Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
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Afunginal
Nistatina
Indicacion
prevención y tratamiento de infecciones por candida de la cavidad oral, esófago y tracto intestinal.
la suspensión también proporciona profilaxis eficaz contra la candidiasis oral en madres con candidiasis vaginal.
Las preparaciones tópicas de nistatina se utilizan en el tratamiento de infecciones micóticas cutáneas o mucocutáneas causadas por Candida albicans y otros grupos vulnerables Candida - Tipos indexados.
estas preparaciones no están indicadas para uso sistémico, oral, intravaginal u oftálmico.
Posología
Candidiasis Oral
Lactantes (de 1 mes a 2 años)
1 ml debe dejarse caer en la boca cuatro veces al día.
Niños (>2 años) y adultos
Para el tratamiento de úlceras protésicas e infecciones orales en niños (>2 años) y adultos que tienen Candida albicans ser causado. 1 ml de suspensión debe dejarse caer en la boca cuatro veces al día, debe mantenerse en contacto con las zonas afectadas durante el mayor tiempo posible.
Candidiasis Intestinal
Lactantes (de 1 mes a 2 años)
1 ml debe dejarse caer en la boca cuatro veces al día.
Adulto
Para el tratamiento de la candidiasis intestinal, se deben dejar caer 5 ml de suspensión en la boca cuatro veces al día.
Población pediátrica (>2 años)
1 ml debe dejarse caer en la boca cuatro veces al día.
Para la profilaxis, se encontró que una dosis diaria total de 1 millón de unidades suprimía el crecimiento excesivo de Candida albicans en pacientes que recibían terapia antibiótica de amplio espectro.
Para la profilaxis en el recién nacido, la dosis recomendada es de 1 ml una vez al día.
Cuanto más tiempo permanezca la suspensión en contacto con la zona afectada en la boca antes de tragar, mayor será su efecto.
La administración debe continuar 48 horas después de la curación clínica para prevenir una recaída.
mayores
No hay recomendaciones de dosis o Precuciones específicas.
Si los signos y síntomas empiezan o persisten (más de 14 días de tratamiento), se debe reevaluar al paciente y considerar un tratamiento alternativo.
Las lesiones muy húmedas se tratan mejor con el polvo tópico en polvo.
Crema Afunginal (nistatina) ®
Pacientes adultos y pediátricos (recién nacidos y mayores): Aplique generosamente en las áreas afectadas dos veces al día o según se indique hasta que esté completamente curado.
Afunginal (nistatina) ® polvo tópico
Pacientes adultos y pediátricos (recién nacidos y mayores): aplicar a las lesiones de Candida dos o tres veces al día hasta que se complete la curación. Para las infecciones fúngicas de los pies causadas por especies de Candida, el polvo debe espolvorearse tanto en los pies como en todo el desgaste del pie.
Las preparaciones tópicas de nistatina están contra-indicadas en pacientes con ante-cedentes de hipersensibilidad a todo el mundo De sus componentes.
La suspensión oral de Afunginal BP contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Esto también debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
La suspensión oral de Afunginal contiene 0.3 mmol (o 1.3 mg) de sodio por dosis de 1 ml. De pacientes con una dieta de sodio controlada.
La suspensión oral de Afunginal contiene metabisulfito sódico (E223), que en raras ocasiones puede causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo.
La suspensión oral de Afunginal contiene p-hidroxibenzoato de propilo y p-hidroxibenzoato de metilo, que pueden causar reacciones alérgicas (posible mente retardadas).
No se deben utilizar preparaciones orales afunginales para tratar las micosis sistémicas.
MOSTRAR ADVERTENCIAS
No information provided.
preventivo
de videojuegos
Las preparaciones tópicas de nistatina no deben usarse para tratar infecciones sistémicas, orales, intravaginales u oftálmicas.
Si se produce irritación o sensibilización, se interrumpirá el tratamiento y se tomarán las medidas adecuadas según se indique. Se recomienda utilizar frotis, cultivos u otros métodos de diagnóstico para confirmar el diagnóstico de candidiasis cutánea o mucocutánea y para excluir infecciones causadas por otros patógenos.
Prueba de laboratorio
Si hay una falta de respuesta terapéutica, se deben repetir hisopos de KOH, cultivos u otros métodos de diagnóstico.
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, alteración de la fertilidad
No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de la nistatina. No se han realizado estudios para determinar la mutagenicidad de la nistatina o sus efectos sobre la fertilidad masculina o femenina.
Embarazo: Efectos Teratogénicos
Categoría C. No se han realizado estudios de reproducción en animales con ningún preparado tópico de nistatina. Tampoco se sabe si estas preparaciones pueden causar daño fetal o perjudicar la función reproductiva cuando se utilizan por una mujer embarazada. Las preparaciones tópicas de nistatina deben recetarse a una mujer embarazada solo si el beneficio potencial para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Madres Lactantes
Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche materna. Se recomienda precaución cuando se prescriba nistatina a una mujer en período de lactancia.
Uso pediátrico
Se estableció la seguridad y eficacia en la población pediátrica desde el nacimiento hasta los 16 años de edad. (Ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN.)
Aplicación Geriátrica
Los estudios clínicos con crema de Afunginal (nistatina) y polvo tópico de afunginal (nistatina) no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otras experiencias clínicas notificadas no han encontrado diferencias en las respuestas entre los pacientes de edad avanzada y los más jóvenes, pero no se puede descartar una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada.
No es relevante.
Afunginal es generalmente bien tolerado por todos los grupos de edad, incluso con uso prolongado. Si se desarrolla irritación o sensibilización, se debe interrumpir el tratamiento. Ocasionalmente se notificaron náuseas durante el tratamiento.
Grandes dosis orales de Afunginal han causado ocasionalmente diarrea, malestar gastrointestinal, náuseas y vómitos. En raras ocasiones se ha notificado erupción, incluyendo urticaria. El síndrome de Steven Johnson se ha notificado muy raramente. Se han notificado casos de hipersensibilidad y angioedema, incluyendo edema facial.
Notificación de sospechas de efectos adversos
Es importante informar de los posibles efectos secundarios después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen los posibles efectos adversos a través del sistema de notificación de Tarjeta amarilla: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
la frecuencia de acontecimientos adversos notificados en pacientes con preparaciones Afunginales (nistatina) ® es inferior al 0,1%. Los eventos más comunes que se han notificado son reacciones alérgicas, ardor, picor, erupción cutánea, eccema y dolor durante el uso. (Ver Precauciones: general.)
Dado que la absorción de afunginal en el tracto gastrointestinal es insignificante, la sobredosis o la ingestión accidental, no causa toxicidad sistémica. Dosis orales de Afunginal de más de 5 millones de unidades diarias han causado náuseas y trastornos gastrointestinales.
No hay información disponible.
Grupo farmacoterapéutico: agentes antifúngicos tópicos, código ATC: D01AA01
Afunginal es una mezcla de polienos antifúngicos producidos por el crecimiento de ciertas cepas de Streptomyces noursei o producido de otro modo. Se compone en gran parte de Afunginal A1.
Afunginal trabaja contra una variedad de levaduras y hongos similares a las levaduras, incluyendo Candida albicans.
Afunginal es un macrólido-tetraeno. No hay datos sobre la farmacocinética, ya que no se absorbe del tracto gastrointestinal, la piel o la vagina y la mayor parte de la aplicación es tópica. Se ha demostrado que las concentraciones de inhibición del crecimiento microbiano están en el rango de 3-6 mg / l.
La nistatina no es absorbida por la piel intacta o la membrana mucosa.
Antimicóticos para uso tópico, código ATC: D01AA01
no se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de Afunginal. No se han realizado estudios para determinar la mutagenicidad de afunginal o su efecto sobre la fertilidad masculina o femenina.
No procede.
agitar bien antes de usar.
no se recomienda la dilución, ya que puede reducir la eficacia terapéutica.
medicamento o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
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