Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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traitement symptomatique de la rhinite (écoulement nasal) d'étiologie allergique et/ou infectieuse-inflammatoire,
sinusite,
eustachiite,
rhume des foins.
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Par voie intranasale. Avant chaque utilisation, il est nécessaire de secouer vigoureusement le flacon de pulvérisation. Avant la première application du spray nasal, il est nécessaire de le calibrer en appuyant plusieurs fois sur la tête du pulvérisateur.
Adultes et enfants de plus de 6 ans — 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10-12 heures.la Multiplicité d'application peut être augmentée à 3 fois par jour chez les adultes. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose indiquée.
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hypersensibilité,
rhinite atrophique,
utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait),
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence: maladie coronarienne, arythmie, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, thyrotoxicose, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate avec symptômes cliniques, grossesse, lactation.
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Sécheresse transitoire et brûlure de la muqueuse nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation de la pression ARTÉRIELLE, anxiété accrue, nausées, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil. Avec une utilisation prolongée-tachyphilaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation des muqueuses de la cavité nasale.
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Signes: en cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, des nausées, des vomissements, de la cyanose, de la fièvre, une tachycardie, une arythmie, une augmentation de la pression ARTÉRIELLE, un essoufflement, des troubles mentaux, une dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression ARTÉRIELLE, arrêt respiratoire et coma) sont possibles.
Traitement: symptomatique, avec ingestion accidentelle - lavage gastrique, charbon actif.
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Alpha-adrénostimulant pour application topique. A un effet vasoconstricteur. L'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses nasales, des sinus paranasaux et de la trompe d'Eustache, ce qui entraîne une diminution de leur gonflement et la libération de la respiration nasale dans la rhinite allergique et/ou infectieuse-inflammatoire (écoulement nasal).
En raison de la présence de substances auxiliaires dans la composition du médicament (MCC, carmellose sodique et Povidone K29–32) Afrin® le spray nasal ne coule pas du nez et ne coule pas dans la gorge, car après l'introduction dans les voies nasales, le spray devient plus visqueux et est maintenu sur les muqueuses du nez plus efficacement qu'une solution aqueuse standard.
Selon les études cliniques, le médicament commence à agir dans les 1 minutes et l'action dure jusqu'à 12 heures.
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Lorsqu'il est utilisé sous forme de spray nasal, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas déterminée dans le plasma sanguin.
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- Agent antitussif-alpha-adrénomimétique [alpha-adrénomimétiques]
- Agent anticongest — alpha-adrénomimétique [Anticongestants]
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Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.
L'utilisation conjointe avec d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait) et d'antidépresseurs tricycliques — augmentation de la pression ARTÉRIELLE.
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À une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Afrin®2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
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Spray nasal | 1 ml |
substance active: | |
chlorhydrate d'oxymétazoline | 0,5 mg |
excipients: disodique эдетата dihydraté — 0,3 mg, sodium гидрофосфат — 0,975 mg, sodium дигидрофосфата monohydraté — 5,525 de magnésium, povidone К29–32 — 30 mg, chlorure de benzalkonium une solution de 17% — 1,471 mg, macrogol 1450 — 50 mg, alcool benzylique — 2,5 mg, le centre international de calcul et кармеллоза de sodium (авицел RC 591) — 30 mg, arôme de citron — 1,5 mg, eau purifiée — q.s. jusqu'à 1 ml |
Spray nasal, 0,05%. Dans un flacon plastique opaque hermétiquement fermé d'une contenance de 23 ml avec un dispositif de dosage par pulvérisation fine et un capuchon de protection recouvert d'un film rétractable pour le contrôle de la première ouverture avec le logo de l'entreprise, 15 ml. dans un paquet de carton.
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L'innocuité du médicament chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement n'a pas été établie, de sorte que le médicament doit être administré aux femmes enceintes ou allaitantes uniquement si les avantages attendus de l'utilisation du médicament pour la mère dépassent le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
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Sans ordonnance.
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Avec une utilisation prolongée (plus d'une semaine), la reprise des symptômes de congestion nasale est possible. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, une consultation médicale est nécessaire.
Il est nécessaire d'éviter le contact du médicament avec les yeux.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines. Le médicament, lorsqu'il est utilisé correctement et aux doses recommandées, n'a aucun effet sur la conduite automobile et le travail avec des mécanismes, mais s'il y a des effets secondaires tels que des vertiges, il faut s'abstenir de ces activités.
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R01aa05 Oxymétazoline
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- H68 Inflammation et blocage de la trompe d'Eustache
- J00 rhinopharyngite Aiguë [nez qui coule]
- J01 sinusite Aiguë
- J30 rhinite Vasomotrice et allergique
- J30. 1 rhinite Allergique causée par le pollen des plantes
- J32 sinusite Chronique
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Spray: suspension de gel blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique d'agrumes.