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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Polvo amorfo liofilizado estéril de blanco, fácilmente soluble en agua, solución fisiológica.
Corrección de la inmunidad debilitada en condiciones de inmunodeficiencia; Tratamiento del VIH; aumento de la protección inmune contra infecciones, tratamiento y prevención de infecciones oportunistas, causado por bacterias, virus o hongos; tratamiento de infecciones mucosas y de la piel, causado por los hongos Candida, prevención de candidiasis mucosa y piel durante la terapia con antibióticos; reducción de cambios inflamatorios (enrojecimiento, picazón, hinchazón, ardiendo, dolor) mucosa y piel, así como mucosa seca.
Dentro, localmente.
Se recomiendan adultos y niños mayores de 12 años 10 mg hacia adentro 1 vez al día, o 1–2 mg en forma de solución al 0.02–0.04% para el tratamiento local de la mucosa y la piel - 1 vez al día.
Tratamiento de infecciones oportunistas con infección por VIH u otra inmunodeficiencia: un curso de tratamiento con una ingesta diaria de 10 mg en el interior durante 1-3 meses.
Tratamiento y prevención de la candidiasis mucosa y de cuero: uso local por riego de áreas afectadas de mucosa y cuero, curso - 3 riego a intervalos de 1-3 días. Cuando la vulvaginita, la cervicita, la uretritis en las mujeres, el riego se usa 0.02–0.04% con una solución de la vulva mucosa, vaginal, cuello uterino, así como lociones de las áreas afectadas de la piel adyacentes a la entrada de la vagina. Cuando la uretritis y el balanopostito en los hombres, usan implantes de 0.02–0.04% de la solución en la uretra y lociones en las áreas afectadas de la piel. El tratamiento de la mucosa y la piel se repite a intervalos de 1-3 días.
Para prevenir la candidiasis mucosa y la piel como una posible complicación de la terapia con antibióticos, se recomienda realizar irrigación (golpes) con una solución de 0.02–0.04% durante un tratamiento con antibióticos.
Para reducir la intensidad de la inflamación, las membranas mucosas deben irrigarse con una solución de 0.02–0.04%, y las servilletas de medición empapadas en la misma solución deben aplicarse en áreas de dolor de piel.
Mayor sensibilidad a la droga; infancia hasta 12 años.
No hay datos sobre los efectos del medicamento en mujeres embarazadas. Al igual que con otros medicamentos, no debe aplicar durante el embarazo, a menos que los beneficios recibidos por la paciente excedan el posible riesgo para el feto. No recomendado para madres lactantes.
No detectado.
No estudiado, debido a la naturaleza peptídica de la droga.
- Medios para tratar la infección por VIH
- Otros inmunomoduladores
- Antivirus (excluido el VIH) significa
No descrito.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez Gepon2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Instrucción de aplicación médicaGepon
Instrucciones para uso médico - RU No. LSR-001794/07
Fecha del último cambio : 30/06/2014
Forma medicinal
Disolución para admisión dentro
Composición
| Sustancia válida : |
|
| Toreonil-glutamil-lysil-lysil-arginil-arginil- glutamil-trionil-valil-glutamil-arginil- glutamil-lisl-glutamato (Hepon) | 1.0 mg |
| Sustancia auxiliar : |
|
| Agua para inyección | hasta 1,0 ml |
Descripción de la forma de dosificación
Líquido transparente incoloro.
Grupo farmacológico
Agente inmunomodulador.
Farmacodinámica
Gepon tiene un efecto inmunomodulador y antiviral:
- causa productos de interferón alfa y beta;
- moviliza y activa macrófagos;
- limita la producción de citocinas proinflamatorias (interlakins-1, 6, 8 y factor de necrosis tumoral);
- estimula los productos de anticuerpos contra diversos antígenos de naturaleza infecciosa;
- suprime la replicación del virus.
Debido a las propiedades farmacológicas indicadas, Gepon aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones causadas por virus, bacterias y hongos. El hepon tiene un efecto antiinflamatorio dentro de 1-2 días después de su uso.
En pacientes infectados con VIH, Gepon reduce la concentración de VIH en células sanguíneas y plasma, mientras activa las reacciones inmunes específicas del VIH:
- aumenta el contenido de CD 4+ Células T y células NK;
- aumenta la actividad funcional de los neutrófilos y el CD 8+ Células T, que son enlaces clave para proteger el cuerpo de bacterias, virus y hongos;
- fortalece el desarrollo de anticuerpos específicos contra los antígenos del VIH, así como contra los antígenos de los patógenos de infecciones oportunistas relevantes para un paciente determinado;
- previene la recurrencia de infecciones oportunistas dentro de los 3-6 meses.
Farmacocinética
La farmacocinética del fármaco no se estudió debido a su naturaleza peptídica.
Indicaciones
- Tratamiento del VIH ;
- tratamiento y prevención de infecciones oportunistas causadas por bacterias, virus o hongos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual a Gepon. Niños menores de 12 años.
Embarazo y lactancia
La aplicación solo es posible si el beneficio potencial para una mujer embarazada excede el posible daño al feto. Hepon no está recomendado para la admisión de madres lactantes. Si es necesario usar el medicamento, se debe suspender la lactancia materna.
Método de aplicación y dosis
Aplicado dentro.
La dosis recomendada para adultos y niños de 12 años en adelante es de 10 mg hacia adentro (por os) una vez al día.
Para el tratamiento de la infección por VIH, se recomienda realizar un curso de tratamiento con una ingesta diaria de Hepona de 10 mg en el interior durante 1-3 meses.
Para el tratamiento de infecciones oportunistas causadas por bacterias, virus o hongos, se recomienda realizar un curso de tratamiento con la ingesta diaria de Hepon 10 mg hacia adentro durante 1-3 meses.
Para prevenir infecciones oportunistas causadas por bacterias, virus o hongos, se recomienda realizar un curso de tratamiento con la ingesta diaria de Hepon 10 mg hacia adentro durante 1-3 semanas.
Acciones secundarias
No detectado.
Sobredosis
Los síntomas de una sobredosis no se describen.
Interacción
No descrito.
Direcciones especiales
Información sobre el posible impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos
La droga no afecta la capacidad de conducir vehículos, mecanismos de movimiento y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Formulario de lanzamiento
Solución de admisión dentro del 0.1%.
1 ml o 2 ml en botellas de vidrio neutro teñidas con corchos de goma, apretadas con tapas de aluminio.
Se coloca 1 botella con instrucciones de uso en un paquete.
1 botella, 1 jeringa estéril de una sola vez con instrucciones de uso se colocan en un paquete (Complejo).
1 botella, 1 pipeta con instrucciones de uso se coloca en un paquete (Complekt).
Se pega una etiqueta de papel en las botellas. La primera etiqueta de autopsia está pegada al paquete o impresa.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz a una temperatura que no exceda los 25 ° C
Mantener en lugares inaccesibles para los niños.
Periodo de validez
4 años. No usar después de la fecha de vencimiento.
Términos de licencia de farmacias
Déjalo ir con receta.
| El polvo se liofiliza para cocinar una solución para ingestión y uso externo | 1 fl. |
| péptido sintético, que consta de 14 residuos de aminoácidos: Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu con un peso molecular de 1818 dalton | 1 mg |
| 2 mg | |
| 10 mg |
en una botella; en un paquete de cartón de 1, 3 o 30 botellas o en una botella con disolvente en una ampolla y una jeringa; en un paquete de cartón 1 botella; o en una botella con disolvente (agua para inyección) en una ampolla; en un paquete de cartón 1 botella.
- Enfermedad B20-B24 causada por el virus de inmunodeficiencia humana [VIH]
- B37 Candidosis
- B37.2 Candidosis de piel y uñas
- D84.9 Inmunodeficiencia No especificada
- N34 Síndrome uretrico y uretral
- N39.0 Infección del tracto urinario sin localización establecida
- N48.1 Balanosttitis
