Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Al igual que todos los medicamentos, Anaomi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe siempre a su médico si presentara algún efecto secundario, en especial si este efecto secundario es intenso o persistente, o si observa algún cambio en su estado de salud que considere posiblemente debido a la píldora.
Se describen varios efectos secundarios relacionados con el uso de la píldora en las secciones ¿Anaomi y trombosis¿ y ¿Anaomi y cáncer¿. Lea esos párrafos para obtener más información y consulte inmediatamente con su médico, si fuera necesario.
- Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres): dolor de cabeza, cambios en el estado de ánimo (incluida la depresión), náuseas, dolor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidad en las mamas, aumento de peso, erupción cutánea.
- Efectos secundarios poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres): vómitos, diarrea, retención de líquidos o edema, migraña, pérdida del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, urticaria.
- Efectos secundarios raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres): irritación ocular con el uso de lentes de contacto, hipersensibilidad, pérdida de peso, secreción mamaria, flujo vaginal, aumento de la libido, eritema nodoso (nódulos en las piernas), eritema multiforme (lesiones cutáneas).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si cree que así pudiera ser, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Wevsite: www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los eventos adversos más comúnmente descritos en el contexto de tomar la combinación de levonorgestrel etinilestradiol son náuseas, dolor abdominal, aumento de peso corporal, dolor de cabeza, disminución del estado de ánimo, cambio de humor, sensibilidad mamaria, congestión mamaria. Estos fenómenos ocurren en ≥1% de las pacientes.
Los eventos adversos graves son tromboembolismo arterial y venoso.
Fenómenos indeseables (por clasificación MedDRA), cuya relación con la ingesta de COC no ha sido confirmada, pero no refutada, se dan a continuación.
Por parte del órgano de visión: en raras ocasiones, intolerancia a las lentes de contacto (sensaciones desagradables al usarlas).
Desde el tracto gastrointestinal: a menudo — náuseas, dolor abdominal, con poca frecuencia-vómitos, diarrea.
Desde el lado del sistema inmune: rara vez, hipersensibilidad.
Por el lado del metabolismo y los trastornos alimentarios: con poca frecuencia — retención de líquidos.
Desde el lado del sistema nervioso: a menudo — dolor de cabeza, con poca frecuencia-migraña.
Trastorno mental: a menudo — disminución del estado de ánimo, cambios de humor, con poca frecuencia — disminución de la libido, rara vez-aumento de la libido.
Desde los genitales y la mama: a menudo — sensibilidad mamaria, congestión mamaria, con poca frecuencia — hipertrofia mamaria, rara vez-secreción del tracto genital, secreción de las glándulas mamarias.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia — erupción, urticaria, rara vez-eritema nodoso, eritema multiforme.
Desde el lado de los vasos: en raras ocasiones, complicaciones tromboembólicas venosas y arteriales (frecuencia calculada según estudios epidemiológicos en mujeres que han usado COC) que combinan formas nosológicas como oclusión venosa profunda periférica, trombosis y tromboembolia/oclusión vascular pulmonar, trombosis, embolia e infarto/infarto de miocardio/infarto cerebral y accidente cerebrovascular no clasificados como hemorrágico.
Trastornos comunes: a menudo, un aumento en el peso corporal, rara vez, una disminución en el peso corporal.
A continuación se enumeran los eventos adversos con una frecuencia muy baja o un desarrollo tardío de los síntomas que se sospecha que están asociados con la ingesta de COC (consulte también "Contraindicaciones" y "precauciones").
Tumores
- En las mujeres que usan COC, la tasa de detección de cáncer de mama aumenta muy ligeramente. Debido a que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, el aumento de la incidencia de cáncer en mujeres que usan COC es insignificante en relación con el riesgo general de cáncer de mama. No se ha identificado una relación causal con el uso de COC.
- Tumores hepáticos (benignos y malignos).
Otros Estados
- Mujeres con hipertrigliceridemia (mayor riesgo de pancreatitis con COC).
- Aumentar el INFIERNO.
- Inicio o empeoramiento de las condiciones en las que la asociación con el uso de COC no es innegable: ictericia y/o picazón asociada con colestasis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico — urémico, Corea Sidengama, herpes durante el embarazo, pérdida de audición asociada con otosclerosis.
- Mujeres con edema aigioneurótico hereditario-los estrógenos exógenos pueden causar o aumentar los síntomas del angioedema.
- Alteración de la función hepática.
- Trastornos de la tolerancia a la glucosa o efectos sobre la resistencia a la insulina periférica.
- Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
- Cloasma.
Resultados de la interacción farmacológica
- Como resultado de la interacción de los anticonceptivos orales con otros LS (inductores de enzimas), pueden producirse hemorragias disruptivas y/o disminución del efecto anticonceptivo (ver "Interacción").
Cuando se ingieren, ambos componentes se absorben rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Cmax se alcanza a través de 2 (levonorgestrel) y 1,5 h (etinilestradiol). Metabolizado lentamente en el hígado, el metabolito principal del levonorgestrel es 3-5-tetrahidronorgestrel. T1/2 - 2-7 h. Excretado con orina y heces: levonorgestrel — 60% y 40%, etinilestradiol — 40% y 60%. Los componentes activos penetran en la leche materna.
- Anticonceptivo (estrógeno gestágeno) [Estrógenos, gestágenos, sus homólogos y antagonistas en combinaciones]
Los inductores de oxidación microsomal (rifampicina, derivados de fenobarbital, sulfanilamidas, fenitoína, derivados de pirazolona, antibióticos de amplio espectro) reducen la eficacia.
