PikogaM

trastornos isquémicos del accidente cerebrovascular de gravedad leve a moderada (terapia compleja);

deficiencia cerebrovascular crónica ;

condiciones después de lesiones cerebrales traumáticas;

alcoholismo crónico (para reducir las afecciones astenicas, astenoneuróticas, pospsicóticas, pre-recidas, así como los síntomas de encefalopatía alcohólica).

prevención de migrañas (como parte de un complejo de fondos);

glaucoma primario de ángulo abierto con presión compensada (como parte de una terapia compleja);

en la práctica urológica (en niños mayores de 3 años y adultos con trastornos de la micción) para mejorar la función adaptativa de la vejiga (reducción de la hipoxia de la cuajada).

Dentro, independientemente de comer.

Para las enfermedades cerebrovasculares, una dosis única es 0.02–0.05 g 2–3 veces al día, una dosis diaria es 0.06–0.15 g. El curso del tratamiento es de 1 a 2 meses. Re-presentación: después de 5-6 meses.

Para evitar la incautación de migrañas - 0.05 g 3 veces al día, para comprar un ataque - 0.1 g una vez.

Con alcoholismo durante el período de abstinencia - 0.1–0.2 g / día, en un curso corto - 6–7 días; Para violaciones más persistentes fuera del retiro, la dosis diaria es de 0.04–0.06 g, durante 4–5 semanas.

Con glaucoma primario de ángulo abierto - 0.05 g 3 veces al día, durante 1 mes. Para trastornos de micción: 0.02 g 2-3 veces al día (para niños de 3 a 10 años), 0.05 g 2 veces al día (para niños de 11 a 15 años), 0.05 g 3 veces al día (para pacientes mayores de 15 años).

El curso del tratamiento es de 1 mes.

hipersensibilidad ;

insuficiencia renal crónica.

Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.

Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón), mareos, dolor de cabeza, náuseas leves, irritabilidad, ansiedad, excitación.

Síntomas : mayor gravedad de los efectos secundarios.

Tratamiento: sintomático.

Un agente nootrópico expande los vasos del cerebro. También tiene un efecto tranquilizante, psicoestimulante, antiagresivo y antioxidante. Mejora el estado funcional del cerebro normalizando el metabolismo del tejido y el efecto sobre el accidente cerebrovascular (aumenta la velocidad volumétrica y lineal del flujo sanguíneo cerebral, reduce la resistencia de los vasos cerebrales, inhibe la agregación de plaquetas, mejora la microcirculación).

En el curso de la recepción, aumenta el rendimiento físico y mental, reduce el dolor de cabeza, mejora la memoria, normaliza el sueño; ayuda a reducir o desaparecer los sentimientos de ansiedad, tensión, miedo; mejora la condición de los pacientes con discapacidad motora y del habla.

La absorción es rápida y completa. Penetra a través del GEB, se mantiene durante mucho tiempo en los tejidos del cuerpo. Biodisponibilidad - 50–88%. Se deriva principalmente por los riñones en forma sin cambios. T_1/2 - 0.51 horas.

• Tropas de tope
• Trastornos circulatorios cerebrales correctores

Acorta el tiempo de validez de los barbitúricos.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en latas de vidrio oscuro o en latas de polímero para 30 piezas.; en un paquete de cartón de 1 banco.

• F10.2 Síndrome de adicción al alcohol
• G43 Migraña
• G45 Ataques isquémicos cerebrales transitorios cruzados [ataques] y síndromes relacionados
• G46 Síndromes cerebrales vasculares para enfermedad cerebrovascular
• H40.1 Glaucoma primario de ángulo abierto
• I69 Los efectos de la enfermedad cerebrovascular
• N39.9. Los trastornos del sistema urinario no están especificados
• S06 Lesión intracraneal