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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 22.03.2022
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Para aliviar el dolor leve a moderado, incluyendo dolor reumático y muscular, dolor de espalda, neuralgia, migraña, dolor de cabeza, dolor de muelas, dismenorrea, fiebre y para aliviar los síntomas del resfriado y la gripe.
para el alivio de los dolores de cabeza por migraña, dolor de espalda, dolor de muelas, neuralgia y dolor menstrual, así como dolores reumáticos y musculares.
Advil alivia el dolor y reduce la inflamación y la temperatura, así como alivia los dolores de cabeza y otros tipos de dolor. También alivia los síntomas del resfriado y la gripe.
Solo para administración oral y uso a corto plazo. Los efectos adversos se pueden reducir al mínimo mediante el uso de la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Adultos, ancianos y niños y adolescentes mayores de 12 años:
Si este medicamento es necesario durante más de 3 días en niños y adolescentes entre 12 y 18 años de edad o si los síntomas empiezan, se debe consultar a un médico.
En adultos de 18 años de edad y mayores, la dosis mínima efectiva debe usarse durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas. Si el producto es necesario durante más de 10 días o si los síntomas empeoran o persisten, el paciente debe consultar a un farmacéutico o médico.
1 o 2 comprimidos tomados hasta tres veces al día si es necesario. Los comprimidos deben tomarse con agua.
Deje al menos 4 horas entre dosis y no tome más de 1200 mg (6 comprimidos) en cualquier período de 24 horas.
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
Solo para administración oral y uso a corto plazo.
Durante el uso a corto plazo, si los síntomas persisten o empeoran, se debe aconsejar al paciente que consulte a un médico.
Adultos y niños y adolescentes entre 12 y 18 años:
Los efectos adversos se pueden reducir al mínimo mediante el uso de la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Si este medicamento es necesario durante más de 3 días en niños y adolescentes entre 12 y 18 años de edad o si los síntomas empiezan, se debe consultar a un médico.
Si en adultos el producto es necesario durante más de 10 días o si los síntomas comienzan, el paciente debe consultar a un médico.
Niños y adolescentes entre 12 y 18 años: Tome 1 o 2 cápsulas con agua, hasta tres veces al día según sea necesario.
Adulto: Tome 1 o 2 cápsulas con agua, hasta tres veces al día según sea necesario.
Dejar al menos cuatro horas entre dosis.
No tome más de 6 comprimidos en un período de 24 horas.
No para niños menores de 12 años.
Hipersensibilidad al Advil o a cualquier de los componentes del producto.
Advil está contraindicado en pacientes que han mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p. ej. asma, rinitis, angiodem o urticaria) en respuesta a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos.
Úlcera estomacal activa o previa (dos o más ulceraciones o hemorragias comprobadas).
Antecedentes de hemorragia o perforación del tracto gastrointestinal superior asociados con tratamiento previo con AINES.
Pacientes con insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA).
Uso en el último trimestre del embarazo.
Hipersensibilidad al ibuprofeno o a alguno de los excipientes del producto.
Pacientes que han mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad(p. ej. asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos.
Activo o historia de úlceras / sangrado estomacales recurrentes (dos o más episodios diferentes de ulceración o sangrado probado).
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación asociados con el tratamiento previo con AINEs.
Insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA), insuficiencia renal o insuficiencia hepática
Último trimestre del embarazo
Se debe tener precaución en pacientes con ciertas enfermedades:
- Lupus eritematoso sistémico así como aquellos con enfermedad mixta del tejido conjuntivo debido a un mayor riesgo de meningitis aséptica.
- Trastornos gastrointestinales y enfermedades intestinales inflamatorias crónicas, ya que estas Condiciones pueden agravarse (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
- Se debe tener anticipación antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y / o insuficiencia cardiaca. Edema, presión arterial alta y / o insuficiencia cardínica ya que la función renal puede deteriorarse y / o puede producirse retención de líquidos.
- Disfunción Renal, ya que la función renal puede deteriorarse.
- Disfunción hepática.
Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver riesgos gastrointestinales y cardiovasculares a continuación).
Las personas mayores tienen un mayor riesgo de las consecuencias graves de los efectos secundarios especialmente hemorragias gastrointestinales y perforaciones, que pueden ser mortales.
El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedades alérgicas.
Uso concomitante con AINES incluyendo inhibidores específicos de la ciclooxigenasa-2 debe evitarse .
Efectos cardiovasculares y cerebrales
Los estudios clínicos sugieren que el uso de Advil, especialmente en dosis altas (2400 mg/día), puede estar asociado con un bajo aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o ictus).
En general, los estudios epidemiológicos no indican que una dosis baja de advil (por ejemplo, ≤1200mg al día) se asocia con un aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales.
Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con Advil tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg/día).
Antes de iniciar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej. hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), también se debe considerar cuidadosamente, especialmente si se requieren dosis altas de Advil (2400 mg/día).
Hay alguna evidencia de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa / prosta glandina pueden causar deterioro de la fertilidad femenina a través de una influencia en la ovulación. Esto es reversible tras la retirada del tratamiento.
Se han notificado hemorragias gastrointestinales (GI), Ulceración o perforación, que pueden ser mortales, en todos los AINEs en cualquier momento durante el tratamiento con o sin síntomas de aviso o efectos gi graves en la historia previa (incluyendo colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
El riesgo de hemorragia GI, Ulceración o perforación es mayor con el aumento de las dosis de AINES en pacientes con antecedentes de úlceras, especialmente en complicaciones con sangrado o perforación , y en ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente en ancianos, deben notificar síntomas abdominales inusuales (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las primeras etapas del tratamiento.
Se debe tener precaución en pacientes que estén recibiendo medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de gastrotoxicidad o sangrado, como corticosteroides o anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la captación de serotonina o inhibidores de la agregación plaquetaria como aspirina.
Si se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración en pacientes que reciben Advil, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
Dermatología
En muy raras ocasiones se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de las cuales son mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas con el uso de AINES. Los pacientes parecen tener el mayor riesgo de estas reacciones al inicio del tratamiento: en la mayoría de los casos, el inicio de la reacción ocurre dentro del primer mes de tratamiento. Debe interrumpirse el tratamiento con Advil en la primera aparición de erupción cutánea, Lesiones en la mucosa u otros signos de hipersensibilidad.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento, ya que contiene sacarosa.
Cada comprimido contiene 67 mg de sacarosa. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
Los niños y adolescentes deshidratados entre las edades de 12 y 18 años tienen riesgo de disfunción renal.
la etiqueta contiene:
12-18 años: si los síntomas empiezan o duran más de 3 días o si tiene nuevos síntomas, consulte a su médico.
Adultos: si los síntomas empiezan o persisten por más de 10 días o si tiene síntomas nuevos, comuníquese con su farmacéutico o médico.
Lea el prospecto adjunto antes de tomar este medicamento.
No tome si:
- ha tenido alguna vez una úlcera de estómago, perforación o hemorragia
- es alérgico al Advil (o a cualquier otra cosa de este medicamento), a la aspirina u otros analgésicos relacionados
- tome otros analgésicos AINE o aspirina con una dosis diaria superior a 75 mg
- en los últimos 3 meses de embarazo.
Consulte a un farmacéutico o a su médico antes de tomar si:
- asma, diabetes, colesterol alto, presión arterial alta, accidente cerebrovascular, problemas cardíacos, hepáticos, renales o intestinales
- son fumadores
- está embarazada
Las personas de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de efectos adversos sobre los AINEs, especialmente hemorragias gastrointestinales y perforaciones, que pueden ser mortales.
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El broncoespasmo puede precipitarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedades alérgicas.
Otros AINE:
Debe evitarse el uso concomitante de ibuprofeno con AINES, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
Les y enfermedad mixta del tejido conjuntivo:
Lupus eritematoso sistémico y aquellos con enfermedad mixta del tejido conjuntivo-mayor riesgo de meningitis aséptica
Ritmo:
Insuficiencia Renal ya que la función renal puede deteriorarse aún más.
En niños y adolescentes deshidratados existe riesgo de disfunción renal
Hígado:
Hepático
Efectos cardiovasculares y cerebrales:
Se debe tener precaución (consultar con el médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca, ya que se han notificado casos de retención de líquidos, presión arterial alta y edema en combinación con el tratamiento con AINES.
Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente a dosis altas (2400 mg / día), puede estar asociado con un bajo aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o ictus). En general, los estudios epidemiológicos no indican que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤1200mg / día) se asocian con un aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales.
Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-III), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con ibuprofeno tras una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg/día).
Antes de iniciar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo de acontecimientos cardiovasculares (p. ej. hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), también se debe considerar cuidadosamente, especialmente si se requieren dosis altas de ibuprofeno (2400 mg/día).
Disminución de la fertilidad femenina:
Hay evidencia limitada de que los medicamentos que inhiben la síntesis de ciclooxigenasa/ prosta glandina pueden causar que la fertilidad femenina se vea afectada por una influencia en la ovulación. Esto es reversible tras la retirada del tratamiento.
Digestivo:
Los AINEs deben administrarse con anticipación a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (Colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden agravarse.
Se han notificado hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastro-intestinales, que pueden ser mortales, en todos los AINEs en cualquier momento durante el tratamiento con o sin síntomas de aviso o acontecimientos gastro-intestinales en la historia previa.
El riesgo de hemorragia GI, Ulceración o perforación es mayor con el aumento de las dosis de AINES en pacientes con antecedentes de úlceras, especialmente en complicaciones con sangrado o perforación , y en ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben notificar síntomas abdominales inusuales (especialmente sangrado gastrointestinal), especialmente en las primeras etapas del tratamiento.
Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la agregación plaquetaria como aspirina.
Si se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración en pacientes que reciben ibuprofeno, se debe interrumpir el tratamiento.
Dermatología:
En muy raras ocasiones se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de las cuales son mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas con el uso de AINES. Los pacientes parecen tener el mayor riesgo de estas reacciones al inicio del tratamiento: en la mayoría de los casos, el inicio de la reacción ocurre dentro del primer mes de tratamiento. El ibuprofeno debe interrumpirse en la primera aparición de erupción cutánea, Lesiones en la mucosa u otros signos de hipersensibilidad.
Consejos para pacientes con trastornos relacionados con el azúcar:
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
Consejos para pacientes con una dieta controlada en sodio:
Este medicamento contiene 1.1 mmol (o 25,3 mg) de sodio por 2 dosis (2 comprimidos). De pacientes con una dieta de sodio controlada.
El libro contiene:
La cantidad de sodio contenida en 2 comprimidos es de aproximadamente 1,1 mmol, es decir, aproximadamente 25,3 mg. Esta cantidad debe ser tenida en cuenta por los pacientes con una dieta controlada en sodio.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
La etiqueta contiene:
Lea el prospecto adjunto antes de tomar este medicamento
No tome si:
- tiene (o ha tenido dos o más episodios de) úlcera de estómago, perforación o sangrado
- alérgico al ibuprofeno, a cualquiera de los ingredientes o a la aspirina u otros analgésicos relacionados
- tome otros analgésicos AINE o aspirina con una dosis diaria superior a 75 mg
Consulte a un farmacéutico o a su médico antes de tomar si:
- tiene o ha tenido asma, diabetes, colesterol alto, presión arterial alta, accidente cerebrovascular, problemas cardíacos, hepáticos, renales o intestinales
- Son fumadores
- Está embarazada
Si los síntomas persisten o empeoran o aparecen nuevos síntomas, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
No se espera Ninguno a las dosis recomendadas y la duración del tratamiento.
No se espera ninguno con la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
Reacciones de hipersensibilidad se han notificado y pueden consistir en:
a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia,
B) reactividad respiratoria, incluyendo asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea, o
C) diversas reacciones cutáneas, p. ej. prurito, urticaria, angioedema y raramente dermatosis exfoliativas y ampollosas (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme).
La lista de los siguientes efectos adversos se refiere a los que se han producido con Advil en dosis de venta libre durante el uso a corto plazo. En condiciones crónicas, los efectos secundarios adicionales pueden ocurrir bajo tratamiento a largo plazo.
Infecciones y enfermedades parasitarias muy raras: meningitis aséptica Trastornos sanguíneos y linfáticos muy raros: trastornos hematopoyéticos (anemia, anemia hemolítica, anemia aplásica), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, agotamiento severo, sangrado nasal y de la piel. Trastornos del sistema inmunológico poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad con urticaria y prurito. Muy raros: en pacientes con enfermedades autoinmunes existentes (tales como lupus erythematosus sistémico, enfermedad mixta del tejido conjuntivo) durante el tratamiento con Advil, se observaron casos individuales de síntomas de meningitis aséptica tales como rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden incluir: hinchazón facial, lingual y laríngea, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock grave). Empeoramiento del asma y broncoespasmo. Trastornos psiquiátricos muy raros: nerviosismo Trastornos Del Sistema Nervioso: Cefalea Trastornos oculares muy raros: alteración Visual Trastornos del oído y del laberinto muy raros: tinnitus y mareos Trastornos cardíacos muy raros: insuficiencia cardíaca Enfermedades vasculares muy raras: hipertensión Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos muy raros: Asma, broncoespasmo, dificultad para respirar y sibilancias Trastornos gastrointestinales poco frecuentes: dolor abdominal, flatulencia, dispepsia y nauseas. Raras: diarrea, flatulencia, estrechamiento y vómitos. Muy raras: úlcera de estómago, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en ancianos. Exacerbación de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Accesorios y precio. Trastornos hepáticos y biliares muy raros: enfermedades hepáticas, especialmente con tratamiento a largo plazo, hepatitis e ictericia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo ocasionalmente: varias erupciones cutáneas. Muy raras: frecuencia no conocida: pueden producirse formas graves de reacciones cutáneas como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica. Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS) Trastornos renales y urinarios muy raros: insuficiencia renal aguda, necrosis papilar, especialmente en uso prolongado, asociada con aumento de urea sérica y edema. Hematuria, nefritis intersticial, síndrome renal, Proteinuria Enfermedades generales y condiciones del lugar de administración muy raras: edema, edema periférico. Exploraciones complementarias muy raras: disminución de los niveles de hematocrito y hemoglobina.Los estudios clínicos sugieren que el uso de Advil, especialmente a dosis altas (2400 mg / día), puede estar asociado con un bajo aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o ictus).
Notificación de sospechas de efectos adversos
Es importante informar de los posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen los posibles efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta amarilla para informar www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A continuación se enumeran las reacciones adversas asociadas al ibuprofeno, clasificadas por órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 a < 1/10), poco frecuentes (>1/1000 a <1/100), raras (>1/10,000 -<1/1000), muy raras (<1/10. 000) y desconocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.
La lista de los siguientes acontecimientos adversos se refiere a los que ocurrieron con ibuprofeno en dosis de venta libre para uso a corto plazo. En el tratamiento de enfermedades crónicas, pueden ocurrir reacciones adversas adicionales bajo tratamiento a largo plazo.
Los efectos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Las reacciones adversas suelen depender de la dosis, especialmente el riesgo de hemorragia gastrointestinal depende del rango de dosis y la duración del tratamiento.
Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente a una dosis alta de 2400 mg / día) puede estar asociado con un bajo aumento del riesgo de episodios trombóticos arteriales (p. ej. infarto de miocardio o ictus).
Frecuencia Reacción Adversa Trastornos de la sangre y del sistema linfático muy raros: trastornos hematopoyéticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, agotamiento severo, sangrado inexplicable y more tone. Trastornos del sistema inmunológico poco frecuentes muy raras reacciones de hipersensibilidad No conocidas, consistentes en 1: Urticaria y prurito reacciones de hipersensibilidad graves. Los síntomas pueden incluir hinchazón facial, lingual y laríngea, disnea, taquicardia, hipotensión (anafilaxia, angioedema o shock grave). La reactividad respiratoria incluye asma, asma agravada, broncoespasmo o disnea. Trastornos del sistema nervioso poco frecuentes muy raras cefalea, meningitis Aséptica2 Enfermedades cardíacas no conocidas insuficiencia cardíaca y edema Enfermedades Vasculares Frecuencia No Conocida Hipertensión Trastornos gastrointestinales poco frecuentes raras muy raras frecuencia no conocida dolor Abdominal, náuseas, dispepsia diaria, distensión abdominal, estrechamiento y vómitos úlcera de estómago, perforación o hemorragia gastrointestinal, melena, hematemesis, a veces mortal, especialmente en pacientes de edad avanzada. Estomatitis colitis, gastritis). Trastornos hepáticos y biliares muy raras enfermedades hepáticas Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo poco frecuentes muy raras pueden producirse diversas erupciones cutáneas formas graves de reacciones cutáneas como reacciones ampollosas como el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica. Trastornos renales y urinarios muy raramente frecuencia no conocida insuficiencia renal aguda, necrosis papilar, especialmente con uso prolongado, asociada a aumento de urea sérica y edema. Insuficiencia Renal Estudios muy raros, disminución de los valores de hemoglobinaDescripción de los efectos secundarios seleccionados
1 se han notificado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con ibuprofeno. Estos pueden consistir en (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia, (B) actividad respiratoria con asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea, o (c) diversas condiciones de la piel, incluyendo erupciones de varios tipos prurito, urticaria, púrpura, angioedema, y dermatosis exfoliativas y ampollosas raras (incluyendo necrólisis epidérmica y eritema multiforme).
2el mecanismo patógeno de la meningitis aséptica inducida por fármacos no se comprende completamente . Sin embargo, los datos disponibles sobre la meningitis aséptica relacionada con los AINE indican una reacción de hipersensibilidad (debido a una relación temporal con la ingesta del medicamento y la desaparición de los síntomas después de la interrupción del medicamento). Cabe destacar que se observaron casos únicos de síntomas de meningitis aséptica (como rigidez de cuello, dolor de cabeza, nauseas, vómitos, fiebre o desorientación) durante el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con enfermedades autoinmunes existentes (como lupus erythematosus sistémico, enfermedad mixta del tejido conjuntivo)
Notificación de sospechas de efectos adversos
Es importante informar de los posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen de los posibles efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard
En los niños, tomar más de 400 mg / kg puede causar síntomas. En adultos, el efecto dose-respuesta es menos claro. La semivida de sobredosis es de 1,5-3 horas.
Síntomas
La mayoría de los pacientes que han tomado cantidades clínicamente importantes de AINE no desarrollan más que náuseas, vómitos, dolor epigástrico o diarrea rara. Tinnitus, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal también son posibles. En el caso de intoxicación más grave, la toxicidad se produce en el sistema nervioso Central, que se manifiesta en mareos, dolor de cabeza, depresión respiratoria, disnea, somnolencia, ocasional mente mente excitación y desorientación o coma. . Ocasionalmente desarrollan convulsiones. En intoxicaciones graves puede producirse hipotensión, hiperpotasemia y acidosis metabólica y puede prolongarse el tiempo de protrombina / INR, probablemente debido a una alteración en el efecto de los factores de coagulación circulantes. Puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático. La exacerbación del asma es posible en asmáticos
Gestión
Debe ser sintomático y de soporte e incluir el mantenimiento de una vía aérea clara y la monitorización de las funciones cardíacas y vitales hasta que estén estables. Considerar la administración oral de carbón activado si el paciente se presenta en el plazo de 1 hora después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Si las convulsiones son frecuentes o prolongadas, deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Introduce broncodilatadores para el asma.
En los niños, tomar más de 400 mg / kg puede causar síntomas. En adultos, el efecto dose-respuesta es menos claro. La semivida de sobredosis es de 1,5-3 horas.
Síntomas:
La mayoría de los pacientes que han tomado cantidades clínicamente importantes de AINE no desarrollan más que náuseas, vómitos, dolor epigástrico o diarrea rara. Tinnitus, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal también son posibles. Con una intoxicación más grave, la toxicidad se produce en el sistema nervioso central, que se manifiesta en somnolencia, agitación ocasional y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica y puede prolongarse el tiempo de protrombina / INR, probablemente debido a una alteración del efecto de los factores de coagulación circulantes. Puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático. La exacerbación del asma es posible en asmáticos
Gestión:
El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo e incluir el mantenimiento de una vía aérea despejada y la monitorización de las funciones cardíacas y vital hasta que se estabilice. Considerar la administración oral de carbón activado si el paciente se presenta en el plazo de 1 hora después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Si las convulsiones son frecuentes o prolongadas, deben tratarse con diazepam o lorazepam intravenoso. Introduce broncodilatadores para el asma.
Grupo Farmacoterapéutico: derivados del ácido propio.
Código ATC: M01AE
Advil es un derivado del ácido fenilpropiónico AINE que ha demostrado su eficacia mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. En humanos, Advil reduce el dolor inflamatorio, la hinchazón y la fiebre. Además, Advil inhibe reversible mente la agregación plaquetaria.
Los datos experimentales sugieren que Advil puede inhibir competitiva mente el efecto de dosis bajas de aspirina (ácido acetilsalicílico) en la agregación plaquetaria cuando se administra simultáneamente. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que cuando dosis únicas de Advil 400 mg dentro de los 30 minutos después de la liberación immediate de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg), se produjo una disminución del efecto de la aspirina (ácido acetilsalicílico) sobre la formación de tromboxano o agregación plaquetaria. Aunque existen incertidumbres en cuanto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede descartar la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de Advil reduzca el efecto cardio protector de can bajas de aspirina (ácido acetilsalicílico). Con el uso ocasional de Advil, no se considera probable un efecto clínicamente relevante
Código ATC: M01AE01
El ibuprofeno es un derivado del ácido propio AINE que ha demostrado su eficacia al inhibir la síntesis de prostaglandinas. En los seres humanos, el ibuprofeno reduce el dolor inflamatorio, la hinchazón y la fiebre. Además, el ibuprofeno inhibe reversible mente la agregación plaquetaria.
Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitiva mente el efecto de la aspirina en can bajas (ácido acetilsalicílico) sobre la agregación plaquetaria cuando se administra simultáneamente. Algunos estudios farmacodinámicos muestran que can únicas de ibuprofeno 400 mg dentro de las 8 h antes o dentro de los 30 minutos después de la dosis de aspirina de liberación immediate (81 mg) tuvieron un efecto reducido de (ácido acetilsalicílico) en la formación de tromboxano o agregación plaquetaria. Aunque existen incertidumbres en cuanto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede descartar la posibilidad de que el uso regular a largo plazo de ibuprofeno reduzca el efecto cardio protector de can bajas de ácido acetilsalicílico. Con el uso ocasional de ibuprofeno, no se considera probable un efecto clínicamente relevante
Advil se absorbe rápidamente después de la administración y se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. La excreción tiene lugar rápida y completamente a través de los riñones.
las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 45 minutos después de la ingestión con el estómago vacío. Cuando se toma con alimentos, los valores máximos se observan después de 1 a 2 horas. Estos tiempos pueden variar con diferentes formas de dosificación.
la semivida de Advil es de aprox.
En estudios limitados, Advil se produce en concentraciones muy bajas en la leche materna.
El ibuprofeno se absorbe rabiosa mente después de la administración y se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. La excreción tiene lugar rápida y completamente a través de los riñones.
las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 45 minutos después de la ingestión con el estómago vacío. Cuando se toma con alimentos, los valores máximos se observan después de 1 a 2 horas. Estos tiempos pueden variar con diferentes formas de dosificación.
La semivida de eliminación es de aprox.
en estudios limitados, el ibuprofeno se produce en concentraciones muy bajas en la leche materna.
derivados del ácido propiónico.
No hay información relevante además de la que ya figura en otras partes de la ficha técnica.
no hay información pertinente, además de las que figuran en otras partes del RCP.
Nada conocido.
No procede
No procede.
No procede
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