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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Afna-Vit
Sulfate Ferreux, Acide Folique
Afna-Vit est une préparation hématine pour la prophylaxie et le traitement de la carence en fer et pour la prophylaxie de la carence en acide folique pendant la grossesse.
Dosage
réservé aux adultes: une capsule par jour pendant la grossesse. Certaines patientes enceintes peuvent avoir besoin d'une dose plus élevée de fer en raison de facteurs diététiques ou autres.
Enfants et personnes âgées: non recommandé.
les capsules ne doivent pas être aspirées, mâchées ou conservées dans la bouche, mais avalées entières avec de l'eau.
En fonction de la tolérance gastro-intestinale, les gélules doivent être prises avant les repas ou pendant les repas.
Mode D'Administration
Orale.
Hypersensibilité aux ingrédients dans la formulation, patients recevant des transfusions sanguines répétées, fer parentéral concomitant, hémochromatose et autres syndromes de surcharge en fer.
Administrer avec précaution chez les patients présentant une anémie hémolytique, des hémoglobinopathies, des troubles du stockage ou de l'absorption du fer, des troubles gastro-intestinaux existants.
L'étiquette indiquera:
“Important Avertissement: Contient du Fer. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants car un surdosage peut être fatal.â€"
Ceci est indiqué sur la face avant de l'emballage à l'intérieur d'un rectangle dans lequel il n'y a pas d'autres informations.
Ce Produit contient du Saccharose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires avec intolérance au galactose ou au fructose, déficit en lactase de Lapp, malabsorption du glucose-galactose ou insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
En raison du risque d'ulcères buccaux et de décoloration des dents, les capsules ne doivent pas être aspirées, mâchées ou conservées dans la bouche, mais avalées entières avec de l'eau.
Si vous ne répondez pas au traitement, cela peut indiquer d'autres causes D'anémie et devrait être étudié plus avant.
Il est peu probable que la teneur en acide folique masque une anémie pernicieuse si cette condition est présente, une grossesse pendant une anémie pernicieuse est très rare.
Aucun connu.
Bien que les suppléments de fer soient mieux absorbés à jeun, ils peuvent être pris après avoir mangé pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux. De fortes doses peuvent provoquer des irritations gastro-intestinales, des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, des diarrhées.
La constipation peut être causée par une administration continue, en particulier chez les patients âgés, et peut entraîner des effets fécaux.
La supplémentation en fer peut causer le noircissement des selles.
Les capsules Afna-Vit Spansule sont conçues pour réduire le risque d'irritation gastro-intestinale.
Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées. Ceux-ci vont des éruptions cutanées parfois sévères à L'Anaphylaxie.
Post-commercialisation: les ADR suivants ont été signalés pendant la surveillance post-commercialisation. La fréquence de ces réactions est considérée comme inconnue (on ne peut pas estimer à partir des données disponibles).
Maladies Gastro-Intestinales:
Aphtes*
* en cas d'administration incorrecte lorsque les gélules sont mâchées, aspirées ou maintenues dans la bouche. Les patients âgés et les patients présentant des troubles de la déglutition peuvent également présenter un risque de lésions oesophagiennes ou de nécrose bronchique si l'itinéraire est incorrect.
Notification des effets secondaires présumés
La notification des effets indésirables suspectés après L'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspectés via le schéma de cartes jaunes ci-dessous:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La surdose aiguë de fer peut être divisée en quatre étapes.
Dans la première phase, qui se produit jusqu'à 6 heures après l'administration orale, la toxicité gastro-intestinale, en particulier les vomissements et la diarrhée, prédomine. D'autres effets peuvent inclure des maladies cardiovasculaires telles que L'hypotension et la tachycardie, les changements métaboliques, y compris L'acidose et L'hyperglycémie, ainsi que la dépression du système nerveux central allant de la léthargie au coma. Les patients présentant des intoxications légères à modérées ne passent généralement pas cette première phase.
La deuxième phase peut survenir 6 à 24 heures après L'ingestion et se caractérise par une rémission temporaire ou une stabilisation clinique.
Dans la troisième phase, la toxicité gastro-intestinale réapparaît avec choc, acidose métabolique, convulsions, coma, nécrose hépatique et jaunisse, hypoglycémie, troubles de la coagulation, Oligurie ou insuffisance rénale et œdème pulmonaire.
La quatrième phase peut survenir plusieurs semaines après L'ingestion et se caractérise par une obstruction gastro-intestinale et éventuellement des lésions hépatiques tardives.
La présentation de la capsule" spansule " avec libération retardée de sulfate ferreux peut retarder l'absorption excessive de fer et prévoir plus de temps pour prendre des contre - mesures appropriées.
Surdosage de sels de fer est particulièrement dangereux pour les jeunes enfants. Le traitement consiste en un lavage gastrique, suivi de l'introduction de 5g de desferrioxamine dans l'estomac. Les taux sériques de fer doivent être surveillés et, dans les cas graves, la desferrioxamine doit être administrée en association avec des mesures de soutien et symptomatiques.
Lavage gastrique avec 5% de bicarbonate de sodium et solution saline cathartique (par exemple Sulfate de sodium 30g pour les adultes), le lait et les œufs avec 5g de carbonate de bismuth toutes les heures comme demulcents. Transfusion de sang ou de plasma pour choc, oxygène pour les maladies respiratoires. Agent chélatant (Par Exemple, l'édétate de calcium disodique) peut être essayé (500 mg/500 ml par perfusion intraveineuse continue). Le Dimercaprol ne doit pas être utilisé car il forme un complexe toxique avec du fer.
La desferrioxamine est un chélateur de fer spécifique et les intoxications aiguës graves chez les nourrissons doivent toujours être traitées avec de la desferrioxamine à une dose de 90 mg / kg, suivie de 15 mg / kg par heure iv jusqu'à ce que le fer sérique soit dans la capacité de liaison plasmatique.
Code ATC B03AD03 (Fer en Combinaison avec de l'acide Folique),
Le produit est une préparation orale de fer et d'acide folique pour la prophylaxie et le traitement de la carence en fer et pour la prophylaxie de la carence en acide folique pendant la grossesse.
Les préparations de fer n'ont aucune activité thérapeutique intrinsèque, sauf en tant que source de nutriments: leur utilisation sans signes de carence en fer, ou attente raisonnable de son apparition, est obsolète. L'excès de fer est toxique et L'hémochromatose peut être provoquée par L'injection chronique de suppléments de fer utilisés comme toniques, en particulier chez les personnes souffrant de troubles sanguins non diagnostiqués. Les patients souffrant d'anémie chronique sont particulièrement à risque de maladie de stockage du fer. Récemment, une myopathie sévère de surcharge en fer a été décrite chez des patients recevant du fer prophylactique au hasard pendant L'hémodialyse. Les facteurs génétiques contribuent probablement au risque de maladie du stockage du fer
Il doit être clair que si la carence en fer peut être facilement traitée, sa détection ne constitue pas un diagnostic complet. Tous les efforts devraient être faits pour déterminer pourquoi le patient a un État d'équilibre en fer négatif. Il convient de surveiller les sources de saignement cachées (qui peuvent indiquer des maladies urinaires ou gastro-intestinales graves) et la possibilité d'une malabsorption du fer causée par des maladies latentes de l'intestin grêle.
Le produit est conçu pour éviter la libération de fer dans l'estomac, ce qui peut provoquer une irritation de l'estomac.
Le fer est absorbé de manière irrégulière et incomplète par le tractus gastro-intestinal, les principaux sites d'absorption étant le duodénum et le jéjunum. L'Absorption est facilitée par la sécrétion acide de l'estomac ou par les acides alimentaires et est plus facilement affectée lorsque le fer est à l'état de fer ou fait partie du complexe hème (unité hème-fer).
L'Absorption est également augmentée en cas de carence en fer ou de jeûne, mais diminue lorsque les réserves corporelles sont surchargées. Environ 5 à 15% du fer contenu dans l'alimentation est absorbé. Après la résorption la majeure partie du fer est liée à la transferrine et transportée dans la moelle osseuse où il est incorporé dans L'hémoglobine. Le reste est stocké dans de la ferritine ou de l'hémosidérine ou incorporé dans de la myoglobine avec des quantités plus faibles dans des enzymes contenant de l'hème ou dans du plasma lié à la transferrine. Seules de très petites quantités sont excrétées car le corps reprend le fer après la dégradation de l'hémoglobine.
L'acide folique est disponible immédiatement.
Non applicable.
Aucun connu.
Non applicable.
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