Adalgur N

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Adalgur N

Méthode d'action: Analgesic, Muscle Relaxant

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Adalgur N

L'Adalgur N est un médicament composé qui allie un analgésique couramment utilisé à un relaxant musculaire. Sa formule a été conçue pour soulager l'inconfort et la douleur associés à la raideur musculaire. Il est commercialisé sous cette marque avec un dosage fixe spécifique dans certains pays, notamment au Portugal.

Propriété Description
Principes actifs Paracétamol (Acétaminophène) et Thiocolchicoside
Forme Comprimé (forme orale solide)
Classe pharmacologique Analgésique et Myorelaxant à action centrale
Indication générale Soulagement des contractures et des spasmes musculaires douloureux
Origine Dérivé semi-synthétique (pour le Thiocolchicoside)

Quel type de médicament est l'Adalgur N?

L'Adalgur N est un produit combiné commercial qui offre deux actions thérapeutiques distinctes en une seule prise : il agit à la fois comme analgésique (anti-douleur) et comme myorelaxant à action centrale. Il est généralement fourni sous forme de comprimé pour une administration par voie orale. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) classe d'ailleurs le Thiocolchicoside, l'un de ses composants, dans la catégorie des relaxants musculaires au sein de son système de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC).

Des études pharmacologiques publiées dans des revues médicales soutiennent l'emploi de thérapies combinées de ce type pour améliorer le confort des patients souffrant de spasmes musculaires. Ce niveau de reconnaissance médicale confirme la stratégie de traiter simultanément le cycle douleur-spasme.

Composition : Quels sont ses principes actifs?

Les deux principaux ingrédients actifs de l'Adalgur N sont le Paracétamol (un composé synthétique) et le Thiocolchicoside. Le Paracétamol est intégré pour son effet antidouleur général bien connu. Le Thiocolchicoside est le composant qui agit comme relaxant musculaire en ciblant le système nerveux central pour aider à détendre les muscles contractés et raides. L'utilisation du Thiocolchicoside est reconnue dans les recommandations pharmaceutiques comme un traitement d'appoint pour les raideurs musculaires aiguës chez l'adulte. Ceci confirme le rôle spécifique du Thiocolchicoside dans la composition de ce médicament.

Objectif général : Pourquoi cette combinaison est-elle utilisée?

L'objectif général de l'Adalgur N est de traiter l'inconfort musculo-squelettique lié aux raideurs ou spasmes musculaires incontrôlés. La stratégie de combinaison est cliniquement reconnue pour apporter un meilleur soulagement de la douleur et de meilleurs résultats fonctionnels par rapport à l'utilisation d'un simple antidouleur, en particulier dans les cas de lombalgie aiguë. Cette approche vise à interrompre le cercle vicieux où la tension musculaire engendre la douleur, qui à son tour peut provoquer plus de tension musculaire, permettant ainsi un mouvement facilité et un plus grand confort.

Quels effets indésirables sont possibles avec Adalgur N ?

Le profil de sécurité de l'Adalgur N, une combinaison de Paracétamol et de Thiocolchicoside, est établi par des documents réglementaires qui classifient les réactions indésirables potentielles en fonction de leur incidence et des systèmes physiologiques impliqués.

Étendue des réactions indésirables

Classification Exemples de réactions indésirables documentées
Fréquentes Somnolence, Diarrhée, Douleurs à l'estomac (Gastralgie)
Peu fréquentes Urticaire (plaques rouges), Prurit (démangeaisons)
Rares Réaction anaphylactique, Lésion hépatique grave
Classes de systèmes d'organes Troubles du système nerveux, Troubles du système immunitaire, Troubles hépato-biliaires

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

L'étiquetage officiel indique que les réactions indésirables graves, bien que rares, comprennent des Lésions/Insuffisances Hépatiques Sévères (un risque connu du Paracétamol) et le Choc Anaphylactique (une réaction d'hypersensibilité grave). Des Convulsions ont également été documentées comme une réaction indésirable grave possible.

Les informations de prescription officielles comprennent des contraintes de sécurité explicites, notamment concernant le composant Thiocolchicoside. Les exigences réglementaires limitent la durée du traitement oral à un maximum de sept jours consécutifs en raison de l'inquiétude concernant le potentiel d'un métabolite à provoquer des changements dans le nombre de chromosomes (aneuploïdie).

Considérations de sécurité spécifiques à la population

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez des populations spécifiques : les femmes enceintes ou qui allaitent, et les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. La prudence est également généralement conseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère en raison d'altérations potentielles de la clairance et des risques spécifiques aux organes.

Lien avec le profil de sécurité global

Le profil de sécurité officiel structure la compréhension des risques en deux domaines clés : le potentiel d'effets fréquents sur le système nerveux central et le système gastro-intestinal, et le potentiel de lésions rares mais graves spécifiques à un organe (le foie). La structure principale est définie par l'exigence réglementaire de limiter la durée d'exposition en raison des préoccupations de génotoxicité, ce qui dicte le mandat strict d'utilisation à court terme pour toutes les étiquettes approuvées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage d'Adalgur N est principalement dicté par le risque de toxicité aiguë associé au composant Paracétamol. En cas de surdosage, il existe un risque grave et dépendant du temps d'insuffisance hépatique aiguë et potentiellement de décès.

Manifestations de surdosage documentées et mesures à prendre

Les premiers signes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une transpiration, et des douleurs abdominales supérieures. Il est crucial de noter que les symptômes peuvent être légers ou même absents pendant 24 heures malgré l'apparition de lésions hépatiques graves. Les manifestations ultérieures, telles que la jaunisse (jaunissement de la peau) et la confusion, signalent une toxicité avancée.

Conséquence réglementaire grave Mesure d'urgence requise
Insuffisance Hépatique Aiguë Demander une assistance médicale immédiate
Le décès est un risque documenté Contacter le Centre Antipoison ou les services d'urgence

Les autorités réglementaires exigent qu'une prise en charge médicale immédiate soit requise en cas de suspicion de surdosage, même si la personne se sent bien. L'antidote spécifique, la N-Acétylcystéine, est indiqué, et son efficacité est maximale lorsqu'elle est administrée dans les huit premières heures critiques suivant l'ingestion. Une surveillance hospitalière est nécessaire, car les preuves de lésions hépatiques en laboratoire peuvent être retardées. Les personnes souffrant de maladie hépatique sous-jacente ou de consommation chronique et excessive d'alcool sont exposées à un risque accru de toxicité grave.

Utilisations thérapeutiques de Adalgur N

Indications principales et bienfaits de l'Adalgur N

L'Adalgur N est pertinent pour la prise en charge des symptômes liés à l'inconfort physique, notamment dans des situations impliquant des manifestations douloureuses spécifiques. Son utilisation est jugée utile pour soulager les symptômes tels que la lombalgie aiguë (mal de dos aigu) et les douleurs cervicales (douleurs au cou). Le médicament est destiné à traiter les regroupements de symptômes où la douleur s'accompagne de raideur musculaire involontaire et de contractures.

En Bref : Soulagement des spasmes musculaires douloureux

Cette combinaison est couramment employée pour les affections présentant des épisodes aigus d'inconfort localisé, incluant ceux associés à une sollicitation fonctionnelle temporaire. Ce traitement est appliqué pour cibler les symptômes de l'inconfort physique observés dans des conditions telles que la lombalgie ou la raideur de la nuque. Cette assistance symptomatique de courte durée peut faire partie d'une gestion clinique visant des schémas de symptômes aigus ou instables. Elle est généralement utilisée pendant les phases d'augmentation de la détresse ou de l'inconfort, et joue un rôle dans la gestion des affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus.

« Cette thérapie de soutien contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et apporte une aide qui soulage la charge symptomatique globale. »

Ceci permet de soutenir la stabilité fonctionnelle et favorise un meilleur bien-être général durant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section expose les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité de la population pour l'Adalgur N, basées strictement sur la documentation réglementaire gouvernementale.

Contre-indications

L'Adalgur N est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'adalimumab ou à l'un de ses ingrédients. Il est également interdit chez les patients souffrant de tuberculose (TB) active ou d'autres infections graves, comme la septicémie. Le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque modérée à sévère (Classe NYHA III/IV).

Restrictions d'utilisation et éligibilité

L'éligibilité est définie par l'âge et les conditions coexistantes. L'utilisation est restreinte chez les patients présentant certaines conditions et nécessite une évaluation clinique spécifique avant d'initier le traitement :

Groupe de Population Statut / Règle Réglementaire
TB Active ou Latente Dépistage de la TB obligatoire ; la TB latente doit être traitée avant d'initier la thérapie.
Porteurs du VHB Nécessite une surveillance étroite pendant et après le traitement ; le traitement doit être arrêté en cas de réactivation du VHB.
Troubles Démyélinisants Utiliser avec prudence en raison du risque d'apparition ou d'exacerbation (par exemple, la Sclérose en Plaques).
Groupes d'Âge L'éligibilité pédiatrique varie selon la condition, allant de ge 2 ans pour certaines utilisations (par exemple, AJI) à ge 12 ans pour d'autres (par exemple, Hidrosadénite Suppurée).
Grossesse Utiliser uniquement si absolument nécessaire. Les nourrissons exposés in utero ne doivent pas recevoir de vaccins vivants pendant 5 mois après la dernière dose de la mère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'Adalgur N contient deux substances actives, le paracétamol et le thiocolchicoside, et son profil d'interaction combine les mises en garde liées aux deux composants, ainsi que des contraintes spécifiques concernant la procréation.

Interactions documentées avec les médicaments et les substances

  • Autres Analgésiques (médicaments antidouleur) : Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec d'autres analgésiques sans l'avis d'un professionnel de santé.
  • Alcool (Éthanol) : La consommation d'alcool augmente le risque d'hépatotoxicité (dommages au foie) associé au composant Paracétamol.
  • Flucloxacilline (Antibiotique) : L'utilisation concomitante de flucloxacilline comporte un risque de développer un trouble métabolique grave appelé acidose métabolique à trou anionique élevé, qui nécessite une attention médicale urgente. Ce risque est particulièrement élevé chez les personnes présentant des conditions sous-jacentes telles qu'une insuffisance rénale grave, une septicémie, la malnutrition ou l'alcoolisme chronique.

Interactions avec les tests cliniques et les conditions de santé

  • Tests de Laboratoire : Le médicament peut altérer les résultats de certains tests de laboratoire, notamment les tests sanguins, urinaires et les tests cutanés d'allergie. Les patients doivent informer le laboratoire ou le professionnel de santé qu'ils prennent ce médicament avant toute analyse.
  • Exigence de Contraception (Composant Thiocolchicoside) : En raison du potentiel d'un des métabolites du thiocolchicoside à causer des dommages aux chromosomes cellulaires (aneuploïdie), une contrainte stricte est imposée à son utilisation. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception très efficace pendant le traitement et pendant une période spécifiée après l'arrêt. Les hommes doivent également suivre les conseils de contraception et être informés de ne pas concevoir d'enfants pendant le traitement et durant les trois mois qui suivent son arrêt.

Mécanisme d’action

Atténuation centrale de la transmission du signal nociceptif

Le composant analgésique agit principalement au niveau du système nerveux central (SNC), engageant plusieurs cibles moléculaires. Son métabolite actif module indirectement les récepteurs cannabinoïdes (CB1) et TRPV1, tout en inhibant les enzymes centrales de la Cyclooxygénase (COX). Cette action multi-cible renforce les voies inhibitrices descendantes naturelles du corps, ce qui entraîne une atténuation physiologique de la propagation du signal nociceptif au sein du système nerveux central.


Modulation de l'excitabilité des motoneurones spinaux

Le composant myorelaxant exerce son effet au niveau central en modulant les signaux inhibiteurs à l'étage spinal. Son métabolite actif interagit avec les systèmes inhibiteurs, notamment le Récepteur de la Glycine (GlyR), ce qui augmente l'apport inhibiteur reçu par les motoneurones. Cette modulation des réflexes spinaux inhibiteurs abaisse par conséquent l'excitabilité réflexe excessive des motoneurones. Cette inhibition renforcée se traduit par une réduction physiologique du tonus et des contractures des muscles squelettiques.


Synergie pharmacodynamique

Les deux mécanismes sont complémentaires et ciblent des processus physiologiques distincts : la signalisation nociceptive et l'excitabilité des motoneurones. En agissant à la fois sur le traitement du signal nociceptif et sur l'excitabilité motoneuronale, les mécanismes combinés abordent les éléments du cycle spasme-douleur. Cette modulation simultanée produit un effet physiologique coordonné. Il est à noter que l'inhibition de la COX par le composant analgésique est limitée dans les contextes caractérisés par des niveaux élevés de médiateurs inflammatoires périphériques.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Adalgur N

Cette section décrit les procédures officielles d'administration et les contraintes de dosage pour les comprimés d'Adalgur N (Paracétamol et Thiocolchicoside), telles que documentées dans les informations de prescription réglementaires gouvernementales. Cette information est de nature procédurale et n'inclut ni les bénéfices thérapeutiques ni les détails de sécurité.

Protocole d'administration et de dosage

La voie approuvée pour ce médicament combiné est la voie orale. L'Adalgur N est fourni sous forme de comprimé qui doit être avalé entier avec un verre d'eau, et peut être pris soit avec ou après un repas.

Catégorie d'Instruction Exigence Officielle
Voie d'Administration Orale (Comprimé)
Dose Unitaire Adulte 1 à 2 comprimés par prise
Fréquence Quotidienne Maximale Jusqu'à 4 fois par jour, avec un intervalle minimum de 6 heures entre les doses.
Durée d'Utilisation Strictement limitée à une utilisation de courte durée, ne dépassant pas sept jours consécutifs.

Restrictions d'utilisation spécifiques à la population

L'étiquetage officiel définit des restrictions spécifiques basées sur la population de patients :

  • Enfants et Adolescents : L'Adalgur N n'est pas recommandé pour une utilisation chez les personnes de moins de 16 ans.
  • Insuffisance Hépatique : Une réduction de la dose pour le composant Paracétamol est nécessaire pour les patients présentant une fonction hépatique altérée.

Résumé du protocole d'utilisation officiel

Il est essentiel de suivre les instructions réglementaires pour une administration appropriée. La combinaison d'une fréquence quotidienne maximale et d'un intervalle obligatoire de 6 heures établit le schéma posologique précis. Il est crucial que la contrainte de durée maximale de sept jours soit une composante clé du protocole d'utilisation officiel, garantissant que le médicament n'est administré que pour des périodes aiguës et limitées.

Données cliniques récentes

Études cliniques sur les contractures musculaires aiguës

L'évaluation clinique de l'Adalgur N repose principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR), le type d'étude principal utilisé pour évaluer les médicaments. La base de preuves comprend des revues systématiques et des méta-analyses, qui combinent les données de plusieurs ECR.

La combinaison a été étudiée pour son utilisation en complément d'autres formes de soins établies, ce qui est pertinent dans les conditions présentant des cycles de stabilité et de poussées aiguës. Research explored short-term changes during periods of activité symptomatique accrue, se concentrant sur les résultats liés à l'inconfort physique et aux limitations fonctionnelles, pertinents pour la lombalgie aiguë (lumbago) ou la cervicalgie.La recherche décrit les schémas observés concernant l'évolution des symptômes dans les populations étudiées.

Ce qu'a examiné la recherche fondamentale

Les chercheurs se sont concentrés sur deux domaines principaux : les changements dans la douleur et les changements dans le fonctionnement. Les principaux résultats étudiés comprenaient l'évaluation de l'intensité de la douleur, généralement mesurée à l'aide d'échelles visuelles ou numériques rapportées par les patients. Les études ont exploré les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité en surveillant les changements dans les limitations physiques.

En mesurant ces résultats objectifs et ceux rapportés par les patients, les études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent concernant les schémas de symptômes aigus. Les chercheurs ont également surveillé la consommation de médicaments analgésiques de secours pour recueillir des données supplémentaires pertinentes sur les résultats liés à l'inconfort physique pendant les périodes d'étude.

Durée des preuves et utilisation à long terme

La base de preuves est pertinente pour les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques. Les durées de suivi étaient limitées ; la plupart des essais ont surveillé les réponses des patients sur des intervalles de temps définis de seulement cinq à sept jours consécutifs. Les effets à long terme ne sont pas établis. Les informations sont limitées pour les résultats au-delà de la phase aiguë, et la certitude reste faible concernant l'utilisation prolongée. Les documents réglementaires indiquent qu'un traitement prolongé n'a pas été établi.

Preuves dans des groupes de patients spécifiques

La majorité de la recherche s'est concentrée sur les adultes souffrant d'épisodes aigus de spasme musculaire, et les conclusions réglementaires indiquent que le champ de la recherche englobe généralement les adolescents à partir de 16 ans.

Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Par exemple, des informations limitées sont disponibles concernant l'utilisation de la combinaison dans des populations spéciales, telles que les personnes âgées. Les documents réglementaires confirment que les données pour certains sous-groupes, en particulier les populations vulnérables, restent insuffisantes et ces groupes n'ont pas été étudiés dans la recherche clinique fondamentale.

Cohérence globale des preuves et lacunes de la recherche

Les examinateurs scientifiques notent que la qualité des preuves varie selon les études, et certaines méta-analyses indiquent que les changements de symptômes observés pourraient être de faible ampleur. Les principaux cadres de limitation de la recherche incluent le fait que les durées de suivi étaient limitées, restreignant l'applicabilité des résultats à la fenêtre de traitement aigu. Le niveau de preuve global est classé comme Modéré. Cette classification tient compte de l'existence de multiples essais tout en notant des préoccupations méthodologiques et l'absence de données établies à long terme. La recherche met actuellement l'accent sur les données collectées pendant la phase initiale du traitement.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Adalgur N (FAQ)


Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Adalgur N auxquels je dois faire attention?

R: Les directives officielles sont de demander une assistance médicale immédiate si vous présentez des signes de réaction allergique grave (anaphylaxie). Ces signes peuvent inclure l'urticaire, des difficultés à respirer, un gonflement du visage, de la gorge ou de la langue, et une éruption cutanée qui s'étend et provoque des cloques. Ces symptômes sont considérés comme graves et nécessitent une attention urgente.


Q: Est-ce que Adalgur N est connu pour causer des maux d'estomac ou des nausées?

R: Les sources réglementaires pour les composants indiquent que les effets secondaires peuvent inclure des douleurs à l'estomac et la diarrhée, et des nausées ou des vomissements ont également été signalés. Si vous ressentez ces effets, il est conseillé de continuer à suivre les instructions d'administration figurant dans l'étiquetage du produit.


Q: Adalgur N affectera-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines?

R: L'étiquetage officiel déconseille de conduire ou d'utiliser des machines si vous ressentez des effets secondaires tels que la somnolence, en raison des effets potentiels du médicament sur le système nerveux central. La prudence est de mise jusqu'à ce que vous sachiez comment Adalgur N vous affecte.


Q: Puis-je prendre Adalgur N si je consomme déjà régulièrement de la caféine?

R: Les avertissements réglementaires se concentrent sur les interactions médicamenteuses connues, et une interaction directe avec la caféine n'est généralement pas répertoriée. Cependant, il est pertinent de noter que l'utilisation d'autres produits contenant de la caféine pourrait potentiellement contribuer à des effets sur le système nerveux central tels que l'agitation ou l'insomnie.


Q: Quel est le risque de dépendance ou d'accoutumance avec Adalgur N?

R: Les informations officielles sur le produit ne discutent généralement pas de la dépendance pour ce type de médicament. Cependant, il est important de noter la limite stricte de durée (maximum de sept jours) imposée par les organismes réglementaires en raison des exigences de sécurité spécifiques du composant Thiocolchicoside.


Q: Y a-t-il eu des recherches récentes sur la sécurité à long terme des ingrédients actifs d'Adalgur N?

R: Les informations officielles sur le produit confirment que les preuves cliniques de l'Adalgur N se concentrent sur son utilisation à court terme pour les épisodes aigus, généralement jusqu'à sept jours. Les documents réglementaires déclarent explicitement que les effets à long terme et le profil de sécurité de ce médicament ne sont pas établis.


Q: Que dois-je faire si j'oublie accidentellement une dose d'Adalgur N?

R: Les instructions réglementaires officielles stipulent que vous ne devez pas prendre de double dose pour compenser une dose manquée. Vous devez continuer avec la prochaine dose prévue, en vous assurant de respecter l'intervalle minimum de six heures entre les doses.


Q: Est-ce que Adalgur N peut être pris à jeun?

R: Le protocole d'administration conseille de prendre le comprimé avec ou après un repas. Bien que la prise avec de la nourriture puisse aider à réduire le risque de troubles gastro-intestinaux, l'étiquetage officiel ne spécifie pas de restrictions liées à un estomac vide.


Q: Pourquoi Adalgur N est-il mentionné avec des avertissements concernant l'acidose métabolique dans certaines informations destinées aux patients?

R: Cet avertissement spécifique est dû à l'interaction entre le composant Paracétamol d'Adalgur N et l'antibiotique Flucloxacilline. Cette interaction peut perturber les processus métaboliques normaux du corps, conduisant potentiellement à un trouble métabolique grave connu sous le nom d'acidose métabolique à trou anionique élevé.


Q: Est-ce que Adalgur N aide à lutter contre l'inflammation, ou est-il purement destiné à la douleur et à la relaxation musculaire?

R: Adalgur N est classé comme un relaxant musculaire à action centrale et un analgésique (soulageant la douleur). Bien que ses utilisations principales soient pour le soulagement de la douleur et des spasmes, l'action anti-inflammatoire du composant analgésique est considérée comme modeste. Il n'est pas classé comme un médicament anti-inflammatoire primaire.


Q: Y a-t-il des problèmes connus avec Adalgur N causant des réactions cutanées ou des éruptions cutanées?

R: Oui, les rapports officiels de réactions indésirables répertorient les réactions cutanées telles que l'urticaire et le prurit (démangeaisons) comme des effets secondaires peu fréquents. Des réactions cutanées graves ont également été documentées, et l'étiquetage officiel indique que si vous développez une éruption cutanée, vous devez consulter un médecin.

Comment Adalgur N doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions officielles de conservation et d'élimination

L'Adalgur N doit être conservé strictement conformément aux conditions décrites dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Domaine Conditions Requises (Norme Réglementaire)
Température Conserver à une température inférieure à 30 C (norme de température ambiante).
Protection Garder le produit dans l'emballage d'origine et le récipient hermétiquement fermé pour le protéger de l'humidité.
Sécurité des Enfants Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Stabilité Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption (EXP) indiquée sur la boîte.
Élimination Ne pas jeter les médicaments inutilisés ou périmés dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères ; éliminer le produit conformément aux exigences réglementaires locales.

Ces conditions obligatoires définissent la manière dont le produit doit être conservé, protégé des dommages environnementaux et jeté en toute sécurité.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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