Nazal Spray

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Nazal Spray

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Opción de tratamiento:

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Descripción general de Nazal Spray

Composición e Identidad Farmacológica de Nazal Spray

El medicamento denominado Nazal Spray es un fármaco de combinación a dosis fijas formulado como una solución nasal para su administración intranasal (dentro de la nariz). Este producto integra dos ingredientes activos sintéticos distintos: la Clorfeniramina y el Clorhidrato de Nafazolina. Esta doble composición lo sitúa dentro de dos clases farmacológicas fundamentales.

El componente Nafazolina se clasifica como un Agonista Alfa-Adrenérgico y Descongestionante Nasal, que es responsable de reducir la hinchazón de los conductos nasales. Por su parte, el componente Clorfeniramina se clasifica como un Antagonista del Receptor H1 de Histamina, que proporciona el efecto antialérgico o antihistamínico.

Esta combinación se reconoce clínicamente para el manejo de los síntomas agudos de las vías respiratorias superiores, siendo a menudo elegida en situaciones que involucran tanto una congestión significativa como síntomas provocados por la histamina. Las autoridades de salud reconocen el uso de combinaciones que contienen antagonistas H1 y agonistas alfa-adrenérgicos por sus acciones complementarias en el alivio simultáneo de múltiples síntomas.


La Forma de Aplicación Tópica y Propósito General

Este medicamento se define por su formato físico, que es una solución acuosa estéril diseñada para una aplicación precisa como una fina niebla a través de la vía intranasal. Esta presentación lo distingue de las tabletas o jarabes orales, ya que está diseñado para una acción local rápida. La aplicación directa de un vasoconstrictor local como la Nafazolina logra un efecto local más rápido que el que se conseguiría con una administración por vía sistémica. El propósito de la presentación en spray es proporcionar un alivio rápido de la nariz taponada de forma localizada.

El objetivo general de este producto combinado es ofrecer un alivio integrado al mitigar simultáneamente las dos causas principales de malestar: la inflamación de la mucosa y los síntomas alérgicos. Un escenario de uso habitual para esta combinación es el alivio temporal durante las alergias estacionales, en las que a la secreción nasal y el picor se suma la obstrucción nasal.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Nazal Spray?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad de Nazal Spray, que combina un antihistamínico (Clorfeniramina) y un descongestionante (Nafazolina), está definido por las reacciones documentadas en documentos regulatorios. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas asociadas con el medicamento involucran principalmente efectos nasales locales y efectos sistémicos derivados de sus dos ingredientes activos.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes Somnolencia (Sedación), Sequedad de boca, Dolor de cabeza, Mareos, Congestión de rebote (Rinitis medicamentosa), Irritación nasal (ardor o escozor).
Poco Frecuentes/Raras Visión borrosa, Náuseas, Retención urinaria, Nerviosismo, y Efectos cardiovasculares sistémicos como Hipertensión y Taquicardia.

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El etiquetado regulatorio señala patrones de seguridad específicos relacionados con el tiempo y la población. La congestión de rebote es un fenómeno documentado explícitamente como una consecuencia del uso prolongado o excesivo del componente descongestionante, típicamente más allá de 3 a 5 días. La somnolencia a menudo se observa como más notable al comienzo del tratamiento.

Las reacciones adversas graves pueden incluir hipertensión sistémica severa o eventos cardiovasculares, generalmente asociados con el uso indebido o la sobredosis. Los documentos oficiales de seguridad imponen restricciones específicas, incluyendo evitar su uso en personas con condiciones preexistentes como hipertensión grave, glaucoma de ángulo cerrado y enfermedad de las arterias coronarias grave. Además, Nazal Spray está contraindicado en pacientes que actualmente están recibiendo Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de los 14 días posteriores a su interrupción, debido al riesgo documentado de crisis hipertensiva grave. Las notas de seguridad también aconsejan precaución para los adultos mayores y los niños, quienes tienen una mayor vulnerabilidad a ciertos efectos neurológicos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de Nazal Spray se centra estrictamente en las manifestaciones documentadas y las acciones de respuesta de emergencia requeridas. La sobredosis está asociada con graves efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) de doble espectro. Estos efectos pueden variar desde una pronunciada depresión del SNC (por ejemplo, somnolencia, estupor o coma) hasta una estimulación paradójica del SNC (por ejemplo, excitación, temblores o convulsiones).


Consecuencias Graves Documentadas y Acción de Emergencia

La inestabilidad cardiovascular es una preocupación primordial, lo que implica el potencial tanto de hipotensión como de hipertensión severas, así como de colapso cardiovascular y ritmos cardíacos irregulares. Se requiere ayuda médica inmediata cuando se observan síntomas que ponen en peligro la vida, como disminución de la respiración, coma, o cambios marcados en la frecuencia cardíaca. Los documentos regulatorios establecen explícitamente que los individuos deben buscar atención médica de emergencia inmediatamente y contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones si se sospecha una sobredosis.


Notas sobre Población y Manejo

Una preocupación de seguridad específica y documentada es la ingestión accidental por parte de niños de 5 años o menos, lo que puede llevar a depresión profunda del SNC o hipotermia. El manejo oficial para la sobredosis se define como tratamiento sintomático y de apoyo, lo que refleja que actualmente no se conoce un antídoto farmacológico específico. Puede ser necesaria la hospitalización y el monitoreo clínico continuo basándose en la gravedad de las manifestaciones documentadas.

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Usos terapéuticos de Nazal Spray

Para Qué Sirve Nazal Spray — Usos Principales y Beneficios

Nazal Spray se utiliza generalmente en situaciones que implican ciertos síntomas molestos que generan una tensión fisiológica notable, particularmente aquellos relacionados con estados inflamatorios o irritativos, como las alergias de las vías respiratorias superiores. El medicamento se considera relevante en afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, y puede formar parte del manejo sintomático cuando los síntomas interfieren con el confort diario.

Los usos terapéuticos primarios incluyen el manejo de apoyo para: fiebre del heno (rinitis alérgica estacional), otras alergias respiratorias superiores, síntomas del resfriado común y la congestión nasal asociada con la rinitis.

La clase de descongestionantes nasales a la que pertenece este medicamento se usa frecuentemente en afecciones que presentan episodios agudos de hinchazón nasal, donde la estabilidad funcional se ve afectada. Cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, el spray puede contribuir a una mejora del confort durante estos periodos de síntomas intensos. Al ayudar a manejar el conjunto de síntomas de nariz tapada, secreción nasal (rinorrea), estornudos y picazón nasal, el spray ofrece un alivio sintomático que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio para Patrones de Síntomas Duales


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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Nazal Spray

El perfil de elegibilidad para Nazal Spray (Clorfeniramina y Nafazolina) está definido por criterios regulatorios estrictos basados en la edad, las condiciones preexistentes y el estado fisiológico.


Contraindicaciones (Uso Absolutamente Prohibido)

El etiquetado oficial prohíbe absolutamente el uso de este medicamento en varios grupos de población:

  • Niños menores de 12 años de edad.
  • Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
  • Personas con enfermedad cardíaca grave o hipertensión grave no controlada.
  • Pacientes que actualmente toman o que han suspendido hace menos de 14 días un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO).
  • Aquellos con hipersensibilidad conocida a la Nafazolina, la Clorfeniramina o cualquier componente del producto.

Uso Restringido y Condicional (Se Requiere Precaución)

El uso no se recomienda o requiere precaución en otras poblaciones específicas:

  • Embarazo y Lactancia: No debe usarse a menos que un médico lo considere esencial y lo indique.
  • Comorbilidades: Se requiere precaución en pacientes con diabetes, enfermedad hepática (del hígado), epilepsia, hipertiroidismo, y ciertos problemas prostáticos como la retención urinaria.
  • Duración del Uso: La administración no debe ser prolongada; el medicamento está restringido al uso a corto plazo.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Nazal Spray, una combinación de un antihistamínico (Clorfeniramina) y un agonista alfa-adrenérgico (Nafazolina), tiene patrones de interacción documentados oficialmente basados en sus dos clases farmacológicas distintas.

La interacción más restrictiva es con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), donde la coadministración está estrictamente contraindicada. Esto se debe al riesgo potencial de que el componente Nafazolina desencadene una crisis hipertensiva grave. Esta prohibición se extiende a un período de separación obligatorio de 14 días después de suspender la terapia con IMAO.

Las interacciones farmacodinámicas son un elemento clave del perfil. La combinación del spray con depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (como opioides o agentes ansiolíticos) puede resultar en una depresión aditiva del SNC. De manera similar, el uso concurrente con Antidepresivos Tricíclicos (ATC) puede potenciar el efecto presor del componente Nafazolina, y el uso con otros fármacos Anticolinérgicos puede provocar efectos adversos aditivos.

El producto también presenta un perfil de interacción farmacocinética. El componente Clorfeniramina puede actuar inhibiendo el metabolismo hepático de ciertos medicamentos coadministrados, especialmente la Fenitoína, lo que conduce a un aumento en la concentración plasmática de Fenitoína. Además, las restricciones oficiales exigen evitar el consumo de Alcohol debido al riesgo de aumentar la somnolencia y el deterioro del sistema nervioso central. También se señala precaución con respecto a los efectos sistémicos exacerbados relacionados con la interacción en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción implica la focalización selectiva de los receptores alfa-adrenérgicos, predominando el subtipo alpha1 -adrenoceptor, localizados en las células del músculo liso vascular de la microvasculatura de la mucosa nasal. El agente activo funciona como un agonista, uniéndose a estos receptores y activándolos.

La activación del receptor inicia la cascada de señalización Gq, que acopla el alpha1 -adrenoceptor a la fosfolipasa C (PLC). Esta enzima hidroliza el fosfatidilinositol 4,5-bifosfato ( PIP2) en dos segundos mensajeros: inositol trifosfato ( IP3) y diacilglicerol ( DAG). El aumento resultante de IP3 media la liberación de iones de calcio ( Ca^2+) secuestrados desde el retículo sarcoplásmico hacia el citoplasma.

La elevación de la concentración intracelular de Ca^2+ impulsa la activación de la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que finalmente facilita la contracción de las células del músculo liso vascular. Esta contracción celular resulta en una vasoconstricción localizada de los vasos de capacitancia y resistencia nasales, específicamente los sinusoides venosos y las arteriolas, lo que provoca una disminución del flujo sanguíneo y del volumen intravascular dentro de la mucosa nasal. La consecuencia fisiológica a nivel del sistema es la modulación de la resistencia de las vías aéreas nasales mediante la reducción del volumen del tejido mucoso.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración: Uso Intranasal

La administración de un spray nasal típico es estrictamente por la vía intranasal y requiere pasos de procedimiento correctos para asegurar una entrega efectiva del medicamento. Esta información se deriva de la documentación regulatoria oficial para el uso por parte del paciente.

Alcance de la Administración Detalles (Base Regulatoria)
Vía de administración Intranasal (Solo para uso nasal).
Esquema de dosificación La dosis es específica para la edad y varía según el producto. Para el mantenimiento, un esquema común es 1 o 2 pulverizaciones por fosa nasal una vez al día (por ejemplo, dosis diaria total de 100 mu g o 200 mu g). Algunos productos pueden usar un esquema de dos veces al día.
Momento en relación con las comidas Generalmente no especificado; el medicamento se puede tomar independientemente de los alimentos.
Requisitos de preparación El frasco debe agitarse suavemente antes de cada uso. El dosificador requiere un cebado inicial (por ejemplo, de 6 a 10 pulsaciones al aire) hasta que aparezca una niebla fina. Es necesario volver a cebar después de períodos prolongados de inactividad (por ejemplo, 1 semana o más).
Reglas por grupo de edad Las dosis son escalonadas, como 1 pulverización por fosa nasal para niños (por ejemplo, de 4 a 11 años) y 2 pulverizaciones para adolescentes y adultos (por ejemplo, ge 12 años). El uso generalmente no se recomienda para niños menores de 4 años.
Reglas de dosis omitida El uso regular es necesario para una eficacia óptima. Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero las dosis subsiguientes no deben duplicarse.

Pasos Oficiales del Procedimiento

  1. Preparación: Agite suavemente el frasco y retire la tapa. Cebe el spray si es nuevo o no se ha utilizado recientemente.
  2. Despejar la Nariz: Suénese la nariz suavemente para despejar las fosas nasales.
  3. Posición: Incline la cabeza ligeramente hacia adelante o hacia abajo.
  4. Inserción: Inserte la boquilla justo dentro de una fosa nasal, apuntando la pulverización lejos del tabique nasal (la pared central) y hacia la pared exterior de la nariz.
  5. Pulsación: Presione el dosificador firmemente mientras inhala suavemente por la nariz. No inhale con fuerza.
  6. Repetición: Repita los pasos 4 y 5 en la otra fosa nasal, y luego repita el proceso completo para la segunda pulverización en cada fosa nasal si la dosis prescrita lo requiere.
  7. Limpieza: Limpie la boquilla y vuelva a colocar la tapa.

Las instrucciones regulatorias definen estrictamente la vía (intranasal) y la técnica del procedimiento (agitación, cebado, orientación del spray e inhalación suave) para garantizar la entrega correcta y consistente de la sustancia activa a la mucosa nasal. El cumplimiento de la frecuencia de dosificación especificada según la edad es clave para seguir el protocolo oficial de uso establecido.

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Evidencia clínica reciente

La evidencia clínica reciente refuerza la eficacia establecida de los corticosteroides intranasales (CSI) como el tratamiento de primera línea para el manejo de los síntomas de la rinitis alérgica. Los estudios continúan respaldando su efectividad en la reducción de síntomas nasales como la congestión, los estornudos, el picor y la rinorrea.

Terapias de Combinación

Un área de investigación notable se centra en los aerosoles nasales de combinación que combinan un CSI con un antihistamínico intranasal (AHIN). Para los pacientes con rinitis alérgica persistente de moderada a grave que experimentan un control inadecuado con la monoterapia de CSI, los ensayos clínicos muestran que la combinación de CSI y AHIN proporciona una mayor reducción en las puntuaciones totales de los síntomas nasales y una mejor calidad de vida en comparación con cualquiera de los agentes utilizados por separado. Este enfoque de combinación ahora está respaldado por guías para un escalonamiento en el tratamiento de aquellos que no responden completamente a un solo agente.

Enfoques Adyuvantes y Novedosos

Los datos clínicos también respaldan el uso de la irrigación nasal con solución salina como una terapia adyuvante práctica y efectiva. Cuando se combina con el tratamiento farmacéutico estándar, incluidos CSI y AHIN, se ha demostrado que la irrigación nasal con solución salina ofrece beneficios adicionales en el manejo de los síntomas de la rinitis alérgica persistente de moderada a grave. Su bajo costo y perfil de seguridad favorable lo convierten en una adición valiosa a un régimen de tratamiento.

Además, los investigadores están explorando enfoques no farmacéuticos, como los aerosoles de barrera nasal. Estos productos, que generalmente forman una barrera física de gel o polvo en la mucosa nasal, han sido investigados por su potencial para prevenir el contacto entre los alérgenos transportados por el aire y el revestimiento nasal. Los primeros ensayos clínicos sugieren que pueden ofrecer alivio al reducir la exposición a alérgenos, sirviendo potencialmente como una opción complementaria o independiente para pacientes que prefieren o no toleran los medicamentos tradicionales.

Estrategia de Tratamiento Hallazgo Clave de Ensayos Recientes
Corticosteroides Intranasales (CSI) Siguen siendo el tratamiento de primera línea más efectivo para el alivio general de los síntomas.
CSI + Antihistamínico Intranasal Eficacia superior para la rinitis alérgica persistente de moderada a grave en comparación con la monoterapia.
Irrigación Nasal con Solución Salina Proporciona un beneficio seguro y adicional como complemento a los regímenes estándar de CSI/AHIN.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nazal Spray (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Nazal Spray típicamente?

Según los documentos regulatorios oficiales, el componente descongestionante nasal del spray generalmente comienza su efecto local, conocido como vasoconstricción (estrechamiento de los vasos sanguíneos), dentro de aproximadamente 10 minutos después de ser administrado. Esta acción localizada rápida tiene la intención de reducir rápidamente la hinchazón de las fosas nasales.


P: ¿Cuánto dura generalmente el efecto de Nazal Spray?

La información oficial indica que el efecto de vasoconstricción local, que ayuda a aliviar la congestión, puede durar un período que oscila entre 2 y 6 horas. Las guías regulatorias enfatizan que el producto está destinado al uso a corto plazo y no debe usarse durante períodos prolongados.


P: ¿Puede Nazal Spray causar sangrados nasales?

Si bien los sangrados nasales (epistaxis) pueden ser reportados por usuarios de descongestionantes nasales tópicos, los perfiles de seguridad oficiales enumeran más comúnmente reacciones locales como irritación nasal, ardor o escozor como efectos secundarios documentados. La información sobre la irritación persistente o grave se puede encontrar en las instrucciones para el paciente o en el etiquetado del medicamento.


P: ¿Se sabe que Nazal Spray interactúa con medicamentos comunes para la alergia?

El etiquetado oficial señala que el uso concurrente con medicamentos que causan somnolencia puede provocar una depresión aditiva del Sistema Nervioso Central (SNC) (aumento de la somnolencia o la sedación). Los pacientes deben revisar todos los medicamentos concurrentes, incluidos otros tratamientos para la alergia, con un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Nazal Spray y un simple aerosol de solución salina?

Nazal Spray es un medicamento de combinación de dosis fija que contiene dos ingredientes farmacológicamente activos: un antihistamínico y un descongestionante. Estos componentes actúan químicamente en el cuerpo para reducir los síntomas. En contraste, un simple aerosol de solución salina es una solución no medicada, no farmacológica utilizada únicamente para humedecer y enjuagar las fosas nasales.


P: ¿Dónde puedo encontrar la información regulatoria oficial de Nazal Spray?

La información regulatoria oficial está disponible a través de documentos proporcionados por agencias gubernamentales. Las fuentes clave incluyen la Información de Prescripción de la FDA (también conocida como etiqueta), el Resumen de Características del Producto (SmPC) de agencias europeas o la información detallada para el paciente que se encuentra en sitios como DailyMed.


P: ¿Nazal Spray está disponible sin receta o requiere prescripción médica?

Los productos que contienen Nafazolina como descongestionante nasal generalmente se clasifican en monografías regulatorias como medicamentos de venta libre (OTC) para humanos. Esta clasificación típicamente permite que se puedan comprar sin una prescripción.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el perfil de seguridad de Nazal Spray?

El perfil de seguridad oficial se establece a través de datos que documentan los riesgos asociados con sus ingredientes activos. Esto incluye investigaciones que detallan el desarrollo de la congestión de rebote por uso excesivo, y el potencial de efectos sistémicos como la presión arterial elevada o la somnolencia pronunciada.


P: ¿Se puede usar Nazal Spray al mismo tiempo que otro medicamento nasal diferente?

La guía regulatoria oficial exige revisar todos los medicamentos concurrentes con un profesional de la salud antes de usar el producto con otros medicamentos nasales. Esto es necesario para prevenir posibles riesgos aditivos de medicamentos con componentes o acciones similares.


P: ¿Puedo usar Nazal Spray si tengo antecedentes de cirugía nasal?

La guía oficial indica que, debido a la acción vasoconstrictora del descongestionante, su uso generalmente está desaconsejado o contraindicado por un período inmediatamente posterior a la cirugía nasal o de los senos paranasales. Los criterios de elegibilidad relacionados con la cirugía nasal previa son determinados por un médico.


P: ¿Nazal Spray tiene algún efecto conocido en los análisis de sangre de laboratorio?

Las guías regulatorias establecen que el componente antihistamínico, Clorfeniramina, puede interferir con los resultados, pudiendo causar resultados falsos negativos en las pruebas de alergia de punción cutánea. La etiqueta oficial indica que la sincronización de las pruebas de alergia en relación con el uso del spray requiere la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Puede Nazal Spray interactuar con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Si bien las etiquetas regulatorias pueden no listar una interacción directa con los analgésicos comunes, la etiqueta oficial señala que todos los productos concurrentes deben revisarse con un profesional de la salud. Esto es importante debido a la posibilidad de efectos sistémicos del componente descongestionante, particularmente en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes.


P: ¿Nazal Spray contiene algún conservante?

La documentación oficial enumera los ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, contenidos en el producto. Muchas formulaciones de este tipo de spray nasal incluyen conservantes como el Cloruro de Benzalconio, junto con otras sustancias como el Ácido Bórico.


P: ¿Se considera que Nazal Spray crea hábito?

El medicamento no está clasificado como una sustancia controlada adictiva. Sin embargo, las advertencias regulatorias especifican que el uso prolongado o excesivo puede provocar una afección llamada congestión de rebote (Rinitis Medicamentosa), lo que crea una fuerte necesidad física del medicamento para mantener la respiración despejada.


P: ¿Existen estudios sobre el uso de Nazal Spray para la sinusitis crónica?

La indicación oficial del producto, o uso aprobado, es para el alivio temporal de la congestión nasal relacionada con afecciones agudas como el resfriado común o las alergias estacionales. Generalmente no está indicado para el manejo crónico a largo plazo de la sinusitis, lo que típicamente requiere diferentes enfoques de tratamiento.


P: ¿Qué documentos oficiales describen las interacciones entre medicamentos para Nazal Spray?

Los detalles de las interacciones farmacológicas oficiales se describen en la sección dedicada a Interacciones de la Información de Prescripción de la FDA (la etiqueta) y el Resumen de Características del Producto (SmPC). Estos documentos proporcionan la lista completa de contraindicaciones y advertencias conocidas.


P: ¿Por qué se debe rociar el medicamento en una fosa nasal a la vez?

Las instrucciones de administración exigen tratar una fosa nasal a la vez por coherencia de procedimiento. Esto es para ayudar a asegurar que el spray se dirija correctamente lejos del tabique nasal (la pared central) y hacia la pared exterior, lo cual es esencial para una aplicación local efectiva y la absorción adecuada en el revestimiento nasal.


P: ¿Afecta Nazal Spray mi sentido del olfato o del gusto?

Aunque no siempre se enumera explícitamente en la etiqueta oficial, el uso a largo plazo del componente descongestionante puede causar irritación o inflamación en la nariz. En algunos casos, esta irritación puede asociarse con una disminución temporal o permanente del sentido del olfato o del gusto.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nazal Spray?

El spray nasal debe almacenarse en el envase original, mantenerse bien cerrado y conservarse a temperatura ambiente, generalmente entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). El producto debe estar protegido de la luz y la humedad, y se debe evitar la congelación o la exposición a calor excesivo.


Requisitos de Almacenamiento y Descarte

Tipo de Condición Requisito Oficial
Envase y Estabilidad Mantener en el envase original, bien cerrado; desechar después del número de pulverizaciones indicado en la etiqueta.
Protección Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños; las tapas de seguridad deben estar cerradas.
Método de Descarte Utilizar un programa de devolución de medicamentos o seguir el procedimiento de la basura doméstica: mezclar con una sustancia indeseable en una bolsa sellada antes de desechar.
Advertencia del Envase No perforar ni arrojar el envase del spray al fuego o incinerador.

Toda la información personal en la etiqueta debe tacharse antes de desechar el envase vacío.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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