Qi Ke

Qi Ke

Qi Ke Forte

Pastillas :

tricomoniasis;

infecciones causadas por bacterias anaerobias;

prevención de infecciones anaeróbicas en operaciones de colon y ginecología;

amebiasis, disentería amebiana, amebiasis sin quiche (incluyendo.h. absceso amebiico del hígado);

giardiasis.

Qi Ke

Las tabletas son vaginales :

tricomoniasis urogenital;

vaginitis no específica de diversas etiologías, confirmada por datos clínicos y microbiológicos.

Qi Ke

Qi Ke Forte

Pastillas :

hipersensibilidad ;

insuficiencia hepática (en el caso de grandes dosis);

embarazo (trimestre);

período de lactancia ;

enfermedades orgánicas del sistema nervioso central.

Qi Ke

Las tabletas son vaginales :

hipersensibilidad a los componentes del fármaco (incluidos h a derivados de nitromidazol);

leucopenia ;

trastornos de coordinación de movimientos;

lesiones orgánicas del sistema nervioso central (incluyendo.h. epilepsia) ;

embarazo (trimestre);

período de lactancia.

Con precaución :

embarazo (II - Sh trimestres);

leucopenia en la historia.

El mecanismo de acción es la restauración bioquímica del 5-nitrogrupo de ornizosol por proteínas de transporte intracelular de microorganismos anaerobios y el más simple. El 5-nitrogrupo restaurado de ornizol interactúa con el ADN de la célula de microorganismos, inhibiendo la síntesis de sus ácidos nucleicos, lo que conduce a la muerte de las bacterias.

Activo en relación Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.así como anaerobios de enlace Bacteroides spp. (incluyendo.h. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) y algunos microorganismos grampositivos (Eubacterium spp., Clostridium).

Los microorganismos aeróbicos no son sensibles al ornizol.

Cuando se toma por vía oral, la absorción de la pantalla LCD es alta. Biodisponibilidad - 90%. Tiempo para alcanzar la concentración máxima (T_mah) - 1-2 horas.

Penetra la leche materna y la mayoría de los tejidos pasan a través del HEB y la placenta. Unión a proteínas plasmáticas: al menos 15%. Penetra a través del GEB

Metabolizado en el hígado por hidroxilación, oxidación y glucuronación.

Т_1/2 - unas 13 horas. Se muestra en forma de metabolitos por riñones (60-70%) y con heces (20-25%), aproximadamente el 5% de la dosis se muestra sin cambios.

Comprimidos vaginales: excretados por los riñones - 60–80% (20% de esta cantidad - sin cambios), intestinos - 10–20%.