Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Síntomas : signos de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, dolor de estómago, insomnio, convulsiones epileptoides, discapacidad visual. La efedrina utilizada en dosis altas conduce a un aumento de la glucosa en sangre. La dosis oral letal de efedrina es de 1 g. Una sobredosis debida a paracetamol (con el desarrollo de hepatonecrosis, un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas y un aumento en la energía fotovoltaica) se manifiesta después de tomar más de 10-15 g de esta última y es casi imposible debido a la presencia de otros componentes activos en el medicamento.
Tratamiento: lavado gástrico, vómitos artificiales, terapia sintomática.
El fármaco combinado tiene un efecto espasmolítico y de expansión de bronquios.
El efecto broncolador del fármaco se debe a una combinación de derivados de metilxantina (teofilina, cafeína) con efedrina yelomimética y atropina m-colinolítica.
Fenobarbital elimina la emoción del sistema nervioso central.
La droga aumenta la luz de los bronquios, expande los vasos de los pulmones y reduce la presión en el pequeño círculo de circulación sanguínea, estimula el centro respiratorio, expande los vasos coronarios y aumenta la frecuencia y la fuerza de las contracciones cardíacas, aumenta el flujo sanguíneo renal y tiene un efecto diurético moderado.
Debido a la presencia de paracetamol Theofedrin-N como parte de la droga® tiene un efecto antipirético y analgésico.
Adrenoblocadores beta (propranololol), anticoagulantes indirectos (acenocumarol, fenindion), carbamazepina, furosemida, cimetidina, verapamilo, antibióticos (linocomicina, macrólidos), fluorchinolonas (cipropofloxacina, norfluxacinolitis).
El extracto de belleza debilita el efecto de los medicamentos m-colinommeticos y anticolinesterasa.
El paracetamol fortalece la acción de los anticoagulantes. El riesgo de desarrollar el efecto hepatotóxico del paracetamol aumenta con el nombramiento simultáneo de barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, zidovudina y otros inductores de enzimas hepáticas microsomales.
Con el uso combinado de efedrina con inhibidores de la MAO, pueden producirse maldiciones hipertensivas severas debido a la supresión del metabolismo de estas sustancias vasopresoras. La efedrina debilita los efectos de los analgésicos opioides y otros medios que oprimen el sistema nervioso central. Con el uso simultáneo con adrenoblocadores beta no selectivos, se reduce el efecto broncolítico del medicamento.
| Pastillas | 1 mesa. |
| paracetamol (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.2 g |
| teofilina (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.1 g |
| cafeína (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.05 g |
| fenobarbital (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.02 g |
| clorhidrato de efedrina (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.02 g |
| El extracto de la belleza es grueso | 0.003 |
| citisina (en términos de sustancia 100% anhidra) | 0.0001 |
| sustancias auxiliares : almidón de papa; estearato de calcio; ácido esterínico; polivinilpirrolidona (povidona) |
en el paquete de celdas de contorno 10 piezas.; en un paquete de cartón 1 o 2 paquetes.
Para evitar trastornos del sueño, la droga no debe tomarse por la noche.
Con precaución, el medicamento se usa en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal.
Para evitar el daño hepático tóxico, el medicamento no debe combinarse con la ingesta de bebidas alcohólicas, ni las personas propensas al consumo crónico de alcohol. No se recomienda recetar el medicamento a pacientes con diabetes, ya que la efedrina utilizada en dosis que exceden los aumentos terapéuticos del metabolismo, lo que lleva a t.about., para aumentar la glucosa en sangre.
Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
La droga contiene componentes potentes.
