Albon

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Albon

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Albon

Punti Chiave

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Sulfadimethoxine
Forma Sospensione orale, compresse, polvere solubile, bolo
Classe Farmacologica Antibiotico Sulfonamidico / Agente Antibatterico a Largo Spettro
Scopo Generale Controllo delle infezioni sistemiche e localizzate negli animali
Origine Composto Sintetico

Che cos'è Albon e a quale categoria di farmaci appartiene?

Albon è un nome commerciale che identifica un composto sintetico il cui principio attivo è la Sulfadimethoxine, specificamente utilizzato in medicina veterinaria. Questo composto è classificato come un antibiotico sulfonamidico, o "sulfamidico", e fa parte della classe degli agenti antibatterici a largo spettro. L'approvazione ne stabilisce lo stato approvato e ne conferma l'identità di strumento per la gestione della salute animale che richiede la sola prescrizione veterinaria. A differenza della Sulfadimethoxine generica, il marchio Albon è rinomato per la sua emivita prolungata, una caratteristica essenziale nella pratica veterinaria che supporta schemi di somministrazione semplificati. È un prodotto a singolo ingrediente, somministrato per via orale e disponibile in diverse forme farmaceutiche, tra cui compresse, sospensione orale e una polvere idrosolubile, offrendo versatilità per il trattamento di molteplici specie animali.


Funzione Generale e Meccanismo d'Azione di Albon

La funzione generale della Sulfadimethoxine è fornire un'efficace attività antimicrobica contro un'ampia varietà di microrganismi sensibili, contribuendo al controllo delle infezioni sistemiche e di specifiche patologie protozoarie come la coccidiosi. Questa azione è realizzata attraverso un meccanismo batteriostatico, il che significa che il composto agisce inibendo la crescita e la riproduzione dei patogeni bersaglio piuttosto che distruggerli direttamente. Il farmaco opera come un antagonista competitivo, impedendo ai microrganismi la sintesi di acido folico, una sostanza fondamentale per la produzione del DNA e RNA del patogeno. Bloccando questo processo metabolico essenziale, il farmaco consente al sistema immunitario dell'animale di ottenere il vantaggio necessario per eliminare l'infezione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Albon?

Il profilo di sicurezza regolatorio per il principio attivo, la Sulfadimethoxine, è strutturalmente definito dalla sua classificazione come antibiotico sulfonamidico, con potenziali reazioni avverse raggruppate nelle principali Classi di Sistemi e Organi come documentato nell'etichettatura governativa ufficiale.

Ambito delle Reazioni Avverse

Categoria Dichiarazione Regolatoria / Entità
Classi di Sistemi e Organi Sistema Ematologico (Sangue); Sistema Tegumentario (Cute); Sistema Gastrointestinale; Sistema Renale/Urinario (Rene); Sistema Immunitario.
Reazioni Comuni Disturbi gastrointestinali, come riduzione dell'appetito e vomito; eruzione cutanea; e sindrome dell'occhio secco (cheratocongiuntivite secca) in caso di uso prolungato.
Reazioni Gravi Eventi gravi ufficialmente documentati includono Gravi Reazioni di Ipersensibilità (es. anafilassi); Gravi Discrasie Ematiche (es. agranulocitosi); e Gravi Reazioni Avverse Cutanee (SCARs).
Pattern di Esposizione Il profilo regolatorio rileva che preoccupazioni relative alla tossicità cronica e a determinate condizioni immuno-mediate possono essere associate all'uso prolungato dei sulfamidici.

Restrizioni di Sicurezza

Il quadro normativo stabilisce restrizioni di sicurezza obbligatorie per l'uso in situazioni specifiche. Il medicinale è ufficialmente controindicato nei pazienti con una storia nota di sensibilità o allergia ai sulfamidici. È inoltre ristretto o controindicato in individui con marcato danno epatico o renale. Per gli animali destinati alla produzione alimentare, è richiesta la stretta osservanza dei tempi di sospensione obbligatori per il latte e la carne, ad esempio per le vacche da latte in lattazione, per prevenire residui nei tessuti.

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza strutturano la comprensione dei rischi categorizzando i potenziali effetti in base ai sistemi organici interessati e documentando esplicitamente la necessità di cautela nelle popolazioni con compromissione epatica o renale. Questo approccio regolatorio definisce i limiti di utilizzo in cui il rischio ufficiale è considerato accettabile.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto — informazioni regolatorie ufficiali per Albon

Ambito del Sovradosaggio

Campo Dichiarazione Regolatoria
Manifestazioni di sovradosaggio documentate Diarrea (osservata nei cani a dosi orali singole massicce di 3,2 g/kg di peso corporeo).
Sistemi fisiologici interessati Tratto gastrointestinale (associato all'unico segno clinico documentato).
Fattori correlati alla dose Dosi orali singole massicce documentate negli studi di tossicità.
Note specifiche per popolazione I dati e i risultati sul sovradosaggio fanno specifico riferimento ai cani.
Dichiarazioni di risposta alle emergenze L'azione obbligatoria è quella di contattare immediatamente un veterinario o utilizzare un centro antiveleni per animali.
Quando è richiesta assistenza medica immediata Al sospetto o all'osservazione di qualsiasi sovradosaggio.

Classificazioni del Sovradosaggio (ad alto livello)

Campo Dichiarazione Regolatoria
Classificazione di gravità I documenti regolatori indicano che il farmaco ha un documentato profilo di bassa tossicità ed è citato come molto sicuro sulla base dei dati di tossicità acuta e cronica.
Base regolatoria Informazioni sulla prescrizione della U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Vincoli di contesto del sovradosaggio I vincoli sui dati sono legati all'esposizione orale acuta e massiccia nelle specie testate.

Struttura del Sovradosaggio risultante

Dichiarazioni ufficiali sul sovradosaggio:

  • Il farmaco ha un documentato profilo di bassa tossicità, indicato dalla sua classificazione come "molto sicuro" nei riepiloghi di tossicità acuta e cronica.
  • L'unica manifestazione clinica avversa osservata a dosi orali singole massicce nei cani è stata la diarrea.
  • In caso di sospetto sovradosaggio, l'azione regolatoria obbligatoria è quella di contattare immediatamente un veterinario o un centro antiveleni per animali.
  • Nessun antidoto specifico è esplicitamente documentato nelle informazioni ufficiali sulla prescrizione e la gestione è allineata con il trattamento standard sintomatico e di supporto.

Connessione al profilo complessivo di sovradosaggio: Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Sulfadimethoxine è definito principalmente dal suo margine di sicurezza elevato e dalle minime manifestazioni cliniche documentate a seguito di esposizione acuta massiccia nei soggetti di prova. Nonostante i risultati di bassa tossicità, la guida regolatoria richiede esplicitamente che si cerchi un aiuto medico professionale immediato in caso di qualsiasi sospetto di sovradosaggio. La struttura complessiva enfatizza la consultazione di emergenza come l'azione principale obbligatoria.

Usi terapeutici di Albon

Cosa Tratta Albon: Usi Principali e Benefici

Secondo le informazioni terapeutiche disponibili per il prodotto, il farmaco è applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo in presenza di condizioni i cui sintomi sono causati da microrganismi sensibili. Le informazioni terapeutiche specifiche per il prodotto sono delineate nell'etichetta approvata dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) e ne definiscono le aree di applicazione.

Albon viene comunemente impiegato per aiutare a gestire l'insieme dei sintomi correlati a uno squilibrio sistemico e a stati infiammatori o irritativi in situazioni che si manifestano con episodi acuti. La sua rilevanza si estende ad aree terapeutiche come il sistema respiratorio, quello genito-urinario e i tessuti molli, oltre al tratto gastrointestinale. Questa applicazione è spesso utile quando i sintomi conducono a un temporaneo sforzo funzionale o a sensazioni di disagio.

Questo medicinale offre un sostegno che contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo.

“Questo utilizzo aiuta a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti e supporta il benessere generale durante le fasi sintomatiche.”

È pertinente per attenuare i sintomi legati allo stress funzionale organo-specifico, favorendo il comfort generale.


Curiosità: Sollievo dai Sintomi Relativi al Disagio Fisico nell'Intestino


Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Albon

Ambito di Idoneità

Categoria Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Popolazioni Ammesse Cani, Gatti, Bovini (Vitelli, Manze, Bovini da carne) e Pollame (Polli, Tacchini).
Popolazioni Controindicate Umani (AVVERTENZA: Non per Uso Umano); Animali con allergia nota ai sulfamidici; Animali gravemente disidratati; Animali con grave disfunzione epatica o renale; Vitelli da carne bianca; Bovini da latte femmine di età superiore a 20 mesi (per alcune formulazioni).
Uso con Cautela/Limitato Animali gravidi o in allattamento (uso non raccomandato); Animali domestici anziani, deboli o fragili; Animali con lieve disfunzione d'organo (fegato, rene, tiroide); Razze specifiche (Doberman Pinschers, Samoyeds, Schnauzer Nani).

Classificazioni di Idoneità (ad alto livello)

Categoria Classificazione/Base Regolatoria Ufficiale
Gravità dell'Idoneità Controindicato (Non idoneità assoluta); Non Raccomandato (Stato riproduttivo); Uso con Cautela (Restrizioni dovute a comorbilità/razza/fase di vita).
Base Regolatoria U.S. FDA (Nuova Applicazione di Farmaco Animale - NADA).
Vincoli di Idoneità Ipersensibilità, Compromissione d'Organo (Forme gravi), Disidratazione, Stato di Produzione (animale da reddito).

Connessione al profilo complessivo di idoneità

I documenti regolatori definiscono l'idoneità ufficiale di Albon principalmente attraverso l'approvazione per specie, escludendo esplicitamente gli umani e approvando solo animali specifici. Vengono applicate controindicazioni assolute per gli animali con allergia nota ai sulfamidici o grave disfunzione d'organo. Il profilo pone ulteriori restrizioni classificando l'uso come non raccomandato in animali gravidi o in allattamento e richiedendo cautela specifica per determinate razze canine e pazienti geriatrici.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Albon (Sulfadimethoxine) si concentra sulle sostanze che ne modificano l'esposizione farmacocinetica o che contribuiscono agli effetti farmacodinamici, come descritto nei documenti regolatori ufficiali. Nonostante le potenziali interazioni, nessun prodotto medicinale specifico è formalmente elencato come controindicato nell'etichettatura principale.


Ambito delle Interazioni

Categoria Informazioni Documentate
Categorie di prodotti medicinali con interazioni documentate Derivati della Diaminopirimidina, Farmaci ad Alto Legame Proteico, Antiacidi, Prodotti associati a Rischio Aumentato di Ipoglicemia.
Medicinali interagenti specifici (se esplicitamente elencati) Ciclosporina.
Base meccanicistica delle interazioni (solo se specificata nell'etichetta) Potenziale azione farmacodinamica sinergica; Alterazione dell'assorbimento orale; Spostamento dal legame con le proteine plasmatiche; Inibizione del CYP2C9 (associata alla classe dei sulfamidici).

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • È documentato che gli Antiacidi riducono l'assorbimento orale della Sulfadimethoxine, portando a una minore esposizione sistemica al farmaco. Per la co-somministrazione è esplicitamente indicata cautela.
  • La co-somministrazione con Ciclosporina è associata a un rischio aumentato di insufficienza renale e può potenzialmente ridurre i livelli sierici di Ciclosporina.
  • I derivati della diaminopirimidina (ad esempio, Trimethoprim) mostrano un'azione farmacodinamica sinergica documentata con la Sulfadimethoxine.
  • I farmaci ad alto legame proteico possono aumentare la concentrazione libera di Sulfadimethoxine spostandola dai siti di legame plasmatico.
  • Il rischio o la gravità dell'ipoglicemia sono segnalati come aumentati quando la Sulfadimethoxine viene utilizzata in concomitanza con altri prodotti che inducono ipoglicemia.
  • La somministrazione con cibo è indicata come una misura che può aiutare a mitigare o ridurre il rischio di effetti collaterali gastrointestinali.

I documenti regolatori caratterizzano la struttura di interazione del prodotto principalmente attraverso la modifica dell'esposizione farmacocinetica e il sinergismo farmacodinamico. Il profilo include vincoli specifici sulla co-somministrazione, come la cautela richiesta con gli Antiacidi, che riflettono il potenziale di ridotta esposizione terapeutica al farmaco.

Meccanismo d’azione

Blocco Competitivo della Produzione di Acido Folico Microbico

Il farmaco Sulfadimethoxine agisce come inibitore competitivo dell'enzima batterico chiamato diidropteroato sintetasi (DHPS). Mimmando strutturalmente il substrato naturale dell'enzima, l'acido PABA, il farmaco blocca il primo passaggio cruciale nella via di sintesi dell'acido folico microbico. Questa interferenza molecolare si verifica nei microrganismi che dipendono dalla sintesi de novo del folato.


Arresto della Via Metabolica che Conduce alla Batteriostasi

Il blocco della sintesi del folato interrompe la formazione essenziale a valle di purine e timidina, i precursori richiesti per la sintesi del DNA e RNA. Questa restrizione blocca la capacità della cellula di replicare il suo materiale genetico e di dividersi, producendo l'effetto batteriostatico: l'inibizione della crescita e della moltiplicazione dei microrganismi. Questo meccanismo mantiene una popolazione microbica non proliferante.


Limitazioni Funzionali del Meccanismo Competitivo

L'azione di questo meccanismo competitivo è intrinsecamente condizionata dal rapporto tra la concentrazione del farmaco e quella del suo concorrente naturale, il PABA. Se la concentrazione di PABA è elevata nell'ambiente biologico, può competere con successo con il farmaco, riducendone l'effetto inibitorio. Inoltre, il campo d'azione del meccanismo non si estende ai microrganismi non in attiva divisione (quiescenti), poiché il farmaco prende di mira esclusivamente i processi necessari per l'attiva replicazione cellulare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Viene Utilizzato Albon

Il protocollo d'uso per Albon (Sulfadimethoxine) è strutturato attorno a un preciso regime di dosaggio a scalare (step-down) e una frequenza semplificata di una volta al giorno, riflettendo la sua classificazione come sulfamidico a lunga azione. La somministrazione dipende in larga misura dalla specie animale e dalla formulazione del prodotto scelta, ma il principio di dosaggio centrale rimane coerente in tutti gli usi approvati.


Dosaggio e Somministrazione Ufficiali

Via di Somministrazione

Il farmaco viene somministrato principalmente per via orale, ed è disponibile in diverse forme che includono compresse, sospensione orale e boli. È approvata ufficialmente anche una formulazione in iniezione Intravenosa (IV) (con concentrazione al 40%), destinata esclusivamente all'uso nei bovini.

Regime di Dosaggio Standard

Il trattamento viene iniziato con una dose di carico più elevata, seguita da una dose di mantenimento inferiore. Tutte le dosi sono calcolate rigorosamente in base al peso corporeo dell'animale (espresso in libbre):

Fase di Somministrazione Dosaggio Frequenza
Dose Iniziale (Giorno 1) 25 mg per libbra Una volta
Dosi Successive 12,5 mg per libbra Una volta al giorno

Durata e Sospensione

La dose di mantenimento è continuata per un ciclo che in genere dura da 3 a 5 giorni. Il criterio ufficiale per l'interruzione della somministrazione è quando l'animale è stato asintomatico per 48 ore. Il trattamento non viene solitamente prolungato oltre 5 giorni per determinate applicazioni etichettate nei bovini.


Istruzioni Procedurali e Contestuali

Quando si somministra la sospensione orale, il prodotto deve essere agitato bene prima dell'uso. Le forme orali possono essere fornite con o senza cibo. Per la somministrazione di massa, la soluzione concentrata al 12,5% deve essere diluita a una percentuale specifica (ad esempio, 0,05% o 0,025%) e somministrata tramite l'acqua potabile. Sono previsti specifici aggiustamenti normativi per le variazioni stagionali nell'assunzione di acqua nei bovini, al fine di garantire il dosaggio corretto. La somministrazione per via IV, quando applicabile, deve essere eseguita lentamente.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli studi per Albon

Evidenze per l'uso nelle Infezioni Batteriche Sistemiche

La ricerca che esplora l'uso di Albon (Sulfadimethoxine) per le infezioni batteriche sistemiche è basata su studi comparativi controllati e rapporti sul campo che sono stati inclusi nella sua revisione regolatoria iniziale per l'uso negli animali. Questi studi sono stati osservati in specie come cani, gatti e bovini.

La ricerca ha esaminato i risultati correlati allo squilibrio sistemico o funzionale, concentrandosi specificamente sulla misurazione dei cambiamenti nei segni clinici visibili e sul livello di eliminazione dei batteri suscettibili. I risultati descrivono modelli osservati negli studi, che spesso si basavano su dati storicamente datati risalenti al momento dell'approvazione regolatoria originale.

Evidenze per l'uso nell'Enterite Batterica Associata alla Coccidiosi

Albon è stato valutato in studi incentrati su condizioni associate all'enterite batterica collegata alla coccidiosi in specie come i cani (cuccioli) e il pollame. La ricerca ha esplorato queste condizioni utilizzando disegni controllati, monitorando gli esiti relativi al disagio fisico nell'intestino e i cambiamenti nelle misure microbiologiche come l'eliminazione delle oocisti.

Ciò che rimane incerto include la variabilità dei risultati, che può verificarsi a causa del complesso ciclo vitale del parassita coccidio. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti nei riepiloghi regolatori pubblici, poiché la ricerca si è concentrata principalmente sui cambiamenti a breve termine.

Studi sulla Coerenza delle Evidenze e Lacune nella Ricerca

L'evidenza complessiva per Albon è stata osservata in diverse specie approvate, inclusi cani, gatti e bovini. L'accettazione regolatoria è stata concessa per gli usi approvati sulla base dei risultati osservati in queste diverse specie e condizioni. L'evidenza è stata classificata come moderata perché i dati derivano spesso dal momento dell'approvazione originale del prodotto.

La maggior parte degli studi si concentra sulla fase di trattamento a breve termine, il che significa che le durate del follow-up erano brevi nella maggior parte degli studi di efficacia primaria. Di conseguenza, i dati per gli esiti a lungo termine rimangono insufficienti. Anche le evidenze comparative rispetto ad altri trattamenti antimicrobici non sono ampiamente descritte nel dominio pubblico e i risultati si applicano solo alle specifiche popolazioni animali studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Albon (FAQ)

D: Albon è considerata una penicillina o un altro tipo di antibiotico?

Secondo i documenti regolatori ufficiali, il principio attivo di questo medicinale, la Sulfadimethoxine, è classificato come un antibiotico sulfamidico, spesso chiamato farmaco sulfa. Appartiene a una classe chimica diversa e non fa parte del gruppo di antibiotici delle penicilline.


D: Per che tipo di infezioni viene tipicamente prescritto Albon?

Le indicazioni ufficiali elencano l'uso del farmaco per una varietà di infezioni, comprese quelle del tratto respiratorio, del tratto genito-urinario e dei tessuti molli. Ciò può includere condizioni descritte come tonsillite, polmonite, cistite, ascessi e alcune infezioni da enterite batterica.


D: Quanto rapidamente si prevede che Albon inizi ad agire dopo la prima dose?

Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono Albon come un sulfamidico ad assorbimento rapido e a lunga durata d'azione. Per le forme orali, l'etichetta indica che gli effetti possono diventare evidenti entro 24-48 ore dopo la somministrazione della prima dose.


D: L'assunzione di Albon può causare problemi come secchezza della bocca o degli occhi?

I documenti regolatori ufficiali elencano la sindrome dell'occhio secco (cheratocongiuntivite secca) come potenziale reazione avversa grave associata a questo farmaco. Tuttavia, la secchezza della bocca non è esplicitamente elencata come potenziale effetto nel profilo di sicurezza ufficiale.


D: È possibile che Albon influenzi la funzione renale o causi cristalli nelle urine?

I documenti regolatori notano che l'alta solubilità del farmaco al normale livello di pH nel rene ha lo scopo di prevenire la precipitazione. Questa solubilità è citata come un fattore che previene la cristalluria, ovvero la formazione di cristalli nelle urine talvolta associata ai medicinali della classe sulfamidica.


D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine noti derivanti dall'uso di Albon?

I dati relativi alla tossicità cronica indicano generalmente un profilo di sicurezza favorevole, ma la guida regolatoria rileva che devono essere osservate le precauzioni usuali associate alla terapia sulfamidica. La maggior parte degli studi si concentra sulle fasi di trattamento a breve termine e gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti nei riepiloghi regolatori pubblici.


D: Gli animali anziani possono usare Albon in sicurezza?

Il profilo regolatorio ufficiale indica che è richiesta cautela per i pazienti che sono anziani, deboli o fragili. Questa restrizione si basa sull'aumentato rischio di reazioni avverse o complicazioni che possono verificarsi in questi gruppi.


D: È necessario bere acqua extra durante l'assunzione di Albon?

Le precauzioni ufficiali notano che un'adeguata assunzione di acqua è una condizione necessaria da mantenere durante l'intero periodo di trattamento. Questo requisito generale è indicato per aiutare a garantire una corretta salute e funzione sistemica durante la somministrazione del medicinale.


D: C'è una differenza tra la forma liquida e la forma in compresse di Albon?

La differenza è principalmente nella forma e nella concentrazione. La sospensione orale è un liquido al 5%, progettato per una somministrazione più facile. Le compresse sono disponibili in dosaggi specifici, come 125 mg, 250 mg e 500 mg per compressa.


D: Albon interagisce con gli antiacidi o gli integratori di ferro?

Le dichiarazioni ufficiali sulle interazioni farmacologiche notano che la co-somministrazione con antiacidi è documentata per ridurre l'assorbimento orale del farmaco. L'etichetta del prodotto non elenca esplicitamente interazioni specifiche con gli integratori di ferro.


D: Albon perde efficacia nel tempo o con l'uso ripetuto?

L'etichettatura ufficiale include una dichiarazione di limitazione comune a tutti gli agenti antibatterici. Indica che possono verificarsi fallimenti occasionali nella terapia, tipicamente dovuti allo sviluppo di microrganismi resistenti nel tempo o con l'uso ripetuto.


D: Perché Albon viene talvolta chiamato "vermifugo" nelle discussioni online?

I documenti regolatori indicano che il farmaco è utilizzato per infezioni come l'enterite batterica associata alla coccidiosi. La coccidiosi è causata da un protozoo parassita, che è spesso erroneamente raggruppato con i "vermi" o i vermifughi nelle discussioni pubbliche comuni. Albon è classificato come un agente antibatterico e antiprotozoario.


D: Come viene misurata o scritta la potenza di Albon su una prescrizione?

La potenza delle compresse è scritta in milligrammi, come 125 mg, 250 mg o 500 mg. La potenza della sospensione orale liquida è generalmente espressa come percentuale, ad esempio come soluzione al 5%.


D: Albon può essere frantumato o miscelato nel cibo per coloro che hanno difficoltà a deglutire le pillole?

Le forme ufficiali del prodotto sono disponibili come compresse, che possono essere divisibili, e come sospensione liquida. Sebbene la presenza di una linea di rottura sulle compresse possa suggerire che possano essere divise, l'etichetta ufficiale non dichiara esplicitamente che possano essere frantumate per la somministrazione.

Come deve essere conservato e smaltito Albon?

Come Conservare e Smaltire Albon (Sulfadimethoxine)

Le informazioni regolatorie ufficiali specificano vincoli ambientali rigorosi per la conservazione delle preparazioni di Albon al fine di mantenerne la stabilità.


Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito (Etichettatura Ufficiale)
Temperatura Conservare la Sospensione Orale a temperatura ambiente controllata, tra 15 C e 30 C.
Conservare la Soluzione Concentrata tra 20 C e 25 C.
Protezione Tutte le forme devono essere protette dalla luce e mantenute nel contenitore originale.
Nota sulla Stabilità Il congelamento o lo scolorimento della soluzione concentrata non influiscono sulla sua efficacia; se congelata, scongelare prima dell'uso.
Sicurezza Bambini Dato il suo stato di NON PER USO UMANO, il prodotto deve essere conservato rigorosamente fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il prodotto Albon non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali. La guida regolatoria raccomanda di utilizzare un programma autorizzato di ritiro dei farmaci. Se questo servizio non è disponibile, lo smaltimento domestico deve prevedere di mescolare il prodotto con una sostanza sgradevole (non appetibile), sigillarlo e gettarlo nei rifiuti; è severamente vietato gettare il medicinale nello scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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