Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Rhinite aiguë (y compris h. allergique), rhinite vasomotrice, sinusite paranazale, eustachite, otite moyenne moyenne.
Le rétrécissement des vaisseaux de la muqueuse à des fins de diagnostic (sous la surveillance d'un médecin).
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Intranasalement. Gouttes lâches : adultes et enfants de plus de 6 ans — 1-2 gouttes dans chaque nez 2-3 fois par jour 0,05% de la solution; enfants: nourrissons de moins de 4 semaines — 1 goutte 0,01% de solution 2-3 fois par jour, de la 5e semaine de vie à 1 an — 1-2 gouttes 2-3 fois par jour, de 1 an à 6 ans — 1-2 gouttes 2-3 fois par jour 0,025% de la solution.
Pour assurer la précision du dosage de la bouteille de Nazivin® 0,01% des gouttes de nasal ont une pipette graduée avec le nombre de gouttes.
La procédure suivante s'est également avérée efficace: selon l'âge de 1 à 2 ans, des gouttes de 0,01% de la solution sont appliquées sur du coton et essuyent les voies nasales.
Spray global 0,5%: adultes et enfants de plus de 6 ans - 1 injection dans chaque arc 2 à 3 fois par jour.
Le médicament est utilisé pendant 3 à 5 jours.
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Sensibilité accrue aux composants du médicament, rhinite atrophique, glaucome à angle fermé.
L'âge à 1 an est pour Nazivin® 0,025 et 0,05%; âge jusqu'à 6 ans - pour Nazivin® 0,05%.
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Parfois - brûlure ou sécheresse de la muqueuse nasale, éternuements; rarement - un fort sentiment de «mise en page» du nez (hypémie réactive); très rarement - anxiété, insomnie, fatigue, maux de tête, nausées.
Un surdosage multiple avec une utilisation nasale locale entraîne parfois des effets sympathiques systémiques tels qu'une augmentation du pouls (tachycardie) et une augmentation de la pression artérielle.
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Symptômes après une surdose importante ou une ingestion accidentelle): rétrécissement des élèves, nausée, vomissements, cyanose, augmenter la température corporelle, tachycardie, arythmie, échec vasculaire, hypertension artérielle, troubles respiratoires, œdème pulmonaire, arrêt cardiaque; en plus, des troubles mentaux peuvent apparaître, ainsi que l'oppression des fonctions du système nerveux central, accompagné de somnolence, température corporelle inférieure, bradycardie, hypotension artérielle, arrêt respiratoire et développement possible du coma.
Traitement: lavage gastrique, apport en charbon actif et traitement médical urgent.
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Étant un dérivé de l'imidazoline, à de faibles concentrations, il fournit principalement de l'α2-action adrénomimmétique, en haut - agit également sur α1-Adrenorécepteurs.
Narrows vases au lieu d'application, réduit le gonflement de la muqueuse nasale et des voies respiratoires supérieures. Avec une utilisation nasale locale en concentrations thérapeutiques, le mucus n'irrite pas, ne provoque pas d'hypéémie.
Des études sur l'oxyméthazoline étiquetée avec des isotopes radioactifs ont montré que cet agent rhinologique, injecté par le nez, n'a pas d'effet systémique.
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- Alpha2-Adrenomimétiki [Alpha-Adrenomimétiki]
- Anti-constants
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Surdosage ou utilisation significative à l'intérieur de Nazivin® et prendre des antidépresseurs tricycliques ou des inhibiteurs de la MAO en même temps ou immédiatement avant d'utiliser Nazivin® peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
Il n'y a actuellement aucun cas connu d'incompatibilité avec les drogues.
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Nazivin®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
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Les charges sont douloureuses à 0,01% | 1 ml |
chlorhydrate d'oxyméthasoline | 0,1 mg |
dans des bouteilles en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes de 5 ml; dans un paquet en carton de 1 flacon.
Les charges sont douloureuses à 0,025% | 1 ml |
chlorhydrate d'oxyméthasoline | 0,25 mg |
dans des bouteilles en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes de 10 ml; dans un paquet en carton de 1 bouteille.
Les charges sont douloureuses à 0,05% | 1 ml |
chlorhydrate d'oxyméthasoline | 0,5 mg |
dans des bouteilles en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes de 10 ml; dans un paquet en carton de 1 bouteille.
Spray global 0,05% | 1 ml |
chlorhydrate d'oxyméthasoline | 0,5 mg |
en flacons de polyéthylène avec un spray de 10 ml; dans un paquet en carton de 1 flacon.
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Pendant la grossesse et l'allaitement, la posologie recommandée n'est pas autorisée. Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie de la relation entre le bénéfice et le risque pour la mère et le fœtus.
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L'utilisation prolongée de médicaments antivol pour creuser dans le nez peut entraîner un affaiblissement de leur action. L'abus de ces médicaments peut provoquer une atrophie de la muqueuse et une hyperémie réactive avec la rhinite du médicament, ainsi que des dommages à la muqueuse épithéliale et une activité épithéliale inhibitrice. L'utilisation à long terme et le surdosage doivent être évités.
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- H66 Otite naine et moyenne non spécifiée
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Hydrochlorure d'oxyméthasoline auricoline à une concentration de 0,01, 0,025 et 0,05%.