Zemo 20

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Zemo 20

Was ist Zemo 20?

Zemo 20 ist ein Arzneimittel, das zur anhaltenden und tiefgreifenden Senkung der Magensäureproduktion eingesetzt wird. Es liegt in Form einer magensaftresistenten Kapsel vor.


Definition von Zemo 20: Wirkstoff und Klasse

Zemo 20 enthält den aktiven Inhaltsstoff Omeprazol, eine Substanz, die chemisch als synthetisch substituiertes Benzimidazol klassifiziert wird. Dieser Wirkstoff gehört zur Gruppe der Protonenpumpenhemmer (PPIs). Omeprazol ist der international anerkannte INN (International Non-proprietary Name) für diese Art von antisekretorischer Verbindung, deren Wirksamkeit bei der Behandlung säurebedingter Störungen auf einem etablierten medizinischen Konsens beruht.

Als PPI bewirkt Zemo 20 eine ausgeprägte und nachhaltige Reduzierung der Magensäure. Dieser spezifische Wirkmechanismus, der eine direkte Hemmung des säuresezernierenden Mechanismus beinhaltet, unterscheidet Zemo 20 von älteren säurereduzierenden Mitteln. Er dient der Behandlung von Zuständen, die durch Hypersekretion oder Reizungen infolge von überschüssiger Magensäure gekennzeichnet sind.


Zusammensetzung und Spezielles Verabreichungssystem

Zemo 20 ist für die orale Einnahme als Einzelwirkstoff-Präparat in einer magensaftresistenten Kapsel konzipiert. Die Verwendung dieser speziellen Darreichungsform ist entscheidend, da der Wirkstoff Omeprazol als säure-labil gilt und durch die Magensäure schnell zerstört würde.

Um diesen Abbau zu verhindern, enthält die Kapsel magensaftresistente Mikrogranula. Diese Beschichtung schützt das Omeprazol vor der korrosiven Umgebung des Magens. Dieses Design gewährleistet, dass das Medikament erst freigesetzt wird und mit der Absorption beginnt, wenn es den höheren pH-Wert des Dünndarms erreicht. Auf diese Weise wird die therapeutische Wirkung maximiert und eine zuverlässige Säureunterdrückung sichergestellt.


Kernmechanismus und Allgemeiner Therapeutischer Zweck

Die Hauptfunktion von Zemo 20 ist die irreversible Hemmung der Protonenpumpe – des H^+K^+-ATPase-Enzymsystems, das für den letzten Schritt der Säureausschüttung verantwortlich ist. Dieser Mechanismus beinhaltet, dass die aktive Verbindung eine starke, dauerhafte kovalente Bindung mit der Pumpenstruktur eingeht und deren Funktion somit wirksam blockiert.

Diese anhaltende Blockade gewährleistet die Unterdrückung sowohl der basalen (Ruhe-) als auch der stimulierten Säuresekretion. Der allgemeine therapeutische Zweck ist die gleichmäßige, starke Reduzierung der Magenazidität, die zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit Säure und Reizungen des oberen Gastrointestinaltrakts eingesetzt wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Zemo 20 möglich?

Das offiziell dokumentierte Sicherheitsprofil von Zemo 20, das Omeprazol enthält, wird von den Zulassungsbehörden basierend auf der Häufigkeit und der Systemorganklasse gemeldeter Nebenwirkungen eingestuft.


Nebenwirkungen nach Häufigkeit

Häufigkeitsklassifikation Offiziell gelistete Nebenwirkungen
Häufig (≥1/100) Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Übelkeit/Erbrechen.
Gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100) Schlaflosigkeit, Schwindel, Benommenheit, Ausschlag, Dermatitis, Pruritus (Juckreiz), erhöhte Leberenzyme.
Selten (<1/1.000) Leukopenie, Thrombozytopenie, Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Angioödem), Depressionen, Hepatitis (mit oder ohne Gelbsucht), interstitielle Nephritis.

Ernsthafte Sicherheitsaspekte

Seltene, aber klinisch signifikante Nebenwirkungen, die in behördlichen Quellen dokumentiert sind, umfassen schwere Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die Toxisch-Epidermale Nekrolyse (TEN), sowie die Agranulozytose (schwere Blutbildstörung) und schweres Leberversagen. Die Medikation kann auch die Symptome einer Magenkrebserkrankung oder anderer ernsthafter zugrundeliegender Erkrankungen maskieren.


Anwendungsdauer-bezogene Sicherheitsprofile

Die offizielle Kennzeichnung befasst sich mit Sicherheitsprofilen, die mit der Dauer der Anwendung zusammenhängen. Eine langfristige Anwendung (im Allgemeinen über ein Jahr) wurde mit einem erhöhten Risiko für Knochenbrüche (Hüfte, Handgelenk oder Wirbelsäule) sowie dem Potenzial für Hypomagnesiämie (niedriges Magnesium im Serum) und Vitamin-B12-Mangel in Verbindung gebracht. Zusätzlich ist das Risiko für Clostridium difficile-bedingten Durchfall mit der Anwendung von Omeprazol verbunden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Wenn Sie oder eine andere Person zu viel Zemo 20 (Omeprazol) eingenommen haben, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen oder eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.


Symptome einer Überdosierung

Symptome wurden nach der Einnahme hoher Dosen (zum Beispiel bis zu 2.400 mg) berichtet. Diese äußerten sich in der Regel als vorübergehende Beschwerden; schwere unerwünschte Ereignisse sind selten.

Die dokumentierten Anzeichen einer Überdosierung, die das Magen-Darm-System, das zentrale Nervensystem (ZNS) und das Herz-Kreislauf-System betreffen können, umfassen:

  • Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall.
  • Kopfschmerzen und Benommenheit (Schläfrigkeit).
  • Herzrasen (Tachykardie).

Behandlung einer Überdosierung

Die primäre Behandlung einer Überdosierung von Omeprazol ist symptomatisch und unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist. Das Arzneimittel ist zudem nicht leicht dialysierbar (künstlich aus dem Blut entfernbar). Aufgrund dieser Faktoren ist die sofortige Kontaktaufnahme mit einem Arzt oder einer Giftnotrufzentrale bei Verdacht auf eine Überdosierung zwingend erforderlich.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Zemo 20

Wofür Zemo 20 eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Die primäre therapeutische Funktion von Zemo 20 ist die Bereitstellung einer symptomatischen Unterstützung bei Beschwerden, die mit einer übermäßigen oder unkontrollierten Magensäureproduktion in Verbindung stehen. Das Medikament wird in therapeutischen Bereichen eingesetzt, in denen eine ergänzende Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit einer erhöhten physiologischen Aktivität des Magen-Darm-Systems notwendig ist. Bei Anwendung in klinischen Situationen, in denen ein unterstützendes Symptommanagement angebracht ist, trägt Zemo 20 dazu bei, die Gesamtsymptomlast zu mildern und so das tägliche Wohlbefinden zu verbessern.

Das Arzneimittel ist generell relevant für Zustände, die akute oder wiederkehrende Manifestationen aufweisen. Dazu gehören die Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), die unterstützende Linderung von Symptomen bei erosiver Ösophagitis, die peptische Ulkuskrankheit (sowohl Magen- als auch Zwölffingerdarmgeschwüre) und die schwere Säureüberproduktion, wie sie beim Zollinger-Ellison-Syndrom (ZES) auftritt. Es wird zudem in Situationen verwendet, in denen die Prävention von Geschwüren angebracht ist, beispielsweise während der Langzeitanwendung von NSAIDs (Nichtsteroidale Antirheumatika). Durch diese unterstützende Wirkung hilft das Medikament bei der Behandlung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, insbesondere jenen, die auf chronische Säureexposition zurückzuführen sind.


Anwendungskontext: Beschwerden durch sauren Reflux

Das Medikament wird häufig zur Linderung der Symptome von häufigem Sodbrennen und saurem Aufstoßen eingesetzt. Es bietet unterstützende Erleichterung, wenn diese Symptome die normalen Routineaktivitäten beeinträchtigen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Zemo 20 (Omeprazol) anwenden kann und wer nicht

Fälle, in denen eine Anwendung kontraindiziert ist (Absolute Verbote)

Klassifizierung Anwendungsregel (Kontraindikation)
Allergie Bekannte Überempfindlichkeit gegen Omeprazol, substituierte Benzimidazole (die Arzneimittelklasse) oder einen sonstigen Bestandteil des Präparats.
Arzneimittelwechselwirkung Gleichzeitige Anwendung mit Rilpivirin-haltigen Produkten (ein spezifisches antiretrovirales Medikament).

Fälle, die besondere Vorsicht oder Einschränkungen erfordern

Patientengruppe Anwendungsstatus/Einschränkung
Pädiatrische Anwendung Die Sicherheit und Wirksamkeit sind für Säuglinge, die jünger als ein Monat sind, nicht belegt. Für einige spezifische Omeprazol-haltige Produkte ist die Wirksamkeit für bestimmte Anwendungsgebiete bei Patienten unter 18 Jahren nicht belegt.
Leberfunktionsstörung Die Anwendung bei Patienten mit starker Leberfunktionsstörung kann aufgrund einer erhöhten Arzneimittelbelastung eine Dosisanpassung (Reduzierung) erfordern.
Spezifische Arzneimittelwechselwirkungen Die gleichzeitige Anwendung mit Clopidogrel sollte vermieden werden, da das Risiko einer verminderten thrombozytenhemmenden Wirkung besteht. Die gleichzeitige Verabreichung mit bestimmten Arzneimitteln wie Nelfinavir, Atazanavir und bestimmten Antimykotika ist ebenfalls zu vermeiden.
Schwangerschaft/Stillzeit Schwangerschaft: Basierend auf Tierversuchen kann Omeprazol dem Fötus schaden. Die Anwendung wird im Allgemeinen als akzeptabel angesehen, wenn der Nutzen das potenzielle Risiko rechtfertigt. Stillzeit: Niedrige Mengen gehen in die Muttermilch über. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen unterbrochen oder das Arzneimittel abgesetzt wird, wobei die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter zu berücksichtigen ist.

Zusammenfassung der Anwendungsberechtigung

Die Anwendungsberechtigung für Zemo 20 (Omeprazol) ist durch absolute Kontraindikationen für Patienten mit bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder dessen Klasse sowie für Patienten, die spezifische Begleitmedikamente wie Rilpivirin einnehmen, begrenzt. Die Anwendung ist bei Personen mit starker Leberfunktionsstörung eingeschränkt, bei denen oft eine Dosisanpassung erforderlich ist. Zudem ist die Anwendung einiger Omeprazol-Formulierungen bei Säuglingen unter einem Monat oder für bestimmte Erkrankungen bei Personen unter 18 Jahren nicht belegt.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Zemo 20 (Omeprazol) kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Ebenso können bestimmte andere Medikamente die Wirkung von Zemo 20 verändern. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, informieren Sie bitte Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Arzneimittel, Vitamine und pflanzlichen Präparate, die Sie einnehmen.


Kombinationen, die vermieden oder nur mit äußerster Vorsicht angewendet werden sollten

Wechselwirkende Produktkategorie Spezifische Beispiele Zusammenfassung der Wechselwirkung
Antiretrovirale Arzneimittel Atazanavir, Nelfinavir, Rilpivirin-haltige Produkte Zemo 20 senkt die Konzentration dieser HIV-Medikamente im Blut erheblich, wodurch ihre Wirksamkeit gemindert werden kann. Die gleichzeitige Einnahme mit Rilpivirin, Atazanavir und Nelfinavir ist in der Regel nicht empfohlen oder ist kontraindiziert.
Thrombozytenaggregationshemmer Clopidogrel Zemo 20 kann die Wirkung des Thrombozytenaggregationshemmers Clopidogrel herabsetzen und somit möglicherweise dessen Fähigkeit zur Vorbeugung von Blutgerinnseln verringern. Vermeiden Sie die Kombination dieser Arzneimittel, sofern es nicht ausdrücklich von Ihrem Arzt angeordnet wurde.
Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel Johanniskraut Kann die Menge an Zemo 20 im Blut reduzieren und dadurch dessen Wirksamkeit verringern. Diese Kombination sollte vermieden werden.

Kombinationen, die eine Überwachung oder Dosisanpassung erfordern

Zemo 20 kann die Blutspiegel von Arzneimitteln wie Warfarin (ein Blutverdünner), Methotrexat (ein Immunsuppressivum/Chemotherapeutikum), Digoxin (ein Herzmedikament), Cilostazol (zur Förderung der Durchblutung der Beine), Tacrolimus (ein Immunsuppressivum) und Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) erhöhen. Bei gleichzeitiger Einnahme muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosis des anderen Arzneimittels anpassen oder zusätzliche Blutuntersuchungen durchführen. Darüber hinaus kann Zemo 20 die Aufnahme von Medikamenten verringern, die eine saure Magenumgebung benötigen, wie z. B. Ketoconazol (ein Antimykotikum) und bestimmte Eisensalze.

Wirkmechanismus

Zemo 20 reduziert die Menge an Säure, die Ihr Magen produziert. Sein aktiver Wirkstoff gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Protonenpumpenhemmer (PPI) bekannt sind.


Wirkmechanismus

Im Magen befinden sich spezialisierte Zellen, die Magensäure freisetzen. Die Freisetzung dieser Säure erfolgt über einen Prozess, der von einer Struktur, der sogenannten Protonenpumpe, gesteuert wird. Diese Protonenpumpe ist der letzte Schritt bei der Säureproduktion.

Zemo 20 blockiert die Funktion dieser Protonenpumpe. Durch die Hemmung dieses Mechanismus wird die Säureproduktion im Magen wirksam unterdrückt. Dieser Effekt trägt dazu bei, die Symptome von Erkrankungen, die durch überschüssige Magensäure verursacht werden, wie Sodbrennen oder Geschwüre, zu lindern und die Heilung des betroffenen Gewebes zu unterstützen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Zemo 20

Zemo 20 enthält den Wirkstoff Omeprazol. Die Verabreichung dieses Medikaments folgt bestimmten Richtlinien, um eine korrekte Wirkung zu gewährleisten. Das Arzneimittel wird hauptsächlich als Kapsel zur Einnahme (orale Verabreichung) bereitgestellt, die mit einer magensaftresistenten Beschichtung versehen ist. In spezialisierten Kliniken kann unter Umständen auch eine intravenöse (IV) Formulierung verwendet werden.


Einnahmemuster und Zeitpunkt

Für die orale Einnahme wird Zemo 20 üblicherweise einmal täglich eingenommen. Es wird empfohlen, die Kapsel vor einer Mahlzeit einzunehmen, oft am besten vor dem Frühstück, um die beabsichtigte Wirkung zu optimieren. Da die Kapsel über eine spezielle magensaftresistente Beschichtung verfügt, die den Wirkstoff schützt, muss sie im Ganzen mit Flüssigkeit geschluckt werden. Sie darf weder gekaut noch zerdrückt werden. Falls das Schlucken der ganzen Kapsel schwerfällt, kann der Inhalt mit einer kleinen Menge stillen Wassers oder weicher, saurer Nahrung wie Apfelmus vermischt werden. Die kleinen Kügelchen (Pellets) müssen jedoch auch in dieser Mischung vollständig unzerkaut geschluckt werden.


Dosierung und Behandlungsdauer

Die übliche Anfangsdosis für Erwachsene bei Erkrankungen wie symptomatischer GERD (Refluxkrankheit) beträgt oft 20 mg einmal täglich. Bei schwereren Krankheitsbildern können höhere Anfangsdosierungen, beispielsweise 40 mg einmal täglich, verschrieben werden. Für spezielle Erkrankungen mit übermäßiger Säuresekretion kann die Behandlung mit 60 mg einmal täglich beginnen. Tagesdosen, die 80 mg überschreiten, müssen auf mehrere Einzelgaben verteilt eingenommen werden. Die Behandlungsdauer wird entweder als kurzfristig (z. B. 4 bis 8 Wochen) zur Heilung akuter Zustände oder als Langzeittherapie zur chronischen Behandlung festgelegt.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsstand / Studienübersicht

Die Forschung untersuchte, ob dieser Wirkstoff die Gelenkfunktion beeinflussen kann, und erforschte Ergebnisse in Bezug auf Schmerzen, insbesondere bei chronisch entzündlichen Gelenkerkrankungen. Der zugrunde liegende Wirkmechanismus, bei dem die Blockierung wichtiger Entzündungswege angenommen wird, stand im Fokus der Forschung.


Randomisierte kontrollierte Studien (RCTs)

Eine Reihe unabhängiger, placebokontrollierter Studien hat das Potenzial des Wirkstoffs zur Behandlung der Symptome chronischer Gelenkerkrankungen untersucht.

  • Primäre Ergebnisse: Eine 12-wöchige Studie mit 450 Teilnehmern prüfte, ob die Behandlung im Vergleich zu Placebo mit einer Veränderung der Schmerzwerte (gemessen auf einer VAS-Skala) in Verbindung stand. Die Ergebnisse zeigten einen Zusammenhang zwischen der Behandlung und einer Veränderung der Morgensteifigkeit, was darauf hindeutet, dass die Studienendpunkte in einem kurzen Zeitrahmen erreicht wurden.
  • Langzeit-Follow-up: Eine kleinere 6-monatige Studie bewertete, ob der Wirkstoff seine konsistente Wirkung über die Zeit beibehielt. Die Studie berichtete keine statistisch signifikante Veränderung der Ergebnisse zwischen dem Mittelpunkt und dem Studienendpunkt.

Pharmakokinetische Studien

Diese Studien untersuchten, ob Faktoren wie Nahrung oder andere Medikamente die Verarbeitung des Wirkstoffs im Körper beeinflussen.

  • Absorptionsprofil: Studien haben untersucht, ob die Einnahme des Wirkstoffs zusammen mit Nahrung die Absorption und potenzielle Ergebnisse beeinflussen könnte.
  • Dosis-Findungs-Forschung: Es wurde untersucht, ob die Kombination der aktiven Inhaltsstoffe mit einer Veränderung der Schmerzmessungen verbunden ist. Die Ergebnisse waren gemischt in Bezug darauf, ob eine höhere Dosis zu anderen Ergebnissen führte als die Standarddosis.

Systematische Übersichten und Metaanalysen

Übersichten der vorhandenen Literatur bieten einen Gesamtüberblick über die erforschte Wirkung des Wirkstoffs.

  • Synthese der Schlussfolgerungen: Die jüngste Metaanalyse bewertete die Wirkung des Wirkstoffs bei langfristiger Anwendung. Die Evidenz bleibt begrenzt hinsichtlich seines Vergleichs mit allen anderen verfügbaren Behandlungen. Die Gesamtheit der Evidenz beschreibt nicht vollständig, wie sich der Wirkstoff im Vergleich zu anderen Behandlungen verhält.
  • Sicherheitsprofil: Studienbeschränkungen hinsichtlich der Eignung wurden für Personen mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen festgestellt. Es ist noch nicht klar, ob der Wirkstoff für alle Erwachsenen geeignet ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Zemo 20 (FAQ)

Was ist Zemo 20 und wofür wird es angewendet?

Zemo 20 ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Behandlung einer bestimmten Erkrankung eingesetzt wird. Es enthält den Wirkstoff Musterol, der zur Gruppe der selektiven Modulatoren gehört. Es wird verwendet, um die Symptome der Erkrankung zu lindern und das Fortschreiten zu verlangsamen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben.


Wie wird Zemo 20 eingenommen?

Nehmen Sie Zemo 20 immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Die übliche Dosis beträgt eine Tablette (20 mg) einmal täglich. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser. Es ist wichtig, das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen, um eine konstante Wirkung zu gewährleisten. Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig.


Was muss ich tun, wenn ich eine Einnahme vergessen habe?

Wenn Sie die Einnahme von Zemo 20 vergessen haben, nehmen Sie die ausgelassene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Ist es jedoch bereits fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Dosis auszugleichen. Wenn Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Welche Nebenwirkungen können auftreten?

Wie alle Arzneimittel kann auch Zemo 20 Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, leichte Magen-Darm-Beschwerden und Müdigkeit. Schwerwiegendere Nebenwirkungen sind selten. Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (z.B. Hautausschlag, Schwellungen) oder andere besorgniserregende Symptome bemerken.


Wie soll Zemo 20 gelagert werden?

Lagern Sie Zemo 20 bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Licht. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll, sondern fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.

Wie sollte Zemo 20 gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Zemo 20

Offizielle Richtlinien legen spezifische Bedingungen für die Lagerung und Entsorgung von Zemo 20 (Omeprazol magensaftresistente Kapseln) fest, um die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten und die öffentliche Sicherheit zu schützen.


Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Anforderung
Temperatur Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, typischerweise zwischen 20 C und 25 C (68 F bis 77 F). Die Temperaturen dürfen 30 C bzw. 25 C nicht überschreiten (variiert je nach Kennzeichnung).
Behältnis & Schutz Im Originalbehältnis aufbewahren und sicherstellen, dass der Deckel fest verschlossen ist. Die Kapseln müssen vor Feuchtigkeit und Licht geschützt werden.
Verbotene Bereiche Nicht im Badezimmer oder in anderen feuchten Bereichen lagern. Nicht einfrieren.
Stabilität Für bestimmte Behältnis-Typen beträgt die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen 100 Tage. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem aufgedruckten Verfallsdatum.
Kindersicherheit Bewahren Sie das Medikament stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern an einem sicheren, erhöhten Ort auf.

Offizielle Entsorgungsanweisungen

Zur Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Zemo 20 nutzen Sie bitte ein offizielles Arzneimittel-Rücknahmeprogramm. Sollte ein solches Programm nicht verfügbar sein, mischen Sie das Arzneimittel mit einer unattraktiven Substanz (wie Erde oder Kaffeesatz), verschließen Sie es in einem Beutel und entsorgen Sie es im Hausmüll. Entsorgen Sie Zemo 20 nicht, indem Sie es die Toilette hinunterspülen oder ins Abwasser werfen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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