Tussis OM

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Tussis OM

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Opción de tratamiento: Cough

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Descripción general de Tussis OM

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Bromhidrato de Dextrometorfano, Guaifenesina
Presentación Solución Oral (Líquido)
Clase farmacológica Combinación Antitusiva y Expectorante
Uso común Alivio sintomático de la tos y la congestión pectoral
Origen Combinación de compuestos Sintéticos o derivados

¿Qué es Tussis OM y qué tipo de medicamento es?

Tussis OM es una preparación de administración oral (líquida) clasificada como un medicamento de combinación para el tracto respiratorio superior. Su fórmula está diseñada para abordar simultáneamente los síntomas de la tos y la congestión. Se identifica como una medicina combinada que contiene dos principios activos distintos: el Bromhidrato de Dextrometorfano (un antitusivo) y la Guaifenesina (un expectorante). La combinación de estas dos clases farmacológicas está ampliamente aceptada para su uso en productos de venta libre.


Composición y Origen: Dextrometorfano y Guaifenesina

Los componentes terapéuticos centrales de esta preparación son derivados sintéticamente. El Bromhidrato de Dextrometorfano es un análogo sintético que se utiliza para suprimir el reflejo de la tos. Su mecanismo de acción no es narcótico, por lo que se clasifica como un antitusivo no opioide. La Guaifenesina es el segundo ingrediente principal, aprobado como expectorante. Actúa al reducir la viscosidad de las secreciones, facilitando la ayuda para despejar las vías respiratorias. Esta combinación sirve como base para diversos líquidos conocidos utilizados para la tos y el resfriado.


Propósito General: El Beneficio de una Fórmula de Doble Acción

El propósito general de la fórmula de doble acción de Tussis OM es proporcionar un alivio integral para la tos irritativa, no productiva, y la congestión pectoral asociada. El medicamento está diseñado para aprovechar la supresión central del reflejo de la tos por el Bromhidrato de Dextrometorfano junto con el efecto periférico de adelgazamiento del moco de la Guaifenesina. Este enfoque dual asegura que el medicamento aborde tanto el impulso de toser como el problema subyacente de la flema espesa y las secreciones bronquiales, proporcionando una estrategia más completa para el malestar respiratorio.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Tussis OM?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tussis OM, sintetizado a partir de documentos regulatorios gubernamentales autorizados para productos similares relacionados con la tos ferina (pertussis), describe las reacciones adversas y las limitaciones de uso documentadas.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia suelen estar localizadas en el sitio de inyección e incluyen dolor, enrojecimiento e hinchazón. Las reacciones sistémicas comunes documentadas en fuentes regulatorias incluyen dolor de cabeza, fatiga, fiebre baja y malestar gastrointestinal como náuseas o diarrea.

Categoría de Reacción Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Más Frecuentes / Comunes Dolor, enrojecimiento, hinchazón en el sitio de inyección, dolor de cabeza, fatiga, fiebre
Raras / Graves Anafilaxia, Encefalopatía, Síndrome de Guillain-Barré (SGB), Episodio Hipotónico-Hiporesponsivo (EHH)

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Reacciones Adversas Graves: Eventos raros, como la anafilaxia (reacción alérgica severa) y la encefalopatía (evento cerebral severo) que ocurren dentro de un marco de tiempo específico después de una dosis previa, están documentados como graves. Estos eventos establecen las contraindicaciones oficiales de uso.

Las Contraindicaciones restringen oficialmente el uso del medicamento para personas con antecedentes conocidos de reacción alérgica grave a cualquiera de sus componentes o antecedentes de encefalopatía no atribuible a otra causa después de una dosis previa de un medicamento que contenga pertussis. El uso en pacientes con trastornos neurológicos progresivos también está restringido hasta que la condición sea estable.

Consideraciones Específicas de la Población: La documentación de seguridad respalda su recomendación de uso durante el embarazo. Ciertas poblaciones, como los bebés prematuros, pueden requerir monitoreo específico, ya que se ha observado apnea después de la administración.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis de este medicamento combinado está documentada en la información regulatoria para manifestarse con efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) como somnolencia, confusión, excitación, alucinaciones, mareos e inestabilidad (ataxia). Los signos físicos pueden incluir rigidez muscular, dilatación de las pupilas (midriasis) y latidos cardíacos rápidos (taquicardia). Los síntomas gastrointestinales generalmente involucran náuseas y vómitos.


Se Requiere Atención Médica Inmediata

La guía regulatoria exige explícitamente buscar atención médica inmediata o contactar a servicios de emergencia inmediatamente si se sospecha una sobreexposición. Los resultados graves que ponen en peligro la vida documentados en fuentes oficiales incluyen depresión respiratoria, convulsiones y coma. El Síndrome Serotoninérgico se menciona como un riesgo potencial, particularmente con la ingestión conjunta de otros medicamentos serotoninérgicos. Existen advertencias oficiales sobre el riesgo de sobredosis fatal en niños pequeños.

El manejo se describe como sintomático y de apoyo. No se conoce un antídoto específico para la combinación; sin embargo, se puede considerar la administración de Naloxona para la depresión grave del SNC y respiratoria relacionada con uno de los componentes. Se requiere monitoreo hospitalario, incluyendo evaluación de ECG y valoración continua de los signos vitales, para pacientes sintomáticos. Los pacientes asintomáticos también pueden requerir un período de observación.

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Usos terapéuticos de Tussis OM

Lo que Trata Tussis OM: Usos Principales y Beneficios

Tussis OM se utiliza habitualmente para el alivio sintomático en dominios terapéuticos que involucran síntomas que generan una notable tensión fisiológica en el sistema respiratorio. El uso de este medicamento se considera apropiado en situaciones que implican patrones de síntomas agudos o inestables, donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo para manejar manifestaciones respiratorias angustiantes. Esta combinación se emplea para aliviar la tos y la congestión pectoral.

Ayuda a abordar conjuntos de síntomas relacionados con la presencia simultánea de una tos irritante y no productiva y la congestión pectoral asociada, las cuales pueden presentarse durante episodios agudos de condiciones como el resfriado común y la gripe. El medicamento ofrece apoyo al paciente durante episodios difíciles al asistir en la limpieza del moco respiratorio y aliviar el molesto reflejo de la tos.

"Proporciona un alivio de apoyo que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles, especialmente cuando las manifestaciones agudas interfieren con la capacidad de descansar o dormir."

Este enfoque de doble acción contribuye a mejorar la comodidad durante los períodos de síntomas intensos.


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Respiratorios Duales

Categoría de Síntoma Beneficio Terapéutico
Tos No Productiva Apoya el alivio del reflejo de la tos y la reducción de su frecuencia
Moco / Flema Espesa Asiste en la fluidificación de las secreciones y su eliminación
Congestión Pectoral Contribuye a una sensación de mayor bienestar en el pecho

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Tussis OM?

Esta sección describe los criterios oficiales de elegibilidad y restricción poblacional para Tussis OM (combinación de Dextrometorfano/Guaifenesina), basándose estrictamente en el etiquetado regulatorio.


Poblaciones con Uso Prohibido (Contraindicaciones)

El etiquetado oficial prohíbe estrictamente el uso de Tussis OM en los siguientes grupos de pacientes:

  • Pacientes que actualmente toman o que han tomado un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días. Esta restricción se debe al riesgo de una interacción medicamento-medicamento grave (Síndrome Serotoninérgico).
  • Individuos con hipersensibilidad o alergia conocida al Dextrometorfano, la Guaifenesina o cualquier otro componente de la formulación.

Reglas de Elegibilidad Basadas en la Edad

Las restricciones basadas en la edad definen la población elegible mínima:

  • Niños Menores de 4 Años: Generalmente no se recomienda o se desaconseja el uso del medicamento en este grupo de edad.
  • Niños de 12 Años o Más: Este grupo está generalmente aprobado para su uso en los niveles de dosificación para adultos para la mayoría de las formulaciones de venta libre.

Poblaciones de Uso Condicional

La documentación regulatoria exige consultar a un profesional de la salud antes de su uso si la tos es persistente o crónica (como la causada por fumar, el asma o el enfisema) o si la tos está acompañada de demasiada flema (moco). El uso durante el embarazo y la lactancia también requiere la consulta con un profesional de la salud debido a los datos limitados de seguridad en humanos.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción oficial de Tussis OM se define principalmente por las propiedades del componente Dextrometorfano. La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está formalmente contraindicada debido al alto riesgo de síndrome serotoninérgico grave y posiblemente mortal. Se requiere un período de interrupción obligatorio de 14 días al iniciar o descontinuar un IMAO en relación con la administración de Tussis OM.

Tipo de Interacción Sustancias Interactuantes / Resultado
Farmacocinética (CYP2D6) Los Inhibidores Potentes de CYP2D6 (ej., Quinidina, Fluoxetina) resultan oficialmente en la inhibición del metabolismo del Dextrometorfano y un aumento de la exposición plasmática (AUC y Cmax).
Farmacodinámica (Serotonina) Los Agentes Serotoninérgicos (ej., ISRS, IRSN, ATC) crean un efecto serotoninérgico aditivo que aumenta el riesgo documentado de síndrome serotoninérgico.
Farmacodinámica (SNC) El Alcohol (Etanol) y otros depresores del sistema nervioso central (SNC) causan una depresión aditiva del sistema nervioso central oficialmente documentada.
Población Específica Se señala que los Metabolizadores Lentos de CYP2D6 tienen una exposición basal elevada al Dextrometorfano, lo que aumenta su susceptibilidad a las consecuencias de la interacción.

La base regulatoria estructura las restricciones del producto en torno a la prohibición estricta de los IMAO y los riesgos documentados asociados con la modificación metabólica y los efectos de potenciación farmacodinámica.

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Mecanismo de acción

La acción de Tussis OM se define por dos dominios mecánicos complementarios, que implican la modulación tanto de la vía del reflejo tusígeno central como de la dinámica de secreción periférica de las vías respiratorias.

Supresión Central del Umbral del Reflejo de la Tos

Este mecanismo involucra al Dextrometorfano, que actúa directamente dentro de la médula oblongada (bulbo raquídeo), la región del tronco encefálico que alberga el Centro de la Tos. El Dextrometorfano funciona como un antagonista no competitivo en los receptores NMDA centrales, atenuando la señalización neural que transmite la entrada irritante. Esta acción resulta en un efecto fisiológico primario de elevación del umbral de la tos, lo que modula la señal eferente de la tos.


Modulación Periférica de la Viscosidad de las Secreciones Respiratorias

El segundo dominio involucra a la Guaifenesina, que actúa periféricamente sobre el epitelio del tracto respiratorio y las glándulas mucosas. Su mecanismo altera la composición de las secreciones respiratorias, lo que conduce a la hidratación y la disminución de la viscosidad del moco retenido. Este cambio fisiológico facilita la vía de eliminación mucociliar, dando como resultado la expulsión de las secreciones gracias a su viscosidad reducida.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Tussis OM: Guías Oficiales de Administración

Tussis OM, una solución oral que contiene Bromhidrato de Dextrometorfano y Guaifenesina, se administra de acuerdo con las instrucciones estandarizadas establecidas para productos de venta libre (OTC). Su uso sigue un procedimiento estricto, que abarca la vía, la dosis, la frecuencia y la duración.

Administración y Dosis

La única vía de administración aprobada es la oral (por la boca). El medicamento se toma como una solución líquida y la medición precisa es obligatoria para un uso correcto.

Categoría de Instrucción Guía Oficial
Vía de Administración Oral (solo por la boca)
Dosis Adulta Estándar 10 mL (para personas de 12 años o más)
Frecuencia de Dosis Cada 4 horas según se necesite para los síntomas
Dosis Máximas No exceder las 6 dosis en un período de 24 horas

Requisitos Procedimentales

Para garantizar un uso correcto, la información enfatiza pasos específicos. La dosis completa debe medirse utilizando un dispositivo de medición especializado (vaso o cuchara) y no una cuchara de uso doméstico común. Si bien el medicamento se puede tomar con o sin alimentos, las instrucciones recomiendan beber muchos líquidos mientras se utiliza el producto.

Duración del Tratamiento y Reglas de Edad

Tussis OM está destinado únicamente para uso temporal. Las personas no deben usar el medicamento por más de siete días sin consultar a un profesional de la salud. La dosis estándar de 10 mL se aplica solo a adultos y niños de 12 años o más. Se aplican instrucciones de dosificación específicas para niños menores de 12 años, y el uso en niños menores de 2 años requiere la consulta previa con un médico.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Tussis OM


Evidencia para el Alivio Sintomático de la Tos No Productiva

La investigación que explora el componente antitusivo (Dextrometorfano) ha involucrado principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a corto plazo. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploran cómo cambian los síntomas durante un breve período de tiempo, a menudo comparando el ingrediente activo con un placebo inactivo. Los investigadores examinaron resultados relacionados con la molestia física, centrándose en mediciones objetivas y subjetivas como la frecuencia de la tos, las puntuaciones de gravedad de la tos reportadas por el paciente y el número medido de episodios de tos.

Las revisiones sistemáticas que compilan los hallazgos de múltiples ensayos indican que la evidencia general sigue siendo limitada y altamente heterogénea para extraer conclusiones claras con respecto a los resultados para la tos aguda en adultos. Los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, pero los hallazgos fueron a menudo mixtos en los ensayos individuales. Esto subraya que la certeza sigue siendo baja con respecto a un hallazgo consistente en el panorama de la evidencia más amplio.


Evidencia para Síntomas Relacionados con Moco Espeso y Congestión Pectoral

Los estudios que exploran el componente expectorante (Guaifenesina) han involucrado Ensayos Controlados Aleatorizados a corto plazo y revisiones sistemáticas subsiguientes. Estos estudios exploraron patrones de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. La investigación examinó los resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida, como la facilidad percibida de expectoración y los cambios en el espesor o la viscosidad del esputo. Estos ensayos se aplicaron en estudios que examinaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, principalmente involucrando a Adultos y jóvenes mayores de 12 años.

La investigación disponible destaca los cambios medidos durante el período de estudio; los hallazgos se basaron principalmente en resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida, lo cual es coherente con el diseño del estudio. Sin embargo, los datos muestran patrones relacionados con resultados variables; los estudios que exploran cambios en los síntomas a corto plazo han reportado hallazgos mixtos en los ensayos individuales en comparación con el placebo. El número limitado de ECAs de calidad contribuye al panorama de la evidencia más amplio, pero también significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a hallazgos consistentes.


Lo que la Investigación Describe como Incierto o Inconsistente

Este segmento sintetiza las principales lagunas de evidencia, los hallazgos inconsistentes y las áreas donde se necesita más investigación. La investigación que explora los componentes antitusivo y expectorante ha incluido estudios con hallazgos mixtos en la literatura sistemática principal. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchas revisiones sistemáticas concluyen que la certeza sigue siendo baja con respecto a la relevancia clínica de los resultados medidos a corto plazo.

Los marcos de limitación de la investigación clave incluyen que los tamaños de muestra fueron modestos en algunos estudios, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas al período agudo de la infección. La evidencia disponible contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, y los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Tussis OM (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería sentir los efectos de Tussis OM?

La información oficial indica que los ingredientes activos generalmente alcanzan su concentración más alta en el torrente sanguíneo en pocas horas para formas líquidas como Tussis OM. Este marco de tiempo brinda una indicación de cuándo los componentes están generalmente disponibles en el cuerpo para comenzar a ejercer sus efectos previstos.


P: ¿Cuánto suele durar el efecto de Tussis OM?

La frecuencia de dosificación del fabricante para este tipo de medicamento generalmente se recomienda cada cuatro horas. Esta frecuencia es consistente con la duración estimada de la acción para este tipo de medicamento combinado.


P: ¿Puedo tomar Tussis OM si tengo presión arterial alta?

Los documentos regulatorios para los medicamentos para la tos y el resfriado aconsejan precaución para las personas con condiciones preexistentes. Aunque los ingredientes de Tussis OM no son simpatomiméticos, el etiquetado oficial establece que la consulta con un profesional de la salud es necesaria antes de usar este producto si tiene presión arterial alta u otras condiciones crónicas.


P: ¿Es normal sentirme un poco aturdido después de tomar Tussis OM?

Los datos oficiales de seguridad para los ingredientes activos de Tussis OM enumeran efectos secundarios como mareos o somnolencia. Sentirse aturdido puede estar relacionado con estos efectos en el sistema nervioso central. Si cualquier sensación es preocupante o persiste, es apropiado buscar orientación de un profesional de la salud.


P: ¿Tussis OM puede causar malestar estomacal?

Sí, los informes comunes de reacciones adversas para este tipo de medicamento incluyen malestar gastrointestinal. Esto puede implicar náuseas, diarrea o una sensación general de incomodidad estomacal, según la información de seguridad.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Tussis OM?

Las instrucciones generales para productos combinados aconsejan omitir la dosis olvidada si la próxima dosis programada se acerca. Se advierte no duplicar la siguiente dosis para compensar la que se omitió.


P: ¿Se ha estudiado Tussis OM para la tos crónica?

La indicación oficial para Tussis OM es para el alivio temporal de la tos aguda debido a irritación menor. Este producto no está destinado ni etiquetado para el tratamiento de la tos crónica. Para las toses crónicas, es necesario consultar a un profesional de la salud para determinar la causa subyacente y el manejo apropiado.


P: ¿Tussis OM está disponible sin receta o solo con prescripción?

Tussis OM, que contiene una combinación de Dextrometorfano y Guaifenesina, se clasifica típicamente por los organismos reguladores como un medicamento de Venta Libre (OTC). Esta clasificación significa que está ampliamente disponible para el alivio sintomático sin requerir una prescripción.


P: ¿Se puede triturar Tussis OM o mezclar con alimentos?

Tussis OM es una solución oral (líquido) y no debe triturarse. Las instrucciones de administración establecen que el medicamento se puede tomar con o sin alimentos; sin embargo, se requiere una medición precisa utilizando un dispositivo especializado para un uso adecuado.


P: ¿Qué debo hacer si Tussis OM no parece ayudarme con la tos?

Las advertencias regulatorias indican que si la tos dura más de siete días, regresa o se acompaña de fiebre, erupción cutánea o un dolor de cabeza persistente, es necesario suspender el uso y buscar consejo médico, ya que estos pueden ser signos de un problema más grave.


P: ¿Puedo tomar Tussis OM si también estoy tomando un antidepresivo?

Las advertencias oficiales prohíben el uso de este medicamento con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Las advertencias también se aplican a otros agentes serotoninérgicos, incluidos ciertos tipos comunes de antidepresivos (como ISRS o IRSN), ya que combinarlos puede aumentar el riesgo de una interacción farmacológica grave llamada Síndrome Serotoninérgico.


P: ¿Es seguro tomar Tussis OM antes de conducir?

Debido a que Tussis OM puede causar efectos secundarios como mareos o somnolencia, el etiquetado regulatorio incluye una advertencia. Se aconseja evitar conducir u operar maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta el producto.


P: ¿Tussis OM puede causar insomnio o alteraciones del sueño?

Sí, la información de seguridad regulatoria para combinaciones de medicamentos similares a veces incluye insomnio u otros problemas relacionados con el sueño como posibles reacciones adversas. Si ocurre una alteración significativa del sueño, es apropiado buscar orientación de un profesional de la salud.


P: ¿Tussis OM se metaboliza en el hígado?

Sí, el componente Dextrometorfano de Tussis OM es procesado en el cuerpo por una enzima hepática específica llamada CYP2D6. Así es como el cuerpo descompone el medicamento, según la información farmacocinética oficial.


P: ¿Tussis OM es seguro para personas con diabetes?

La información oficial del producto aconseja precaución para las personas con diabetes o aquellas que siguen restricciones dietéticas, ya que los medicamentos líquidos a menudo contienen azúcares. Si tiene diabetes, se requiere consultar a un profesional de la salud para revisar la formulación específica del producto y asegurar su idoneidad.


P: ¿Cuál es la diferencia en el efecto entre las formas de jarabe y tableta de Tussis OM?

La combinación de ingredientes está disponible en varias formas, incluidas soluciones y tabletas de liberación prolongada. La diferencia principal a menudo se relaciona con la duración de la acción: las soluciones líquidas típicamente requieren una dosificación más frecuente, mientras que algunas tabletas están diseñadas para proporcionar alivio durante un período más largo (por ejemplo, 12 horas).


P: ¿Se puede tomar Tussis OM con suplementos herbales?

Las advertencias regulatorias resaltan el riesgo de interacción entre los ingredientes del medicamento y ciertas sustancias serotoninérgicas, incluidos algunos suplementos herbales como la hierba de San Juan. Se requiere la consulta con un profesional de la salud antes de combinar Tussis OM con cualquier producto herbal.


P: ¿Para qué tipo específico de tos es más efectivo Tussis OM?

El producto está indicado oficialmente para el alivio sintomático de una tos no productiva (una tos seca y áspera) debido a irritación menor. También está destinado a ayudar a aflojar la flema y hacer que la tos sea más productiva.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Tussis OM?

Sí, las bases de datos regulatorias confirman la existencia de varias concentraciones y formulaciones que utilizan los mismos ingredientes activos, Dextrometorfano y Guaifenesina. Estos incluyen soluciones, jarabes y tabletas, que pueden diferir en concentración o duración del efecto.


P: ¿Hay advertencias específicas para los niños menores de cierta edad con Tussis OM?

Sí, el etiquetado oficial contiene restricciones específicas, señalando que el medicamento generalmente no se recomienda para niños menores de 4 años. Para todos los niños menores de 12 años, la etiqueta requiere consultar a un profesional de la salud antes de usar.


P: ¿Tussis OM causa deshidratación?

La etiqueta del producto aconseja encarecidamente beber líquidos adicionales mientras se usa Tussis OM. Esto es para ayudar a que el componente Guaifenesina funcione eficazmente al diluir el moco y para apoyar la hidratación general.


P: ¿Tussis OM tiene algún efecto en la frecuencia cardíaca?

Las advertencias oficiales a veces aconsejan a los pacientes con enfermedades cardíacas u otros problemas cardiovasculares que consulten a un médico antes de usar productos combinados similares. Esto indica una necesidad general de precaución y revisión con respecto a los efectos cardiovasculares.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tussis OM?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación para Tussis OM

Esta sección describe los requisitos regulatorios oficiales para el almacenamiento y la eliminación de Tussis OM (Solución Oral de Dextrometorfano/Guaifenesina).


Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacene la solución a temperatura ambiente controlada, mantenida entre 15 °C y 30 °C.
  • Manejo: La botella debe mantenerse bien cerrada y almacenarse en un lugar seco, protegida de la luz. El producto no debe congelarse y no debe guardarse en un baño.
  • Seguridad Infantil: Todos los medicamentos deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas en un lugar seguro.

Instrucciones de Eliminación

  • Procedimiento: Los medicamentos caducados o no utilizados deben ser desechados correctamente. Consulte a un farmacéutico o a la empresa local de eliminación de residuos para obtener orientación apropiada.
  • Restricción: No arroje el medicamento por el inodoro ni lo vierta en un desagüe. La eliminación debe realizarse de acuerdo con las regulaciones federales, estatales y locales aplicables.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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