Adalgur N

Metodo di azione: Analgesic, Muscle Relaxant

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Adalgur N

Adalgur N è un farmaco combinato che contiene un comune antidolorifico e un miorilassante, specificamente sviluppato per trattare il disagio associato alla rigidità muscolare. È identificato come un marchio con questa specifica formulazione a dose fissa in Paesi come il Portogallo.

Proprietà	Descrizione
Principi attivi	Paracetamolo (Acetaminofene) e Tiocolchicoside
Forma farmaceutica	Compressa (dosaggio orale solido)
Classe farmacologica	Analgesico e Miorilassante ad Azione Centrale
Uso comune	Sollievo da contratture/spasmi muscolari dolorosi
Origine	Derivato semisintetico (componente Tiocolchicoside)

Che tipo di farmaco è Adalgur N?

Adalgur N è un prodotto commerciale di associazione che fornisce due distinte azioni terapeutiche attraverso un'unica formulazione: agisce sia come analgesico (antidolorifico) sia come miorilassante ad azione centrale. Viene generalmente somministrato per via orale sotto forma di compressa. Il sistema di classificazione Anatomico Terapeutico Chimico (ATC) dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) colloca il Tiocolchicoside, uno dei principi attivi, nella categoria più ampia dei miorilassanti.

Studi farmacologici pubblicati su riviste mediche supportano l'uso di terapie combinate come questa per migliorare il comfort del paziente in presenza di spasmi muscolari. Tali evidenze confermano la validità medica di trattare il ciclo spasmo-dolore in modo simultaneo.

Composizione: Quali principi attivi contiene?

I due principali principi attivi sono il Paracetamolo (un composto sintetico) e il Tiocolchicoside. Il Paracetamolo è incluso per il suo ben noto effetto generale di sollievo dal dolore. Il Tiocolchicoside è il componente che svolge la funzione di miorilassante, agendo sul sistema nervoso centrale per aiutare ad alleviare la muscolatura rigida e contratta. L'uso del Tiocolchicoside è riconosciuto nelle linee guida farmaceutiche come un trattamento coadiuvante (o aggiuntivo) per la rigidità muscolare acuta negli adulti. Questo ne conferma il ruolo specifico all'interno del medicinale.

Scopo Generale: Perché si usa questa combinazione?

Lo scopo generale di Adalgur N è affrontare il disagio muscolo-scheletrico associato a rigidità o spasmi muscolari incontrollati. La strategia di combinazione è riconosciuta a livello clinico per offrire un sollievo dal dolore e risultati funzionali superiori rispetto all'uso del solo antidolorifico, specialmente nei casi di lombalgia acuta. L'obiettivo di questo approccio è interrompere il ciclo in cui la tensione muscolare causa dolore, il quale, a sua volta, può intensificare la tensione muscolare, facilitando così il movimento e migliorando il comfort complessivo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Adalgur N?

Il profilo di sicurezza di Adalgur N, un'associazione di Paracetamolo e Tiocolchicoside, è stabilito dai documenti regolatori che classificano le potenziali reazioni avverse in base alla loro incidenza e al coinvolgimento del sistema fisiologico.

Quadro delle Reazioni Avverse

Classificazione	Esempi di Reazioni Avverse Documentate
Comuni	Sonnolenza, Diarrea, Dolore allo stomaco (Gastralgia)
Non Comuni	Orticaria, Prurito
Rare	Reazione anafilattica, Grave danno epatico
Classi per Sistemi e Organi	Patologie del Sistema Nervoso, Disturbi del Sistema Immunitario, Patologie Epatobiliari

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

I foglietti illustrativi ufficiali indicano che le reazioni avverse gravi, sebbene rare, includono Grave Danno/Insufficienza Epatica (un rischio noto del componente Paracetamolo) e Shock Anafilattico (una grave reazione di ipersensibilità). Sono state documentate anche le Convulsioni come possibile reazione avversa grave.

Le informazioni ufficiali per la prescrizione includono vincoli di sicurezza espliciti, in particolare riguardo al componente Tiocolchicoside. Le direttive regolatorie limitano la durata del trattamento orale a un massimo di sette giorni consecutivi a causa della preoccupazione che un metabolita possa indurre alterazioni nel numero dei cromosomi (aneuploidia).

Considerazioni sulla Sicurezza Specifiche per Popolazione

L'uso di questo medicinale è controindicato in popolazioni specifiche: donne in gravidanza o in allattamento e donne in età fertile che non utilizzano una contraccezione efficace. Si consiglia inoltre generalmente cautela nei pazienti con grave compromissioni epatica o renale a causa di potenziali alterazioni nella clearance e del rischio specifico d'organo.

Collegamento con il Profilo di Sicurezza Generale

Il profilo di sicurezza ufficiale struttura la comprensione del rischio in due aree chiave: il potenziale di effetti comuni sul sistema nervoso centrale e gastrointestinale, e il potenziale di danno d'organo raro ma grave (fegato). La struttura primaria è definita dal requisito regolatorio di limitare la durata dell'esposizione a causa delle preoccupazioni di genotossicità, che determina il rigoroso mandato di uso a breve termine su tutte le etichette approvate.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale del sovradosaggio di Adalgur N è dettato principalmente dal rischio di tossicità acuta associato al componente Paracetamolo. In caso di sovradosaggio, esiste un grave rischio tempo-dipendente di insufficienza epatica acuta e potenziale decesso.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio e Azioni Richieste

I segni iniziali di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, perdita di appetito, sudorazione e dolore addominale superiore. È fondamentale notare che i sintomi possono essere lievi o assenti per 24 ore nonostante si sia già verificato un grave danno epatico. Le manifestazioni tardive, come l'ittero (ingiallimento della pelle) e la confusione mentale, indicano una tossicità avanzata.

Esito Regolatorio Grave	Azione di Emergenza Richiesta
Insufficienza Epatica Acuta	Richiedere assistenza medica immediata
Il Decesso è un rischio documentato	Contattare un Centro Antiveleni o i Servizi di Emergenza

Le autorità regolatorie stabiliscono che è necessario un intervento medico immediato in caso di sospetto sovradosaggio, anche se la persona si sente bene. L'antidoto specifico, l'N-Acetilcisteina, è indicato, e la sua efficacia è massima quando somministrato entro le cruciali prime otto ore dall'ingestione. È richiesto il monitoraggio ospedaliero, poiché l'evidenza di danno epatico dai test di laboratorio può manifestarsi in ritardo. Gli individui con malattie epatiche pregresse o consumo cronico elevato di alcol affrontano un rischio maggiore di tossicità grave.

Usi terapeutici di Adalgur N

Cosa tratta Adalgur N: Usi principali e benefici

Adalgur N è pertinente per la gestione dei sintomi correlati al disagio fisico, in particolare nelle situazioni che implicano specifici sintomi dolorosi. Il suo uso è considerato rilevante per alleviare sintomi come il dolore lombare acuto (lombalgia) e il dolore cervicale, secondo le indicazioni terapeutiche di riferimento fornite dai domini clinici europei. Il medicinale viene applicato per affrontare quei quadri sintomatici in cui il dolore si associa a rigidità e contratture muscolari involontarie.

Breve Nota: Sollievo per gli Spasmi Muscolari Dolorosi

La combinazione è comunemente impiegata in condizioni che presentano episodi acuti di disagio localizzato, inclusi quelli associati a uno sforzo funzionale temporaneo. Il farmaco viene utilizzato per trattare i sintomi legati al disagio fisico che si riscontrano spesso in condizioni come il dolore alla parte bassa della schiena o la rigidità del collo. Questa assistenza sintomatica a breve termine può far parte della gestione applicata in contesti clinici che presentano quadri sintomatici acuti o instabili. Viene generalmente applicato durante le fasi di maggiore disagio o dolore e svolge un ruolo nella gestione delle condizioni caratterizzate da periodi di sintomi intensificati.

"Questa terapia di supporto contribuisce a mantenere la stabilità funzionale e fornisce un sostegno che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo."

Ciò supporta il mantenimento della stabilità funzionale e il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Questa sezione delinea le regole ufficiali di idoneità e non idoneità per l'uso di Adalgur N (adalimumab) in base a quanto stabilito rigorosamente dalla documentazione regolatoria governativa (EMA, FDA, ecc.).

Controindicazioni

Adalgur N è controindicato e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota ad adalimumab o a uno qualsiasi dei suoi ingredienti. È inoltre proibito per i pazienti con tubercolosi (TB) attiva o altre infezioni gravi, come la sepsi. Il medicinale è controindicato nei pazienti con insufficienza cardiaca da moderata a grave (Classe NYHA III/IV).

Restrizioni d'Uso e Idoneità

L'idoneità è definita dall'età e dalle condizioni coesistenti. L'uso è limitato nei pazienti con determinate condizioni e richiede una specifica valutazione clinica prima di iniziare il trattamento:

Gruppo di Popolazione	Stato Regolatorio / Regola
TB Attiva o Latente	Deve essere eseguito lo screening per la TB; la TB latente deve essere trattata prima di iniziare la terapia.
Portatori di HBV	Richiede un attento monitoraggio durante e dopo il trattamento; la terapia deve essere interrotta in caso di riattivazione dell'HBV.
Disturbi Demielinizzanti	Usare con cautela a causa del rischio di nuova insorgenza o esacerbazione (ad esempio, Sclerosi Multipla).
Fasce d'Età	L'idoneità pediatrica varia in base alla condizione, a partire da ge 2 anni per alcuni usi (ad esempio, Artrite Idiopatica Giovanile) a ge 12 anni per altri (ad esempio, Idraddenite Suppurativa).
Gravidanza	Usare solo se strettamente necessario. I neonati esposti in utero non devono ricevere vaccini vivi per 5 mesi dopo l'ultima dose della madre.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Adalgur N contiene due sostanze attive, paracetamolo e tiocolchicoside, e il suo profilo di interazione combina avvertenze relative a entrambi i componenti, insieme a vincoli specifici riguardanti il processo riproduttivo.

Interazioni Documentate con Farmaci e Sostanze

Altri Analgesici (Farmaci Antidolorifici): Il medicinale non deve essere utilizzato in associazione con altri analgesici senza consultare un medico o un professionista sanitario.
Alcol (Etanolo): Il consumo di alcol aumenta il rischio di epatotossicità (danno epatico) associato al componente paracetamolo.
Flucloxacillina (Antibiotico): L'uso concomitante con flucloxacillina comporta il rischio di sviluppare un grave disturbo metabolico chiamato acidosi metabolica con gap anionico elevato, che richiede attenzione medica urgente. Questo rischio è particolarmente elevato nelle persone con condizioni sottostanti come insufficienza renale grave, sepsi, malnutrizione o alcolismo cronico.

Interazione con Test Clinici e Condizioni Riproduttive

Test di Laboratorio: Il medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio, inclusi test del sangue, delle urine e test cutanei per le allergie. È necessario informare il laboratorio o il medico curante dell’assunzione di questo medicinale prima di sottoporsi a qualsiasi test.
Requisito di Contraccezione (Componente Tiocolchicoside): A causa del potenziale di un metabolita del tiocolchicoside di causare danno ai cromosomi cellulari (aneuploidia), vi è un vincolo rigoroso sul suo utilizzo. Le donne in età fertile devono utilizzare una contraccezione altamente efficace durante il trattamento e per un periodo specificato dopo la sua interruzione. Anche gli uomini dovrebbero seguire il consiglio contraccettivo ed essere avvisati di non concepire figli durante il trattamento e per i tre mesi successivi.

Meccanismo d’azione

Come funziona Adalgur N

Attenuazione Centrale della Trasmissione del Segnale Nocicettivo

Il componente analgesico agisce primariamente nel sistema nervoso centrale (SNC), interagendo con bersagli molecolari multipli. Il suo metabolita attivo modula indirettamente i recettori Cannabinoidi (CB1) e TRPV1, mentre al contempo inibisce gli enzimi centrali Cicloossigenasi (COX). Questa azione multi-bersaglio potenzia le naturali vie inibitorie discendenti dell'organismo, conducendo a una attenuazione fisiologica della propagazione del segnale nocicettivo all'interno del sistema nervoso centrale.

Modulazione dell'Eccitabilità dei Motoneuroni Spinali

Il componente miorilassante esercita il suo effetto a livello centrale modulando i segnali inibitori a livello spinale. Il suo metabolita attivo interagisce con i sistemi inibitori, in particolare con il Recettore della Glicina (GlyR), il quale potenzia l'input inibitorio ricevuto dai motoneuroni. Questa modulazione dei riflessi spinali inibitori di conseguenza abbassa l'eccessiva eccitabilità riflessa dei motoneuroni. Il potenziamento dell'inibizione si traduce in una riduzione fisiologica del tono e della contrattura della muscolatura scheletrica.

Sinergia Farmacodinamica

I due meccanismi sono complementari e si rivolgono a processi fisiologici distinti: la segnalazione nocicettiva e l'eccitabilità dei motoneuroni. Agendo sia sulla elaborazione del segnale nocicettivo sia sull'eccitabilità dei motoneuroni, i meccanismi combinati affrontano gli elementi del ciclo spasmo-dolore. Questa modulazione simultanea produce un effetto fisiologico coordinato. L'inibizione della COX da parte del componente analgesico è limitata in contesti caratterizzati da alti livelli di mediatori infiammatori periferici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Adalgur N

Questa sezione descrive le procedure ufficiali di somministrazione e i vincoli di dosaggio per le compresse di Adalgur N (Paracetamolo e Tiocolchicoside), così come documentato nelle informazioni ufficiali fornite dalle autorità regolatorie governative. Tali indicazioni hanno carattere procedurale e non includono i benefici terapeutici o i dettagli di sicurezza.

Protocollo di Somministrazione e Posologia

La via di somministrazione approvata per questo medicinale di associazione è orale. La compressa di Adalgur N deve essere deglutita intera con un bicchiere d'acqua e può essere assunta durante o dopo i pasti.

Categoria di Istruzione	Requisito Ufficiale
Via di Somministrazione	Orale (Compressa)
Dose Unitaria per Adulti	Da 1 a 2 compresse per somministrazione
Frequenza Giornaliera Massima	Fino a 4 volte al giorno, con un intervallo minimo di 6 ore tra le dosi.
Durata di Utilizzo	Rigorosamente limitata all'uso a breve termine, non superando i sette giorni consecutivi.

Restrizioni d'Uso Specifiche per Popolazione

L'etichettatura ufficiale definisce specifiche restrizioni basate sulla popolazione di pazienti:

Bambini e Adolescenti: Adalgur N non è raccomandato per l'uso in individui di età inferiore ai 16 anni.
Compromissione Epatica: È necessaria una riduzione della dose del componente Paracetamolo per i pazienti con funzionalità epatica compromessa.

Riepilogo del Protocollo d'Uso Ufficiale

Seguire attentamente le istruzioni regolatorie è essenziale per una corretta somministrazione. La combinazione di una frequenza giornaliera massima e di un intervallo obbligatorio di 6 ore stabilisce il preciso schema posologico. Crucialmente, il vincolo di durata massima di sette giorni è un elemento chiave del protocollo d'uso ufficiale, garantendo che il medicinale venga somministrato solo per periodi acuti e limitati.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

La valutazione clinica di Adalgur N si basa principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT), il tipo di studio primario utilizzato per la valutazione dei farmaci. La base di evidenze include revisioni sistematiche e meta-analisi, che combinano dati provenienti da più RCT.

Studi Clinici per le Contratture Muscolari Acute

La combinazione è stata studiata per il suo utilizzo in affiancamento ad altre forme di cura consolidate, in condizioni pertinenti che si presentano con cicli di stabilità e riacutizzazioni. La ricerca ha esplorato i cambiamenti a breve termine durante i periodi di aumento dell'attività dei sintomi, concentrandosi su esiti correlati al disagio fisico e alle limitazioni funzionali, rilevanti per la lombalgia acuta (mal di schiena) o il dolore cervicale. La ricerca descrive i modelli osservati relativi a come si sono evoluti i sintomi nelle popolazioni studiate.

Cosa ha Esaminato la Ricerca Fondamentale

I ricercatori si sono prefissati di esaminare due aree principali: i cambiamenti nel dolore e i cambiamenti nella funzionalità. Gli esiti primari studiati includevano la valutazione dell'intensità del dolore, tipicamente valutata utilizzando scale visive o numeriche auto-riferite dal paziente. Gli studi hanno esplorato esiti che riflettono la funzionalità quotidiana o il livello di attività monitorando i cambiamenti nelle limitazioni fisiche.

Misurando questi esiti oggettivi e auto-riferiti, gli studi aiutano a mostrare cosa è stato osservato finora riguardo ai modelli di sintomi acuti. I ricercatori hanno anche monitorato il consumo di farmaci analgesici di soccorso per raccogliere dati aggiuntivi rilevanti per gli esiti correlati al disagio fisico durante i periodi di studio.

Durata dell'Evidenza e Uso a Lungo Termine

La base di evidenze è rilevante negli studi che valutano i modelli di sintomi a breve termine o episodici. La durata del follow-up è stata limitata; la maggior parte degli studi ha monitorato le risposte dei pazienti in intervalli di tempo definiti di soli cinque o sette giorni consecutivi. Gli effetti a lungo termine non sono stabiliti. Le informazioni sono limitate per gli esiti oltre la fase acuta e la certezza rimane bassa per quanto riguarda l'uso prolungato. I documenti regolatori indicano che il trattamento prolungato non è stato stabilito.

Evidenza in Gruppi Specifici di Pazienti

La maggior parte della ricerca si è concentrata su adulti che manifestano episodi acuti di spasmo muscolare, e i risultati regolatori indicano che l'ambito della ricerca generalmente comprende adolescenti a partire dai 16 anni di età.

Tuttavia, i dati per alcuni gruppi restano insufficienti. Ad esempio, informazioni limitate sono disponibili sull'uso della combinazione in popolazioni speciali, come gli anziani. I documenti regolatori confermano che i dati per alcuni sottogruppi, in particolare le popolazioni vulnerabili, rimangono insufficienti e questi gruppi non sono stati studiati nella ricerca clinica fondamentale.

Coerenza Globale dell'Evidenza e Lacune della Ricerca

I revisori scientifici osservano che la qualità delle evidenze varia tra gli studi e alcune meta-analisi indicano che i cambiamenti osservati nei sintomi possono essere di piccola entità. Le principali limitazioni della ricerca includono il fatto che la durata del follow-up è stata limitata, restringendo l'applicabilità dei risultati alla finestra di trattamento acuto. Il livello complessivo di evidenza è classificato come Moderato. Questa classificazione tiene conto dell'esistenza di studi multipli pur notando preoccupazioni metodologiche e l'assenza di dati a lungo termine stabiliti. La ricerca attualmente enfatizza i dati raccolti durante la fase iniziale del trattamento.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Adalgur N (FAQ)

D: Quali sono i segni di una reazione allergica grave ad Adalgur N a cui dovrei prestare attenzione?

R: La guida ufficiale raccomanda di cercare assistenza medica immediata se si manifestano segni di una reazione allergica grave (anafilassi). Questi segni possono includere orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, della gola o della lingua e un'eruzione cutanea che si diffonde e provoca vesciche. Questi sintomi sono considerati seri e richiedono attenzione urgente.

D: Adalgur N è noto per causare disturbi di stomaco o nausea?

R: Le fonti regolatorie relative ai componenti indicano che gli effetti collaterali possono includere dolore addominale e diarrea, e sono stati segnalati anche nausea o vomito. Se si verificano questi effetti, si consiglia di continuare a seguire le istruzioni di somministrazione presenti nell'etichettatura del prodotto.

D: Adalgur N influirà sulla mia capacità di guidare o di usare macchinari?

R: L'etichettatura ufficiale sconsiglia la guida o l'uso di macchinari se si manifestano effetti collaterali come la sonnolenza, a causa del potenziale effetto del medicinale sul sistema nervoso centrale. Si deve esercitare cautela fino a quando non si è certi di come Adalgur N influisca su di sé.

D: Posso prendere Adalgur N se sto già consumando regolarmente caffeina?

R: Gli avvisi regolatori si concentrano sulle interazioni farmaco-farmaco note e un'interazione diretta con la caffeina non è in genere elencata. Tuttavia, è importante notare che l'uso di altri prodotti contenenti caffeina potrebbe potenzialmente contribuire a effetti sul sistema nervoso centrale come irrequietezza o insonnia.

D: Qual è il rischio di dipendenza o assuefazione con Adalgur N?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto di solito non trattano la dipendenza per questo tipo di medicinale. Tuttavia, è importante notare lo stretto limite sulla durata (massimo sette giorni) imposto dagli organismi di regolamentazione a causa dei requisiti specifici di sicurezza del componente Tiocolchicoside.

D: Sono state condotte ricerche recenti sulla sicurezza a lungo termine dei principi attivi in Adalgur N?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto confermano che l'evidenza clinica per Adalgur N si concentra sul suo uso a breve termine per episodi acuti, in genere fino a sette giorni. I documenti regolatori dichiarano esplicitamente che gli effetti a lungo termine e il profilo di sicurezza di questo medicinale non sono stabiliti.

D: Cosa devo fare se dimentico accidentalmente una dose di Adalgur N?

R: Le istruzioni regolatorie ufficiali stabiliscono che non si deve prendere una dose doppia per compensare una dose dimenticata. Si dovrebbe proseguire con la dose successiva programmata, assicurandosi di rispettare l'intervallo minimo di sei ore tra le dosi.

D: Adalgur N può essere assunto a stomaco vuoto?

R: Il protocollo di somministrazione consiglia di assumere la compressa durante o dopo i pasti. Sebbene l'assunzione con il cibo possa aiutare a ridurre il rischio di disturbi gastrointestinali, l'etichettatura ufficiale non specifica restrizioni relative allo stomaco vuoto.

D: Perché Adalgur N è menzionato con avvertenze sull'acidosi metabolica in alcune informazioni per i pazienti?

R: Questa specifica avvertenza è dovuta all'interazione tra il componente Paracetamolo di Adalgur N e l'antibiotico Flucloxacillina. Questa interazione può interferire con i normali processi metabolici dell'organismo, portando potenzialmente a un grave disturbo metabolico noto come acidosi metabolica con gap anionico elevato.

D: Adalgur N aiuta con l'infiammazione, o è puramente per il dolore e il rilassamento muscolare?

R: Adalgur N è classificato come un miorilassante ad azione centrale e un analgesico (antidolorifico). Mentre i suoi usi primari sono per il sollievo dal dolore e dallo spasmo, l'azione antinfiammatoria del componente analgesico è considerata modesta. Non è classificato come farmaco antinfiammatorio primario.

D: Ci sono problemi noti con Adalgur N che causa reazioni cutanee o eruzioni cutanee?

R: Sì, i rapporti ufficiali sulle reazioni avverse elencano reazioni cutanee come orticaria e prurito come effetti collaterali non comuni. Sono state documentate anche reazioni cutanee gravi e l'etichettatura ufficiale afferma che se si sviluppa un'eruzione cutanea, si dovrebbe cercare assistenza medica.

Come deve essere conservato e smaltito Adalgur N?

Come Conservare ed Eliminare Adalgur N

Adalgur N deve essere conservato in modo rigoroso secondo le condizioni descritte nell'etichettatura regolatoria ufficiale per garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Ambito	Condizioni Richieste (Standard Regolatorio)
Temperatura	Conservare a temperatura inferiore a 30 C (standard per la temperatura ambiente).
Protezione	Mantenere il prodotto nella confezione originale e il contenitore ben chiuso per proteggerlo dall'umidità.
Sicurezza Bambini	Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e degli animali domestici.
Stabilità	Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza (EXP) indicata sulla confezione esterna.
Smaltimento	Non gettare il medicinale inutilizzato o scaduto nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici; smaltire il prodotto in conformità con i requisiti normativi locali.