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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
En neurología en terapia compleja:
accidente cerebrovascular isquémico;
accidente cerebrovascular hemorrágico en el período de recuperación;
accidente cerebrovascular transitorio;
accidente cerebrovascular crónicamente insuficiente.
En cardiología en terapia compleja:
enfermedad coronaria (salocardia, infarto de miocardio);
insuficiencia cardíaca crónica ;
miocardiopatía deshormonal.
En la práctica general:
rendimiento reducido ;
sobretensión física, incluyendo.h. entre atletas ;
período postoperatorio para acelerar la rehabilitación;
síndrome de alcohol de abstinencia (en combinación con terapia específica).
Dentro.
Trastorno de la circulación cerebral: En la fase aguda de la patología cerebrovascular, la forma de inyección del fármaco se usa durante 10 días, después de lo cual se recetan en el interior durante 500 mg / día. El curso del tratamiento es de 4 a 6 semanas.
Accidente cerebrovascular crónico : 500 mg / día, preferiblemente por la mañana. El curso del tratamiento es de 4 a 6 semanas. Cursos repetidos: 2-3 veces al año.
En cardiología en terapia compleja: 0.5–1 g por día. El curso del tratamiento es de 4 a 6 semanas.
Cardialgia en el contexto de la distrofia miocárdica: 250 mg 2 veces al día (mañana y tarde). El curso del tratamiento es de 12 días.
Sobrecargas mentales y físicas (incluyendo. H. en atletas) : adultos 250 mg 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 10-14 días. Si es necesario, el tratamiento se repite después de 2-3 semanas.
0.5–1 g 2 veces al día antes del entrenamiento; preferiblemente en la mañana. La duración del curso en el período preparatorio es de 14 a 21 días, durante la competencia: de 10 a 14 días.
Síndrome de alcohol abstinente: 500 mg 4 veces al día. El curso del tratamiento es de 7-10 días.
hipersensibilidad ;
aumento de la presión intracraneal (en caso de violación del flujo venoso y los tumores intracraneales);
embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 18 años.
Con precaución : enfermedades del hígado y / o riñones.
Raramente: reacciones alérgicas (picazón en la piel, erupciones cutáneas, enrojecimiento e hinchazón de la cara), dispepsia, taquicardia, excitación, reducción de la presión arterial.
No se han establecido casos de sobredosis.
El meldonio es un análogo de la γ-butirobetain, suprime la γ-butirobetainhidroxilasa, reduce la síntesis de carnitina y el transporte de ácidos grasos de larga duración a través de las membranas celulares, y evita la acumulación de formas activadas de ácidos grasos neocidizados: acilcarnitina derivada y acilcoenzima A .
En condiciones de isquemia, restaura el equilibrio de los procesos de suministro de oxígeno y su consumo en las células, evita la violación del transporte ATF; Al mismo tiempo, se activa la glucólisis, que ocurre sin un consumo adicional de oxígeno. Como resultado de una disminución en la concentración de carnitina, se mejora la síntesis de γ-butirobetain, que tiene propiedades vasodilatantes.
El mecanismo de acción determina la diversidad de los efectos farmacológicos de la meldonia: aumento de la capacidad de trabajo, reducción de los síntomas de sobretensión mental y física, activación de la inmunidad tisular y humoral, efecto cardioprotector.
En caso de daño isquémico agudo, el miocardio ralentiza la formación de la zona necrótica, acorta el período de rehabilitación.
En caso de insuficiencia cardíaca, aumenta la contractilidad miocárdica, aumenta la tolerancia al esfuerzo físico y reduce la frecuencia de las selecciones de angina.
Con trastornos isquémicos agudos y crónicos del accidente cerebrovascular, mejora la circulación sanguínea en la fuente de la isquemia y contribuye a la redistribución de la sangre a favor de un área isquemada.
Efectivo en el caso de patología vascular y distrófica del fondo del ojo.
El efecto tónico sobre el sistema nervioso central, la eliminación de los trastornos funcionales del sistema nervioso somático y vegetativo en pacientes con alcoholismo crónico durante el período de abstinencia también es característico.
Después de tomarlo rápidamente absorbido, biodisponibilidad - 78%. Cmax en plasma sanguíneo se logra 1–2 horas después de tomar hacia adentro. Metabolizado en el cuerpo con la formación de 2 metabolitos principales, que son excretados por los riñones. T1/2 cuando se toma por vía oral depende de la dosis y es de 3 a 6 horas.
- Herramienta metabólica [Otros metabolicos]
No lo use simultáneamente con otras formas de dosificación que contengan meldonia (riesgo de efectos secundarios).
Mejora el efecto de la coronaria y algunos medicamentos antihipertensivos, glucósidos cardíacos.
En vista del posible desarrollo de taquicardia moderada e hipotensión arterial, se debe tener precaución cuando se combina con nitroglicerina, nifedipina, alfa-adrenoblocador, agentes antihipertensivos y vasodilatadores periféricos.
Se puede combinar con medicamentos antianginales, anticoagulantes, antiagregantes, antiarítmicos, diuréticos, broncolíticos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Idrinol®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Cápsulas | 1 caps. |
sustancia activa : | |
meldonia dihidrato | 250 mg |
sustancias auxiliares : almidón de patata - 18.125 mg; dióxido de silicio coloidal - 5.5 mg; estearato de calcio - 1.375 mg | |
cápsula : dióxido de titanio (E171) - 2%; gelatina - hasta 100% |
Cápsulas 250 mg. 10 caps cada uno. en el embalaje de la celda de contorno. Para 2 o 4 paquetes de celdas de contorno se colocan en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
IRDRINOL® No es un fármaco de primer cuello con síndrome coronario agudo, por lo tanto, no se necesita con urgencia su uso en el tratamiento del infarto agudo de miocardio y la angina de pecho inestable en los departamentos cardíacos.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. No hay evidencia de los efectos adversos del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos.
- E63 Sobrecargas físicas y mentales
- F10.3 Estado abstinente
- G45 Ataques isquémicos cerebrales transitorios cruzados [ataques] y síndromes relacionados
- I20 angina de pecho [sapo de pecho]
- I21 Infarto agudo de miocardio
- I25 Enfermedad coronaria crónica
- I43.1 Cardiomiopatía por trastornos metabólicos
- I50.0 Insuficiencia cardíaca estancada
- I63 Infarto cerebral
- I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
- I69.1 Consecuencias de hemorragia intracraneal
- Z54.0 Período de recuperación después de la cirugía
- Z73.0 Sobretrabajo
- Z73.6 Limitaciones de la actividad causadas por la reducción de la capacidad de trabajo
Cápsulas de gelatina sólida No. 1 de blanco, que contiene polvo en blanco o casi blanco.