Zyclara

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Zyclara

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Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Zyclara

Was ist Zyclara (Imiquimod)?

Zyclara ist eine verschreibungspflichtige Creme zur äußerlichen Anwendung (topisches Arzneimittel). Ihr synthetischer Wirkstoff ist Imiquimod, eine Substanz, die zur pharmakologischen Gruppe der Immunmodulatoren (Immun-Response-Modifier) gehört. Pharmakologische Studien belegen, dass das Medikament seine Wirkung entfaltet, indem es das lokale Immunsystem an der Behandlungsstelle gezielt stimuliert.

Die Formulierung von Zyclara, hergestellt von Bausch Health, wurde speziell für die topische Anwendung auf größeren Behandlungsfeldern entwickelt, wie etwa dem gesamten Gesicht oder der kahlen Kopfhaut. Im Unterschied zu älteren Imiquimod-Produkten mit höherer Konzentration ist Zyclara in spezifisch niedrigeren Stärken erhältlich (2,5 % und 3,75 %), die auf einen definierten, zyklischen Behandlungsverlauf abgestimmt sind.


Zusammensetzung und therapeutischer Nutzen von Zyclara

Der als Internationaler Freiname (INN) geführte Wirkstoff Imiquimod ist synthetischen Ursprungs und chemisch von der Substanzklasse Imidazoquinolinamin abgeleitet. Der zentrale therapeutische Nutzen von Zyclara ist es, eine schützende, lokalisierte Immunreaktion gegen geschädigtes Gewebe auszulösen.

Autoritative medizinische Quellen geben an, dass Zyclara für die topische Behandlung von typischen, sichtbaren oder tastbaren aktinischen Keratosen (AK) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen indiziert ist. Dieses Medikament ist darauf ausgelegt, Immunzellen im behandelten Areal zu aktivieren, um sie zu veranlassen, das erkrankte Gewebe zu bekämpfen, wodurch es als antineoplastisches (anti-karzinogenes) und antivirales Mittel fungiert.

Welche Nebenwirkungen sind bei Zyclara möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil der Zyclara (Imiquimod) Creme ist primär durch lokale Hautreaktionen an der Applikationsstelle gekennzeichnet, welche in behördlichen Dokumenten als Sehr häufig (1/10) eingestuft werden. Zu diesen häufig dokumentierten lokalen Effekten zählen Erythem (Rötung), Pruritus (Juckreiz), Schorf- oder Krustenbildung, Erosion und Ödem (Schwellung). Es ist dokumentiert, dass diese lokalen Entzündungsreaktionen oft zu Beginn der Behandlung auftreten und in ihrer Intensität zunehmen können, bevor sie sich typischerweise nach Behandlungsende zurückbilden.


Häufigkeit und systemische Effekte

Auch systemische Nebenwirkungen sind offiziell dokumentiert. Diese werden oft als Häufig (1/100 bis < 1/10) klassifiziert und umfassen allgemeine Symptome wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit und Pyrexie (Fieber). Ebenfalls als häufig werden Auswirkungen auf das Blut- und Lymphsystem genannt, hauptsächlich in Form von Lymphadenopathie (Schwellung lokaler Lymphknoten). Das Sicherheitsprofil ist in behördlichen Quellen nach System-Organ-Klassen (SOC) gruppiert und umfasst Störungen der allgemeinen Befindlichkeit, des Nervensystems sowie Infektionen und parasitäre Erkrankungen.


Schwerwiegende Reaktionen und Sicherheitsbeschränkungen

In den Zulassungsunterlagen sind schwerwiegende unerwünschte Reaktionen beschrieben, darunter schwere lokale Entzündungsreaktionen und seltene Berichte über schwere dermatologische Reaktionen wie das Erythema multiforme sowie die Verschlimmerung von Systemischem Lupus Erythematodes. Das Produkt wird für die Anwendung bei immungeschwächten Patienten (Immunsupprimierten) nicht empfohlen und erfordert Vorsicht bei Personen mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen. Sicherheitsrelevante Beschränkungen schreiben vor, dass die Creme ausschließlich zur topischen Anwendung bestimmt ist. Der Kontakt mit Augen, Lippen und Nasenlöchern muss vermieden werden, und Patienten müssen die Sonneneinstrahlung minimieren (Photosensibilitätsrisiko), insbesondere solange die Haut noch nicht verheilt ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Eine Überdosierung mit Zyclara Creme (Imiquimod) resultiert hauptsächlich aus der Anwendung einer zu großen Menge Creme oder der Anwendung auf einem größeren als dem verschriebenen Bereich, was gemäß offizieller behördlicher Dokumentation zu einer erhöhten Inzidenz und Schwere sowohl lokaler als auch systemischer Erscheinungen führt.


Dokumentierte Überdosierungserscheinungen

Art der Erscheinung Beschreibung gemäß Kennzeichnung
Lokal Intensive lokale Entzündungsreaktionen, einschließlich nässender Haut, Erosionen, Ulzerationen und schwerer Schwellung der Vulva.
Systemisch Grippeähnliche Symptome, wie Fieber, Müdigkeit, Übelkeit, Myalgie (Muskelschmerzen) und Schüttelfrost, die auf eine vorübergehende systemische Aufnahme hinweisen.

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Das Management einer Überdosierung konzentriert sich auf die symptomatische und unterstützende Behandlung, da kein spezifisches Antidot für systemische Effekte bekannt ist. Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass bei schweren lokalen Hautreaktionen die Creme durch Waschen des Behandlungsbereichs mit milder Seife und Wasser entfernt werden muss. Die Behandlung sollte bei jeglichen schweren lokalen oder systemischen Reaktionen unterbrochen oder abgebrochen werden.


Wann sofort medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Bei schweren Erscheinungen muss unverzüglich ärztliche Hilfe aufgesucht werden, insbesondere bei Anzeichen einer schweren Schwellung der Vulva, da diese das dokumentierte Risiko einer Harnretention (Unfähigkeit zur Blasenentleerung) birgt. Vorsicht bezüglich systemischer Risiken wird auch bei Patienten mit vorbestehender Herz-, Leber- oder Nierenfunktionsstörung angeraten, da diese Gruppen aufgrund übermäßiger Absorption eine erhöhte Anfälligkeit für systemische Effekte aufweisen können.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Zyclara

Die Creme wird in spezifischen dermatologischen Bereichen zu therapeutischen Zwecken eingesetzt. Die Anwendung von Zyclara dient dabei der Behandlung spezifischer Hautveränderungen mit dem Ziel der Beseitigung der Läsionen (Clearance). Die Hauptindikationen für die Creme liegen in etablierten Therapiegebieten, welche die beabsichtigten Anwendungszwecke des Medikaments festlegen.

Behandlung von präkanzerösen Hautläsionen und Warzen

Zyclara wird üblicherweise zur Behandlung von Hautstellen verwendet, die als aktinische Keratosen (AK) bekannt sind und sichtbar oder tastbar vorliegen. Auch zur Behandlung von äußeren Genital- und Perianalwarzen (EGW) ist die Creme relevant. Diese Anwendungen zielen darauf ab, Symptome zu lindern, die störend wirken können, und tragen zu einer unterstützenden Erleichterung bei, wobei das therapeutische Ziel die vollständige Abheilung ist. Die Anwendung erfolgt in der Regel in Szenarien, in denen eine kurzfristige symptomatische Unterstützung bei diesen Wucherungen erforderlich ist.

„Die Behandlung wird als relevant für das Management von warzigen oder schuppigen Wucherungen angesehen, welche den täglichen Komfort beeinträchtigen können.“

Die therapeutische Anwendung kann das Management des Risikos unterstützen, dass diese präkanzerösen Hautflecken (AK) fortschreiten, was zur Aufrechterhaltung eines gewissen Grades an Stabilität beiträgt. Die Behandlung der EGW trägt zur Linderung der allgemeinen Symptomlast bei, die mit den äußeren viralen Wucherungen verbunden ist.


Kurzinfo: Symptomatische Unterstützung bei verstreuten aktinischen Keratosen und äußeren Warzen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung zur Anwendung von Zyclara (Imiquimod) wird streng durch behördliche Dokumente auf Basis der Patientengruppe, des Alters und des Gesundheitszustandes definiert.

Patientenstatus Offizielle behördliche Haltung
Zugelassene Anwendung Immunokompetente Erwachsene (für aktinische Keratose); Immunokompetente Patienten ab 12 Jahren (für äußere Genitalwarzen).
Absolute Kontraindikation Bekannte Überempfindlichkeit gegen Imiquimod oder jeglichen Bestandteil der Creme-Formulierung.

Das Medikament wird nicht empfohlen für die Anwendung auf Haut, die von früheren medikamentösen oder chirurgischen Behandlungen noch nicht vollständig verheilt ist, oder auf Bereichen mit aktivem Sonnenbrand. Die Anwendung ist in mehreren spezifischen Patientengruppen nicht etabliert und sollte mit Vorsicht erfolgen.

Sicherheit und Wirksamkeit sind bei immungeschwächten Patienten (z. B. Organempfänger) oder bei Jugendlichen unter 18 Jahren für die aktinische Keratose nicht nachgewiesen. Patienten mit vorbestehenden Autoimmunerkrankungen oder solchen mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung benötigen eine engmaschige Überwachung, da sie in klinischen Studien nicht eingeschlossen waren. Bei schwangeren Frauen wird die Anwendung nur angeraten, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt (Schwangerschaftskategorie C). Auch während der Stillzeit ist Vorsicht geboten, da die Ausscheidung in die menschliche Muttermilch unbekannt ist.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil für Zyclara (Imiquimod) ist durch die topische Anwendung und die minimale systemische Aufnahme bestimmt, was zu einer begrenzten Anzahl dokumentierter Wechselwirkungen in den Zulassungsunterlagen führt.


Dokumentierte pharmakologische und physikalische Einschränkungen

Kategorie Regulatorische Aussage
Systemische PK-Interaktionen Keine dokumentiert. Aufgrund der minimalen perkutanen Resorption des Medikaments wurden keine formalen Studien zur Bewertung systemischer Arzneimittelwechselwirkungen durchgeführt.
Risiko addierter Exposition Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Imiquimod-Produkten in demselben Behandlungsbereich muss vermieden werden, um eine Zunahme lokaler und systemischer Reaktionen zu verhindern.
Pharmakodynamische Interaktion Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Patienten, die immunsuppressive Arzneimittel erhalten, da Zyclara als Immun-Response-Modifier klassifiziert ist.
Physikalische Einschränkung Die gleichzeitige Anwendung mit Kondomen und vaginalen Diaphragmen wird nicht empfohlen, da die Creme diese Latex-Barriere-Kontrazeptiva beschädigen und deren Wirksamkeit herabsetzen kann.

Zusammenfassung des Interaktionsprofils

Das behördliche Profil legt fest, dass die primären Bedenken hinsichtlich Wechselwirkungen nicht metabolisch (CYP-vermittelt) sind, sondern vielmehr mit der Möglichkeit einer pharmakodynamischen Interferenz mit einer systemischen Immunsuppressionstherapie zusammenhängen. Darüber hinaus enthält die Kennzeichnung explizite Einschränkungen für die gleichzeitige Anwendung mit anderen Produkten, die denselben Wirkstoff enthalten, sowie eine entscheidende Einschränkung der Substanz-Gerät-Kombination in Bezug auf bestimmte Barriere-Kontrazeptiva.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Imiquimod besteht darin, als Immun-Response-Modifier zu fungieren, der die Abwehrmechanismen auf molekularer Ebene aktiviert und dadurch die zelluläre Zerstörung des betroffenen Gewebes herbeiführt.


Aktivierung der angeborenen Immunität über TLR7

Das Molekül wirkt als direkter Agonist des Toll-like Receptor 7 (TLR7), eines internen Mustererkennungsrezeptors, der hauptsächlich in spezialisierten Immunzellen vorkommt. Diese Bindung löst eine intrazelluläre Signalkaskade aus, die letztendlich zur Transkription und Freisetzung antiviraler und pro-inflammatorischer Signalproteine, bekannt als Zytokine, führt, darunter Interferon-alpha (IFN-alpha) und Interleukin-12 (IL-12). Dieser Anstieg der Zytokine ist der erste molekulare Schritt, der die Rekrutierung lokaler Immunzellen bewirkt.


Anhaltender zellulärer Angriff und Umgehung der Immunsuppression

Der erhöhte lokale Zytokinspiegel rekrutiert wichtige Immunzellen, einschließlich zytotoxischer T-Zellen, zur Applikationsstelle, welche direkt die Apoptose (programmierter Zelltod) in den abnormalen Zielzellen ausführen. Darüber hinaus wirkt das Molekül als Antagonist an lokalen Adenosinrezeptoren (A1/A2A), wodurch ein entscheidendes negatives Rückkopplungssignal blockiert wird, das normalerweise die Immunantwort unterdrücken würde. Dieser doppelte Mechanismus trägt zur anhaltenden Aktivierung der Immunreaktion bei, was zur physiologischen Zerstörung und Entfernung des betroffenen Gewebes führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Zyclara: Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Zyclara (Imiquimod) ist eine verschreibungspflichtige topische Creme, die in den Konzentrationen 2,5 % und 3,75 % zur ausschließlichen Anwendung auf der äußeren Haut formuliert wurde. Die offizielle Anwendung dieses Medikaments basiert auf spezifischen Vorgaben hinsichtlich Applikationsmenge, Zeitpunkt und Dauer, wie sie in den behördlichen Dokumentationen festgelegt sind.


Details zur Verabreichung

Anwendungsparameter Vorgabe
Applikationsweg Ausschließlich topisch (äußerliche Hautanwendung)
Dosis pro Anwendung Aktinische Keratose (AK): Bis zu 0,5 Gramm (z. B. zwei Pumpstöße). Äußere Genitalwarzen (EGW): Bis zu 0,25 Gramm (z. B. ein Pumpstoß).
Häufigkeit Einmal täglich (q.d.), vor dem Schlafengehen auftragen
Kontaktdauer und Entfernung Muss für ungefähr 8 Stunden auf der Haut verbleiben, gefolgt von der obligatorischen Entfernung mit milder Seife und Wasser.
Altersbestimmungen Für EGW zugelassen bei Patienten ab 12 Jahren. Sicherheit und Wirksamkeit für AK sind unter 18 Jahren nicht belegt.
Vergessene Dosis Die nächste Dosis wird zur regulär geplanten Zeit am darauffolgenden Abend angewendet; die Behandlungszyklen werden nicht verlängert.

Ablauf und Behandlungsdauer

Die Creme wird als dünner Film aufgetragen und eingerieben, bis sie nicht mehr sichtbar ist. Eine wichtige prozedurale Anforderung ist, dass der Behandlungsbereich weder verbunden noch anderweitig okkludiert (abgedeckt) werden darf. Zudem muss die Applikation auf empfindliche Bereiche wie die Augen oder Schleimhäute vermieden werden. Teilweise verwendete Einzelanwendungsbeutel müssen entsorgt und dürfen nicht wiederverwendet werden.

Das gesamte Behandlungsprotokoll ist indikationsabhängig:

  • Aktinische Keratose: Die Gesamtbehandlung besteht aus zwei Zyklen von je 2 Wochen, die durch eine vorgeschriebene 2-wöchige behandlungsfreie Ruhepause getrennt sind.
  • Äußere Genitalwarzen: Die Behandlung wird bis zur vollständigen Abheilung der Warzen oder für eine maximale Dauer von 8 Wochen fortgesetzt.

Diese Anweisungen definieren ein standardisiertes Protokoll, das die Anwendung, Entfernung und den gesamten Zeitablauf der Behandlung regelt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Zyclara


Evidenz zur Aktinischen Keratose (AK) im Gesicht und auf der Kopfhaut

Die Forschung zu Zyclara bei der Aktinischen Keratose (AK) stützte sich hauptsächlich auf Randomisierte, doppelblinde, Vehikel-kontrollierte Studien der Phase 3 (RCTs). Diese Studien schlossen immunokompetente Erwachsene mit typischen AK-Läsionen auf einem großen Bereich des Gesichts oder der kahlen Kopfhaut ein. Das Studiendesign verglich die aktive Creme mit einer inaktiven Vehikel-Creme. Die wichtigsten überwachten Endpunkte umfassten die vollständige Abheilungsrate aller Läsionen und die prozentuale Veränderung der Gesamtzahl der AK-Läsionen im behandelten Bereich.

Die Ergebnisse beschreiben Muster, die in diesen Kurzzeitstudien in Bezug auf den Anteil der Teilnehmer beobachtet wurden, die den vordefinierten Endpunkt der vollständigen Abheilung im Vergleich zur Vehikel-Creme erreichten. Die Evidenz trägt zum Verständnis der mit dieser Erkrankung verbundenen Symptommuster bei, deren Intensität variieren kann.


Evidenz für äußere Genital- und Perianalwarzen (EGW)

Für äußere Genital- und Perianalwarzen (EGW) wurde Zyclara ebenfalls mittels Randomisierter, doppelblinder, Vehikel-kontrollierter Studien der Phase 3 bewertet. Diese Studien untersuchten kurzfristige Symptomveränderungen und schlossen immunokompetente Patienten ab 12 Jahren ein. Die wichtigsten überwachten Endpunkte waren die vollständige Abheilungsrate aller Warzen (einschließlich Ausgangswert und neu aufgetretener Läsionen) und die Nachverfolgung des anhaltenden Ausbleibens von Läsionen während einer Nachbeobachtungszeit.

Die Studien berichteten Messungen des Anteils der Teilnehmer, die den vordefinierten Endpunkt der vollständigen Warzenabheilung erreichten. Die Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit den Abheilungsmessungen, die in einigen Studiengruppen nach Geschlecht unterschiedlich ausfielen.


Langzeitforschung und Persistenz der Studienergebnisse

Sowohl für AK als auch für EGW wurden Patienten, die den Endpunkt der vollständigen Abheilung erreichten, in observatorische Nachbeobachtungsstudien aufgenommen, um den Status des behandelten Bereichs im Laufe der Zeit zu verfolgen. Diese Forschung überwachte, ob die abgeheilten Läsionen anhaltend ausblieben, um die Persistenz der gemessenen Studienergebnisse zu verstehen. Für AK betrug diese Dauer typischerweise bis zu 12 Monate nach der anfänglichen Abheilung und für EGW im Allgemeinen etwa 12 Wochen. Längerfristige Ergebnisse, die mehrere Jahre über diese anfänglichen Beobachtungszeiträume hinausgehen, sind noch nicht vollständig charakterisiert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Zyclara (FAQ)

F: Was sind die häufigsten Gründe, warum Patienten die Anwendung von Zyclara unterbrechen?

Die offizielle Produktinformation weist darauf hin, dass die Behandlung aufgrund der Schwere der Nebenwirkungen unterbrochen werden kann. Häufig berichtete Gründe für eine Behandlungsunterbrechung sind die Schwere der lokalen entzündlichen Hautreaktionen, wie zum Beispiel nässende Stellen oder Erosion an der Applikationsstelle. Auch systemische Symptome, oft als grippeähnliche Anzeichen beschrieben (wie Kopfschmerzen oder Fieber), können eine notwendige Behandlungspause auslösen.


F: Gibt es spezielle Reinigungs- oder Seifenprodukte, die mit Zyclara interagieren?

Die offiziellen Anwendungshinweise schreiben vor, dass der behandelte Bereich nach der empfohlenen Kontaktdauer mit milder Seife und Wasser gewaschen werden muss. Über die Anweisung, milde Seife und Wasser zur Entfernung zu verwenden, hinaus gibt es keine behördliche Empfehlung, bestimmte Seifen oder Reinigungsprodukte zu vermeiden.


F: Was passiert, wenn ich mehr Zyclara als notwendig auftrage?

Offizielle Dokumente beschreiben, dass die Anwendung einer größeren als der verschriebenen Menge oder die Verwendung der Creme auf verletzter Haut zu einem erhöhten Risiko für schwere lokale Hautreaktionen führen kann. Dies kann auch die Menge des systemisch absorbierten Medikaments erhöhen, was das Potenzial für allgemeine unerwünschte Ereignisse steigert. Die Dosierungsanleitung ist sehr spezifisch und basiert auf den behördlichen Dokumenten für die verschriebene Erkrankung.


F: Ist eine generische Version von Zyclara erhältlich?

Ja, der aktive Wirkstoff in Zyclara ist Imiquimod, und generische Versionen der Imiquimod-Creme zur topischen Anwendung sind verfügbar. Diese generischen Produkte enthalten denselben Wirkstoff und wurden von den zuständigen Aufsichtsbehörden zugelassen.


F: Kann ich andere Cremes oder Make-up über die Zyclara-Anwendungsstelle auftragen?

Die offiziellen behördlichen Anweisungen verlangen, dass der Behandlungsbereich, solange die Creme auf der Haut ist, nicht verbunden oder anderweitig okkludiert (abgedeckt) werden darf. Die Anwendung anderer Cremes oder Make-up während der 8-stündigen Kontaktdauer wird in den behördlichen Anweisungen nicht spezifisch erwähnt und könnte die beabsichtigte Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder möglicherweise die Absorption erhöhen.


F: Was ist zu tun, wenn Zyclara in die Augen oder den Mund gelangt?

Die Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Wenn Zyclara Creme versehentlich in empfindliche Bereiche wie die Augen, den Mund, die Nase, die Vagina oder den Anus gelangt, ist laut offizieller Dokumentation das sofortige Abspülen der Stelle mit Wasser indiziert. Diese Maßnahme hilft, das Risiko von Reizungen oder einer Absorption in diesen empfindlichen Bereichen zu minimieren.


F: Was ist die Definition von „Erythem“ im Zusammenhang mit Zyclara-Nebenwirkungen?

Erythem ist ein medizinischer Begriff, der in offiziellen Dokumentationen verwendet wird, um die erwartete Rötung und Wundheit der Haut an der Applikationsstelle zu beschreiben. Dies ist eine sehr häufige lokale Entzündungsreaktion, die auftritt, wenn das Medikament eine lokalisierte Immunreaktion stimuliert.


F: Ist Zyclara für Menschen mit empfindlicher Haut sicher?

Behördliche Quellen beschreiben, dass Zyclara als Teil seines Immunmechanismus häufig lokale Hautreaktionen verursacht, darunter Rötung, Erosion und Juckreiz. Da diese Reaktionen erwartet werden und intensiv sein können, kann bei starkem Unwohlsein eine Behandlungspause für die Patienten erforderlich sein. Das Auftreten dieser Reaktionen ist kein Indikator für die Sicherheit bei irgendeinem Hauttyp.

Wie sollte Zyclara gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Zyclara

Die Zyclara (Imiquimod) Creme muss unter bestimmten Umwelt- und Behältnisbedingungen gelagert werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten, wie in den behördlichen Dokumenten festgelegt.


Offizielle Lagerung und Handhabung

Anforderung Beschreibung
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, speziell bei 25 C (77 F), mit zulässigen kurzzeitigen Abweichungen bis zu 30 C (86 F).
Schutz Das Produkt muss vor Frost (Einfrieren) geschützt werden.
Behältnis Im Originalbehälter aufbewahren und außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern lagern.

Entsorgungsanweisungen

Die Zyclara-Einzelanwendungsbeutel sind nur für eine einmalige Anwendung bestimmt. Teilweise verwendete Beutel müssen sofort nach Gebrauch verworfen werden und dürfen nicht aufgehoben oder wiederverwendet werden. Die Pumpflasche und alle restlichen ungebrauchten Medikamente müssen nach Abschluss des gesamten Behandlungszyklus entsorgt werden, unter Beachtung der lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Zyclara gefunden in:

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