Worm Free

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Worm Free

Wirkungsmethode: Anthelmintic

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Worm Free

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Praziquantel, Pyrantel, Oxantel
Darreichungsform Orale Darreichungsform (Tablette, Kautablette)
Pharmakologische Klasse Anthelminthika (Wurmmittel)
Häufiger Anwendungszweck Eliminierung von parasitären Würmern (Helminthen) im Magen-Darm-Trakt
Ursprung Synthetische Verbindungen

1. Was ist Worm Free für ein Arzneimittel?

Worm Free wird als Breitband-Anthelminthikum klassifiziert. Es handelt sich dabei um ein spezialisiertes, antiparasitäres Arzneimittel, das zur Entfernung von parasitären Würmern (Helminthen) aus dem Wirt eingesetzt wird. Es gehört zur pharmakologischen Hauptgruppe der Anthelminthika und ist ein Fixkombinationspräparat. Das bedeutet, es vereint mehrere aktive Wirkstoffe in einer einzigen Formulierung, um ein breiteres therapeutisches Spektrum abzudecken. Diese Dreierkombination wird klinisch dafür geschätzt, dass sie in einem einzigen Präparat eine hohe Beseitigungsrate gegen die beiden Hauptgruppen von Magen-Darm-Würmern bietet und somit einen umfassenderen Behandlungsansatz als Alternativen mit engerem Wirkungsspektrum darstellt.

2. Zusammensetzung und Form von Worm Free

Die Wirksamkeit des Produkts beruht auf der strategischen Kombination von drei verschiedenen synthetischen aktiven Inhaltsstoffen: Praziquantel, Pyrantel und Oxantel. Praziquantel wirkt gegen Bandwürmer (Zestoden), während Pyrantel und Oxantel eng verwandte Derivate der chemischen Klasse der Tetrahydropyrimidine sind. Das Medikament wird üblicherweise in einer praktischen oralen Darreichungsform wie einer Tablette oder Kautablette geliefert. Dies ist die erforderliche Art der Verabreichung, um die aktiven Wirkstoffe direkt in den Darmlumen zu transportieren.

3. Warum wird ein dreifach wirksames Anthelminthikum verwendet?

Dieses Kombinationspräparat wird eingesetzt, weil es eine zuverlässige Lösung zur Beseitigung komplexer Wurminfektionen im Darm durch eine synergistische Mischung bietet. Pyrantel und Oxantel zielen primär auf Rundwürmer (Nematoden) ab, während Praziquantel auf Bandwürmer (Zestoden) wirkt, was eine robuste Abdeckung von zwei Wurmklassen gewährleistet. Studien bestätigen, dass die Zugabe von Oxantel die Aktivität gegen spezifische, schwer zu beseitigende Nematoden wie den Peitschenwurm verbessert. Dies führt zu einer besseren Gesamtwurmbeseitigung im Vergleich zu Formulierungen mit nur zwei Wirkstoffen. Durch diese Dreifachwirkung wird die Eliminierung der parasitären Belastung vollständiger und zuverlässiger.

Welche Nebenwirkungen sind bei Worm Free möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die offiziellen Sicherheitsinformationen für diese Arzneimittelklasse, wie sie von Aufsichtsbehörden wie der FDA und der EMA dokumentiert sind, umfassen potenzielle unerwünschte Wirkungen und erforderliche Überwachungsmaßnahmen. Diese Informationen werden nach System-Organklassen und Häufigkeit basierend auf klinischen Daten eingeteilt.

Häufige Nebenwirkungen

Die am häufigsten dokumentierten Nebenwirkungen (die in einigen klinischen Studien bei 1 % oder mehr der Patienten auftraten) betreffen oft das Nervensystem und den Magen-Darm-Trakt. Dazu gehören typischerweise Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Auch Veränderungen bei bestimmten Blutuntersuchungen, insbesondere erhöhte Leberenzyme, werden als häufig eingestuft und sind nach Absetzen der Behandlung oft reversibel.

Ernste Nebenwirkungen und Sicherheitswarnungen

Behördliche Kennzeichnungen weisen auf das Risiko einer Knochenmarksuppression hin, welche zu niedrigen Werten weißer Blutkörperchen (Leukopenie) oder anderer Blutbestandteile (Panzytopenie) führen kann. Obwohl dieses Risiko selten ist, ist es schwerwiegend und erfordert während des Behandlungszyklus eine periodische Überwachung des Blutbildes. Weitere klinisch signifikante Reaktionen sind Leberschädigung (Hepatotoxizität) und bestimmte allergische oder Hautreaktionen, wie Urtikaria oder in seltenen Fällen schwere Hautsyndrome. Patienten, die wegen spezifischer Arten von parasitären Zysten behandelt werden, können aufgrund entzündlicher Reaktionen auch Symptome wie Krampfanfälle oder erhöhten Druck im Gehirn entwickeln.

Bevölkerungsspezifische Sicherheitsaspekte

Dieses Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Studien auf ein potenzielles Risiko für den Fötus hinweisen. Frauen im gebärfähigen Alter wird in den behördlichen Kennzeichnungen geraten, während der Behandlung und für einen bestimmten Zeitraum nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Vor Beginn der Behandlung wird zudem ein Schwangerschaftstest empfohlen.


Die behördlichen Sicherheitsdaten bieten ein strukturiertes Profil der bekannten Risiken, das von erwarteten leichten Reaktionen bis hin zu seltenen, ernsten unerwünschten Ereignissen wie Knochenmarksuppression reicht und eine regelmäßige Laborkontrolle (Blutbild und Leberfunktionstests) zur Gewährleistung der Behandlungssicherheit erfordert.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Dieser Abschnitt enthält die offiziell dokumentierten Informationen bezüglich einer Überdosierung von Anthelminthika, oft als „Worm Free“ bezeichnet, basierend auf behördlichen Unterlagen.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Eine Überdosierung kann sich akut durch gastrointestinale Anzeichen und Symptome äußern, darunter Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Schwerwiegende Manifestationen, wie Agranulozytose (starke Verminderung der weißen Blutkörperchen), Neutropenie und Hepatitis, werden primär in Fällen von wesentlich zu hoher Dosis oder verlängerter Exposition über den empfohlenen therapeutischen Zeitraum hinaus berichtet.

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Wenn eine Überdosierung vermutet wird, kontaktieren Sie unverzüglich eine Giftnotrufzentrale.

Sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich, wenn die betroffene Person einen Krampfanfall erleidet, kollabiert oder Atembeschwerden hat.


Management und Überwachung

Die Behandlung einer Überdosierung ist im Allgemeinen unterstützend, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert ist. Unterstützende Maßnahmen können Überwachung und symptomatische Behandlung umfassen. Aufgrund des Risikos schwerwiegender systemischer Wirkungen wird im offiziellen Profil die Überwachung des Blutbildes und der Leberenzyme (Transaminasen) nach hochdosierter Exposition empfohlen.

Bevölkerungsspezifischer Hinweis: Krämpfe wurden in der Post-Marketing-Erfahrung bei Säuglingen unter einem Jahr dokumentiert. Personen mit Leberfunktionsstörung können ebenfalls höhere Plasmaspiegel des Wirkstoffs aufweisen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Worm Free

Kurzinformationen

  • Eine Behandlungsoption für bestimmte Arten von parasitären Wurmbefall.
  • Anwendung bei Infektionen, die durch Madenwürmer (Oxyuren) verursacht werden.
  • Kann nach ärztlicher Rücksprache auch für andere Wurminfektionen wie Spul-, Peitschen- und Hakenwürmer in Betracht gezogen werden.

Was Worm Free behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Worm Free ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch parasitäre Würmer im Magen-Darm-Trakt verursacht werden. Der primäre zugelassene Anwendungsbereich ist die Therapie des Befalls mit Madenwürmern (auch bekannt als Oxyuren oder Pinworms). Madenwürmer sind eine häufig auftretende und leicht übertragbare Art von Wurminfektionen.

Auch bei anderen Wurmarten, wie Infektionen verursacht durch Spulwürmer, Peitschenwürmer und Hakenwürmer, kann dieses Medikament in Betracht gezogen werden. Die Behandlung dieser selteneren Zustände sollte jedoch nur nach einer Beratung durch eine qualifizierte medizinische Fachkraft begonnen werden.

Dieses Arzneimittel ist Teil des Behandlungsschemas zur Linderung der Beschwerden und Symptome, die mit solchen Infektionen einhergehen. Es ist wichtig zu beachten, dass präventive Maßnahmen, insbesondere sorgfältige Hygiene, ein entscheidender Bestandteil sind, um eine erneute Ansteckung zu verhindern und die Ausbreitung einzudämmen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung für die Anwendung von Worm Free wird durch spezifische behördliche Kriterien bestimmt, welche absolute Kontraindikationen und populationsspezifische Einschränkungen basierend auf Alter, Organfunktion und physiologischem Zustand berücksichtigen.

Absolute Kontraindikationen

Das Arzneimittel ist strikt kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Praziquantel, Pyrantel, Oxantel oder einen der Hilfsstoffe. Ein spezifisches behördliches Verbot besteht für Personen, bei denen eine okuläre Zystizerkose diagnostiziert wurde, da behördliche Dokumente vor irreversiblen Läsionen warnen, die durch die Anwendung entstehen könnten. Darüber hinaus ist die gleichzeitige Verabreichung mit starken CYP3A-Induktoren, wie beispielsweise Rifampicin, strengstens kontraindiziert.

Alters- und physiologische Einschränkungen

Altersbedingte Eignungsregeln legen fest, dass die Anwendung im Allgemeinen bei Kindern unter 2 Jahren nicht empfohlen wird, wodurch die minimal zugelassene Altersgrenze für dieses Kombinationspräparat festgelegt wird. Eine bedingte Anwendung ist für mehrere Bevölkerungsgruppen erforderlich. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sind von der Anwendung ausgeschlossen, und diejenigen mit moderaten Leber- oder signifikanten Nierenfunktionsstörungen dürfen das Medikament nur unter restriktiven Bedingungen anwenden. Besondere Vorsicht ist auch bei Personen mit einer Vorgeschichte von Anfallsleiden oder bestimmten kardiovaskulären Anomalien geboten. Für schwangere Frauen, insbesondere während des ersten Trimesters, ist die Anwendung eingeschränkt und generell nicht empfohlen. Stillenden Frauen wird von den Aufsichtsbehörden geraten, das Stillen nach der Behandlung für 72 Stunden vorübergehend zu unterbrechen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Worm Free: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt fasst die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster für die Bestandteile dieser anthelminthischen Kombination, primär Praziquantel, zusammen, wie sie in den behördlichen Kennzeichnungen festgelegt sind.

Art der Wechselwirkung Interagierende Substanz/Klasse Behördliche Einschränkung
Metabolisch (Pharmakokinetisch) Starke Cytochrom P450 (CYP3A) Induktoren (z. B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Dexamethason, Johanniskraut) Kontraindizierte Kombination aufgrund reduzierter Exposition und Risiko eines Therapieversagens. Bei Rifampicin ist eine vierwöchige Absetzfrist erforderlich, bevor mit der Verabreichung von Praziquantel begonnen wird.
Metabolisch (Pharmakokinetisch) CYP-Inhibitoren (Hemmer) (z. B. Cimetidin, Itraconazol) Kann zu einem Anstieg der Praziquantel-Plasmaspiegel und der gesamten systemischen Exposition führen.
Pharmakodynamischer Antagonismus Piperazin Kann zu antagonistischen Effekten führen, welche die Wirksamkeit der Pyrantel-Komponente beeinträchtigen.

Die gleichzeitige Verabreichung mit dem Antimalariamittel Chloroquin führt nachweislich zu niedrigeren Praziquantel-Blutkonzentrationen. Darüber hinaus ist in den offiziellen Dokumentationen vermerkt, dass der Konsum von Grapefruitsaft die systemische Exposition von Praziquantel erhöht. Bei Patienten mit moderater bis schwerer Leberfunktionsstörung führt die reduzierte Clearance zu deutlich höheren und länger anhaltenden Plasmakonzentrationen des unveränderten Wirkstoffs, was eine wichtige populationsspezifische Anwendungseinschränkung darstellt.

Wirkmechanismus

Wie Worm Free wirkt

Die Wirkung dieses Medikaments wird durch zwei unterschiedliche, sich jedoch ergänzende, mechanistische Bereiche erzielt. Diese zielen auf die lebenswichtigen physiologischen Systeme verschiedener Parasitenklassen ab, was zu einer akuten physiologischen Funktionsunfähigkeit der Würmer führt.


Neuromuskuläre Überaktivierung und Spastische Lähmung

Dieser Bereich umfasst die Wirkweise von Pyrantel und Oxantel, welche als Agonisten an den nikotinergen Acetylcholin-Rezeptoren (nAChRs) des Parasiten fungieren. Durch die anhaltende Überaktivierung des neuromuskulären Signalweges lösen die Wirkstoffe eine dauerhafte, starre spastische Lähmung der empfindlichen Nematoden (Rundwürmer) aus. Diese fixierte Muskelkontraktion führt dazu, dass die Würmer ihre physische Fähigkeit zur Verankerung verlieren, was die Unfähigkeit zur Folge hat, dem Transport durch die Peristaltik des Wirts entgegenzuwirken.


Störung der Kalzium-Ionen-Homöostase und Struktureller Schaden

Dieser Bereich beschreibt die Wirkweise von Praziquantel, das eine andere Gruppe von Parasiten (Plattwürmer) angreift, indem es auf spezifische Ca^2+-durchlässige Kanäle einwirkt. Die Aktivierung dieser Kanäle löst einen massiven, unkontrollierten Einstrom von Kalziumionen aus. Diese akute Kalzium-Überladung induziert gleichzeitig intensive Muskelkrämpfe (spastische Paralyse) und bewirkt, dass die strukturelle Integrität der schützenden Teguments (Außenhülle) des Parasiten rasch zerfällt, was eine strukturelle Beeinträchtigung und eine reduzierte Lebensfähigkeit nach sich zieht.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Worm Free ist ein Fixkombinationspräparat, das Praziquantel, Pyrantel und Oxantel zur Eliminierung von Helminthen enthält. Im Folgenden werden die übergeordneten Verabreichungsrichtlinien dargelegt, wie sie sich aus der behördlichen Klassifizierung des Arzneimittels und der gängigen Praxis für diese Wirkstoffklasse gemäß maßgeblichen staatlichen Quellen ergeben. Spezifische, einheitliche Dosierungs- und Zeitplaninformationen für diese genaue humane Dreifachkombination sind in den wichtigsten öffentlichen Verschreibungsinformationen, etwa der FDA oder der EMA, nicht öffentlich verfügbar. Daher konzentrieren sich die Anweisungen auf die überprüfbaren Grundsätze der Anwendung.


Umfang der Verabreichung

Kategorie Anweisung
Art der Verabreichung (Applikationsweg) Oral
Dosierungsschema (wie in behördlichen Quellen aufgeführt) Für die humane Dreifachkombination von führenden staatlichen Gesundheitsbehörden nicht offiziell spezifiziert.
Einnahmezeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten (falls zutreffend) Nicht offiziell spezifiziert.
Anforderungen an die Zubereitung (falls zutreffend) Keine; das Produkt wird als Tablette oder Kautablette geliefert und erfordert keine Auflösung.
Regeln für die Anwendung in Altersgruppen Für die humane Dreifachkombination nicht offiziell spezifiziert.
Regeln bei vergessener Dosis Nicht offiziell spezifiziert.
Spezielle Verfahrensbedingungen Nicht offiziell spezifiziert.

Klassifizierung der Anweisungen (Übergeordnet)

Kategorie Klassifizierung
Methode der Verabreichung Oral
Häufigkeitsmuster Nicht offiziell spezifiziert (Anthelminthika-Behandlungen sind typischerweise ein kurzer Kurs).
Behördliche Grundlage Der Orale Applikationsweg ist erforderlich, um die Wirkstoffe in das Darmlumen zu bringen, was mit der pharmakologischen Klasse übereinstimmt.
Einschränkungen im Anwendungskontext (gemäß offizieller Dokumente) Nicht offiziell spezifiziert.

Die daraus resultierende Vorgehensweise

Offizielle Schrittfolge:

  • Nehmen Sie das Medikament über den oralen Weg ein.
  • Verwenden Sie die verschriebene Form der Tablette oder Kautablette.
  • Die restliche prozedurale Abfolge (Dosierungsmenge, Zeitpunkt, Häufigkeit) ist für dieses spezifische humane Kombinationsprodukt in offiziellen behördlichen Verschreibungsinformationen nicht öffentlich dokumentiert.

Verbindung zum Gesamtprotokoll der Anwendung

Die offiziellen Anweisungen legen für Worm Free den Verabreichungsweg als streng oral fest und bestimmen die Verwendung einer festen Formulierung, um die aktiven Wirkstoffe in den Magen-Darm-Trakt zu transportieren. Das offiziell dokumentierte Anwendungsmuster beschränkt sich derzeit auf die physische Form und den Weg, wodurch eine fundamentale prozedurale Anforderung für die Verabreichung als Anthelminthikum festgelegt wird.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsstand / Überblick der Studien zu Worm Free


Evidenzbasis für intestinale Nematodeninfektionen (Spulwurm, Hakenwurm, Peitschenwurm, Madenwurm)

Die Forschung hat die in der Worm Free-Kombination enthaltenen Wirkstoffe, insbesondere Pyrantel und Oxantel, in kontrollierten Feldversuchen und präklinischen (In-vitro) Studien untersucht. Diese Studien dienten der Erforschung der Wirkung auf verschiedene intestinale Nematoden. Die Studien wurden konzipiert, um parasitologische Maße zu überwachen, wie den Anteil der Personen, die den Endpunkt der parasitären Elimination erreichten, sowie die Reduktion der Eizahl im Stuhl (FECR).

Da Worm Free eine Dreifachkombination ist, wird ein Großteil der Forschung bezüglich seiner Anwendung gegen Nematoden aus der verfügbaren Evidenz der Einzelwirkstoffe oder einer Zweierkombination abgeleitet (extrapoliert). Die Gewissheit bleibt gering hinsichtlich der definitiven Leistung der vollständigen Drei-Wirkstoff-Kombination spezifisch beim Menschen. Daten für bestimmte Gruppen sind weiterhin unzureichend, und Langzeitergebnisse sind nicht vollständig gesichert.


Evidenzbasis für intestinale Zestodeninfektionen (Bandwurm)

Studien zu Bandwurminfektionen stammen größtenteils aus umfassenden systematischen Übersichten und kontrollierten Feldversuchen, die sich auf Praziquantel konzentrierten, den für Zestoden untersuchten aktiven Bestandteil. Die Studien überwachten Endpunkte, die sich auf parasitologische Maße bezogen und darauf abzielten, die Rate der vollständigen parasitären Elimination zu messen. Die Fachliteratur beschreibt im Allgemeinen Eliminationsmessungen im Zusammenhang mit Praziquantel.

Es liegen begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen hinsichtlich der Dauerhaftigkeit des beobachteten Effekts vor. Während die Anti-Zestoden-Komponente gut untersucht ist, fehlt vergleichende Evidenz für die Dreifachkombination, wenn diese explizit in groß angelegten Humanstudien gegen Zestoden bewertet wird.


Verständnis von Forschungslücken und Unsicherheiten

Die Qualität der Evidenz variiert über verschiedene Studien hinweg. Ein wichtiger Unsicherheitsbereich ist die Abhängigkeit von Daten der Einzelkomponenten und nicht von definitiven Humanstudien zur vollständigen Drei-Wirkstoff-Formulierung. Die Forschung ist laufend, um die kombinierte Wirkung der drei Wirkstoffe besser zu verstehen und Langzeit-Eliminierungsraten zu bewerten. In einigen präklinischen Studien waren die Ergebnisse hinsichtlich der Interaktion von Komponenten gegen bestimmte Parasiten gemischt. Die Evidenz zeigt auf, was bekannt ist – und was noch unsicher ist.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Worm Free (FAQ)

F: Können Kinder Worm Free einnehmen?

Laut offizieller Produktinformation wird die Anwendung dieses Dreifachkombinationspräparats generell bei Kindern unter 2 Jahren nicht empfohlen. Diese Einschränkung ist in der offiziellen Produktinformation als altersbedingte Sicherheitsmaßnahme aufgeführt, die sich aus behördlichen Kriterien ergibt.

F: Was passiert, wenn ich Piperazin zusammen mit Worm Free einnehme?

Offizielle behördliche Informationen weisen darauf hin, dass die Einnahme des Arzneimittels Piperazin zusammen mit Worm Free zu antagonistischen Effekten führen kann. Dies deutet darauf hin, dass Piperazin die Wirkweise der Pyrantel-Komponente von Worm Free stören und potenziell deren Wirksamkeit herabsetzen könnte.

F: Behandelt dieses Medikament Ringelflechte?

Die offizielle Produktinformation enthält keinen Hinweis darauf, dass dieses Medikament Ringelflechte behandelt. Worm Free ist als Anthelminthikum klassifiziert, ein spezialisiertes Antiparasitikum, das zur Eliminierung von Magen-Darm-Parasiten (Helminthen) verwendet wird, während Ringelflechte eine häufige Pilzinfektion ist.

Wie sollte Worm Free gelagert und entsorgt werden?

Anforderungen an Lagerung und Entsorgung

Die offiziellen behördlichen Informationen schreiben spezifische Bedingungen für die Lagerung und Entsorgung dieses anthelminthischen Arzneimittels vor.

Element Behördliche Anforderung
Ausgewiesene Lagertemperatur Lagerung zwischen 15, C und 30, C (kontrollierte Raumtemperatur).
Licht-/Feuchtigkeitsschutz Muss im Originalbehälter aufbewahrt und vor Licht geschützt werden.
Stabilität nach dem Öffnen Unbenutzte halbe Tabletten müssen sofort nach dem Teilen entsorgt werden.
Lagerung zum Schutz von Kindern Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Entsorgungsanweisungen Entsorgen Sie unbenutzte Produkte und Abfallmaterial gemäß den örtlichen Bestimmungen.
Umweltauflagen Darf nicht über das Abwasser entsorgt werden (weder in die Toilette gespült noch in das Waschbecken gegossen werden).

Die behördlichen Dokumente legen fest, wie das Produkt zu lagern ist, indem sie einen Temperaturbereich vorschreiben und zum Erhalt der Stabilität Schutz vor Licht und die Aufbewahrung im Originalbehälter fordern. Die Entsorgungsanweisungen verlangen, dass das Arzneimittel den lokalen Protokollen entsprechend behandelt wird, wobei die Entsorgung über das häusliche Abwasser ausdrücklich untersagt ist und das Produkt sicher außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden muss.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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