Albon

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Albon

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Albon

Fiche d'identité

Propriété Description
Ingrédient Actif Sulfadiméthoxine
Forme Suspension buvable, comprimés, poudre soluble, bolus
Classe Pharmacologique Antibiotique Sulfamide / Agent Antibactérien à Large Spectre
But Général Maîtrise des infections systémiques et localisées chez les animaux
Origine Composé de Synthèse

Qu'est-ce qu'Albon et Quelle Est sa Nature Médicamenteuse ?

Albon est la dénomination commerciale d'un composé synthétique dont l'ingrédient actif est la Sulfadiméthoxine, spécifiquement utilisé en médecine vétérinaire. Cette substance est fondamentalement classée comme un antibiotique sulfamide, souvent désigné par le terme générique « sulfamide », et appartient à la classe des agents antibactériens à large spectre. Ce médicament est identifié comme un outil strictement sur ordonnance destiné à la gestion de la santé animale.

Contrairement à la Sulfadiméthoxine générique, la marque Albon se distingue par sa demi-vie prolongée, un atout majeur en pratique vétérinaire qui permet de simplifier les protocoles d'administration. C'est un produit à ingrédient unique administré par voie orale, disponible sous plusieurs formes galéniques, notamment en comprimés, en suspension buvable, et en poudre soluble dans l'eau, ce qui offre une grande polyvalence pour le traitement de diverses espèces animales.


Comprendre l'Usage Général et le Mode d'Action d'Albon

La fonction générale de la Sulfadiméthoxine est d'assurer une activité antimicrobienne efficace contre une grande variété de microorganismes sensibles, contribuant ainsi à la maîtrise des infections systémiques et de certaines maladies protozoaires spécifiques comme la coccidiose. Cette action est réalisée par un effet bactériostatique, ce qui signifie que le composé agit en inhibant la croissance et la multiplication des agents pathogènes ciblés plutôt qu'en les détruisant directement.

Le médicament se comporte comme un antagoniste compétitif, bloquant la synthèse microbienne de l'acide folique, un processus essentiel à la production de l'ADN et de l'ARN du pathogène. En interrompant cette étape métabolique vitale, le médicament permet au système immunitaire de l'animal d'acquérir l'avantage nécessaire pour éliminer l'infection.

Quels effets indésirables sont possibles avec Albon ?

Le profil de sécurité réglementaire de l'ingrédient actif, la Sulfadiméthoxine, est défini structurellement par sa classification en tant qu'antibiotique sulfamide, avec des réactions indésirables potentielles regroupées en grandes Classes de Systèmes d'Organes, tel que documenté dans les notices officielles.

Étendue des Réactions Indésirables

Catégorie Déclaration Réglementaire / Entité
Classes de Systèmes d'Organes Système Hématologique (Sang) ; Système Tégumentaire (Peau) ; Système Gastro-intestinal ; Système Rénal/Urinaire (Reins) ; Système Immunitaire.
Réactions Courantes Troubles gastro-intestinaux, tels que la diminution de l'appétit et les vomissements ; éruption cutanée ; et syndrome de l'œil sec (kératoconjonctivite sèche) en cas d'utilisation prolongée.
Réactions Graves Les événements sévères officiellement documentés incluent les réactions d'hypersensibilité sévère (ex. : anaphylaxie) ; les dyscrésies sanguines sévères (ex. : agranulocytose) ; et les réactions cutanées indésirables sévères (SCARs).
Modes d'Exposition Le profil réglementaire note que les préoccupations concernant la toxicité chronique et certaines affections à médiation immunitaire peuvent être associées à l'usage prolongé des sulfamides.

Restrictions de Sécurité

Le cadre réglementaire établit des restrictions de sécurité obligatoires pour l'utilisation dans des situations spécifiques. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents connus de sensibilité ou d'allergie aux sulfamides. Son usage est également restreint ou contre-indiqué chez les individus présentant des dommages hépatiques ou rénaux marqués. Pour les animaux destinés à la consommation humaine, le respect strict des délais d'attente obligatoires pour le lait et la viande, par exemple pour les vaches laitières en lactation, est exigé afin de prévenir les résidus tissulaires.

L'information de sécurité officielle structure la compréhension des risques en catégorisant les effets potentiels selon les systèmes d'organes affectés et en documentant explicitement la nécessité de prudence dans les populations présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Cette approche réglementaire définit les limites d'utilisation où le risque officiel est considéré comme acceptable.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — information réglementaire officielle pour Albon

Portée du Surdosage

Champ Déclaration Réglementaire
Présentations de surdosage documentées Diarrhée (observée chez les chiens recevant des doses orales uniques massives de 3,2 g/kg de poids corporel).
Systèmes physiologiques affectés Tractus gastro-intestinal (associé au seul signe clinique documenté).
Facteurs liés à la dose Doses orales uniques massives documentées lors d'études de toxicité.
Notes de surdosage spécifiques à la population Les données et les résultats de surdosage font spécifiquement référence aux chiens.
Déclarations d'intervention d'urgence L'action obligatoire est de contacter un vétérinaire immédiatement ou de faire appel à un centre antipoison pour animaux.
Moment où une aide médicale immédiate est requise Dès la suspicion ou le constat d'un surdosage.

Classifications du Surdosage (haut niveau)

Champ Déclaration Réglementaire
Classification de la gravité Les documents réglementaires indiquent que le médicament a un faible profil de toxicité documenté et est cité comme étant très sûr sur la base des données de toxicité aiguë et chronique.
Base réglementaire Information de prescription de la U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Contraintes liées au contexte de surdosage Les données sont liées à une exposition orale aiguë et massive chez les espèces testées.

Structure du Surdosage Qui en Résulte

Déclarations Officielles de Surdosage :

  • Le médicament présente un faible profil de toxicité documenté, indiqué par sa classification comme « très sûr » dans les résumés de toxicité aiguë et chronique.
  • La seule manifestation clinique indésirable observée chez les chiens suite à des doses orales uniques massives était la diarrhée.
  • En cas de surdosage suspecté, l'action réglementaire obligatoire est de contacter immédiatement un vétérinaire ou un centre antipoison pour animaux.
  • Aucun antidote spécifique n'est explicitement documenté dans les informations de prescription officielles, et la gestion est alignée sur le traitement symptomatique et de soutien standard.

Lien avec le profil général de surdosage (2–4 phrases) : Le profil réglementaire officiel du surdosage à la Sulfadiméthoxine est principalement défini par sa marge de sécurité élevée et les manifestations cliniques minimales documentées à la suite d'une exposition aiguë massive chez les sujets testés. Malgré les résultats de faible toxicité, les directives réglementaires exigent explicitement qu'une aide médicale professionnelle immédiate soit demandée dès la moindre suspicion de surdosage. La structure générale met l'accent sur la consultation d'urgence comme principale action obligatoire.

Utilisations thérapeutiques de Albon

Ce qu'Albon Traite : Usages Principaux et Bénéfices

D'après les informations thérapeutiques disponibles pour ce produit, ce médicament est employé dans des situations où un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour des conditions dont les symptômes sont causés par des microorganismes sensibles. Les domaines d'application sont décrits dans les informations thérapeutiques du produit.

Albon est couramment utilisé pour aider à gérer les manifestations symptomatiques liées au déséquilibre systémique et aux états inflammatoires ou irritatifs dans des conditions se présentant sous forme d'épisodes aigus. Son usage est pertinent dans des systèmes thérapeutiques tels que les systèmes respiratoire, génito-urinaire, et des tissus mous, ainsi que le tractus gastro-intestinal. Cette application est souvent pertinente lorsque les symptômes entraînent une contrainte fonctionnelle temporaire ou un inconfort.

Ce traitement apporte un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale.

« Cet usage aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Il est également pertinent pour l'atténuation des symptômes liés au stress fonctionnel d’organes spécifiques, ce qui favorise le confort général.


Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Liés à l'Inconfort Physique dans l'Intestin


Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Albon

Champ d'Éligibilité

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations Autorisées Chiens, Chats, Bovins (Veaux, Génisses, Bovins de boucherie), et Volailles (Poulets, Dindes).
Populations Contre-indiquées Humains (AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser chez l'humain) ; Animaux avec allergie connue aux sulfamides ; Animaux sévèrement déshydratés ; Animaux souffrant d'une dysfonction hépatique ou rénale sévère ; Veaux de boucherie ; Vaches laitières femelles de plus de 20 mois (pour certaines formulations).
Utilisation avec Précaution/Restreinte Animaux gestants ou allaitants/en lactation (utilisation non recommandée) ; Animaux de compagnie âgés, faibles ou fragiles ; Animaux souffrant d'une dysfonction organique légère (foie, reins, thyroïde) ; Races spécifiques (Doberman Pinschers, Samoyèdes, Schnauzers Nains).

Classifications d'Éligibilité (haut niveau)

Catégorie Classification/Base Réglementaire Officielle
Sévérité de l'Éligibilité Contre-indiquée (Non-éligibilité absolue) ; Non Recommandée (Statut de reproduction) ; Utilisation avec Précaution (Restrictions liées à la comorbidité/race/stade de vie).
Base Réglementaire U.S. FDA (New Animal Drug Application - NADA)
Contraintes d'Éligibilité Hypersensibilité, Altération Organique (Formes sévères), Déshydratation, Statut de Production.

Lien avec le profil général d'éligibilité

Les documents réglementaires définissent le profil d'éligibilité officiel d'Albon principalement par l'approbation des espèces, excluant explicitement les humains et n'approuvant que des animaux spécifiques. Des contre-indications absolues sont appliquées aux animaux présentant une allergie connue aux sulfamides ou une dysfonction organique sévère. Le profil impose des restrictions supplémentaires en classifiant l'utilisation comme non recommandée chez les animaux gestants ou allaitants et en exigeant une prudence spécifique pour certaines races de chiens et les patients gériatriques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de l'Albon (Sulfadiméthoxine) se concentre sur les substances qui modifient son exposition ou contribuent à des effets pharmacodynamiques, tel que décrit dans les documents réglementaires officiels. Aucun médicament spécifique n'est formellement répertorié comme étant contre-indiqué dans la notice de base.


Étendue des Interactions

Catégorie Information Documentée
Catégories de produits médicamenteux avec interactions documentées Dérivés de la Diaminopyrimidine, Médicaments Fortement Liés aux Protéines Plasmatiques, Anti-acides, Produits Associés à un Risque Accru d'Hypoglycémie.
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) Ciclosporine.
Base mécanistique des interactions (uniquement si indiquée dans la notice) Potentiel d'action pharmacodynamique synergique ; Modification de l'absorption orale ; Déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques ; Inhibition du CYP2C9 (associée à la classe des sulfamides).

Déclarations Officielles d'Interaction

  • Les Anti-acides sont documentés pour réduire l'absorption orale de la Sulfadiméthoxine, entraînant une exposition systémique plus faible du médicament. Une mise en garde est explicitement notée pour la co-administration.
  • La co-administration avec la Ciclosporine est associée à un risque accru d'insuffisance rénale et pourrait réduire les taux sériques de Ciclosporine.
  • Les dérivés de la Diaminopyrimidine (ex. : Triméthoprime) présentent une action pharmacodynamique synergique documentée avec la Sulfadiméthoxine.
  • Les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques peuvent augmenter la concentration libre de Sulfadiméthoxine en la déplaçant de ses sites de liaison plasmatique.
  • Le risque ou la gravité de l'hypoglycémie est signalé comme étant accru lorsque la Sulfadiméthoxine est utilisée conjointement avec d'autres produits qui induisent l'hypoglycémie.
  • L'administration avec de la nourriture est notée comme une mesure pouvant aider à atténuer ou à réduire le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux.

Les documents réglementaires caractérisent la structure d'interaction du produit principalement par la modification de l'exposition pharmacocinétique et le synergisme pharmacodynamique. Le profil comprend des contraintes spécifiques de co-administration, telles que la prudence requise avec les Anti-acides, reflétant le potentiel de réduction de l'exposition thérapeutique du médicament.

Mécanisme d’action

Blocage Compétitif de la Production Microbienne d'Acide Folique

Le médicament Sulfadiméthoxine agit comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme bactérienne nommée dihydropteroate synthase (DHPS). En imitant structurellement le substrat naturel de cette enzyme, le PABA (acide para-aminobenzoïque), le médicament bloque la première étape de la voie de synthèse de l'acide folique microbienne. Cette interférence moléculaire se produit uniquement chez les microorganismes qui dépendent de la synthèse de folate de novo.


Arrêt de la Voie Métabolique Entraînant la Bactériostase

Le blocage de la synthèse du folate stoppe la formation essentielle en aval des purines et de la thymidine, qui sont les précurseurs nécessaires à la constitution de l'ADN et de l'ARN. Cette restriction empêche la capacité de la cellule à répliquer son matériel génétique et à se diviser, produisant ainsi un effet bactériostatique : l'inhibition de la croissance et de la multiplication microbienne. Ce mécanisme maintient la population microbienne dans un état de non-prolifération.


Limites Fonctionnelles du Mécanisme Compétitif

L'action de ce mécanisme compétitif est intrinsèquement limitée par le rapport entre le médicament et son concurrent naturel, le PABA. Si la concentration de PABA est élevée dans l'environnement biologique, il peut l'emporter sur le médicament, réduisant ainsi l'effet inhibiteur. De plus, la portée du mécanisme ne s'étend pas aux microorganismes non-divisants (quiescents), car il cible exclusivement les processus requis pour une division cellulaire active.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation d'Albon

Le protocole d'utilisation d'Albon (Sulfadiméthoxine) est structuré autour d'un régime posologique dégressif précis et d'une fréquence simplifiée d'une fois par jour, ce qui est caractéristique des sulfamides à action prolongée. Bien que le mode d'administration dépende fortement de l'espèce animale et de la formulation du produit choisie, le principe posologique de base reste inchangé pour toutes les utilisations approuvées.


Posologie Officielle et Administration

Voie d'Administration

Le médicament est principalement administré par voie orale, disponible sous plusieurs formes dont les comprimés, la suspension buvable et les bolus. Une formulation injectable par voie intraveineuse (IV) (concentration à 40 %) est également officiellement approuvée pour une utilisation exclusive chez les bovins.

Régime Posologique Standard

Le traitement commence par une dose de charge plus élevée, suivie d'une dose d'entretien plus faible. Toutes les doses sont calculées strictement en fonction du poids corporel de l'animal (en livres) :

Étape d'Administration Taux de Dosage Fréquence
Dose Initiale (Jour 1) 25 mg par livre Une seule fois
Doses Subséquentes 12,5 mg par livre Une fois par jour

Durée et Arrêt du Traitement

La dose d'entretien est poursuivie pour une durée s'étendant généralement de 3 à 5 jours. Le critère officiel pour cesser l'administration est lorsque l'animal est sans symptômes pendant 48 heures. Le traitement n'est généralement pas prolongé au-delà de 5 jours pour certaines applications spécifiques chez les bovins.


Instructions Procédurales et Contextuelles

Lors de l'administration de la suspension buvable, le produit doit être bien agité avant utilisation. Les formes orales peuvent être données avec ou sans nourriture. Pour l'administration de masse, la solution concentrée à 12,5 % doit être diluée à un pourcentage spécifique (par exemple, 0,05 % ou 0,025 %) et administrée via l'eau de boisson, avec des ajustements réglementaires spécifiques prévus pour les variations saisonnières de consommation d'eau chez les bovins afin d'assurer un dosage correct. La voie d'administration IV, lorsqu'elle est applicable, doit être effectuée lentement.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur l'Albon

Preuves d'utilisation dans les infections bactériennes systémiques

La recherche explorant l'utilisation de l'Albon (Sulfadiméthoxine) pour les infections bactériennes systémiques s'appuie sur des études comparatives contrôlées et des rapports de terrain qui ont été inclus dans son examen réglementaire initial pour l'utilisation chez les animaux. Ces études ont été observées chez des espèces telles que les chiens, les chats et les bovins.

La recherche a examiné les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, en se concentrant spécifiquement sur la mesure des changements dans les signes cliniques visibles et le niveau d'élimination des bactéries sensibles. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études, qui reposaient souvent sur des données historiquement plus anciennes datant de l'approbation réglementaire initiale.

Preuves d'utilisation dans l'entérite bactérienne associée à la coccidiose

L'Albon a été évalué dans des études axées sur les affections associées à l'entérite bactérienne liée à la coccidiose chez des espèces comme les chiens (chiots) et les volailles. Recherche a exploré ces affections à l'aide de conceptions contrôlées, surveillant les résultats liés à l'inconfort physique dans l'intestin et aux changements dans les mesures microbiologiques comme l'excrétion des oocystes.

Ce qui reste incertain inclut la variabilité des résultats, qui peut se produire en raison du cycle de vie complexe du parasite coccidie . Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis dans les résumés réglementaires publics, car la recherche s'est principalement concentrée sur les changements à court terme.

Études de Cohérence des Preuves et Lacunes de la Recherche

L'ensemble des preuves relatives à l'Albon a été observé chez diverses espèces approuvées, notamment les chiens, les chats et les bovins. L'acceptation réglementaire a été accordée pour les utilisations approuvées sur la base des conclusions observées chez ces différentes espèces et affections. Les preuves ont été catégorisées comme modérées car les données proviennent souvent de l'époque de l'approbation initiale du produit.

La majorité des études se concentrent sur la phase de traitement à court terme, ce qui signifie que les durées de suivi étaient courtes dans la plupart des essais d'efficacité primaires. Par conséquent, les données sur les résultats à long terme restent insuffisantes. Les preuves comparatives par rapport à d'autres traitements antimicrobiens ne sont pas non plus largement décrites dans le domaine public, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations animales spécifiques étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Albon (FAQ)

Q : L'Albon est-il considéré comme une pénicilline ou un type d'antibiotique différent ?

Selon les documents réglementaires officiels, l'ingrédient actif de ce médicament, la Sulfadiméthoxine, est classé comme un antibiotique sulfamide, souvent appelé sulfamide. Il s'agit d'un composé synthétique qui appartient à une classe différente et qui n'appartient pas au groupe des antibiotiques de la pénicilline.


Q : Pour quel type d'infections l'Albon est-il généralement prescrit ?

Les indications officielles répertorient l'utilisation du médicament pour une variété d'infections, y compris celles des voies respiratoires, des voies génito-urinaires et des tissus mous. Cela peut inclure des affections décrites comme l'amygdalite, la pneumonie, la cystite, les abcès et certaines infections d'entérite bactérienne.


Q : Au bout de combien de temps l'Albon est-il censé commencer à agir après la première dose ?

Les informations officielles sur le produit décrivent l'Albon comme un sulfamide à action prolongée et rapidement absorbé. Pour les formes orales, la notice indique que les effets peuvent devenir apparents dans les 24 à 48 heures suivant l'administration de la première dose.


Q : La prise d'Albon peut-elle entraîner des problèmes tels que la sécheresse de la bouche ou des yeux ?

Les documents réglementaires officiels répertorient le syndrome de l'œil sec (kératoconjonctivite sèche) comme une réaction indésirable grave potentielle associée à ce médicament. Cependant, la sécheresse de la bouche n'est pas explicitement répertoriée comme un effet potentiel dans le profil de sécurité officiel.


Q : Est-il possible que l'Albon affecte la fonction rénale ou provoque des cristaux dans l'urine ?

Regulatory documents notent que la haute solubilité du médicament au niveau du pH normal dans les reins est destinée à prévenir la précipitation. Cette solubilité est citée comme excluant la possibilité de cristallurie, qui est la formation de cristaux dans l'urine parfois associée aux médicaments de la classe des sulfamides.


Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme connus liés à l'utilisation d'Albon ?

Les données concernant la toxicité chronique indiquent généralement un profil de sécurité favorable, mais les directives réglementaires notent que les précautions habituelles associées à la thérapie par sulfamides doivent être observées. La plupart des études se concentrent sur les phases de traitement à court terme, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis dans les résumés réglementaires publics.


Q : Les patients âgés peuvent-ils utiliser l'Albon en toute sécurité ?

Le profil réglementaire officiel indique qu'une prudence est requise pour les patients qui sont âgés, faibles ou fragiles. Cette restriction est basée sur le risque accru de réactions indésirables ou de complications pouvant survenir dans ces groupes.


Q : Est-il nécessaire de boire de l'eau supplémentaire pendant la prise d'Albon ?

Les précautions officielles notent qu'un apport en eau adéquat est une condition nécessaire à maintenir pendant toute la période de traitement. Cette exigence générale est notée pour aider à assurer une santé et une fonction systémiques appropriées pendant l'administration du médicament.


Q : Existe-t-il une différence entre les formes liquide et comprimé d'Albon ?

La différence réside principalement dans la forme et la concentration. La suspension orale est un liquide à 5 %, conçu pour une administration plus facile. Les formes en comprimés sont disponibles à des concentrations spécifiques, telles que 125 mg, 250 mg et 500 mg par comprimé.


Q : L'Albon interagit-il avec les anti-acides ou les suppléments de fer ?

Les déclarations officielles d'interaction médicamenteuse notent que la co-administration avec des anti-acides est documentée pour réduire l'absorption orale du médicament. La notice du produit ne répertorie pas explicitement d'interactions spécifiques avec les suppléments de fer.


Q : L'Albon perd-il de son efficacité avec le temps ou une utilisation répétée ?

La notice officielle comprend une déclaration de limitation commune à tous les agents antibactériens. Elle indique que des échecs occasionnels dans la thérapie peuvent survenir, ce qui est généralement dû au développement de micro-organismes résistants au fil du temps ou lors d'une utilisation répétée.


Q : Pourquoi l'Albon est-il parfois appelé « vermifuge » dans les discussions en ligne ?

Les documents réglementaires indiquent que le médicament est utilisé pour des infections comme l'entérite bactérienne associée à la coccidiose. La coccidiose est causée par un parasite protozoaire, qui est souvent regroupé à tort avec les « vers » ou les vermifuges dans les discussions publiques courantes. L'Albon est classé comme un agent antibactérien et antiprotozoaire.


Q : Comment la concentration d'Albon est-elle mesurée ou écrite sur une ordonnance ?

La concentration des comprimés est écrite en milligrammes, tels que 125 mg, 250 mg ou 500 mg. La concentration de la suspension orale liquide est généralement exprimée en pourcentage, telle qu'une solution à 5 %.


Q : L'Albon peut-il être écrasé ou mélangé à de la nourriture pour ceux qui ont du mal à avaler des pilules ?

Les formes de produits officielles sont disponibles sous forme de comprimés, qui peuvent être sécables, et sous forme de suspension liquide. Bien que la présence d'une ligne de sécabilité sur les comprimés puisse suggérer qu'ils peuvent être cassés, la notice officielle n'indique pas explicitement qu'ils peuvent être écrasés pour l'administration.

Comment Albon doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Albon (Sulfadiméthoxine)

Les informations réglementaires officielles spécifient des contraintes environnementales strictes pour la conservation des préparations d'Albon afin de maintenir leur stabilité.


Exigences de Stockage

Condition Exigence (Étiquette Officielle)
Température Conserver la Suspension Orale à température ambiante contrôlée, 15° à 30°C (59° à 86°F).
Conserver la Solution Concentrée entre 20° et 25°C (68° et 77°F).
Protection Toutes les formes doivent être protégées de la lumière et conservées dans leur contenant d'origine.
Note de Stabilité Le gel ou la décoloration de la solution concentrée n'affecte pas sa puissance ; décongeler avant utilisation si le produit a gelé.
Sécurité des Enfants En raison de son statut NE PAS UTILISER CHEZ L'HUMAIN, le produit doit être conservé strictement hors de portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'Albon non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales. Les directives réglementaires recommandent d'utiliser un programme autorisé de récupération de médicaments.

Si cela n'est pas disponible, l'élimination domestique doit impliquer de mélanger le produit avec une substance peu attrayante, de le sceller et de le jeter à la poubelle ; il est interdit de jeter le médicament dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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