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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 16.03.2022
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diabetes mellitus tipo 1;
diabetes mellitus tipo 2: etapa de resistencia a los fármacos hipoglucemiantes orales, resistencia parcial a estos fármacos (cuando se realiza una terapia combinada), enfermedades intercurrentes.
P / c, en el muslo. Las inyecciones también se pueden realizar en la pared abdominal frontal, la nalga o la región del músculo deltoides del hombro.
Es necesario cambiar los sitios de inyección dentro de la región anatómica para evitar el desarrollo de lipodistrofia.
La dosis del medicamento es determinada individualmente por el médico en cada caso, según el nivel de glucosa en la sangre. En promedio, la dosis diaria del medicamento varía de 0.5 a 1 ME / kg (dependiendo de las características individuales del paciente y el nivel de glucosa en la sangre).
La temperatura de la insulina a administrar debe corresponder a la habitación.
aumento de la sensibilidad individual a la insulina o cualquier otro componente del medicamento;
hipoglucemia.
Debido a la influencia en el metabolismo de los carbohidratos: afecciones hipoglucemiantes (reproducción de piel, aumento de la sudoración, latidos cardíacos, temblor, hambre, excitación, parescia en la boca, dolor de cabeza). La hipoglucemia expresada puede conducir al desarrollo del coma hipoglucemiante.
Reacciones alérgicas : raramente - erupción cutánea, hinchazón de la Quinka; extremadamente raramente - shock anafiláctico.
Reacciones locales : hiperemia, hinchazón y picazón en el sitio de inyección; para uso prolongado - lipodistrofia en el sitio de inyección.
Otro: edema, trastornos transitorios de refracción (generalmente al comienzo de la terapia).
Síntomas : La hipoglucemia es posible.
Tratamiento: el paciente puede eliminar la hipoglucemia leve al tomar azúcar o alimentos ricos en carbohidratos en el interior. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes con diabetes que lleven constantemente azúcar, dulces, galletas o jugo de fruta dulce.
En casos severos, cuando el paciente pierde el conocimiento, se administra el 40% de la solución de dextrosa; en / m, p / c, v / v - glucagón. Después de recuperar la conciencia, se recomienda al paciente que tome alimentos ricos en carbohidratos para evitar el reurbanización de la hipoglucemia.
Mixtard 20 HM Penfill (Insulina bifásica [biosintética humana]) es una insulina humana obtenida con tecnología de ADN recombinante. Es una combinación de insulina de corta y media duración en una proporción de 30:70. Interactúa con un receptor específico de una membrana citoplasmática externa de células y forma un complejo receptor de insulina que estimula los procesos intracelulares, incluido el h. síntesis de una serie de enzimas clave (incluyendo hexoquinasa, piruvatkinasa, glucogensintetasa). La disminución de la glucosa en sangre se debe a.h. aumentando su transporte intracelular, aumentando la absorción y asimilación de los tejidos, la estimulación de la lipogénesis, la glucogenogénesis y reduciendo la velocidad de los productos de glucosa con el hígado.
La duración de las preparaciones de insulina se debe principalmente a la tasa de succión, que depende de varios factores (por ejemplo, la dosis, el método y el lugar de administración) y, por lo tanto, el perfil de insulina está sujeto a fluctuaciones significativas, tanto en diferentes personas como en el misma persona.
Perfil de acción en la inyección p / c (números aproximados): el inicio de la acción después de 30 minutos, el efecto máximo, en el intervalo entre 2 y 8 horas, la duración de la acción, hasta 24 horas.
La integridad de la succión y el comienzo del efecto de insulina dependen de.h. desde el lugar de administración (vida viva, muslo, glúteos), dosis (volumen de insulina administrada), concentración de insulina en el medicamento. Se distribuye de manera desigual sobre los tejidos: no penetra la barrera placentaria y la leche materna. Es destruido por la insulinaasa, principalmente en el hígado y los riñones. Se muestra por los riñones (30–80%).
El efecto hipoglucemiante de la insulina se ve reforzado por fármacos hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, inhibidores de la APF, inhibidores de la carboanhidraz, β-adrenoblocalizador no selectivo, bromocriptina, octreotida, sulfonilamidas, esteroides anabólicos, tetraciclina.
El efecto hipoglucemiante de la insulina se debilita por los anticonceptivos orales, SCS, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, heparina, antidepresivos tricíclicos, yellomiméticos, danazol, clonidina, BKK, diazoxid, morfina, fenitoína, nicotina.
Bajo la influencia de un stand y salicilatos, es posible un debilitamiento y un aumento en la acción de la droga.