Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Thilomide 0.1% E & reg ; (solución oftálmica de trometamina de lodoxamida) 0.1% está indicado en el tratamiento de enfermedades oculares a las que se refieren los términos queratoconjuntivitis vernal, conjuntivitis vernal y queratitis vernal.
la dosis para adultos y niños mayores de dos años es de una a dos gotas en cada ojo afectado cuatro veces al día durante un máximo de 3 meses.
Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.
ADVERTENCIAS
SOLO PARA APLICACIÓN ÓFALMICA TEMA. NO PARA INYECCIÓN. Al igual que con todas las preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, se debe indicar a los pacientes que usen tilomida al 0.1% E durante el tratamiento® La solución oftálmica no lleva lentes de contacto blandas. No toque la punta de la gota sobre una superficie ya que esto puede contaminar la solución.
PRECAUCIONES
general
Los pacientes pueden quemar o picar temporalmente a instilación de tilomida 0.1% E® Experimente una solución oftálmica. Si estos síntomas persisten, se debe recomendar al paciente que se comunique con el médico que prescribe.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
Un estudio a largo plazo con lodoxamida trometamina en ratas (administración oral de dos años) no mostró efectos neoplásicos o tumorales a dosis de 100 mg / kg / día (más de 5000 veces la dosis clínica propuesta en humanos). No hubo indicios de mutagenicidad o daño genético en los Ames Salmonella - Ensayo, aberración cromosómica encontrada en el ensayo de células CHO o en el ensayo de linfoma delantero del ratón. En la prueba de transformación de células BALB / c - 3T3, se observó un cierto aumento en el número de focos transformados a altas concentraciones (más de 4000 μg / ml)). No se mostró evidencia de deterioro de la función reproductiva en estudios de laboratorio.
Embarazo
Embarazo categoría B
Los estudios de reproducción con lodoxamida trometamina administrada por vía oral a ratas y conejos a dosis de 100 mg / kg / día (más de 5000 veces la dosis clínica propuesta en humanos) no mostraron evidencia de toxicidad para el desarrollo. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la reacción humana, la tilomida debe ser 0.1% E & reg ; (solución oftálmica de trometamina lodoxamida) 0.1% solo se puede usar durante el embarazo si esto es claramente necesario.
Lactancia materna
No se sabe si la lodoxamida trometamina se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando la tilomida es 0.1% E® La solución oftálmica al 0.1% se administra a mujeres que están amamantando.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 2 años.
Aplicación geriátrica
No se observaron diferencias generales de seguridad o eficacia entre los pacientes mayores y menores.
Durante estudios clínicos de tilomida 0.1% E® (solución oftálmica de trometamina de lodoxamida) 0.1%, las experiencias dañinas para los ojos más comúnmente reportadas fueron quemaduras temporales, picaduras o molestias inculcantes que ocurrieron en aproximadamente el 15% de los sujetos. Otros eventos al aire libre que ocurrieron en 1 a 5% de los sujetos incluyeron picazón / picazón en el ojo, visión borrosa, ojo seco, desgarro / secreción, hiperemia, depósitos cristalinos y sensación de cuerpo extraño. Los eventos que ocurrieron en menos del 1% de los sujetos incluyeron erosión / úlcera de la piel del cuerno, caspa en la tapa / látigo, dolor ocular, edema / hinchazón ocular, calor ocular, fatiga ocular, quimiosis, abrasión corneal, células de la cámara anterior, queratopatía / queratitis , blefaritis, alergia, sensación de pegajosidad y.
Los eventos no oculares fueron dolor de cabeza (1.5%) y (menos del 1%) sensación de calor, mareos, somnolencia, náuseas, malestar estomacal, estornudos, nariz seca y erupción cutánea.
No hubo informes de Thilomide 0.1% E® (solución oftálmica de trometamina de lodoxamida) 0.1% de sobredosis después del uso ocular tópico. La sobredosis accidental de una preparación oral de 120 a 180 mg de lodoxamida condujo a una sensación temporal de calor, sudoración fuerte, diarrea, somnolencia y una sensación de expansión estomacal; No se observaron efectos secundarios permanentes. Los efectos secundarios después de la administración oral sistémica de 0.1 mg a 10.0 mg de lodoxamida incluyen sensación de calor o enjuague, dolor de cabeza, mareos, fatiga, sudoración, náuseas, heces blandas y frecuencia / urgencia urinaria. El médico puede considerar la emesis en caso de ingestión accidental.