Hauptanwendungen und Nutzen von Yasminelle

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Der primäre therapeutische Zweck des Medikaments ist die Gewährleistung einer zuverlässigen Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption). Es wird außerdem häufig eingesetzt, um vorhersehbare Menstruationszyklen zu etablieren und aufrechtzuerhalten. Dies kann bei der Linderung von Symptomen helfen, die bei unregelmäßigen Blutungen auftreten und die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen können.

Jenseits der Kontrazeption wird das Medikament in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Es kann zum Management oder zur Linderung von Symptomen relevant sein, die während Schüben besonders störend werden. Dazu zählen Symptome, die im Zusammenhang stehen mit der Prämenstruellen Dysphorischen Störung (PMDS), mit moderater Akne vulgaris sowie mit Zuständen mit wiederkehrenden Beschwerden wie starken Regelschmerzen (Dysmenorrhoe) oder starken Regelblutungen (Menorrhagie). Es unterstützt die Behandlung von körperlichen Beschwerden, insbesondere zyklischer Wassereinlagerungen und Blähungen.

Kurzinformation: Linderung zyklischer Beschwerden Das Medikament wird eingesetzt, um Symptome im Zusammenhang mit zyklischer Flüssigkeitsansammlung zu adressieren, und kann dazu beitragen, die funktionelle Stabilität während symptomatischer Phasen aufrechtzuerhalten.

Wer darf Yasminelle anwenden und wer nicht?

Berechtigter Anwendungsbereich

Anwenderinnen, für die die Anwendung zulässig ist (gemäß Kennzeichnung):

• Frauen im gebärfähigen Alter nach dem Einsetzen der Menarche (erste Regelblutung), bei denen keine bekannten Gegenanzeigen vorliegen.

Anwenderinnen, für die die Anwendung kontraindiziert ist (Gegenanzeigen):

• Raucherinnen ab 35 Jahren.
• Personen mit einem hohen Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln, einschließlich einer Vorgeschichte von tiefen Venenthrombosen, Lungenembolien, Schlaganfällen oder bekannten thrombophilen Störungen.
• Frauen mit aktuellem oder früherem Brustkrebs oder Lebertumoren.
• Patientinnen mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Leberfunktionsstörung oder Nebenniereninsuffizienz.
• Frauen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder Diabetes mellitus mit vaskulären Komplikationen.
• Die Anwendung ist ebenfalls während der Schwangerschaft oder bei bestimmten Therapie-Regimen gegen Hepatitis C kontraindiziert.

Alters- und lebensphasenbezogene Kriterien

• Die Anwendung ist nur nach dem Einsetzen der Menarche indiziert. Sie ist nicht indiziert für die Anwendung nach den Wechseljahren (Menopause).
• Die Anwendung ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Anwendung wird stillenden Müttern nicht empfohlen, und bei nicht stillenden Frauen muss mit dem Beginn der Einnahme mindestens vier Wochen nach der Entbindung gewartet werden.

Zusammenfassung der Eignungsstruktur (Überblick)

Offizielle behördliche Dokumente legen streng fest, wer Yasminelle anwenden darf und wer nicht, indem sie zwingende Kontraindikationen etablieren. Diese Ausschlüsse definieren die Patientinnenpopulation, für die das Medikament infrage kommt. Die Ausschlüsse basieren hauptsächlich auf Zuständen, die entweder das Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse erhöhen oder die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, die Wirkstoffkomponenten Drospirenon und Ethinylestradiol sicher zu verstoffwechseln.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Yasminelle (enthält Drospirenon und Ethinylestradiol) kann mit bestimmten anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen eingehen, was zu einer verminderten Wirksamkeit des Kontrazeptivums oder zu möglichen Nebenwirkungen führen kann.

Einfluss auf die kontrazeptive Wirksamkeit

Arzneimittel, die Leberenzyme induzieren (hauptsächlich CYP3A4), können die Plasmakonzentrationen der kontrazeptiven Hormone senken. Zu diesen Arzneimitteln gehören bestimmte Behandlungen gegen Epilepsie (z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat), Tuberkulose (z. B. Rifampicin), HIV-/HCV-Infektionen sowie das pflanzliche Mittel Johanniskraut. Diese Senkung des Hormonspiegels kann zu einem Verlust des Empfängnisschutzes oder zu vermehrten Durchbruchblutungen führen. Bei der Einnahme solcher Arzneimittel ist in der Regel eine alternative oder zusätzliche, nichthormonelle Verhütungsmethode für die Dauer der gleichzeitigen Anwendung und für weitere 28 Tage nach Absetzen des interagierenden Arzneimittels erforderlich.

Risiko erhöhter Kaliumwerte (Hyperkaliämie)

Aufgrund der antimineralokortikoiden Aktivität von Drospirenon besteht das Risiko einer Hyperkaliämie (erhöhte Kaliumspiegel im Blut), wenn Yasminelle zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die das Serumkalium erhöhen. Dazu zählen kaliumsparende Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und bestimmte nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR). Bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder bei Langzeittherapie mit diesen kaliumerhöhenden Arzneimitteln sollte der Serumkaliumspiegel während des ersten Behandlungsmonats überwacht werden.

Kontraindizierte Kombinationen

Yasminelle ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) bei gleichzeitiger Anwendung mit bestimmten Kombinationstherapien gegen Hepatitis C (HCV), die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir, oder Glecaprevir/Pibrentasvir, oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir enthalten. Die gleichzeitige Anwendung mit diesen spezifischen antiviralen Regimen ist mit dem Risiko eines signifikanten Anstiegs der Lebertransaminasen (ALT) verbunden.

Yasminelle ist eine kombinierte Pille zur Empfängnisverhütung.

Die Pille enthält zwei verschiedene Arten weiblicher Hormone in geringer Dosis: Ethinylestradiol (ein Östrogen) und Drospirenon (ein Gestagen). Da beide Hormone enthalten sind, wird sie als kombiniertes orales Kontrazeptivum bezeichnet.

Alle in der Packung enthaltenen 21 aktiven Tabletten haben die gleiche Dosis dieser Hormone, weshalb sie auch als monophasische Pille bezeichnet wird.

Die kombinierte Pille wirkt, indem sie hauptsächlich den Eisprung (Ovulation) unterdrückt und die Gebärmutterhalsschleimhaut verdickt. Die Unterdrückung des Eisprungs verhindert, dass die Eierstöcke eine reife Eizelle freisetzen, die befruchtet werden könnte. Die Verdickung der Gebärmutterhalsschleimhaut erschwert es Spermien, die Gebärmutter zu erreichen und die Eizelle zu befruchten. Darüber hinaus verändert die Pille die Gebärmutterschleimhaut, um die Einnistung einer befruchteten Eizelle zu erschweren.

Anwendung von Yasminelle – Offizielle Hinweise zur Einnahme

Die Anwendung von Yasminelle erfolgt in einem 28-Tage-Zyklus, wie er durch die behördlichen Vorgaben festgelegt ist. Die Verabreichung ist streng oral.

Tägliche Einnahme und Reihenfolge

Die Standardprozedur erfordert die Einnahme von einer Tablette täglich über 28 aufeinanderfolgende Tage. Dabei ist sicherzustellen, dass die Tablette jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit eingenommen wird. Die Blisterpackung ist so aufgebaut, dass auf 21 hellgelbe wirkstoffhaltige Tabletten 7 weiße wirkstofffreie Tabletten (Placebo) folgen. Die Tabletten müssen unbedingt in der auf dem Blisterstreifen durch Pfeile angegebenen Reihenfolge eingenommen werden.

Beginn der ersten Packung

Der Start einer neuen Packung richtet sich nach der zuvor angewendeten Verhütungsmethode oder dem Menstruationszyklus der Anwenderin. Eine neue Packung muss direkt am Tag nach der Einnahme der letzten Placebotablette der vorherigen Packung begonnen werden.

Vorgehen bei vergessenen Tabletten

Wird die Einnahme einer Tablette vergessen, hängt das weitere Vorgehen von der Dauer der Verspätung ab:

• Liegt die vergessene Einnahme weniger als 12 Stunden nach der üblichen Einnahmezeit, sollte die Tablette sofort eingenommen werden. Der Empfängnisschutz bleibt in diesem Fall erhalten. Die darauffolgenden Tabletten sind zur gewohnten Zeit einzunehmen.
• Liegt die vergessene Einnahme mehr als 12 Stunden nach der üblichen Einnahmezeit, kann der kontrazeptive Schutz vermindert sein. Es müssen unverzüglich die spezifischen Anweisungen der offiziellen Gebrauchsinformation befolgt werden, die je nach der Einnahmewoche (z. B. Woche 1, 2 oder 3), in der die Tablette vergessen wurde, variieren.

Maßnahmen bei Magen-Darm-Störungen

Tritt innerhalb von 3 bis 4 Stunden nach Einnahme einer wirkstoffhaltigen Tablette Erbrechen oder schwerer Durchfall auf, kann die Aufnahme möglicherweise nicht vollständig gewesen sein. Solche Fälle werden wie eine vergessene Tablette behandelt. Die Anwenderin muss in diesem Fall sofort die offiziellen Anweisungen zur Handhabung einer vergessenen Dosis heranziehen.

Forschungsergebnisse / Studienübersicht zu Yasminelle

Diese Zusammenfassung bietet einen streng neutralen Überblick über die Forschung, die zur Kombination von Drospirenon (3 mg) und Ethinylestradiol (20 µg) durchgeführt wurde. Sie beschreibt die Arten der Studien, die gemessenen Ergebnisse und Bereiche der Unsicherheit, ohne die Resultate zu interpretieren oder klinische Schlussfolgerungen anzubieten.

Datenlage zur Anwendung in der Empfängnisverhütung

Die Kombination wurde in groß angelegten Studien, einschließlich Randomisierter Kontrollierter Phase-3-Studien (RCTs) und Offener Wirksamkeitsstudien, im Kontext ihrer Anwendung zur Schwangerschaftsverhütung untersucht. Zu den Hauptzielgrößen gehörte die Messung des Pearl-Index (PI), der unbeabsichtigte Schwangerschaften erfasst, sowie die Überwachung von Anzeichen einer Ovulationsunterdrückung.

Die Studien berichten über die Entwicklung der Symptome in den beobachteten Populationen und beschreiben PI-Werte, die mit den in ähnlichen Studien zu kombinierten oralen Kontrazeptiva beobachteten Werten übereinstimmen. Die Forschung beschreibt ebenfalls konsistente Muster einer Ovulationshemmung über die beobachteten Zyklen hinweg. Was ungewiss bleibt, ist, dass die PI-Messung stark von der Einnahmetreue (Adhärenz) der Patientinnen abhängt, und es liegen nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen hinsichtlich des Zeitpunkts der Rückkehr zur Fruchtbarkeit nach dem Absetzen vor.

Datenlage zur Behandlung von moderater Akne

Die Kombination wurde in Studien zur moderaten Gesichtsakne untersucht, wobei es sich typischerweise um doppelblinde, Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) handelte, die die Behandlung mit einem Placebo verglichen. Der Forschungsschwerpunkt lag auf Frauen im gebärfähigen Alter mit moderater Gesichtsakne. Zu den untersuchten Zielgrößen gehörten die Reduktion der Läsionszahlen und der allgemeine Hautzustand, gemessen anhand einer ärztlichen Beurteilungsskala.

Die Studien überwachten die Läsionszahlen in den Gruppen, die das Medikament erhielten, im Vergleich zu den Placebogruppen über ein definiertes Zeitintervall. Vergleichende Daten fehlen für direkte Vergleichsstudien (Head-to-Head-Trials) mit allen anderen zur Aknebehandlung zugelassenen kombinierten oralen Kontrazeptiva. Darüber hinaus besteht Unsicherheit bezüglich der Untergruppenbefunde für Populationen mit schwerer oder zystischer Akne.

Datenlage zur Behandlung der Prämenstruellen Dysphorischen Störung (PMDD)

Die Kombination wurde in Studien bewertet, an denen Frauen mit bestätigter PMDD teilnahmen, einer Erkrankung, die durch fluktuierende oder episodische Manifestationen gekennzeichnet ist. Diese Studien wurden während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt und konzentrierten sich auf Frauen mit einer bestätigten PMDD-Diagnose. Zu den in der Forschung zur Symptomveränderung verwendeten Zielgrößen gehörten die Messung der Veränderungen der Symptomintensität oder -variabilität anhand spezifischer täglicher Bewertungsskalen.

Die Nachbeobachtungsdauern waren begrenzt, wobei die primären Wirksamkeitsergebnisse typischerweise auf einem kurzfristigen Zeitraum (drei Behandlungszyklen) basierten. Das bedeutet, dass die Langzeiteffekte hinsichtlich des anhaltenden Musters der beobachteten Ergebnisse nicht vollständig gesichert sind. Die Daten bleiben unzureichend für bestimmte Gruppen in Bezug auf Symptome, die als weniger schwerwiegend als eine vollständige PMDD eingestuft werden.

Häufige Fragen zu Yasminelle (FAQ)

F: Was ist der Hauptunterschied zwischen Yasminelle und Standard-Antibabypillen?

Gemäß der offiziellen Produktinformation zeichnet sich Yasminelle durch ihre niedrig dosierte Formulierung aus, die 20 Mikrogramm Ethinylestradiol enthält. Darüber hinaus wird ihr Gestagen, Drospirenon, als Träger anti-mineralokortikoider Eigenschaften beschrieben. Diese einzigartige Gestagen-Aktivität wird mit einem Potenzial in Verbindung gebracht, Wasseransammlungen entgegenzuwirken, die manchmal durch die Östrogenkomponente verursacht werden können.

F: Welche Wirksamkeit wird für Yasminelle in offiziellen Studien beschrieben?

Studien und offizielle Informationen weisen darauf hin, dass die Wirksamkeit, gemessen am Pearl-Index (PI), mit den Werten vergleichbar ist, die für ähnliche kombinierte orale Kontrazeptiva beobachtet werden. Bei korrekter und konsequenter Anwendung gemäß dem vorgeschriebenen Einnahmeschema zeigen die Forschungsergebnisse, dass die Pille eine effektive Form der Empfängnisverhütung darstellt.

F: Wie interagiert das Medikament mit gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln?

Behördliche Dokumente warnen davor, dass die Anwendung des Medikaments zusammen mit bestimmten Schmerzmitteln, insbesondere einigen Nicht-Steroidalen Antirheumatika (NSAR), ein Risiko für erhöhte Kaliumwerte birgt, was Vorsicht erfordert. Für gängige Schmerzmittel wie Paracetamol wird jedoch keine generelle Wechselwirkungs-Warnung zitiert.

F: Wird Yasminelle mit Veränderungen der Haut- oder Haarqualität in Verbindung gebracht?

Die Liste der unerwünschten Ereignisse führt Akne als gelegentliche mögliche Nebenwirkung auf. Die Drospirenon-Komponente wird in der Forschung auch als Träger antiandrogener Eigenschaften beschrieben. Diese Eigenschaft ist die Basis für ihre zugelassene Anwendung zur Behandlung von moderater Akne.

F: Gibt es offizielle Informationen über Yasminelle und ihren Einfluss auf die zukünftige Fruchtbarkeit?

Studienübersichten weisen darauf hin, dass nur begrenzte Informationen verfügbar sind für sehr langfristige Ergebnisse hinsichtlich des Zeitpunkts der Rückkehr zur Fruchtbarkeit nach Absetzen des Medikaments. Nach dem Absetzen kann die Rückkehr zum natürlichen Zyklus und zur Fruchtbarkeit individuell variieren.

F: Warum enthält die Packung eine Woche mit wirkstofffreien/Placebo-Pillen?

Die Aufnahme von 7 wirkstofffreien (Placebo-) Tabletten dient dazu, die tägliche Einnahmeroutine beizubehalten. Diese Tabletten werden an den Tagen eingenommen, an denen typischerweise eine Entzugsblutung – eine menstruationsähnliche Blutung – erwartet wird.

F: Kann Yasminelle mit gängigen Antibiotika interagieren?

Offizielle behördliche Informationen warnen spezifisch davor, dass bestimmte Arzneimittel, die Leberenzyme induzieren, wie das Antibiotikum Rifampicin, die Hormonspiegel senken und den Empfängnisschutz reduzieren können. Eine Wechselwirkung mit gängigen Breitbandantibiotika wird generell als geringes Risiko betrachtet.

F: Welche Art der Überwachung wird in den behördlichen Dokumenten für die Langzeitanwendung beschrieben?

Für Patientinnen, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Serumkalium erhöhen können, legen die offiziellen Texte fest, dass die Serumkaliumspiegel während des ersten Behandlungsmonats überwacht werden sollten. Offizielle Patienteninformationen empfehlen zudem generell, regelmäßig (typischerweise alle sechs bis zwölf Monate) zu Kontrolluntersuchungen zur allgemeinen Überwachung zurückzukehren.

F: Was bedeutet der Begriff „venöse Thromboembolie“ im Zusammenhang mit dieser Pille?

Die venöse Thromboembolie, oder VTE, ist ein medizinischer Begriff für ein ernstes, aber seltenes Risiko, das mit dieser Art von Pille verbunden ist. Es wird beschrieben als die Bildung eines Blutgerinnsels in einer Vene, wie einer tiefen Venenthrombose (TVT), oder dessen Verlagerung in die Lunge (Lungenembolie).

F: Diskutieren Studien die Fortsetzungs- oder Compliance-Raten für dieses Medikament?

Studien, die die Wirksamkeit des Medikaments untersuchen, besagen, dass die Berechnung des Pearl-Index (PI) stark von der Einnahmetreue (Adhärenz) der Patientinnen zum vorgeschriebenen Einnahmeschema abhängt. Daher sind Compliance und Adhärenz zentrale Themen in der Forschung zu kombinierten oralen Kontrazeptiva.

F: Wie wird die Langzeitsicherheit von Yasminelle allgemein von den Regulierungsbehörden beschrieben?

Offizielle Dokumentationen weisen darauf hin, dass das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, wie thromboembolische Ereignisse, generell im ersten Jahr der erstmaligen Anwendung am höchsten beschrieben wird. Die Forschungsergebnisse zeigen, dass nur begrenzte Informationen verfügbar sind für sehr langfristige Ergebnisse.

F: Was ist die Bedeutung des Gestagen-Wirkstoffs Drospirenon in dieser Formulierung?

Das Gestagen Drospirenon besitzt zwei wichtige Aktivitäten. Seine primäre Rolle ist die kontrazeptive Wirkung der Ovulationshemmung. Seine sekundäre Funktion ist ein anti-mineralokortikoider Effekt, der beschrieben wird als potenzielles Gegenwirken von Wasseransammlungen, die durch die Östrogenkomponente verursacht werden können.

F: Was ist die offizielle Aussage zu Yasminelle und dem Krebsrisiko (Brust/Gebärmutterhals)?

Offizielle Texte legen fest, dass die Pille für Frauen mit einer aktuellen oder früheren Vorgeschichte von Brustkrebs oder Lebertumoren kontraindiziert ist. Allgemeine offizielle Warnhinweise weisen auf ein geringfügiges, zeitabhängiges erhöhtes Risiko für Brust- und Gebärmutterhalskrebs bei Anwenderinnen hin. Bedenken hinsichtlich dieses Zusammenhangs sollten mit einem Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

F: Gibt es spezifische Bedenken hinsichtlich einer Gewichtszunahme während der Einnahme von Yasminelle?

Gewichtsveränderungen, sowohl Zunahmen als auch Abnahmen, werden in offiziellen Dokumenten als gelegentliche Nebenwirkungen aufgeführt.

F: Kann Yasminelle Schilddrüsenmedikamente oder Nahrungsergänzungsmittel beeinflussen?

Orale Kontrazeptiva können die Regulierung bestimmter Hormone, einschließlich der Schilddrüsenhormone, aufgrund ihrer Auswirkung auf spezifische Trägerproteine (wie TBG) beeinflussen. Dies wird als eine wichtige Wechselwirkung aufgeführt, die bei gleichzeitiger Anwendung Vorsicht und Überwachung erfordert.

F: Ist die Pille sofort wirksam, wenn sie am ersten Tag der Regelblutung begonnen wird?

Offizielle Dokumente besagen, dass der Empfängnisschutz sofort gewährleistet ist, wenn die Pille am ersten Tag der Regelblutung begonnen wird.

F: Was passiert, wenn ich Yasminelle plötzlich absetze?

Behördliche Dokumente besagen, dass nach Absetzen der Pille typischerweise innerhalb weniger Tage eine Entzugsblutung erwartet wird. Die Rückkehr zum natürlichen Zyklus des Körpers, einschließlich des Zeitpunkts des Eisprungs und der Fruchtbarkeit, kann individuell variieren.

F: Gibt es Informationen darüber, wie lange das Medikament nach dem Absetzen im Körper verbleibt?

Pharmakokinetische Daten, die beschreiben, wie der Körper die Hormone verarbeitet, weisen darauf hin, dass die beiden aktiven Inhaltsstoffe mit Halbwertszeiten von ungefähr 24 bzw. 30 bis 35 Stunden aus dem Körper eliminiert werden.

F: Warum wird empfohlen, die Einnahme vor einer größeren Operation zu beenden?

Offizielle Warnhinweise besagen, dass die Pille vor jeder geplanten Operation für einen festgelegten Zeitraum (typischerweise vier Wochen) abgesetzt werden sollte. Dies liegt daran, dass der Eingriff ein erhöhtes Thromboserisiko (Blutgerinnsel) mit sich bringen kann und die Pille erst wieder begonnen werden sollte, wenn die Mobilität vollständig wiederhergestellt ist.

F: Erwähnen offizielle Dokumente Risiken für Frauen mit einer Migräne-Vorgeschichte?

Ja, das Medikament ist kontraindiziert für Frauen, die Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen haben, welche oft als Migräne mit Aura bezeichnet wird.

F: Erwähnen offizielle Dokumente Auswirkungen auf das Sehvermögen während der Anwendung dieses Medikaments?

Ja, die Listen der Nebenwirkungen führen gelegentliche Ereignisse wie Kontaktlinsenunverträglichkeit an. Darüber hinaus werden in den offiziellen Dokumenten seltene, aber schwerwiegende Ereignisse wie die retinale Gefäßthrombose (ein Blutgerinnsel im Auge) erwähnt.

F: Was sind die offiziellen Empfehlungen für den Umgang mit einer vergessenen wirkstofffreien Pille?

Offizielle Anweisungen besagen, dass eine wirkstofffreie (Placebo-) Tablette, falls vergessen, verworfen werden soll. Die nächste Tablette sollte zur üblichen Zeit eingenommen werden, da der Empfängnisschutz nicht reduziert ist.

F: Gibt es Unterschiede in den Anwendungsbedingungen für Frauen mit PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom)?

Der offizielle Text besagt, dass das Medikament zur Empfängnisverhütung bei Frauen im gebärfähigen Alter zugelassen ist. Der offizielle Text nennt keine spezifischen Unterschiede in den Anwendungsbedingungen für Personen mit Polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS).

Offizielle Anweisungen zur Lagerung und Entsorgung von Yasminelle

Lagerungsbedingungen

Das Arzneimittel erfordert keine speziellen Lagerbedingungen, sollte aber generell nicht über mathbf30C aufbewahrt werden.

Die Tabletten müssen im Originalkarton aufbewahrt werden, um sie vor Licht zu schützen.

Das Produkt muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt unter den angegebenen Lagerbedingungen 4 Jahre.

Hinweise zur Entsorgung

Entsorgen Sie unbenutzte oder abgelaufene Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Hausmüll.

Patientinnen müssen sich für die ordnungsgemäße Entsorgung von pharmazeutischen Abfällen an eine Apotheke wenden.