Zibac

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Zibac

Zibac ist eine pharmazeutische Formulierung, die den potenten aktiven Wirkstoff Ceftazidim enthält. Es handelt sich hierbei um ein halbsynthetisches beta-Lactam-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerwiegender systemischer Infektionen verschrieben wird, sofern diese durch empfindliche Bakterien verursacht werden. Das Medikament ist steril und ausschließlich verschreibungspflichtig.

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Ceftazidim (häufig als Pentahydratsalz)
Darreichungsform Steriles Trockenpulver zur Herstellung einer Lösung
Pharmakologische Klasse Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation
Haupteinsatzgebiet Behandlung systemischer bakterieller Infektionen
Herkunft Halbsynthetisch

Welche Art von Medikament ist Zibac (Ceftazidim)?

Zibac wird als Cephalosporin der dritten Generation klassifiziert. Diese Bezeichnung kennzeichnet eine spezielle strukturelle Bauweise, welche die Wirksamkeit gegen zahlreiche Bakterientypen verbessert. Der aktive Wirkstoff, Ceftazidim, ist eine halbsynthetische Verbindung, die als bakterientötendes Mittel (bakterizides Agens) fungiert.

Die Struktur dieses Cephalosporins der dritten Generation ist klinisch dafür bekannt, eine Stabilität zu gewährleisten, die es ihm erlaubt, den zerstörerischen Enzymen – den sogenannten beta-Lactamasen – zu widerstehen. Viele Bakterien produzieren diese Enzyme als Abwehrmechanismus. Dieser Widerstand bedeutet, dass das Medikament seine Fähigkeit zur Eliminierung von Krankheitserregern beibehält, selbst wenn ältere Antibiotika möglicherweise nicht mehr wirksam wären. In den Vereinigten Staaten ist Ceftazidim rezeptpflichtig (prescription-only), was seinen Einsatz in ernsten Zuständen unterstreicht, die typischerweise eine Überwachung im Krankenhaus erfordern.


Darreichungsform und allgemeiner therapeutischer Zweck von Zibac

Das Arzneimittel wird als steriles Trockenpulver zur Herstellung einer Lösung geliefert, das unmittelbar vor der parenteralen (als Injektion oder Infusion) Verabreichung mit einem sterilen Lösungsmittel rekonstituiert werden muss.

Der primäre Zweck dieses Produkts ist die rasche Beseitigung schwerer bakterieller Infektionen im gesamten Körper, wie beispielsweise komplizierte Lungenentzündungen oder schwere Infektionen bei immungeschwächten Patienten – Szenarien, die sofortiges und zuverlässiges antibiotisches Handeln erfordern. Innerhalb seiner Klasse fällt das Medikament besonders durch seine nachgewiesene Wirksamkeit gegen herausfordernde Gram-negative Bakterien auf, einschließlich des widerstandsfähigen Organismus Pseudomonas aeruginosa. Diese gezielte Aktivität ist ein differenzierender Faktor, der Ceftazidim zu einem unverzichtbaren Werkzeug bei der Behandlung von Infektionen macht, bei denen dieser spezifische, oft problematische, Erreger bekannt ist oder vermutet wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Zibac möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Zibac, das den aktiven Wirkstoff Ceftazidim enthält, basiert auf den offiziellen behördlichen Zulassungsdokumenten. Die dokumentierten unerwünschten Reaktionen werden nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem klassifiziert.

Häufigkeitsklassifizierte Nebenwirkungen

Die am häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen betreffen das Magen-Darm-System, das Blutsystem (Hämatologie) sowie die Haut und lokale Applikationsstellen. Die folgenden Häufigkeiten basieren auf den behördlichen Klassifikationen:

Klassifikation Beispiele für dokumentierte Reaktionen
Häufig (1% bis 10%) Durchfall, Eosinophilie, Thrombozytose, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme, lokale Entzündung/Schmerzen an der Injektionsstelle.
Gelegentlich (0,1% bis 1%) Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, Fieber, Leukopenie.
Häufigkeit unbekannt Krämpfe (Konvulsionen), schwere Hautreaktionen (SCARs), hämolytische Anämie, akutes Nierenversagen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Die offizielle Kennzeichnung weist auf das Potenzial seltener, aber klinisch signifikanter unerwünschter Reaktionen hin. Dazu gehören: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), die lebensbedrohlich sein können; Neurologische Folgen (wie Krampfanfälle, Myoklonien oder Enzephalopathie); und Clostridioides difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD), die zu einer lebensbedrohlichen Kolitis führen kann.

Populationsspezifische Sicherheitshinweise

Das Etikett betont spezifische Sicherheitsaspekte für bestimmte Patientengruppen:

  • Nierenfunktionsstörung: Das Risiko für neurologische Nebenwirkungen ist erhöht, wenn die verschriebene Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angemessen reduziert wird.
  • Stillzeit: Ceftazidim wird in die Muttermilch ausgeschieden; die behördlichen Dokumentationen raten, dass Frauen, die dieses Medikament erhalten, nicht stillen sollten.

Sonstige regulatorische Einschränkungen

Das Medikament ist für Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine oder andere beta-Lactam-Antibiotika kontraindiziert. Darüber hinaus kann Zibac einen falsch-positiven direkten Antiglobulintest (Coombs-Test) verursachen, was Blutkreuzprobenverfahren stören könnte.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die offiziellen behördlichen Dokumente definieren das Überdosierungsprofil für Zibac (Ceftazidim) auf Basis einer schwerwiegenden Toxizität des Zentralen Nervensystems (ZNS).

Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung kann sich durch verschiedene dokumentierte neurologische Anzeichen äußern, darunter Anfallsaktivität (Konvulsionen), Enzephalopathie, Asterixis und neuromuskuläre Erregbarkeit. Die schwerwiegendsten und lebensbedrohlichsten Folgen, die in den behördlichen Informationen aufgeführt sind, sind die Progression zu Koma und generalisierten Krampfanfällen.

Sofortmaßnahmen und Risikofaktoren

Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung oder dem Einsetzen schwerer neurologischer Manifestationen ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Die offiziellen Zulassungsunterlagen betonen, dass Überdosierungen überwiegend bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgetreten sind, wenn die verschriebene Dosis nicht angemessen an ihre Nierenclearance angepasst wurde.

Die in der offiziellen Kennzeichnung beschriebenen Behandlungsmaßnahmen umfassen eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Wichtig ist, dass kein spezifisches Antidot für eine Zibac-Überdosierung bekannt ist. Verfahren wie die Hämodialyse und die Peritonealdialyse können zur Unterstützung der Entfernung des Medikaments aus dem Körper eingesetzt werden. Alle Patienten, die eine akute Überdosierung erhalten, müssen durch das klinische Personal sorgfältig überwacht werden.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Zibac

Zibac (Ceftazidim) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation, das häufig eingesetzt wird, um schwere bakterielle Infektionen in mehreren kritischen therapeutischen Bereichen zu behandeln. Es wird primär für Infektionen verschrieben, bei denen die Symptome durch empfindliche Bakterien verursacht werden, und findet generell Anwendung bei Erkrankungen, die eine bakterielle Ursache haben.

Das Medikament ist in klinischen Situationen indiziert, in denen akute oder instabile Symptommuster im Zusammenhang mit systemischen Infektionen vorliegen. Dazu gehören schwerwiegende Infektionen der Lunge (Pneumonie), des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis), des Abdomens sowie des Blutes (Sepsis). Sein Einsatz ist besonders relevant in Kontexten, die durch erhöhten Leidensdruck aufgrund schwer behandelbarer Bakterien, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, gekennzeichnet sind. Diese Anwendung kann bei Hochrisikopatientengruppen, wie Personen mit fieberhafter Neutropenie oder wiederkehrenden bronchopulmonalen Infektionen bei zystischer Fibrose, die Bewältigung von Symptomen unterstützen, welche die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.

„Zibac bietet Unterstützung für Patienten in schwierigen Phasen, indem es zur Linderung von Belastungen beiträgt und Symptome im Zusammenhang mit einem systemischen Ungleichgewicht behandelt.“

Der Hauptnutzen besteht darin, dass die Anwendung von Zibac mit der Bekämpfung der bakteriellen Infektionsquelle verbunden ist und die Bewältigung von Symptomen des systemischen Ungleichgewichts unterstützt, wie hohes Fieber und Schüttelfrost, die typische akute Manifestationen einer systemischen Infektion darstellen.


Quick Fact: Unterstützung bei Systemischem Ungleichgewicht

Zibac wird häufig verwendet, um bei Symptomclustern zu helfen, die intensiv oder beeinträchtigend werden können, und unterstützt das allgemeine Wohlbefinden während der symptomatischen Phasen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Zibac anwenden und wer nicht?

Die Berechtigung zur Anwendung von Zibac (Azithromycin) wird durch behördliche Dokumente streng festgelegt, welche absolute Kontraindikationen und spezifische Einschränkungen für bestimmte Bevölkerungsgruppen definieren.

Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen

Zibac ist kontraindiziert und darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolid-Antibiotika oder Ketolid-Antibiotika angewendet werden. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Patienten mit einer Vorgeschichte von cholestatischer Gelbsucht oder Leberfunktionsstörung, die spezifisch mit einer früheren Anwendung von Azithromycin in Verbindung gebracht wurden.

Einschränkungen der Anwendungsberechtigung

Bereich Anwendungsstatus
Pädiatrisches Alter Die Sicherheit und Wirksamkeit sind für die meisten Indikationen bei Kindern unter 6 Monaten oder bei Pharyngitis/Tonsillitis unter 2 Jahren nicht belegt.
Schwere Erkrankungen Die Anwendung wird für Patienten mit Pneumonie nicht empfohlen, bei denen eine orale Therapie aufgrund einer mittelschweren bis schweren Erkrankung oder Risikofaktoren (z. B. nachgewiesene Bakteriämie, zystische Fibrose oder notwendige Krankenhauseinweisung) als ungeeignet erachtet wird.
Nierenfunktion Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 10 mL/min) ist aufgrund der erhöhten systemischen Exposition Vorsicht geboten.
Schwangerschaft/Stillzeit Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur dann zulässig, wenn sie eindeutig erforderlich ist und der Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt. Bei der Verabreichung an stillende Frauen ist Vorsicht geboten, da das Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Zibac (Ceftazidim) weist spezifische, formal dokumentierte Interaktionsmuster auf, die hauptsächlich pharmakodynamische Effekte und die renale Clearance betreffen, wie in den offiziellen behördlichen Dokumenten definiert.

Pharmakodynamische und Toxizitäts-Interaktionen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Aminoglykosiden (wie Gentamicin) birgt ein offiziell dokumentiertes Risiko einer erhöhten Nephrotoxizität (Nierenschädlichkeit) und Ototoxizität (Hörschädlichkeit). Diese Interaktion wird zusätzlich durch eine zwingende physikalische Unverträglichkeit eingeschränkt: Die beiden Substanzen dürfen aufgrund des Risikos einer Präzipitation nicht in derselben Lösung für die Injektion gemischt werden.

Ein pharmakodynamischer Antagonismus wurde in vitro mit Chloramphenicol beobachtet. Diese Kombination sollte vermieden werden, wenn ein vollständiges bakterizides Ergebnis angestrebt wird. Darüber hinaus ist die Klasse der Cephalosporine mit einem Abfall der Prothrombin-Aktivität verbunden, was die Wirkung von oralen Antikoagulantien verstärken kann.


Clearance und populationsspezifische Hinweise

Das Medikament wird fast vollständig über die Nieren ausgeschieden, und dieser Clearance-Mechanismus definiert mehrere Einschränkungen. Die Verabreichung von Probenecid hat nachweislich keine Auswirkung auf die Eliminationskinetik von Ceftazidim. Dies bestätigt, dass der Wirkstoff nicht aktiv über tubuläre Mechanismen der Niere ausgeschieden wird. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist die Halbwertszeit des Medikaments signifikant verlängert, was zu überhöhten Serumkonzentrationen führt. Dies erhöht das offizielle Risiko von konzentrationsabhängigen neurologischen Nebenwirkungen. Dieser populationsspezifische Befund ist eine zentrale Einschränkung, die in der Verschreibungsinformation vermerkt ist. Das Medikament kann zudem bei Verwendung von Kupferreduktionsmethoden eine falsch-positive Glukosereaktion im Urin verursachen.

Wirkmechanismus

Zibac, das das Molekül Azithromycin enthält, wirkt primär, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt. Der Wirkstoff zielt dabei selektiv auf die bakterielle 50S-ribosomale Untereinheit ab.

Es agiert als nicht-kompetitiver Hemmstoff, indem es an die 23S rRNA-Komponente der 50S-Untereinheit bindet, genauer gesagt am Austrittstunnel für das naszierende Peptid (nascent peptide exit tunnel). Diese Bindung blockiert den Tunnel physisch und verhindert den Prozess der Translokation – die Bewegung der Peptidyl-tRNA von der A-Stelle zur P-Stelle innerhalb des Ribosoms.

Diese molekulare Interaktion bewirkt eine vorzeitige Dissoziation der wachsenden Polypeptidkette. Dies führt auf zellulärer Ebene zu einem unvollständigen und nicht funktionsfähigen Proteom in der Zielzelle des Mikroorganismus.

Auf systemischer Ebene zeigt das Molekül eine weitreichende Gewebsverteilung und signifikante intrazelluläre Akkumulation, insbesondere in phagozytischen Zellen (z. B. Makrophagen), was den Wirkstoff an den Orten der mikrobiellen Präsenz konzentriert. Die daraus resultierende Einstellung der Proteinproduktion moduliert die mikrobielle Population durch die Hemmung von Wachstum und Replikation.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Zibac ist ein Cephalosporin-Antibiotikum, das die Verabreichung durch eine Fachkraft im Gesundheitswesen erfordert, da seine Anwendung auf parenterale Wege beschränkt ist: spezifisch die intravenöse (IV) Injektion oder Infusion und die intramuskuläre (IM) Tiefeninjektion. Das Medikament wird als steriles Trockenpulver geliefert, welches vor der Anwendung die Rekonstitution mit einem sterilen Verdünnungsmittel (wie z. B. Wasser für Injektionszwecke) nötig macht. Dieser Zubereitungsprozess umfasst die Entlüftung des Fläschchens, um den während des Auflösens entstehenden Druck abzubauen – ein wichtiger Verfahrensschritt.

Dosierung und Häufigkeit

Das übliche Dosierungsschema für Erwachsene sieht typischerweise eine Einzeldosis im Bereich von 500 mg bis zu 2 Gramm vor, die nach einem festen Zeitplan, meist alle 8 oder 12 Stunden, verabreicht wird. Bei schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen kann die offizielle maximale Tagesdosis bei Patienten mit normaler Nierenfunktion 6 Gramm erreichen. Die Verabreichung kann entweder in intermittierenden Dosen oder als kontinuierliche 24-stündige intravenöse Infusion erfolgen, was ein offiziell zugelassenes Schema darstellt. Die Dosierung für pädiatrische Patienten wird nach Körpergewicht ( mg/kg) bestimmt, und ältere Erwachsene erhalten aufgrund natürlicher altersbedingter Veränderungen der Nierenclearance möglicherweise reduzierte Dosen.

Anforderungen an die Verabreichung

Eine kritische Verfahrensanweisung ist die erforderliche Dosisanpassung bei jeglichem Grad einer Nierenfunktionsstörung. Da der Körper das Medikament primär über die Nieren ausscheidet, müssen die Dosen reduziert und/oder der zeitliche Abstand zwischen den Verabreichungen verlängert werden, um sie an die gemessene Kreatinin-Clearance (CrCl) des Patienten anzupassen. Behandlungszyklen werden im Allgemeinen über 7 bis 14 Tage aufrechterhalten und erst abgeschlossen, wenn die Anzeichen der Infektion abgeklungen sind.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Zibac (Ceftazidim)

Zibac (Ceftazidim) wurde in einer Reihe von klinischen Studien und Vergleichsstudien bewertet. Die Forschung konzentriert sich primär auf Untersuchungen zur Anwendung bei schweren systemischen bakteriellen Infektionen.


Evidenz für die Anwendung bei Atemwegs- und systemischen Infektionen

Forschungsarbeiten untersuchten Zibac im Kontext schwerer Lungeninfektionen, wie der im Krankenhaus erworbenen Pneumonie, sowie anderer systemischer Infektionen, die sofortige Aufmerksamkeit erfordern. Diese klinischen Bewertungen umfassten generell Vergleichsstudien sowie Analysen, welche die gesammelte klinische Erfahrung zusammenfassten.

In diesen Studien überwachten die Forscher verschiedene Endpunkte, darunter die Klinische Heilung/Erfolg der Infektion, welche die Rückbildung oder Verbesserung der Patientensymptome erfasste, sowie die Rate der Mikrobiologischen Eradikation, welche die Reduktion oder das Fehlen der gezielten empfindlichen Bakterien überwachte. Die Studienergebnisse berichteten über beobachtete Muster im Zusammenhang mit diesen kurzfristigen klinischen Reaktionen und wurden in Forschungskontexten mit schwankenden oder instabilen Symptomen verwendet.

Gezielte Evidenz gegen Pseudomonas aeruginosa

Ein zentraler Forschungsbereich untersuchte die Aktivität von Zibac gegen Gram-negative Bakterien, insbesondere den oft schwer zu behandelnden Erreger Pseudomonas aeruginosa. Studien bewerteten diese Aktivität und untersuchten ihre Anwendung bei Infektionen, bei denen dieser Organismus als Ursache bekannt oder vermutet wird. Die Evidenz umfasst Untergruppenanalysen aus größeren Studien und umfassende Mikrobiologische Empfindlichkeitsdaten, die über Patientenerfahrungen und die Reaktion der Bakterien auf den Wirkstoff in Laborumgebungen berichteten.


Evidenz für die Anwendung bei Infektionen des Gehirns, des Abdomens und der Nieren

Bei der Bakteriellen Meningitis (Infektion der das Gehirn und das Rückenmark umgebenden Membranen) wurden historische Vergleichsstudien untersucht, in denen Zibac sowohl an erwachsenen als auch an pädiatrischen Populationen geprüft wurde. Die Studien überwachten das Klinische Ansprechen und untersuchten die Rate der Sterilisation der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) – was die überwachte Veränderung der Bakterienkonzentration in der das ZNS umgebenden Flüssigkeit bedeutet.

Für komplizierte intraabdominelle Infektionen (cIAI) wurde die Forschung hauptsächlich in Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) durchgeführt. Diese Forschung umfasste Zibac oft in Kombination mit einem separaten Medikament, das auf andere Bakterientypen abzielt. Dementsprechend ist die vergleichende Evidenz für Zibac als Einzelwirkstoff bei cIAI weniger stark charakterisiert.


Bereiche wissenschaftlicher Ungewissheit und Studienbeschränkungen

Obwohl die Evidenz für Zibac gegen empfindliche Krankheitserreger etabliert ist, werden bestimmte Forschungseinschränkungen und Ungewissheiten in der wissenschaftlichen Literatur anerkannt. Die Kernstruktur der Forschung für mehrere Schlüsselanwendungen ist historisch, und vergleichende Evidenz gegenüber einigen der neuesten Antibiotikaklassen fehlt. Die Nachbeobachtungszeiten waren begrenzt, was bedeutet, dass langfristige Effekte durch die bestehende Studienstruktur nicht vollständig belegt sind.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Zibac (FAQ)

F: Auf welchem Weg wird Zibac hauptsächlich ausgeschieden?

Gemäß offiziellen behördlichen Dokumenten wird Zibac (Ceftazidim) hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Ein signifikanter Anteil von ungefähr 80% bis 90% des verabreichten Medikaments wird innerhalb der ersten 24 Stunden unverändert über den Urin ausgeschieden. Diese Abhängigkeit von den Nieren für die Elimination ist der Grund, warum die Fachinformation darauf hinweist, dass die Dosis bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion angepasst werden muss.


F: Kann Zibac oral eingenommen werden?

Nein, Zibac wird nicht oral verabreicht. Die offiziellen Produktinformationen besagen, dass das Medikament ausschließlich für die parenterale Anwendung vorgesehen ist, was bedeutet, dass es durch eine Fachkraft im Gesundheitswesen als intravenöse (IV) oder intramuskuläre (IM) Injektion verabreicht werden muss. Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass der Wirkstoff bei oraler Einnahme nur vernachlässigbar resorbiert wird.


F: Behandelt Zibac virale oder Pilzinfektionen?

Zibac (Ceftazidim) ist ein Antibiotikum und ein bakterizides Mittel, d. h. es ist spezifisch dafür konzipiert, Bakterien anzugreifen und abzutöten. Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass sein Wirkmechanismus durch die Hemmung bakterieller Prozesse funktioniert. Daher ist es nicht indiziert für die Behandlung von Krankheiten, die durch Viren oder Pilzinfektionen verursacht werden, und es ist auch nicht zu erwarten, dass es diese behandelt.

Wie sollte Zibac gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Zibac (Ceftazidim)

Die offiziellen Lagerungsbedingungen für Zibac (Ceftazidim), das als steriles Trockenpulver geliefert wird, unterscheiden sich signifikant vor und nach der Rekonstitution.


Lagerungsvorschriften

Produktform Temperatur und Schutz
Trockenpulver (unrekonstituiert) Bei kontrollierter Raumtemperatur (20 C bis 25 C) lagern und vor Licht schützen. Im Originalbehälter und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Rekonstituierte Lösung Sofort verwenden. Falls nötig, ist sie typischerweise bis zu 12 Stunden bei Raumtemperatur oder bis zu 7 Tage bei Lagerung im Kühlschrank (2 C bis 8 C) stabil. Aufgetaute Lösungen dürfen nicht wieder eingefroren werden.

Entsorgung

Jeder ungenutzte Teil der zubereiteten Lösung und Rückstände müssen verworfen werden. Die Entsorgung muss gemäß den lokalen Vorschriften erfolgen; das Produkt darf nicht in Abwassersysteme oder Abwasser eingeleitet werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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