Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Alerjon
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Oxymetazoline
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Gouttes oculaires, solution
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traitement symptomatique de la rhinite (écoulement nasal) d'étiologie allergique et/ou infectieuse-inflammatoire,
sinusite,
eustachiite,
rhume des foins.
maladies respiratoires aiguës avec rhinite,
rhinite allergique aiguë,
exacerbation de la rhinite vasomotrice,
pour faciliter l'écoulement de la décharge des sinus paranasaux avec sinusite, Eustache, otite moyenne,
pour éliminer l'œdème avant les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.
Pour faciliter la respiration nasale à:
rhume,
grippe,
infections virales respiratoires,
rhinite aiguë,
sinusites.
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Par voie intranasale. Avant chaque utilisation, il est nécessaire de secouer vigoureusement le flacon de pulvérisation. Avant la première application du spray nasal, il est nécessaire de le «calibrer» en appuyant plusieurs fois sur la tête du pulvérisateur.
Adultes et enfants de plus de 6 ans — 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10-12 heures.la Multiplicité d'application peut être augmentée à 3 fois par jour chez les adultes. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose indiquée.
Par voie intranasale.
Nazivin® Les gouttes nasales sensitiv 0,01% sont destinées à être instillées dans le nez des enfants de moins d'un an. 1 goutte de Nazivin® Sensitiv 0,01% contient 2,8 µg de chlorhydrate d'oxymétazoline.
Les enfants de moins de 4 semaines sont prescrits 1 goutte de Nazivin® Sensitiv dans chaque narine 2-3 fois par jour. De la 5ème semaine de vie et jusqu'à 1 an — 1-2 gouttes dans chaque narine 2-3 fois par jour.
Avant utilisation, le flacon doit être retourné. Le médicament doit être enterré en jetant la tête de l'enfant.
L'efficacité de la procédure suivante est également prouvée: selon l'âge, 1-2 gouttes de Nazivin® Le sensitif est appliqué sur du coton et essuyé chaque narine. À la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 5-7 jours. Si les symptômes s'aggravent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, il est nécessaire de consulter un médecin.
Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.
La buse du flacon est insérée dans chaque passage nasal et pressée brusquement une fois sur le flacon. Pendant l'injection, l'air est aspiré par le nez. Lors de l'injection de Knoxpray, ne jetez pas la tête en arrière.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 1-2 injections dans chaque passage nasal. Répéter l'injection au plus tôt après 12 heures. Enfants de 6 à 12 ans (sous surveillance adulte) — 1 injection toutes les 12 heures.
Par voie intranasale.
Adultes et enfants de plus de 10 ans — 1-2 injections dans chaque passage nasal au maximum 2-3 fois par jour.
Enfants de 6 à 10 ans — 1 injection dans chaque passage nasal au maximum 2-3 fois par jour.
Durée du traitement: il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, la sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Lorsque ces symptômes apparaissent, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin. Lors de l'injection, ne pas retourner la tête en arrière et ne pas pulvériser en position couchée.
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hypersensibilité aux sympathomimétiques, à tout composant du médicament,
rhinite atrophique,
utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait),
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence: maladie coronarienne, arythmie, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate avec symptômes cliniques, grossesse, lactation.
hypersensibilité aux composants du médicament,
rhinite atrophique,
glaucome.
Avec prudence: maladies graves, troubles métaboliques graves.
hypersensibilité aux composants du médicament,
rhinite atrophique,
grossesse, lactation,
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence: maladies CCC (hypertension artérielle, coronaropathie, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmie), glaucome à angle fermé, hyperthyroïdie, diabète sucré, phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO, antidépresseurs tricycliques.
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En général, le médicament est bien toléré et les effets indésirables possibles sont généralement légers et transitoires.
Sécheresse transitoire et brûlure de la muqueuse nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation de la pression ARTÉRIELLE, anxiété accrue, nausées, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil. Avec une utilisation prolongée-tachyphilaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer des réactions cutanées locales.
Sécheresse de la muqueuse nasale, éternuements, congestion nasale sévère (hyperémie réactive) — de ≥1 à <10%.
Augmentation de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie-de ≥0,1 à <1%.
Maux de tête, insomnie — de ≥0,01 à <0,1%.
Effets secondaires dus à l'action systémique du médicament: vertiges, anxiété, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), exanthème, déficience visuelle (en cas de contact avec les yeux).
L'utilisation prolongée ou continue de médicaments vasoconstricteurs peut entraîner une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème récurrent de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Sécheresse transitoire et sensation de brûlure de la muqueuse nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume de sécrétion libéré par le nez. Il peut y avoir une augmentation de la pression ARTÉRIELLE, une anxiété accrue, des nausées, des vertiges, des maux de tête, de l'insomnie, des palpitations, des troubles du sommeil. Avec une utilisation prolongée-tachyphilaxie, hyperémie réactive de la muqueuse (sensation de congestion nasale) et atrophie de la muqueuse de la cavité nasale.
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Signes: en cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, des nausées, des vomissements, de la cyanose, de la fièvre, une tachycardie, une arythmie, une augmentation de la pression ARTÉRIELLE, un essoufflement, des troubles mentaux, une dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression ARTÉRIELLE, arrêt respiratoire et coma) sont possibles.
Traitement: symptomatique. Avec ingestion accidentelle - lavage gastrique, charbon actif. Les médicaments vasopressifs sont contre-indiqués.
Signes: nausées, augmentation de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie, dépression du système nerveux central.
Traitement: symptomatique.
Un surdosage avec une utilisation nasale locale entraîne parfois des effets systémiques tels qu'une augmentation du pouls (tachycardie) et une augmentation de la pression ARTÉRIELLE. Dans de rares cas — anxiété, insomnie, fatigue, maux de tête et nausées.
Traitement: symptomatique.
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Alpha-adrénostimulant pour application topique. A un effet vasoconstricteur. L'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses nasales, des sinus paranasaux et de la trompe d'Eustache, ce qui entraîne une diminution de leur gonflement et la libération de la respiration nasale dans la rhinite allergique et/ou infectieuse-inflammatoire (écoulement nasal).
En raison de la présence de substances auxiliaires dans la composition du médicament (MCC, carmellose sodique et Povidone K29–32) Afrin® le spray nasal hydratant ne coule pas du nez et ne coule pas dans la gorge, car après l'introduction dans les voies nasales, le spray devient plus visqueux et est maintenu sur les muqueuses du nez plus efficacement qu'une solution aqueuse standard. Ce médicament contient des substances hydratantes (glycérol et macrogol 1450) qui favorisent la rétention d'humidité, ce qui aide à hydrater la muqueuse nasale sèche ou irritée.
Selon les études cliniques, le médicament commence à agir dans les 1 minutes et l'action dure jusqu'à 12 heures.
Nazivin® Sensitiv (oxymétazoline) a un effet vasoconstricteur. Lorsqu'il est appliqué localement sur la muqueuse enflammée de la cavité nasale, il réduit son gonflement et ses sécrétions nasales. Restaure la respiration nasale. L'élimination de l'œdème de la muqueuse nasale contribue à la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, de la cavité de l'oreille moyenne, ce qui réduit la probabilité de complications bactériennes des maladies respiratoires (sinusite, sinusite, otite moyenne). Lorsqu'il est appliqué par voie intranasale locale à des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse nasale. L'oxymétazoline commence à agir rapidement, dans les 15 minutes. Durée d'action Nazivin® Sensitive-jusqu'à 12 H.
Le chlorhydrate d'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses nasales, des sinus paranasaux et de la trompe d'Eustache, ce qui provoque une diminution douce et prolongée de leur œdème et facilite la respiration nasale. Le soulagement de la respiration nasale se produit après 5-10 minutes après l'injection dans la cavité nasale et dure environ 10-12 heures.
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Lorsqu'il est utilisé sous forme de spray nasal, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas déterminée dans le plasma sanguin.
Avec une application intranasale locale, le médicament n'a pas d'effet systémique. T1/2 l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 H. 2,1% d'oxymétazoline est excrété dans l'urine et environ 1,1% — avec les fèces.
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- Agent antitussif-vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique) [alpha-adrénomimétiques]
- Agent antitussif-vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique) [Anticongestants]
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Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, prolonge leur temps d'action.
L'utilisation conjointe avec d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait), la Maprotiline et les antidépresseurs tricycliques — augmentation de la pression ARTÉRIELLE.
Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux de la cavité nasale, allonge leur action.
Une surdose ou l'ingestion d'oxymétazoline et la prise d'antidépresseurs tricycliques ou d'inhibiteurs de la MAO simultanément ou immédiatement avant l'utilisation de l'oxymétazoline peuvent entraîner une augmentation de la pression ARTÉRIELLE.
Ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.
L'administration conjointe d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.