Flexaphen

Este medicamento está indicado para el alivio del espasmo y dolor muscular esquelético severo asociado con problemas médicos y ortopédicos tales como: esguinces y distensiones, mialgias, tortícolis, dolores de cabeza por tensión, lesiones musculares traumáticas, dolor lumbar, fibrositis, raíz cervical y síndromes de disco.

Este medicamento está contraindicado en pacientes sensibles a cualquiera de los componentes.

Acetaminofén (Flexafen) es metabolizado (eliminado por conversión a otros químicos) por el hígado. Por lo tanto, los medicamentos que aumentan la acción de las enzimas hepáticas que metabolizan el acetaminofén (flexafeno) [por ejemplo, carbamazepina (tegretol), isoniazida (INH, nidrazida, laniazida), rifampicina (rifamato, rifadina, rimactano)] reducen los niveles de acetamino. Las dosis de acetaminofeno (flexafeno) mayores que las dosis recomendadas son tóxicas para el hígado y pueden provocar daño hepático grave. El potencial del acetaminofeno (flexafeno) para dañar el hígado aumenta cuando se combina con alcohol o drogas que también dañan el hígado.

La colestiramina (Questran) reduce el efecto del acetaminofén (flexafeno) al disminuir su absorción en el cuerpo desde el intestino. Por lo tanto, el acetaminofeno (flexafeno) debe administrarse de 3 a 4 horas después de la colestiramina o una hora antes de la colestiramina.

Las dosis de acetaminofeno (Flexaphen) superiores a 2275 mg por día pueden aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina (Coumadin) mediante un mecanismo desconocido. Por lo tanto, se debe evitar la administración prolongada o grandes dosis de acetaminofeno (Flexaphen) durante la terapia con warfarina

Los pacientes ocasionales pueden desarrollar trastornos gastrointestinales. Es posible, en raras ocasiones, eso Clorzoxazona (Flexaphen) puede haber estado asociado con hemorragia gastrointestinal. Un paciente ocasional puede notar mareos, náuseas, aturdimiento, malestar o sobreestimulación.

La somnolencia puede ocurrir con el uso de este medicamento y puede ser aditiva a la somnolencia por el uso concomitante de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Raramente, se pueden desarrollar petequias o equimosis durante el tratamiento. Pueden producirse reacciones de sensibilidad que resultan en erupción cutánea reversible o trastornos sanguíneos, pero estos son raros. El edema angioneurótico y las reacciones anafilácticas son extremadamente raras. En raras ocasiones, un paciente puede notar decoloración de la orina como resultado de un metabolito fenólico de clorzoxazona (flexafeno). Este hallazgo no tiene importancia clínica conocida. Con poca frecuencia, se han informado casos en los que se sospechaba que la administración de clorzoxazona (Flexaphen) o productos que contenían clorzoxazona (Flexaphen) causaba daño hepático. Varios de estos se determinaron posteriormente debido a enfermedades subyacentes en lugar de a clorzoxazona (Flexaphen) (p. Ej. carcinoma de la cabeza del páncreas, carcinoma con metástasis hepáticas, colelitiasis). Los casos restantes tenían un cuadro clínico consistente con hepatitis viral o hepatitis inducida por un medicamento. En todos los últimos casos, se detuvo el medicamento y se recuperaron los pacientes. No es posible afirmar que la hepatitis en estos pacientes fue o no inducida por medicamentos.