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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Datos administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Ibucler devem ser inspeccionadas visualmente quanto à presença de Partes e à integração fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas - se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Um clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Ibucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Ibucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucosa a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/día sem primeiro día de vida, que deve ser progresivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/día) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/día.
Antes e após a administração de Ibucler, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sodio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
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