Ibuzam

dolor de espalda ;

dolor articular ;

dolores musculares y reumáticos;

neuralgia ;

dolor de cabeza;

migraña ;

dolor de muelas ;

menstruación dolorosa ;

dolor de garganta ;

estado febril;

síntomas de resfriados y gripe;

tratamiento del dolor sintomático que requiere un efecto reforzador del dolor más pronunciado que el efecto del ibuprofeno o el paracetamol individualmente.

terapia sintomática de enfermedades infecciosas-inflamatorias (crudo, gripe), acompañada de fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, dolor de garganta;

mialgia ;

neuralgia ;

dolor de espalda ;

dolor articular, síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético;

dolor en moretones, estiramientos, dislocación, fracturas;

síndrome de dolor postraumático y postoperatorio;

dolor de muelas ;

algodismenorea (menstruación dolorosa).

El medicamento está destinado a la terapia sintomática, la reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso; no afecta la progresión de la enfermedad.

dolor de cabeza (incluyendo.h. migraña);

dolor de muelas ;

algodismenorea (menstruación dolorosa);

neuralgia ;

mialgia (dolor muscular);

dolor de espalda ;

dolor articular, síndrome de dolor en enfermedades inflamatorias y regenerativas del sistema musculoesquelético;

dolor en moretones, estiramientos, dislocación, fracturas;

síndrome de dolor postraumático y postoperatorio;

condiciones febriles (grasas).

El medicamento se usa como tratamiento sintomático de enfermedades respiratorias agudas (cratas) y gripe: afecciones febriles (grasas), dolor de cabeza, dolor muscular. El medicamento está destinado a la terapia sintomática, la reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso; no afecta la progresión de la enfermedad.

Se utiliza en niños de 3 a 12 años:

síndrome febril ;

síndrome de dolor de diversas etiologías: dolor de muelas, esguince de ligamentos, dislocaciones, fracturas;

como fármacos auxiliares: amigdalitis, enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas del tracto respiratorio superior (faringitis, traqueitis, laringitis).

Se utiliza en niños de 3 a 12 años:

síndrome febril ;

síndrome de dolor de diversas etiologías: dolor de muelas, esguince de ligamentos, dislocaciones, fracturas;

como fármacos auxiliares: amigdalitis, enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas del tracto respiratorio superior (faringitis, traqueitis, laringitis).

Para adultos :

síndrome de dolor moderado durante tranvías (errores, esguinces, dislocaciones, fracturas);

período postoperatorio;

algodismenorea;

dolor de muelas ;

neuralgia ;

mialgia ;

lumbago ;

fibrosita ;

tendovaginitis;

artritis reumatoide;

osteoartritis ;

espondilitis anquilosante;

sinusitis ;

amigdalitis;

dolor de cabeza;

fiebre.

Para niños (como ayuda):

amigdalitis;

enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas del tracto respiratorio superior.

Ibuprofeno : La absorción es alta, rápida y casi completamente absorbida por la pantalla LCD. La conexión con las proteínas plasmáticas de la sangre es del 90%. Penetra lentamente en la cavidad articular, permanece en el líquido sinovial, creando mayores concentraciones en ella que en el plasma sanguíneo. Se encuentra en el plasma sanguíneo después de 5 minutos después de tomar el medicamento con el estómago vacío, C_max en plasma sanguíneo se logra después de 1-2 horas. La ingesta simultánea con alimentos puede reducir la concentración de ibuprofeno en el plasma sanguíneo y aumentar la T_max El grado de absorción de ibuprofeno no depende de la alimentación. El metabolismo en el hígado está sujeto. Después de la absorción, aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en una forma S activa. T ._1/2 - 2 horas. Los riñones lo excretan principalmente en forma de metabolitos (en forma inalterada, no más del 1%) y, en menor medida, con bilis en forma de metabolitos. Las personas mayores no muestran diferencias significativas en el perfil farmacocinético del ibuprofeno en comparación con las personas más jóvenes. Existe evidencia de que el ibuprofeno se encuentra en la leche materna en bajas concentraciones.

Paracetamol : La absorción es alta, rápidamente absorbida por la pantalla LCD. La relación con las proteínas plasmáticas de la sangre es insignificante cuando se toma en dosis terapéuticas; aumenta ligeramente con una sobredosis. Se encuentra en el plasma sanguíneo después de 5 minutos después de tomar el medicamento con el estómago vacío, C_max en plasma sanguíneo se alcanza después de 30 a 40 minutos después de la admisión. La ingesta simultánea con alimentos puede reducir la concentración de paracetamol en el plasma sanguíneo y aumentar la T_max El grado de absorción de paracetamol no depende de la alimentación. Metabolizado en el hígado y excretado principalmente en forma de glucurónidos y conjugados sulfatados con la formación de conjugados de glutatión (alrededor del 10%). Se muestra por los riñones. En forma de paracetamol constante, se muestra menos del 5% de la dosis aceptada. T ._1/2 - 3 horas. Metabolito hidroxilado N-acetil-p-benzochinominimina, que se forma en pequeñas cantidades en el hígado y los riñones bajo la influencia de óxidos mixtos y generalmente se desintoxica mediante la unión con glutatión, puede acumularse por sobredosis de paracetamol y causar daño al tejido hepático. Las personas mayores no muestran diferencias significativas en el perfil farmacocinético del paracetamol en comparación con las personas más jóvenes.

La biodisponibilidad y los indicadores farmacocinéticos de ibuprofeno y paracetamol tomados como parte de este medicamento combinado no cambian con el uso individual y múltiple.

Ibuprofeno

Absorción: alta, rápida y casi completamente absorbida por la pantalla LCD. T_max después de entrar, aproximadamente 1-2 horas. La conexión con las proteínas plasmáticas en sangre es superior al 90%. T_1/2 - aproximadamente 2 horas. Penetra lentamente en la cavidad articular, se acumula en el líquido sinovial, creando concentraciones más altas en ella que en el plasma sanguíneo. Después de la absorción, aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva se transforma lentamente en una forma S activa. Sometido al metabolismo. Más del 90% es excretado por los riñones (en su forma inalterada no más del 1%) y, en menor medida, con bilis en forma de metabolitos y sus conjugados.

Paracetamol

La absorción es alta, la conexión con proteínas plasmáticas es inferior al 10% y aumenta ligeramente con la sobredosis. Los metabolitos sulfúricos y glucurónidos no están asociados con las proteínas plasmáticas incluso en concentraciones relativamente altas. El valor de C_max - 5–20 mcg / ml, T_max - 0.5–2 horas. Se distribuye de manera bastante uniforme en los medios líquidos del cuerpo. Penetra a través del GEB

Alrededor del 90–95% del paracetamol se metaboliza en el hígado con la formación de conjugados inactivos con ácido glucurónico (60%), taurina (35%) y cisteína (3%), así como una pequeña cantidad de metabolitos hidroxilados y desacetilados. Una pequeña parte del fármaco está hidroxilada por enzimas microsomales con la formación de N-acetil-n-benzochinominimina altamente activa, que está asociada con grupos sulfhidrile de glutatión. Cuando se agota el glutatión en el hígado (con una sobredosis), se pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos, lo que lleva al desarrollo de su necrosis.

T_1/2 - 2-3 horas. En pacientes con cirrosis T_1/2 aumenta ligeramente. En pacientes mayores, el medicamento se reduce y se aumenta la T_1/2 Es excretado por los riñones, principalmente en forma de conjugados de glucurónido y sulfato (menos del 5% - sin cambios). Menos del 1% de la dosis aceptada de paracetamol penetra la leche materna. En niños, la capacidad de formar conjugados con ácido glucurónico es menor que en adultos.

Ibuprofeno. La succión disminuye ligeramente al tomar el medicamento después de comer. T_max cuando tome un lugar de residencia - 45 minutos, cuando se toma después de comer - 1.5–2.5 horas, en líquido sinovial - 2–3 horas (la concentración de ibuprofeno es mayor que en el plasma sanguíneo).

La conexión con las proteínas plasmáticas es del 90%. Sometido al metabolismo del presistema y post-sistema en el hígado. Después de la absorción, aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva del ibuprofeno se transforma lentamente en una forma S activa.

El espolón del citocromo P450 CYP2C9 participa en el metabolismo del fármaco. Tiene una cinética de eliminación de dos fases con T_1/2 2–2.5 horas.

Se excreta por los riñones (en su forma inalterada no más del 1%) y en menor medida, con bilis.

Paracetamol. La absorción es alta. T_1/2 logrado en 0.5–2 horas. C_max en plasma sanguíneo - 5–20 mcg / ml. La conexión con las proteínas plasmáticas es del 15%. Penetra a través del GEB. Menos del 1% de la dosis de paracetamol aceptada por la madre lactante ingresa a la leche materna. La concentración terapéuticamente efectiva de paracetamol en plasma se logra cuando se prescribe a una dosis de 10-15 mg / kg. Metabolizado en el hígado (90–95%): el 80% entra en reacción con conjugación con ácido glucurónico y sulfatos con la formación de metabolitos inactivos; El 17% sufre hidroxilación con la formación de 8 metabolitos activos que se conjugan con glutatión con la formación de metabolitos inactivos. Con la falta de glutatión, estos metabolitos pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos y causar su necrosis. El isopurmento del citocromo P450 CYP2E1 también está involucrado en el metabolismo del paracetamol. T_1/2 - 1-4 horas. Es excretado por los riñones en forma de metabolitos, solo un 3% sin cambios. En pacientes de edad avanzada, el aclaramiento del medicamento disminuye y aumenta la T_1/2.