage impliquant le Système Nerveux Central (SNC) peuvent aller d'une somnolence profonde et d'une perte de conscience jusqu'au coma. D'autres signes neurologiques documentés incluent les convulsions, la confusion et des mouvements musculaires involontaires incontrôlables. Le système cardiovasculaire est affecté par des anomalies sévères et fluctuantes de la tension artérielle (hypotension ou hypertension), ainsi que par le risque de troubles du rythme cardiaque potentiellement mortels. La compromission respiratoire, en particulier des difficultés respiratoires ou l'arrêt respiratoire, représente un risque critique.

Action d'urgence requise

Une aide médicale immédiate est nécessaire lorsque l'individu présente des symptômes graves tels qu'un collapsus, une convulsion, des difficultés à respirer ou l'incapacité d'être réveillé. L'instruction réglementaire est de contacter immédiatement les services d'urgence. La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Le traitement de soutien implique une surveillance hospitalière, y compris la vérification continue des signes vitaux et la surveillance ECG pour gérer les effets cardiaques, parallèlement à des procédures telles que l'utilisation de charbon actif pour limiter l'absorption ultérieure du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Amplictil

Domaines thérapeutiques : aperçu rapide

Catégorie d'affection But thérapeutique
Troubles psychotiques Prise en charge des manifestations, y compris la schizophrénie et la phase maniaque du trouble bipolaire.
Nausées et vomissements Aide au contrôle des épisodes sévères et de la détresse associée.
Hoquet Soulagement de l'hoquet persistant qui dure depuis une période prolongée.
Comportement pédiatrique Gestion à court terme des problèmes comportementaux graves chez l'enfant (de 1 à 12 ans) caractérisés par la combativité.

L'Amplictil (dont le principe actif est la chlorpromazine) est un médicament utilisé pour traiter des symptômes dans divers domaines de la santé. En psychiatrie, cette médication est employée dans la gestion des manifestations associées aux troubles psychotiques. Cela inclut des affections comme la schizophrénie et la phase de type maniaque de la maladie bipolaire. Le traitement vise à réguler les perturbations des processus de la pensée et du comportement.

Ce médicament sert également à contrôler les nausées et vomissements sévères. De plus, il est utilisé pour le soulagement de l'hoquet jugé incoercible (persistant et difficile à arrêter). L'Amplictil est aussi indiqué comme traitement d'appoint dans la gestion du tétanos et pour la porphyrie aiguë intermittente. Chez les enfants âgés de 1 à 12 ans, la médication peut être prescrite pour la gestion à court terme des problèmes comportementaux graves caractérisés par une conduite hyper-excitable, agressive et explosive.

Pour une liste complète des utilisations approuvées et des directives réglementaires, veuillez consulter les directives de référence médicales.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Amplictil (Chlorpromazine)?

L'éligibilité à l'Amplictil est strictement définie par des directives réglementaires. Ces critères tiennent compte de l'âge du patient, de ses antécédents médicaux et de son état physiologique actuel.

Contre-indications (Qui ne doit pas utiliser Amplictil)

L'étiquetage officiel proscrit l'utilisation de la Chlorpromazine chez les personnes présentant :

  • Une hypersensibilité connue aux phénothiazines ou à l'un des composants de la formulation.
  • Des antécédents de dépression de la moelle osseuse.
  • Une dépression sévère du système nerveux central (SNC) ou un état comateux.
  • Un collapsus circulatoire ou une maladie hépatique active.

Restrictions liées à l'Âge et aux Populations Spéciales

Population Statut d'Éligibilité Restriction Clé
Adultes Généralement éligibles Usage standard pour les indications approuvées.
Enfants Éligibilité limitée La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 6 mois.
Personnes Âgées Utilisation restreinte Non approuvé pour le traitement de la psychose liée à la démence (associé à un risque accru de mortalité).

Éligibilité Conditionnelle et Précautions

L'utilisation d'Amplictil exige une prudence particulière et une surveillance renforcée chez les patients souffrant d'affections telles que : une insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique, certaines formes de maladies cardiovasculaires, ainsi que des antécédents d'épilepsie ou de convulsions.

Statut Grossesse et Allaitement

La sécurité n'est pas établie pour une utilisation pendant la grossesse; le médicament est non recommandé à moins que le bénéfice potentiel ne justifie les risques encourus. Le médicament est excrété dans le lait maternel, ce qui requiert une utilisation prudente pendant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interactions de l'Amplictil (chlorpromazine) dans les domaines pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, en précisant plusieurs restrictions critiques.

Combinaisons contre-indiquées

La co-administration est formellement contre-indiquée en présence de quantités importantes de dépresseurs du système nerveux central (SNC), notamment l'alcool, les barbituriques ou les narcotiques. Les agents spécifiques reconnus pour prolonger l'intervalle QT — tels que la quinidine, le sotalol et le pimozide — sont interdits en raison du risque d'allongement cumulatif du QTc. L'antagonisme réciproque des effets contre-indique formellement l'utilisation de la chlorpromazine avec des agonistes dopaminergiques spécifiques.

Interactions pharmacodynamiques et métaboliques

La chlorpromazine potentialise les effets d'autres dépresseurs du SNC, augmentant le risque de sédation. Elle peut accentuer l'hypotension orthostatique lorsqu'elle est combinée à des antihypertenseurs ou à des diurétiques thiazidiques. Ce médicament antagonise également les effets thérapeutiques de la lévodopa et des agents antidiabétiques. De plus, l'utilisation de l'épinéphrine est officiellement déconseillée pour le traitement de l'hypotension induite par le médicament, car elle pourrait provoquer une chute paradoxale de la tension artérielle.

La chlorpromazine est métabolisée par les systèmes enzymatiques CYP2D6 et CYP1A2. Les inhibiteurs de ces voies, comme la fluoxétine ou la ciprofloxacine, réduisent la clairance et sont documentés comme augmentant l'exposition plasmatique à la chlorpromazine. Les antiacides et la nourriture sont notés comme ralentissant ou limitant l'absorption du médicament. Une restriction spécifique basée sur le temps exige que les phénothiazines soient interrompues 24 heures avant l'administration de Métrizamide.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'Amplictil (chlorpromazine) implique un phénomène d'antagonisme sur de nombreux récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) situés principalement dans le système nerveux central (SNC). Son action principale réside dans le blocage non sélectif des récepteurs dopaminergiques postsynaptiques, ciblant particulièrement les sous-types D2 et D1 au sein des voies mésolimbiques et mésocorticales. Cet antagonisme empêche la liaison de la dopamine endogène et module ainsi la cascade de signalisation en aval médiatisée par les protéines G inhibitrices (Gi/o) couplées aux récepteurs D2 et les protéines G stimulatrices (Gs) couplées aux récepteurs D1.

Des cibles moléculaires additionnelles incluent les récepteurs alpha-1 adrénergiques et les récepteurs histaminiques H1, sur lesquels le médicament agit également comme antagoniste. Le blocage des récepteurs alpha-1 adrénergiques entraîne une modulation du tonus vasomoteur périphérique et central. L'antagonisme au niveau des récepteurs H1 a un impact sur la neurotransmission histaminergique centrale. De plus, le composé fonctionne comme un antagoniste compétitif sur plusieurs sous-types de récepteurs muscariniques à l'acétylcholine (M1, M2), influençant la transmission cholinergique à la fois au niveau central et périphérique. L'ensemble de ces interactions combinées avec les récepteurs module l'excitabilité neuronale globale et la fonction autonome systémique.

Informations sur la posologie et l’administration

Voies d'administration et logique de posologie

La chlorpromazine est officiellement administrée par plusieurs voies approuvées : orale (comprimés et solution liquide), injection intramusculaire (IM) et injection intraveineuse (IV). Des suppositoires rectaux sont également disponibles dans certaines régions. L'administration orale est généralement préférée pour le traitement de routine et d'entretien.

Le traitement doit suivre un schéma de titration défini : la posologie commence à un niveau initial faible (par exemple, 25 mg deux à quatre fois par jour pour l'usage psychiatrique oral) et est augmentée progressivement jusqu'à ce que la réponse souhaitée soit obtenue. Une fois les symptômes contrôlés, la dose est réduite progressivement jusqu'au niveau d'entretien efficace le plus bas.

Détails de la posologie et de l'administration

Catégorie Instruction officielle (basée sur l'étiquetage réglementaire)
Posologie standard Les doses quotidiennes pour l'entretien psychiatrique varient généralement de 75 mg à 300 mg, bien que certains documents officiels autorisent jusqu'à 1 000 mg (1 g) par jour. Les doses orales sont généralement prises en portions divisées tout au long de la journée.
Utilisation parentérale L'injection IM est utilisée pour le contrôle rapide des symptômes aigus. L'injection IV est très restreinte, nécessitant souvent une dilution avec du chlorure de sodium à 0,9 % à une concentration n'excédant pas 1 mg/mL et doit être administrée lentement.
Règles contextuelles Les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture. Après une administration IM ou IV, le patient doit rester en position couchée (décubitus) et sous observation pendant un minimum de 30 minutes.
Règles spécifiques à l'âge La posologie pour les personnes âgées doit commencer à l'extrémité inférieure de la fourchette adulte et être augmentée plus progressivement. La posologie pédiatrique (par exemple, à partir de 6 mois) est généralement basée sur le poids et soumise à des plafonds de dose quotidienne maximale spécifiques.

Données cliniques récentes

Amplictil : Données Cliniques Récentes


Preuves d'utilisation dans les troubles psychotiques

L'Amplictil a été étudié pour son application dans la gestion des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme la schizophrénie et les épisodes psychotiques aigus. La recherche s'appuie sur de nombreux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques. Les études ont principalement examiné l'évolution des symptômes chez l'adulte, surveillant des critères comme l'état global général, la fréquence des rechutes et l'abandon du traitement par le patient (discontinuation). La recherche a documenté des différences dans les évaluations de l'état global lorsque le composé était étudié en comparaison avec un placebo. Cependant, la certitude demeure faible pour certaines comparaisons spécifiques en raison du caractère ancien de nombreux essais.

Preuves pour des usages non psychiatriques spécifiques

Ce bloc détaille le contexte de recherche distinct qui correspond aux utilisations thérapeutiques reconnues du composé pour des applications non psychiatriques spécifiques. Pour les Nausées et Vomissements Sévères, des essais contrôlés ont examiné le composé pour la gestion des résultats liés au déséquilibre systémique, se concentrant sur le contrôle des épisodes de vomissements et la mesure du changement d'intensité des symptômes. Pour les Hoquets Rebellles, les preuves reposent largement sur des données d'observation et des rapports de cas; les preuves comparatives manquent, ce qui signifie que la certitude reste faible.

Études sur l'utilisation prolongée et le traitement d'entretien

La recherche a exploré la nécessité d'un traitement continu dans les troubles psychotiques, où le composé a été étudié pour le maintien de la stabilité dans le temps. Les preuves concernant les résultats à long terme ne sont pas entièrement établies, et les durées de suivi étaient souvent limitées. Les données portant sur les résultats rapportés par le patient ou le maintien du fonctionnement ou du niveau d'activité quotidiens sur des périodes prolongées sont rares.

Preuves dans les populations spéciales

Le composé a été évalué chez les enfants (âgés de 1 à 12 ans) dans le cadre de recherches étudiant l'évolution des symptômes au fil du temps liés à des problèmes comportementaux sévères, comme la combativité. Cependant, les données se limitent aux changements à court terme. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, l'efficacité n'ayant pas été établie par la recherche chez les nourrissons de moins de six mois.

Qualité des preuves et lacunes de la recherche

Globalement, la base de recherche est vaste en raison de sa longue histoire, mais la qualité des preuves varie selon les études. Les revues systématiques soulignent constamment qu'une partie significative des données provient d'essais plus anciens où les tailles d'échantillon étaient modestes et les normes de déclaration limitées. Le manque d'informations sur les résultats à long terme qui reflètent un fonctionnement complet dans la vie quotidienne demeure une limitation clé de la recherche.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Amplictil (FAQ)


Q : L'Amplictil est-il destiné à un usage à long terme ou à court terme?

Les documents officiels indiquent que ce composé est utilisé à la fois pour la gestion à court terme des symptômes aigus et comme partie intégrante de la stabilisation à long terme de certaines affections. La posologie d'entretien efficace la plus faible est généralement établie dans le cadre du suivi continu du traitement. Les documents officiels décrivent l'exigence de procédures de surveillance spécifiques pendant un traitement prolongé.

Q : Faut-il prendre l'Amplictil à la même heure exacte tous les jours?

Les directives posologiques orales indiquent généralement que les doses doivent être prises en portions divisées au cours de la journée. Une administration régulière est considérée comme faisant partie du plan de traitement global, mais la documentation réglementaire n'exige pas systématiquement la prise de la dose à l'heure exacte chaque jour.

Q : L'Amplictil peut-il être prescrit aux adolescents ou aux enfants?

Les documents officiels soulignent que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les enfants de moins de six mois. Des instructions posologiques et des données probantes sont répertoriées dans les documents pour les enfants de six mois et plus pour des usages spécifiques approuvés. L'utilisation du composé chez les adolescents est soumise aux directives d'âge applicables décrites dans l'information de prescription.

Q : Quelle est la signification de l'avertissement encadré (Black Box Warning) souvent mentionné pour des médicaments comme l'Amplictil?

L'Avertissement Encadré est un outil réglementaire spécifique utilisé pour attirer l'attention sur les risques les plus graves ou potentiellement mortels d'un médicament. Pour cette classe de médicaments, l'avertissement met en lumière le risque accru de décès lorsque ces produits sont utilisés chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence.

Q : Comment l'Amplictil se compare-t-il aux autres médicaments de la même classe?

Les données réglementaires et les résumés associés notent des différences entre ce composé et d'autres médicaments de la même classe. Par rapport aux antipsychotiques typiques de haute puissance, les documents officiels suggèrent que ce médicament pourrait être associé à une tendance relativement modérée à provoquer certains troubles du mouvement.

Q : L'Amplictil rend-il les personnes plus sensibles au soleil?

Oui, les avertissements de sécurité officiels indiquent que ce composé peut causer une sensibilité accrue à la lumière, une réaction connue sous le nom de photosensibilité. Cela signifie que la peau peut réagir fortement à la lumière du soleil, aux lampes solaires et aux lits de bronzage. Des mesures de protection sont jugées appropriées lorsque l'exposition au soleil ne peut être évitée.

Q : L'Amplictil interagit-il avec les analgésiques sans ordonnance couramment utilisés?

L'information de prescription détaille les interactions spécifiques avec certains médicaments sur ordonnance et sans ordonnance. Les vérifications réglementaires des interactions ont indiqué qu'aucune interaction n'a été trouvée entre le composé et le Paracétamol (acétaminophène). L'information de prescription doit être consultée pour connaître les combinaisons interdites connues.

Q : Est-il sûr de boire du café ou de la caféine pendant la prise d'Amplictil?

L'information de prescription officielle note une préoccupation spécifique concernant l'absorption. Les documents réglementaires stipulent que le thé et le café peuvent interférer avec l'absorption du médicament en provoquant des précipités insolubles. Cela peut influencer l'absorption du composé.

Q : Quelle est la procédure pour arrêter l'Amplictil lorsqu'il n'est plus nécessaire?

Les sources officielles mettent en garde contre l'arrêt brutal du traitement, car cela peut entraîner des réactions sévères. La décision d'arrêter ou de modifier la posologie doit être déterminée par un professionnel de la santé suite à une réévaluation périodique. Les documents officiels soulignent que tout processus de sevrage doit être médicalement supervisé et ne doit pas être entrepris de manière abrupte.

Q : L'Amplictil comporte-t-il des avertissements officiels concernant la conduite ou l'utilisation de machines?

Oui, l'information de sécurité officielle conseille la prudence concernant les activités qui exigent une pleine vigilance. L'information officielle inclut une mise en garde au patient de ne pas conduire ou d'utiliser des machines tant qu'il n'a pas déterminé comment le composé l'affecte.

Q : L'Amplictil est-il une substance contrôlée?

Selon la classification réglementaire des États-Unis, le composé actif de l'Amplictil n'est pas répertorié comme un médicament contrôlé.

Q : L'Amplictil traverse-t-il la barrière hémato-encéphalique?

Les résumés pharmacologiques conformes à la réglementation indiquent que les actions du composé sont principalement situées au sein du système nerveux central (SNC). Cette activité au niveau du SNC est cohérente avec sa présence et sa fonction démontrées dans le cerveau.

Q : Les médecins utilisent-ils l'Amplictil pour des conditions autres que celles répertoriées dans les documents officiels?

Les documents officiels décrivent uniquement les utilisations autorisées pour le composé, appelées indications. Ces utilisations autorisées incluent la gestion des troubles psychotiques, des nausées et vomissements sévères, et des hoquets rebelles.

Q : Pourquoi l'Amplictil est-il parfois décrit comme un agent de faible puissance?

Le composé est classé comme un antipsychotique de faible puissance sur la base de son profil pharmacologique. Ce profil comprend des effets sédatifs et hypotenseurs prononcés, ainsi qu'une tendance relativement modérée à provoquer certains troubles du mouvement par rapport aux agents de haute puissance.

Q : Quelle est la durée de conservation des comprimés d'Amplictil?

La durée de conservation des comprimés est documentée dans les résumés réglementaires à 3 ans à compter de la fabrication. Le contenant officiel comprend une date de péremption spécifique qui doit être respectée pour maintenir la qualité du produit.

Q : L'Amplictil est-il connu pour causer des problèmes oculaires à long terme?

L'information de sécurité officielle, en particulier concernant l'utilisation prolongée, note que ce composé peut avoir des effets sur les yeux. Ces effets peuvent inclure le développement de dépôts sur la cornée et le cristallin.

Q : Pourquoi les documents de prescription officiels mettent-ils en garde contre l'exposition à la chaleur?

Les avertissements officiels indiquent que ce composé peut entraîner des problèmes de régulation de la température corporelle. Il est conseillé aux patients d'éviter les situations qui provoquent une surchauffe, telles qu'un exercice excessif ou une exposition excessive au soleil, dans le cadre des informations de sécurité concernant la thermorégulation.

Q : Que dit la recherche officielle concernant l'Amplictil et l'anxiété?

La recherche clinique et les recommandations officielles notent son utilisation pour la gestion à court terme de l'anxiété sévère lorsqu'elle est associée à certaines conditions. Il est également documenté comme aide au traitement de l'anxiété excessive, de la tension et de l'agitation.

Comment Amplictil doit-il être conservé et éliminé ?

Le stockage et l'élimination appropriés d'Amplictil (chlorpromazine) doivent strictement suivre les instructions officielles fournies dans l'étiquetage réglementaire afin de maintenir son efficacité (puissance) et la sécurité.

Directives Officielles de Conservation et d'Élimination

Exigence Condition Spécifiée
Plage de température Conserver en dessous de 40 C; de préférence entre 15 C et 30 C.
Protection environnementale Protéger de la lumière et stocker à l'abri de l'humidité excessive.
Interdiction de manipulation Ne pas congeler les solutions orales ou la solution injectable.
Règles relatives au contenant Conserver dans le contenant d'origine, bien fermé. Le concentré oral nécessite des flacons en verre ambré.
Sécurité des enfants Il est impératif de maintenir le produit hors de la vue et de la portée des enfants; toujours verrouiller les capuchons de sécurité.
Instructions d'élimination Jeter le produit non utilisé conformément aux réglementations locales. Ne pas le rejeter dans les canalisations ou les systèmes d'égout.

L'élimination doit être effectuée comme un déchet pharmaceutique via des méthodes approuvées, comme l'incinération autorisée, et ne doit pas contaminer les approvisionnements en eau ou en nourriture. L'accent réglementaire principal est mis sur le contrôle de la température, de l'exposition à la lumière et la prévention de l'accès par les enfants.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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