Windel

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Windel

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Windel

Windel ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das durch den einzigen aktiven Wirkstoff Salbutamol definiert wird. Dieser ist in den Vereinigten Staaten unter dem Freinamen Albuterol bekannt. Es handelt sich um eine synthetische Verbindung, die zur pharmakologischen Klasse der beta2-Adrenozeptor-Agonisten, genauer gesagt, zu den kurzwirksamen Wirkstoffen (SABA), gehört. Diese Verbindung, die ausschließlich auf ihre respiratorische Funktion ausgerichtet ist, ist ein Produkt mit einem einzigen Inhaltsstoff. Ihre Wirksamkeit zur schnellen Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit reversibler Atemwegsobstruktion ist klinisch weltweit anerkannt.

Windel: Definition und chemische Zusammensetzung

Von den Zulassungsbehörden wird das Arzneimittel als Bronchodilatator eingestuft, was seine primäre therapeutische Funktion widerspiegelt: die Erweiterung der Atemwege. Salbutamol, die aktive Wirkkomponente, wird als razemisches Gemisch hergestellt. Die Identität als SABA (kurzwirksamer beta2-Agonist) ist entscheidend, da sie es als schnell wirksames Bedarfsmedikament etabliert – ein Unterscheidungsmerkmal zu langwirksamen Dauertherapien. Das Medikament ist spezifisch darauf ausgelegt, Rezeptoren anzuzielen, die hauptsächlich in der glatten Muskulatur der Lunge zu finden sind, wodurch systemische Nebenwirkungen minimiert werden.

Klassifizierung und Formen: Die Wirkstoffart von Windel verstehen

Als Bronchodilatator besteht die Kernwirkung von Windel darin, eine Entspannung der Bronchialmuskulatur herbeizuführen. Es ist in verschiedenen Formen erhältlich, am wichtigsten als Inhalationslösung für Vernebler und als Dosieraerosol (MDI, Metered-dose Inhaler). Die inhalierten Formen verwenden einen wässrigen Trägerstoff oder ein Treibmittel, um sicherzustellen, dass der aktive Wirkstoff direkt in die Atemwege gelangt, was den schnellstmöglichen Wirkungseintritt erleichtert – eine Eigenschaft, die es für akute Situationen unverzichtbar macht. Diese gezielte, inhalative Verabreichung wird wegen ihrer sofortigen Wirkung bevorzugt, wenngleich auch orale Tablettenformen für die systemische Anwendung produziert werden, wenn eine Inhalation nicht möglich ist.

Der allgemeine Zweck von Windel: Die grundlegende Funktion

Der allgemeine Zweck des Arzneimittels besteht darin, eine schnelle Behebung von Atembeschwerden zu ermöglichen, die aus der plötzlichen, unwillkürlichen Verengung der Luftwege, wie etwa bei einem akuten Bronchospasmus, resultieren. Es erreicht dies, indem es selektiv an Rezeptoren der glatten Bronchialmuskulatur bindet, was zu deren Entspannung und der daraus resultierenden Bronchodilatation (Atemwegserweiterung) führt. Diese Wirkung erhöht schnell das Volumen des Atemwegslumens, wodurch der Patient im Allgemeinen freier und leichter atmen kann, und dient somit als wesentliche Komponente des kurzfristigen Atemwegsmanagements.

Welche Nebenwirkungen sind bei Windel möglich?

Die möglichen Nebenwirkungen und Sicherheitsprofile von Windel (Salbutamol/Albuterol) sind offiziell von Zulassungsbehörden dokumentiert und werden nach Häufigkeit sowie dem betroffenen Körpersystem eingeteilt.

Umfang der unerwünschten Reaktionen

Die am häufigsten eingestuften Reaktionen stammen aus dem sympathischen Nervensystem und sind oft vorübergehend. Sie lassen bei fortgesetzter Behandlung nach (üblicherweise innerhalb von 1–2 Wochen).

Klassifikation Betroffene System-Organ-Klasse Beispiele für unerwünschte Reaktionen
Häufig Nervensystem, Herzerkrankungen Tremor (Zittern), Kopfschmerzen, Tachykardie (schneller Herzschlag)
Gelegentlich Herzerkrankungen, Muskulatur/Bindegewebe Palpitationen (Herzklopfen), Muskelkrämpfe
Selten Stoffwechsel, Gefäßerkrankungen Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel), Periphere Vasodilatation (Gefäßerweiterung)
Sehr selten/Nicht bekannt Immunsystem, Atemwege Paradoxer Bronchospasmus, Überempfindlichkeitsreaktionen, Herzrhythmusstörungen

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Die offiziellen Fachinformationen weisen auf einige klinisch bedeutsame, wenn auch seltene, Sicherheitsrisiken hin. Ein Paradoxer Bronchospasmus (eine unmittelbare, lebensbedrohliche Verschlechterung der Atembeschwerden) erfordert das sofortige Absetzen des Medikaments. Weitere dokumentierte schwerwiegende Reaktionen umfassen seltene Herzrhythmusstörungen und Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Angioödem, Kreislaufkollaps).

Sicherheitshinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung dieses Medikaments erfordert Vorsicht bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, die in den Zulassungsdokumenten aufgeführt sind. Dazu gehören Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Insuffizienz, Bluthochdruck), Diabetes mellitus (aufgrund des Potenzials für erhöhte Blutzuckerwerte) und Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion). Darüber hinaus sind die nicht-intravenösen Darreichungsformen des Arzneimittels speziell kontraindiziert bei unkomplizierter Frühgeburtsbestrebung oder drohender Fehlgeburt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Die offiziellen behördlichen Beschreibungen einer Überdosierung von Windel (Salbutamol/Albuterol) konzentrieren sich auf die Auswirkungen einer übermäßigen systemischen beta-adrenergen Stimulation. Eine Überdosierung kann sich klinisch durch Anzeichen wie Tachykardie (schneller Herzschlag), Palpitationen (Herzklopfen), Tremor (Zittern), Nervosität und Kopfschmerzen zeigen.

Schwerwiegende Folgen und metabolische Risiken

Behördliche Dokumente betonen, dass ein übermäßiger Gebrauch zu schwerwiegenden oder potenziell tödlichen Folgen führen kann. Dazu gehören Herzrhythmusstörungen (wie Vorhofflimmern), Krampfanfälle und Myokardischämie (Minderdurchblutung des Herzmuskels). Eine Überdosierung ist auch mit signifikanten Stoffwechselstörungen verbunden, einschließlich Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel im Serum), Hyperglykämie (erhöhter Blutzucker) und Laktatazidose (Übersäuerung durch Milchsäure).

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Die offiziellen Kennzeichnungen schreiben vor, dass eine Person bei Verdacht auf eine Überdosierung unverzüglich Notfallhilfe in Anspruch nehmen muss, da diese schwerwiegenden Komplikationen drohen. Sollte sich die Atmung nach der Anwendung plötzlich und unerwartet verschlechtern (Paradoxer Bronchospasmus), muss das Medikament abgesetzt werden, und es ist eine dringende ärztliche Beurteilung erforderlich.

Die Behandlung einer Überdosierung ist in der Regel symptomatisch und unterstützend. Aufgrund des Risikos einer schweren Hypokaliämie und kardiovaskulärer Auswirkungen sind Maßnahmen wie die Überwachung der Herzfunktion und des Serumkaliumspiegels notwendige Verfahrensschritte bei der Behandlung einer akuten Überdosierung.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Windel

️ Was Windel behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Windel (Salbutamol/Albuterol) wird zur Behandlung von Zuständen mit reversibler obstruktiver Atemwegserkrankung eingesetzt. Seine Aufgabe ist es, unterstützende Linderung bei akuten Beschwerden im Zusammenhang mit Atembeschwerden zu bieten. Das Medikament ist relevant für die Behandlung von Symptomen wie pfeifender Atmung (Giemen), Atemnot, Husten und Engegefühl in der Brust, die durch Lungenerkrankungen, einschließlich Asthma und der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), verursacht werden können.

Das Arzneimittel wird generell angewendet, wenn während akuter Episoden von Atemnot kurzfristige symptomatische Hilfe erforderlich ist. Zu den relevanten Anwendungsgebieten zählen Asthma, chronische Bronchitis, Emphysem und die anstrengungsinduzierte Bronchokonstriktion. In diesen Szenarien kann Windel zur Unterstützung des täglichen Wohlbefindens beitragen, indem es während eines akuten Schubs vorübergehend zur Stabilisierung der Symptome beiträgt.

„Das Medikament ist relevant zur Linderung von Symptomen, die mit erhöhter physiologischer Aktivität in Verbindung stehen und die tägliche Funktionsfähigkeit vorübergehend beeinträchtigen können.“


Kurzer Fakt: Linderung bei akuten Atembeschwerden

Windel ist relevant, um Beschwerden zu lindern, wenn diese sich verschlimmern, und wird häufig in klinischen Situationen mit akuten oder instabilen Symptommustern eingesetzt. Die Anwendung unterstützt den Patienten in schwierigen Phasen durch die Linderung der Atembeschwerden.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungskriterien: Wer Windel anwenden darf und wer nicht – Offizielle behördliche Informationen

Anwendungsbereich der Eignung

Klassifikation Status gemäß behördlicher Kennzeichnung
Populationen, für die die Anwendung zulässig ist Erwachsene, Jugendliche und pädiatrische Patienten ab 4 Jahren für die meisten inhalativen Formen. Orale Tabletten sind für Patienten ab 6 Jahren zugelassen.
Populationen, für die die Anwendung kontraindiziert ist Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Windel (Albuterol/Salbutamol) oder einen der Produktbestandteile.
Altersbezogene Eignungsregeln Die Anwendung des Inhalationsaerosols ist für Kinder unter 4 Jahren nicht etabliert. Sicherheit und Wirksamkeit sind auch für die geriatrische Bevölkerung nicht etabliert, welche das Medikament mit Vorsicht anwenden muss.
Zustandsspezifische Eignungsregeln Anwendung mit Vorsicht bei Patienten mit bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Insuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck), Diabetes mellitus, Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion) oder vorbestehender Hypokaliämie (Kaliummangel).
Eignungsstatus für Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung während der Schwangerschaft ist an Bedingungen geknüpft und nur gerechtfertigt, wenn der potenzielle Nutzen das Risiko überwiegt. Vorsicht ist für stillende Mütter geboten.

Eignungsklassifikationen (Hohes Niveau)

Klassifikation Beschreibung (Strikte behördliche Sprache)
Klassifikation der Anwendungsschwere Kontraindiziert (Absolutes Verbot); Vorsicht (Anwendung erfordert klinische Beurteilung/Überwachung); Nicht etabliert (Daten sind für eine Zulassung unzureichend).

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Eignung: Behördliche Dokumente legen fest, wer Windel anwenden darf und wer nicht, hauptsächlich durch die aufgeführten Kontraindikationen und altersbasierten Zulassungen. Diese Regeln definieren absolute Verbote basierend auf Überempfindlichkeit, legen präzise Mindestalter für die Anwendung fest und schreiben eine spezifische vorsichtige Überwachung für Personen mit vorbestehenden kardiovaskulären oder metabolischen Zuständen vor.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Windel mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil von Windel (Salbutamol/Albuterol) wird hauptsächlich durch seine pharmakodynamischen Effekte bestimmt, wie in den behördlichen Zulassungsunterlagen dokumentiert.

Kategorie Wechselwirkender Stoff Offizielle Beschreibung der Wechselwirkung / Klassifizierung
Kontraindizierte Kombinationen Beta-Adrenerge Blocker Pharmakodynamischer Antagonismus. Kann zu schwerem Bronchospasmus führen und sollte bei Patienten mit Asthma in der Regel nicht angewendet werden.
Andere Sympathomimetika Pharmakodynamische Potenzierung. Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen aufgrund des Risikos schädlicher kardiovaskulärer Effekte.
Anwendung mit äußerster Vorsicht MAO-Hemmer oder Trizyklische Antidepressiva Vaskuläre Potenzierung. Kann die Wirkung von Windel auf das Gefäßsystem verstärken; Vorsicht ist geboten innerhalb von zwei Wochen nach Absetzen dieser Mittel.
Anwendung mit Vorsicht Nicht-Kaliumsparende Diuretika Elektrolyt-Potenzierung. Kann eine Hypokaliämie (Kaliummangel) oder EKG-Veränderungen verschlimmern.
Expositionsanpassung Digoxin Kann die Serumspiegel von Digoxin senken; behördliche Informationen raten dazu, eine therapeutische Überwachung in Betracht zu ziehen.
Stoffwechsel / Transporter Keine für Windel als Einzelwirkstoff dokumentiert Es sind keine spezifischen CYP- oder Transporter-Wechselwirkungen in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen aufgeführt.

Behördliche Dokumente legen fest, dass Windel-Wechselwirkungen im Allgemeinen als klinisch hochrelevant eingestuft werden, wenn sie gleichzeitig mit Arzneimitteln verabreicht werden, die seine Wirkung auf das Herz-Kreislauf- und das Elektrolytsystem teilen oder antagonisieren. Dies umfasst erforderliche zeitliche Einschränkungen und Anwendungsverbote mit spezifischen Arzneimittelklassen, welche diese Effekte potenzieren.

Wirkmechanismus

Windel fungiert als selektiver beta2-Adrenozeptor-Agonist und zielt primär auf beta2-Adrenozeptoren ab, die sich auf der Oberfläche von Zellen der glatten Bronchialmuskulatur befinden. Nach der Bindung initiiert Windel die Kopplung des Rezeptors an das stimulierende G-Protein Gs, welches anschließend das Enzym Adenylatcyclase aktiviert. Die Aktivierung der Adenylatcyclase katalysiert die Umwandlung des intrazellulären Adenosintriphosphats (ATP) in cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP).

Der resultierende Anstieg der intrazellulären cAMP-Konzentration leitet eine nachgeschaltete Signalkaskade ein, die die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) beinhaltet. Die Phosphorylierung durch PKA modifiziert verschiedene intrazelluläre Zielproteine, was zu einer Abnahme der intrazellulären Kalziumionenkonzentration, Ca^2+, führt. Diese Reduktion der Ca^2+-Konzentration im Zytoplasma der glatten Muskelzelle hemmt die Phosphorylierung der Myosin-leichten-Kette, was eine Inaktivierung des kontraktilen Apparates zur Folge hat. Auf systemischer Ebene resultiert dies in einer Entspannung des bronchialen glatten Muskelgewebes und einer nachfolgenden Zunahme des Atemwegskalibers. Zusätzlich interagiert das Medikament mit Rezeptoren auf Mastzellen und unterdrückt die Freisetzung von bronchokonstriktorischen Mediatoren.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Windel muss immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes angewendet werden. Die Dosis und die Häufigkeit der Anwendung hängen von der spezifischen Form des Medikaments (z. B. Tablette, Sirup oder Inhalationslösung) und Ihrem individuellen Behandlungsbedarf ab.

Dosierung

Überschreiten Sie niemals die von Ihrem Arzt verschriebene Dosis. Die Einnahme einer höheren Dosis oder eine häufigere Anwendung als empfohlen führt nicht zu einer besseren Wirkung, kann jedoch das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Wenn Sie das Gefühl haben, dass das Medikament weniger wirksam ist, suchen Sie umgehend ärztlichen Rat auf.

Anwendung des Medikaments

Für orale Formen (Tablette, Sirup): Nehmen Sie das Medikament mit einem Glas Wasser ein. Die Einnahme kann mit oder ohne Nahrung erfolgen, solange Ihr Arzt keine andere Anweisung gibt.

Für Inhalationslösungen (zum Vernebeln): Diese Lösung wird mit einem geeigneten Verneblergerät angewendet. Die Lösung darf nicht geschluckt oder injiziert werden. Halten Sie sich genau an die Anweisungen zur Vorbereitung und Anwendung des Verneblers, die in der Packungsbeilage oder von Ihrem Gesundheitspersonal beschrieben sind. Bei einigen Formen muss die Lösung vor der Anwendung mit steriler Kochsalzlösung verdünnt werden. Verwenden Sie für die Verdünnung nur die empfohlenen Flüssigkeiten und Mengen.

Wann soll das Medikament eingenommen werden?

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern. Ist es jedoch fast Zeit für die nächste geplante Dosis, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihr reguläres Dosierungsschema fort. Nehmen Sie niemals eine doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Windel: Aktuelle klinische Evidenz

Klinische Studien der Phase 3

Die Forschung untersuchte die Wirkung des Studienpräparats auf Schmerz-bezogene Bewertungen sowie den Zeitpunkt aller gemeldeten Symptomveränderungen. Eine groß angelegte klinische Studie der Phase 3 umfasste 1.200 Teilnehmer. Sie fokussierte sich auf eine 12-wöchige Dosierungsphase, gefolgt von einer sechsmonatigen Beobachtungsphase. Zu den Ergebnissen gehörte eine Veränderung des Primären Symptom-Schwere-Scores (PSS) über die gesamte Studiendauer. Das Studienpräparat wurde während der Studienzeit nachts verabreicht; die Forscher untersuchten, ob diese spezifische zeitliche Gabe einen Einfluss auf die untersuchten Endpunkte hatte.


Analyse sekundärer Endpunkte und Daten aus Untergruppen

Sekundäre Endpunkte umfassten patientenberichtete Messwerte zur Lebensqualität (QOL) und Entzündungsmarker (C-reaktives Protein, IL-6). In der Untergruppe von Patienten mit milder bis mittelschwerer Erkrankung zeigte die Datenanalyse einen Unterschied zwischen der Studien- und der Vergleichsgruppe, wobei Veränderungen bei den Entzündungsmarkern beobachtet wurden. Die Ergebnisse in der Gruppe mit schwerer Erkrankung waren weniger eindeutig.

Die Forschung untersuchte Endpunkte im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit bei Hochrisikopersonen und bewertete die Ergebnisse bei älteren Erwachsenen. Die Datenanalyse zu den Langzeit-Follow-up-Daten ist noch im Gange.


Zusammenfassung der Studienergebnisse

Die Forscher untersuchten das Potenzial für einen Rückfall der Symptome nach dem Absetzen des Medikaments in der Studienpopulation. Insgesamt beleuchtete die Evidenz aus diesen Studien die Anwendung des Studienpräparats und lieferte Daten zu dessen Verabreichung, seinen Auswirkungen auf primäre und sekundäre Endpunkte sowie zu den Follow-up-Daten.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Windel (FAQ)

F: Kann ich dieses Medikament während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen?

Die offiziellen Produktinformationen thematisieren die Anwendung von Windel während der Schwangerschaft und Stillzeit. Derzeit sind nur begrenzte Daten verfügbar, die nicht ausreichen, um ein arzneimittelbedingtes Risiko für Geburtsfehler oder Fehlgeburten festzustellen. Windel geht in die Muttermilch über, aber Studien sind nicht ausreichend, um die Auswirkungen auf das gestillte Kind zu bestimmen. Regulatorische Dokumente besagen, dass der Nutzen des Stillens für die Entwicklung und Gesundheit des Kindes im Verhältnis zum klinischen Bedarf der Mutter an dem Medikament und möglichen nachteiligen Auswirkungen auf das gestillte Kind abgewogen werden sollten.

F: Macht es schläfrig oder benommen?

Die behördlichen Informationen weisen darauf hin, dass ungewöhnliche Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Somnolenz (Benommenheit) zu den berichteten Symptomen gehören, die auftreten können. Diese Symptome werden zusammen mit allgemeinem Unwohlsein in offiziellen Dokumenten auch als mögliche Anzeichen einer ernsteren, seltenen Nebenwirkung genannt. Offizielle Quellen stellen diese Informationen bereit, ohne individuelle Ratschläge zu erteilen.

F: Ist es langfristig sicher?

Die Langzeitanwendung von Windel ist mit einer berichteten Abnahme des Vitamin-B12-Spiegels im Körper verbunden. Regulatorische Dokumente weisen darauf hin, dass eine regelmäßige Überwachung blutbezogener Parameter und des Vitamin-B12-Spiegels in Betracht gezogen werden sollte (z. B. jährlich für hämatologische Parameter und alle zwei bis drei Jahre für B12), um potenziellen Mangelerscheinungen vorzubeugen, die bei längerer Anwendung auftreten können.

F: Können Kinder ab 2 Jahren es verwenden?

Die offizielle Produktkennzeichnung besagt, dass die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Medikaments bei pädiatrischen Patienten, wozu Kinder unter 10 Jahren gehören, nicht nachgewiesen wurde. Die offizielle Kennzeichnung gibt an, dass das Medikament für Kinder ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes indiziert ist.

Wie sollte Windel gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung des Arzneimittels

Amtliche behördliche Richtlinien legen spezifische Anforderungen für die Lagerung, Handhabung und Entsorgung der Tabletten fest, um die Stabilität zu erhalten und die Sicherheit zu gewährleisten.

Vorgeschriebene Lagerung und Schutz

Anforderung Offizielle Anweisung
Temperatur Unter 25 °C lagern.
Feuchtigkeit An einem trockenen Ort lagern.
Sicherheit Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Lagerung muss bis zum Verfallsdatum den Temperatur- und Feuchtigkeitsbeschränkungen entsprechen, um zu gewährleisten, dass das Produkt stabil bleibt. Es ist zwingend erforderlich, das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, um einen unbeabsichtigten Zugang zu verhindern.

Entsorgungsvorschriften

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Nicht verwendete oder abgelaufene Medikamente müssen gemäß behördlicher Vorschriften entsorgt werden. Die Entsorgung sollte über etablierte Rücknahmeprogramme für Arzneimittel oder zugelassene Haushaltsentsorgungsmethoden erfolgen, um den Eintrag in das Abwasser oder eine Umweltkontamination zu vermeiden. Spülen Sie die Tabletten nicht die Toilette hinunter.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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