Эндур-B

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar una dosis de acuerdo con el protocolo padrão.

Eliminar

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

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Eliminar

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Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

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A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

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No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

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Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

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Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

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Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

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Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

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A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

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Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar una dosis de acuerdo con el protocolo padrão.

Eliminar

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar una dosis de acuerdo con el protocolo padrão.

Eliminar

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Se necessário, o Endufil pode ser diluido em glucosa a 5%.

No se recomienda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a 0, 2 MU (2¼g) por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a 1, 5 MU (15¼g) por ml, deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de injecção de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina humana a 20% Ph.Eur. valer.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, os frutos para injectáveis de Endufil destinados-se apenas a administração única.

Quando diluído em solução de glicose a 5%, O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo PVC, poliolefina (um co-polímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

A parte interior da proteção da água da seringa poder conter borracha seca (Látex). As pessoas sensibilizadas ao látex devem tomar cuidado especial com Endufil.

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. Tendo em conta o risco de contaminação microbiana, as seringas finais destinadas-se adequadas a administração única.

Redução antes da administração)

Se necessário, o Endufil pode ser diluído numa solução de glucosa a 50 mg/ml (5%).

Não se recomienda a diluição para uma concentração final < 0, 2 MU / ml (2¼g / ml) em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações < 1, 5 MU/ml (15¼g/ml), deve agregar-se albumina sérica humana (HSA) a uma concentração final de 2 mg/ml.

Ejemplo: num volume final de 20 ml, de como e doses totais de filgrastim inferiores a 30 MU (300¼g) devem ser administradas com 0, 2 ml de solução de albumina sérica humana de 200 mg/ml (20%) Ph Eur. valer.

Quando diluído numa solução de glicose 50 mg/ml (5%), o filgrastim é compatível com vidro e vários plásticos, incluindo cloreto de polivinilo, poliolefina (um copolímero de polipropileno e polietileno) e polipropileno.

Utilização da seringa pré-cheia com uma protecção de segurança da agosto

A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. Ist não afecta o funcionamento normal da seringa. Pressione o êmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e o êmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão no êmbolo, remueve a seringa do doente. A proteção de segurança da água cobrá a água quando soltar o êmbolo.

Utilização da seringa pré-cheia sem protecção de segurança da agosto

Administrar una dosis de acuerdo con el protocolo padrão.

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Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.