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Aczone (Antimicrobial)

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Aczone (Antimicrobial)

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Méthode d'action: Antimiycobacterials

Option de traitement: Zits, Acne Vulgaris

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Aczone (Antimicrobial)

L'Aczone est une préparation sous forme de gel topique qui requiert obligatoirement une ordonnance médicale (prescription). Ce traitement est spécifiquement conçu pour les soins dermatologiques ciblés chez les adolescents et les adultes. Au cœur de sa formule se trouve un unique principe actif, la Dapsone, un composé synthétique dont l'appellation chimique complète est la 4,4'-diaminodiphényl sulfone. L'application se fait par voie topique, assurant ainsi une action localisée et concentrée à la surface de la peau.

Quelle est la classe pharmacologique de l'Aczone (Dapsone) ?

L'Aczone appartient à la catégorie des sulfones et se distingue par une double action thérapeutique significative. Elle est classée à la fois comme agent antimicrobien et comme agent anti-inflammatoire. Cette double propriété confère à l'Aczone des effets cliniques au-delà de la simple gestion antibactérienne, ce qui est particulièrement pertinent pour le traitement des composantes inflammatoires des affections cutanées. La Dapsone agit notamment en interférant avec la synthèse bactérienne de l'acide dihydrofolique, un mécanisme souvent employé par les agents anti-infectieux. Cela signifie que la substance contribue à freiner la prolifération des micro-organismes sensibles présents sur la peau.

Composition de l'Aczone : Le principe actif et sa forme galénique

La forme galénique de l'Aczone est un gel topique translucide, une préparation pharmaceutique spécifique formulée avec le principe actif Dapsone en suspension dans un véhicule aqueux. Il est essentiel de noter que cette formulation en gel est différente des comprimés de Dapsone administrés par voie orale pour des conditions systémiques. Cette différence clé permet de limiter l'exposition systémique au médicament. L'utilisation d'une préparation topique facilite l'étalement et assure une absorption localisée dans la zone cutanée ciblée, ce qui la rend pratique pour traiter simultanément plusieurs zones.

Double objectif : Action antimicrobienne et anti-inflammatoire

L'objectif général de l'Aczone est d'apporter un soulagement localisé en s'attaquant simultanément aux composantes microbiennes et inflammatoires des affections cutanées ciblées. La Dapsone atteint ce résultat grâce à ses mécanismes d'action principaux : premièrement, elle exerce un effet bactériostatique qui ralentit la croissance de certaines bactéries de surface, et deuxièmement, elle module directement les processus inflammatoires dans la peau. Ce double objectif permet au médicament d'atténuer les signes visibles tels que la rougeur et le gonflement en calmant la réaction locale des tissus et en contrôlant la population des micro-organismes cutanés qui y contribuent.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Aczone (Antimicrobial) ?

Effets secondaires possibles et informations sur la sécurité

Le profil de sécurité du Gel d'Aczone (dapsone) se caractérise principalement par des réactions au site d'application localisées et le risque potentiel d'effets systémiques dus à l'absorption de la dapsone. Ces informations reposent sur la documentation réglementaire gouvernementale officielle.

Étendue des effets indésirables

Type d'effet indésirable Classification/Détails
Réactions cutanées fréquentes La sécheresse, la rougeur (érythème), la peau grasse, la desquamation (peau qui pèle) et les démangeaisons (prurit) au site d'application sont les événements indésirables les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques.
Réactions indésirables graves Les documents réglementaires signalent le risque de méthémoglobinémie (un trouble sanguin affectant le transport de l'oxygène) et d'anémie hémolytique (destruction prématurée des globules rouges). Des cas de pharyngite sévère et d'événements comme la pancréatite ont également été rapportés.
Classes de systèmes d'organes Les effets impliquent principalement la Peau et le tissu sous-cutané ainsi que le Système sanguin et lymphatique.

Considérations de sécurité et restrictions

Avertissements spécifiques à certaines populations : Les personnes présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) ont un risque accru de développer une anémie hémolytique. Le médicament est non recommandé chez les patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique.

Restrictions : L'Aczone est destiné à un usage topique uniquement. La co-administration avec certains médicaments, y compris la dapsone orale ou des antipaludéens, peut augmenter le risque de réactions hématologiques. L'arrêt du traitement est requis si des signes de méthémoglobinémie (par exemple, un aspect gris ardoisé des lèvres ou du lit des ongles) ou d'anémie hémolytique sont observés. Les informations produit indiquent également que la combinaison avec du peroxyde de benzoyle peut provoquer une coloration temporaire jaune ou orange de la peau.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Risque de surdosage documenté officiellement

Les informations réglementaires officielles soulignent que la principale préoccupation liée au surdosage pour le Gel topique d'Aczone (Dapsone) est l'ingestion orale accidentelle, car ce produit n'est pas destiné à un usage interne. Le surdosage du gel sur la peau ne devrait pas être dangereux en raison du faible taux d'absorption systémique. L'exposition systémique à la Dapsone, comme celle qui suit une ingestion, est cependant associée à une toxicité potentiellement mortelle.

Manifestations et conséquences graves

L'exposition systémique à la Dapsone, telle qu'observée en cas de surdosage oral, est documentée pour causer des effets gastro-intestinaux comme les nausées et les vomissements, ainsi que des effets neurologiques incluant l'excitation et des convulsions. La conséquence grave la plus critique est la méthémoglobinémie, un trouble sanguin qui altère la capacité du sang à transporter l'oxygène. Le signe visible principal de cette condition est une coloration gris ardoisé ou bleuâtre (cyanose) de la peau, des lèvres ou du lit des ongles.

Condition Action réglementaire requise
Ingestion orale accidentelle Demander immédiatement un avis médical ou consulter un Centre antipoison. Si la personne s'est effondrée, appeler les services d'urgence.
Signes de méthémoglobinémie Arrêter l'utilisation du gel et consulter immédiatement un médecin en cas de symptômes tels qu'une coloration bleuâtre de la peau.

Considérations pour certaines populations

Il est noté que les personnes présentant un déficit en Glucose-6-phosphate Déshydrogénase (G6PD) ou une méthémoglobinémie préexistante sont plus sensibles aux conséquences graves d'une exposition systémique à la Dapsone.

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Utilisations thérapeutiques de Aczone (Antimicrobial)

Les indications de l'Aczone (Antimicrobien) : Usages principaux et bénéfices

L'Aczone (dapsone) est généralement utilisé pour apporter une aide dans le cadre d'affections où les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs engendrent une gêne fonctionnelle temporaire. Il est spécifiquement indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire et peut faire partie de la prise en charge symptomatique de cette condition.


Soutien aux symptômes et applications

L'Aczone est appliqué dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire face à des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs et qui se manifestent par un inconfort accru. Ces manifestations incluent des symptômes liés à une gêne physique et ceux qui peuvent interférer avec les activités quotidiennes. Ce médicament est couramment utilisé pour des conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes.


Bénéfices pour le patient et contextes cliniques

Ce médicament est souvent employé lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est requis, notamment durant les phases d'activité physiologique accrue. Cette application contribue à une amélioration du confort pendant les périodes de symptômes intenses et peut aider les patients à mieux gérer les fluctuations symptomatiques de manière plus stable. Il offre un soutien qui permet d'alléger le fardeau symptomatique global dans les situations où les symptômes augmentent temporairement, et peut contribuer à maintenir une certaine stabilité fonctionnelle.

Fait rapide : Soutien pour les Groupes de symptômes causant de l'inconfort

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Conditions d’utilisation et restrictions

Le gel d'Aczone (Dapsone) est approuvé pour le traitement topique de l'acné vulgaire chez les adultes et les enfants à partir de 9 ans. Il doit être appliqué uniquement sur les zones de peau affectées et est strictement réservé à un usage externe. Il ne doit en aucun cas être utilisé par voie orale, ophtalmique ou intravaginale.


Contre-indications et précautions d'emploi

Certaines conditions spécifiques et certains médicaments administrés concomitamment peuvent restreindre ou exiger une prudence particulière lors de l'utilisation de l'Aczone :

  • Hypersensibilité : Les personnes ayant une allergie connue à la dapsone ou à tout autre composant du gel ne doivent pas l'utiliser.
  • Méthémoglobinémie : Le gel est contre-indiqué chez les personnes diagnostiquées avec une méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique (un trouble sanguin affectant le transport de l'oxygène).
  • Interactions médicamenteuses : En raison du risque d'effets secondaires graves, l'Aczone devrait être évité si vous prenez de la dapsone orale ou des médicaments antipaludéens (antimalaria).
  • Déficit en G6PD : Les patients présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) sont plus susceptibles à la destruction des globules rouges (hémolyse). Bien que cela soit peu fréquent avec l'usage topique, une surveillance étroite est essentielle. L'association de l'Aczone avec l'antibiotique oral triméthoprime/sulfaméthoxazole (TMP/SMX) peut augmenter le risque d'hémolyse chez les personnes déficientes en G6PD.
  • Grossesse et allaitement : Ce médicament est généralement non recommandé pendant la grossesse ou pour les mères qui allaitent, car le risque pour le fœtus ou le nourrisson n'est pas complètement établi.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de ce produit est officiellement documenté sur la base de l'exposition systémique potentielle au principe actif, la dapsone, laquelle peut entraîner des effets hématologiques significatifs lorsqu'elle est associée à certains médicaments.

Interactions pharmacologiques documentées

Catégorie de produit en interaction Déclaration/Contrainte réglementaire officielle
Dapsone orale et médicaments antipaludéens (antimalaria) L'utilisation concomitante est à éviter en raison du risque de réactions hémolytiques (destruction des globules rouges).
Médicaments inducteurs de méthémoglobinémie La co-administration est préoccupante, car elle peut provoquer des effets additifs, augmentant le risque de taux élevés de méthémoglobine. Les exemples spécifiques incluent certaines sulfamides, les nitrates, les nitrites et certains anesthésiques locaux.
Triméthoprime/Sulfaméthoxazole (TMP/SMX) Il est noté que cette combinaison augmente l'exposition systémique à la dapsone et à ses métabolites. Chez les patients présentant un déficit en Glucose-6-phosphate Déshydrogénase (G6PD), cette interaction peut accroître la probabilité d'hémolyse.

Autres interactions avec des produits

Catégorie de produit en interaction Déclaration/Contrainte réglementaire officielle
Peroxyde de benzoyle topique L'application simultanée peut entraîner une coloration locale temporaire jaune ou orange de la peau et des poils du visage au site d'application.

Les patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique connue doivent éviter l'utilisation de ce produit, car ils sont plus susceptibles à la méthémoglobinémie induite par un médicament. Toutes les informations sur les interactions sont strictement issues de documents réglementaires gouvernementaux officiels.

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Mécanisme d’action

Le mode d'action de l'Aczone

Le principe actif contenu dans l'Aczone, la Dapsone, exerce son action par le biais d'un double mécanisme pharmacodynamique impliquant à la fois une activité anti-inflammatoire et une activité antimicrobienne.

En ce qui concerne ses effets anti-inflammatoires, la Dapsone agit comme un inhibiteur de la Myéloperoxydase (MPO), une enzyme présente dans les neutrophiles qui catalyse la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO). Cette interaction permet de supprimer l'étape finale de la cascade inflammatoire, ce qui se traduit par une réduction des dommages tissulaires locaux et du stress oxydatif.

Pour son action antimicrobienne, la Dapsone est un inhibiteur compétitif de la Dihydropteroate Synthase (DHPS), une enzyme essentielle dans la voie de synthèse de l'acide folique bactérien. En bloquant la liaison de l'acide para-aminobenzoïque (PABA), le médicament empêche les bactéries sensibles, comme C. acnes, de créer les précurseurs nécessaires à la production de l'ADN et de l'ARN. Ceci entraîne un effet bactériostatique, ce qui permet d'influencer la prolifération des populations microbiennes.

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Informations sur la posologie et l’administration

Instructions officielles d'utilisation

Le Gel d'Aczone (dapsone) est prescrit exclusivement pour un usage topique et doit être appliqué en se conformant strictement aux directives réglementaires officielles pour sa concentration spécifique. Il est formellement indiqué de ne pas l'utiliser par voie orale, ophtalmique (dans les yeux) ou intravaginale. L'innocuité et l'efficacité de ce gel n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 9 ans.

Étapes de la procédure d'application

  1. Préparation : La zone de peau à traiter doit être nettoyée délicatement et sécher en tapotant doucement avec une serviette propre avant chaque application.
  2. Application : Appliquer une quantité de gel équivalente à peu près à la taille d'un petit pois en une fine couche sur toute la zone concernée. Le gel doit être fait pénétrer doucement et complètement par frottement.
  3. Fréquence :
    • Pour l'Aczone Gel 7,5%, la fréquence d'application est d'une fois par jour.
    • Pour l'Aczone Gel 5%, la fréquence d'application est de deux fois par jour (matin et soir).
  4. Soins après application : Les mains doivent être lavées immédiatement après l'application du gel.

Durée d'utilisation

En cas d'absence d'amélioration après 12 semaines de traitement, l'intégralité du régime thérapeutique avec le gel de dapsone doit faire l'objet d'une réévaluation par un professionnel de la santé.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur le Gel d'Aczone (Dapsone)

Preuves pour l'utilisation dans l'acné vulgaire

La recherche évaluant le Gel d'Aczone (Dapsone) se concentre principalement sur son évaluation pour le traitement topique de l'acné vulgaire. Afin de comprendre les tendances des résultats mesurés, les chercheurs se sont appuyés sur des investigations contrôlées. Les preuves fondamentales proviennent d'essais à court terme, randomisés et en double aveugle qui ont été appliqués dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Dans ces études, les patients ont été comparés à d'autres ayant reçu un véhicule (un gel non actif) pour permettre l'examen des changements mesurés.

Les études ont examiné les mesures de l'état de la maladie, telles que l'Évaluation Globale de l'Investigateur (IGA), une échelle utilisée pour surveiller l'état général du patient. La recherche a également mesuré les changements spécifiques dans le nombre de lésions, en distinguant les résultats liés aux lésions inflammatoires et non inflammatoires. Ces évaluations ont fourni des aperçus de recherche sur les changements à court terme pendant les périodes d'étude définies, typiquement d'une durée de 12 semaines. Les résultats décrivent les tendances observées dans les études concernant le nombre de lésions.


Études à long terme et données de suivi

Bien que les principaux essais cliniques se soient concentrés sur les changements à court terme sur 12 semaines, la recherche a également exploré des périodes d'observation prolongées. Ces études ont surveillé l'utilisation sur des durées allant jusqu'à 52 semaines (un an). Ces évaluations à long terme ont généralement été menées comme des études ouvertes (open-label), ce qui signifie qu'elles étaient principalement conçues pour recueillir des informations étendues plutôt que pour comparer le gel à un véhicule ou à un autre traitement. Les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées.

Les données fournissent un contexte concernant les tendances des symptômes sur des périodes intermédiaires, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de la marque d'un an. Les informations sur les résultats à long terme dans des contextes comparatifs sont limitées, car les données de la plus haute qualité proviennent des essais contrôlés initiaux de 12 semaines.


Preuves dans des populations de patients spécifiques

Les principaux essais cliniques ont inclus des recherches explorant l'utilisation chez les adolescents et les adultes. En outre, la recherche a également examiné l'utilisation du Gel de Dapsone topique chez les enfants âgés de 9 à 11 ans. Les résultats pour ces groupes décrivent la manière dont les patients ont rapporté leur expérience lorsque le médicament a été évalué dans des groupes d'âge plus jeunes. Les résultats de sous-groupes sont incertains dans certaines études, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans les essais spécifiques.


Ce qui reste incertain dans la recherche sur le Gel d'Aczone (Dapsone)

La recherche décrit les tendances liées aux changements à court terme dans l'évaluation de l'acné vulgaire, mais plusieurs domaines restent où les données sont encore en cours d'émergence. Le dossier de recherche est fortement axé sur l'indication de l'acné vulgaire, et les preuves comparatives font défaut pour d'autres conditions dermatologiques. Les différences observées dans les tendances entre les participants masculins et féminins indiquent également que les résultats de sous-groupes sont incertains.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Aczone (Antimicrobien) (FAQ)


Q: Quelle est la différence entre le nom de marque Aczone et le gel de dapsone générique?

L'ingrédient actif dans l'Aczone et ses versions génériques est la dapsone. Selon la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et d'autres organismes officiels, un générique approuvé est équivalent au produit de marque en termes de qualité, de concentration, de forme galénique et de voie d'administration. Cela signifie qu'ils sont censés agir de la même manière lorsqu'ils sont utilisés conformément aux directives.

Q: Quelle est la durée typique des effets secondaires localisés comme les démangeaisons ou les brûlures?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que les effets secondaires courants, tels que la sécheresse, les démangeaisons ou une sensation de brûlure au site d'application, s'améliorent souvent avec le temps à mesure que la peau s'habitue au médicament. Si ces effets persistent ou sont gênants, il convient de consulter un professionnel de la santé.

Q: L'Aczone peut-il causer des effets secondaires généraux comme des maux de tête?

Le mal de tête est répertorié dans les documents réglementaires comme un effet secondaire potentiel associé à l'utilisation de la dapsone. Cependant, un mal de tête, lorsqu'il est accompagné de signes comme des étourdissements, de la fatigue ou d'un aspect gris ardoisé des lèvres ou du lit des ongles, peut être le signe d'un trouble sanguin grave appelé méthémoglobinémie. Si ces symptômes sont ressentis, ils doivent être signalés immédiatement à un professionnel de la santé.

Q: Y a-t-il des effets secondaires connus liés à l'exposition au soleil lors de l'utilisation de l'Aczone?

Des études non cliniques menées pendant le développement n'ont pas révélé que le gel de dapsone était phototoxique, ce qui signifie qu'il n'est pas suggéré qu'il augmente la sensibilité de la peau à la lumière. Néanmoins, les recommandations générales pour les traitements contre l'acné incluent souvent des précautions concernant la minimisation de l'exposition inutile au soleil et l'utilisation de vêtements protecteurs ou d'un écran solaire.

Q: L'Aczone présente-t-il un risque de problèmes nerveux (neuropathie périphérique) comme la forme orale?

Des réactions indésirables graves, y compris la neuropathie périphérique (dommages nerveux), ont été associées à la forme orale de la dapsone. Bien que l'utilisation topique n'implique qu'une absorption systémique minimale, ces événements graves sont notés dans les informations complètes de prescription de la dapsone comme référence pour les professionnels de la santé.

Q: Est-il sûr d'utiliser une crème hydratante ou un écran solaire en même temps que l'Aczone?

Les directives réglementaires officielles suggèrent que l'utilisation d'autres produits de soins de la peau courants, y compris les écrans solaires et les crèmes hydratantes, doit être clarifiée avec un professionnel de la santé. Cela garantit que les produits utilisés ne provoquent pas d'irritation cutanée excessive ou n'interfèrent pas avec l'efficacité du médicament.

Q: Est-il sûr d'utiliser des produits cosmétiques ou du maquillage sur la peau traitée par l'Aczone?

Comme pour les autres produits de soins de la peau, l'utilisation de produits cosmétiques et de maquillage sur la peau traitée par l'Aczone doit être clarifiée avec un professionnel de la santé, qui pourra aborder la question de la compatibilité avec le médicament.

Q: L'utilisation d'autres antibiotiques topiques en même temps que l'Aczone peut-elle être problématique?

La documentation officielle répertorie des interactions spécifiques avec la dapsone orale, les antibiotiques oraux et le peroxyde de benzoyle topique. Étant donné que cette liste n'est pas exhaustive, l'utilisation de tout autre médicament topique, y compris d'autres antibiotiques, est un sujet de discussion avec un professionnel de la santé.

Q: Que dois-je faire si j'ai oublié une dose d'Aczone?

Les instructions officielles destinées aux patients décrivent d'appliquer la dose oubliée dès que l'oubli est constaté, ou de la sauter s'il est presque temps de prendre la dose suivante. Les instructions mettent en garde contre l'application de deux doses pour compenser une dose oubliée.

Q: Combien de temps après l'ouverture du tube l'Aczone doit-il être jeté?

Les directives officielles varient selon le pays et la concentration, mais les documents réglementaires, tels que ceux en Australie, conseillent que le gel à 7,5 % doit être jeté après 14 semaines à compter de la date d'ouverture. L'élimination appropriée de tout médicament non nécessaire peut être clarifiée auprès d'un professionnel de la santé ou d'un pharmacien.

Q: L'Aczone peut-il être appliqué sur une peau éraflée ou irritée?

Les fiches d'information destinées aux patients, telles que celles des organismes de réglementation en Australie, déconseillent l'utilisation du gel sur une peau éraflée. Si l'application provoque une rougeur, une irritation ou une desquamation excessive, la consultation d'un professionnel de la santé est appropriée.

Q: Puis-je utiliser une lotion tonique ou un astringent sur ma peau pendant l'utilisation de l'Aczone?

L'utilisation de produits de soins de la peau spécifiques, tels que les lotions toniques ou les astringents, peut augmenter l'irritation lorsqu'ils sont combinés à des traitements contre l'acné comme l'Aczone. La compatibilité avec le médicament peut être clarifiée en discutant avec un professionnel de la santé.

Q: Une version générique du gel d'Aczone est-elle disponible?

Oui, les informations réglementaires confirment que la FDA a approuvé des versions génériques du gel de dapsone aux concentrations de 5 % et de 7,5 %. La disponibilité d'une version générique dans votre pharmacie locale peut être influencée par des facteurs de marché.

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Comment Aczone (Antimicrobial) doit-il être conservé et éliminé ?

Le Gel d'Aczone (dapsone) doit être entreposé et manipulé conformément aux exigences réglementaires officielles suivantes afin de garantir la qualité du produit.

Exigence Classification Consigne réglementaire
Plage de température Température ambiante contrôlée Conserver entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F).
Restriction de température Environnement interdit Protéger du gel.
Protection environnementale Contrainte de manipulation Conserver à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité.
Intégrité du récipient Règle d'emballage Conserver dans le récipient d'origine, hermétiquement fermé.
Sécurité des enfants Contrôle d'accès Maintenir hors de la portée des enfants.
Élimination Orientation professionnelle Éliminer les médicaments périmés ou non nécessaires en consultant un professionnel de la santé pour une élimination appropriée.

Les documents réglementaires définissent que le gel doit être protégé des conditions environnementales extrêmes, en particulier du gel, et doit être maintenu dans la plage de température ambiante contrôlée spécifiée. L'entreposage doit empêcher toute ingestion accidentelle par les enfants. Lorsque le produit n'est plus nécessaire, la directive officielle demande de consulter un professionnel pour son élimination appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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