Valorel

Etofenamate

Wirkungsmethode: Analgesic, Anti-Inflammatory, Antirheumatic, Topical Products For Joint And Muscular Pain

Behandlungsoption: Bursitis, Myositis

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Valorel

Welche Art von Medikament ist Valorel und woraus besteht es?

Valorel ist ein synthetisch hergestelltes topisches Arzneimittel, das zur Klasse der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und der Fenamat-Gruppe gehört. Der einzige aktive Bestandteil ist Etofenamat. Chemisch gesehen handelt es sich hierbei um ein Ester-Prodrug der Flufenaminsäure. Dieser Prodrug-Status ist ein wesentliches Merkmal, da die chemische Struktur für eine optimierte Aufnahme durch die Haut (transdermale Resorption) entwickelt wurde.

Etofenamat wurde konzipiert, um die Hautbarriere zu durchdringen und direkt an der Auftragungsstelle in die aktive entzündungshemmende Substanz umgewandelt zu werden. Als Monopräparat kombiniert die Formulierung Etofenamat mit einer spezifischen Grundlage (z. B. einem hydroalkoholischen Gel oder einer weichmachenden Creme), um diese lokale Freisetzung zu ermöglichen – im Gegensatz zur systemischen Einnahme oraler NSAR.

Ist Valorel ein Gel, eine Creme oder eine Lösung?

Das Etofenamat-Präparat ist ausschließlich für die topische (kutane) Anwendung vorgesehen und ist typischerweise in verschiedenen Darreichungsformen für die Anwendung auf der Haut erhältlich, einschließlich Gel, Creme oder einer Lösung. Diese topische Anwendung ist entscheidend, da sie auf eine gezielte Wirkung vor Ort abzielt, was zu einer deutlich geringeren systemischen Aufnahme führt.

Diese Formulierungen sind wirksam für eine lokale Wirkung. Dies bedeutet, dass die therapeutische Aktivität dort konzentriert wird, wo Linderung benötigt wird, etwa bei der Behandlung lokaler rheumatischer Beschwerden oder Schmerzen infolge einer Weichteilverletzung.

Was ist der allgemeine therapeutische Zweck von Etofenamat?

Der allgemeine therapeutische Zweck von Etofenamat ist die symptomatische Linderung von Schmerzen und Entzündungen, die mit muskuloskelettalen Beschwerden verbunden sind. Der NSAR-Wirkmechanismus besteht darin, die Produktion von entzündungsfördernden Substanzen in den betroffenen Geweben zu hemmen. Dadurch trägt das Präparat dazu bei, Schwellungen und Beschwerden zu reduzieren.

Welche Nebenwirkungen sind bei Valorel möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die Sicherheit von Valorel (topisches Etofenamat) basiert auf seiner geringen Aufnahme in den Blutkreislauf. Daher beschränkt sich die Mehrheit der dokumentierten unerwünschten Wirkungen auf die Anwendungsstelle.

Unerwünschte Wirkungen nach Häufigkeit und Organsystem

Die Nebenwirkungen werden primär der Systemorganklasse Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes zugeordnet. Die Häufigkeitsangaben basieren auf den dokumentierten klinischen Beobachtungen:

Häufig (können 1 bis 10 von 100 Behandelten betreffen): Juckreiz (Pruritus), Rötung (Erythem) und lokale Reizungen.
Selten (können 1 bis 10 von 10.000 Behandelten betreffen): Dermatologische Reaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis und photosensitive Dermatitis (lichtempfindliche Hautreaktion).
Sehr selten (können weniger als 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Nesselsucht (Urtikaria) und bullöse Reaktionen (Blasenbildung).

Schwerwiegende Nebenwirkungen und Sicherheitsbeschränkungen

Sehr seltene, aber schwerwiegende systemische kutane Reaktionen (SCARs), einschließlich des Stevens-Johnson-Syndroms und der Toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN), sind in den Zulassungsinformationen dokumentiert. Das Risiko für diese ernsten Reaktionen ist zu Beginn der Behandlung am größten, wobei die Manifestationen typischerweise innerhalb des ersten Monats auftreten.

Zu den allgemeinen Sicherheitsbeschränkungen gehört eine Gegenanzeige (Kontraindikation) für Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Etofenamat oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR). Aufgrund des dokumentierten Risikos der Kontakt-Photosensitivität muss die Sonneneinstrahlung auf die Anwendungsstelle unbedingt vermieden werden. Die Anwendung wird offiziell nicht empfohlen bei Kindern und Säuglingen oder während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Das offizielle Überdosierungsprofil für Valorel (topisches Etofenamat) orientiert sich größtenteils an der Klasse der Nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Berichte über eine Überdosierung durch bestimmungsgemäße topische Anwendung fehlen, da die systemische Aufnahme minimal ist.

Umfang der Überdosierungsszenarien

Dokumentierte Erscheinungsbilder: Eine übermäßige topische Anwendung kann zu lokalen Effekten wie anhaltender Hautreizung oder Rötung (Erythem) führen. Eine akzidentelle orale Einnahme zeigt jedoch Symptome, die für eine akute systemische NSAR-Toxizität typisch sind, einschließlich Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchbeschwerden) sowie Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem (Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Tinnitus).
Schwerwiegende Folgen: Das Zulassungsprofil berücksichtigt das Risiko schwerer systemischer Toxizität, die mit dieser Arzneimittelklasse verbunden ist, wie etwa gastrointestinale Blutungen, akutes Nierenversagen, Krämpfe oder Koma. Diese schwerwiegenden Manifestationen stehen im Zusammenhang mit einer massiven akzidentellen oralen Einnahme.

Wann und wo Hilfe gesucht werden muss

Sofortiges Handeln erforderlich: Suchen Sie sofortige ärztliche Hilfe oder kontaktieren Sie eine Giftnotrufzentrale nach jeder vermuteten akzidentellen oralen Einnahme. Dringende ärztliche Hilfe ist ebenfalls erforderlich bei Auftreten jeglicher schwerwiegender systemischer Symptome (z. B. Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit).
Management: Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt; die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend. Nach signifikanter Einnahme umfassen die offiziellen Managementprotokolle Verfahren wie die Gabe von Aktivkohle und die klinische Überwachung der Vitalfunktionen und der Nierenfunktion im Krankenhaus. Die offizielle Kennzeichnung enthält keine spezifischen Überdosierungsempfehlungen für die topische Formulierung bei älteren Patienten oder solchen mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Valorel

Was Valorel behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Valorel (topisches Etofenamat) wird in erster Linie zur symptomatischen Linderung von Schmerzen und Entzündungen eingesetzt, die auf bestimmte Körperbereiche lokalisiert sind. Es dient zur Unterstützung des Patientenkomforts in wichtigen muskuloskelettalen Bereichen.

Linderung von Beschwerden bei akuten Weichteilverletzungen

Das Medikament wird häufig zur Behandlung lokalisierter Symptome akuter Verletzungen verwendet. Dazu zählen Prellungen (Kontusionen), Zerrungen (Muskelverletzungen) und Verstauchungen (Bandverletzungen). In diesen akuten Szenarien wird Valorel angewendet, um belastende Erscheinungsformen zu mildern und die allgemeine Symptomlast zu reduzieren. Es kann zur Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit während Phasen plötzlicher Symptomverschlimmerung beitragen. Diese unterstützende Linderung ist relevant in Situationen, die eine vorübergehende Hilfe zur Symptomstabilisierung erfordern.

„Die Hauptaufgabe besteht darin, eine gezielte, unterstützende Linderung dort zu bieten, wo Schmerz und Entzündung lokalisiert und zugänglich sind.“

Behandlung von lokalisierten chronischen und rheumatischen Schmerzen

Valorel ist auch relevant für die unterstützende Linderung bei Zuständen, die durch anhaltende oder wiederkehrende Beschwerden gekennzeichnet sind, insbesondere im Bereich des Weichteilrheumatismus. Dies umfasst lokale Symptome von Sehnenentzündungen (Tendinitis), Schleimbeutelentzündungen (Bursitis) sowie Symptome, die mit entzündlichen oder reizbedingten Zuständen degenerativer Erkrankungen einhergehen. Beispiele hierfür sind bestimmte Gelenkbeschwerden bei Arthrose (z. B. Kniearthrose) und chronische Rückenschmerzen (Lumbago). Dieser unterstützende Ansatz ist in Situationen relevant, in denen eine zeitweilige Hilfe bei der Symptomstabilisierung nötig ist. Er kann Patienten dabei helfen, besser mit Symptomschwankungen umzugehen und trägt zur Verringerung der gesamten Symptomlast bei.

Kurzinfo: Linderung bei lokalisierten Schmerzen des Bewegungsapparates

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Die Eignung für die Anwendung von Valorel (topisches Etofenamat) ist streng geregelt. Die offiziellen Vorgaben legen fest, welche Bevölkerungsgruppen zur Anwendung berechtigt sind und unter welchen Bedingungen die Nutzung ausgeschlossen ist.

Offizielle Kontraindikationen und Ausschlüsse

Klassifizierung	Offizieller Zulassungsstatus
Absolute Gegenanzeige	Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Etofenamat, sonstige Bestandteile oder andere NSAR (einschließlich Acetylsalicylsäure/ASS) dürfen das Medikament nicht anwenden.
Anwendungsstelle	Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung auf verletzter Haut, offenen Wunden, Geschwüren, ekzematösen Hautstellen oder lokal infizierten Bereichen.
Altersbeschränkung	Die Anwendung bei Kindern und Säuglingen wird nicht empfohlen, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Bevölkerungsgruppe nicht nachgewiesen wurden.
Mutterstatus	Die Anwendung wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen. Spezifische Einschränkungen gelten beim Stillen, einschließlich des Verbots der Anwendung auf den Brüsten.

Bevölkerungsgruppen für die etablierte Anwendung

Die Anwendung von Valorel ist für Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) unter den standardmäßigen Kennzeichnungsbedingungen zugelassen. Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass eine eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion in der Regel keine Änderung der empfohlenen Dosierung erfordert. Vorsicht ist jedoch geboten, wenn die aufgetragene Menge oder Dauer zu einer potenziellen systemischen Absorption führen könnte.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Profil für Valorel (topisches Etofenamat) besagt, dass das Risiko systemischer Arzneimittelwechselwirkungen bei bestimmungsgemäßer Anwendung als unwahrscheinlich eingestuft wird. Diese Einschätzung ergibt sich aus der geringen systemischen Aufnahme, die mit der topischen Anwendung verbunden ist. Systemische Wechselwirkungen werden nur dann als Risiko betrachtet, wenn eine signifikante Aufnahme in den Blutkreislauf erreicht wird, beispielsweise durch längere Anwendung oder die Anwendung auf sehr großen Hautflächen – dies ist die notwendige Voraussetzung für alle gelisteten systemischen Wechselwirkungen.

Klassifizierung	Dokumentierte Wechselwirkung (Bedingt)
Expositionsverändernd	Die gleichzeitige Einnahme von Lithium kann zu erhöhten Plasmakonzentrationen von Lithium führen.
Pharmakodynamisch	Die Anwendung zusammen mit Diuretika oder blutdrucksenkenden Arzneimitteln (ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) kann deren therapeutische Wirksamkeit offiziell verringern.
Hämorrhagisches Risiko	Die Kombination mit Antikoagulanzien (einschließlich Enoxaparin) kann deren blutungssteigernde Wirkung möglicherweise verstärken.

Die behördlichen Informationen legen fest, dass keine formalen systemischen Arzneimittel-Kontraindikationen gelistet sind. Es sind auch keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten dokumentiert. Die einzige notwendige Anwendungseinschränkung besteht darin, Valorel nicht gleichzeitig an derselben Stelle mit anderen topischen Präparaten aufzutragen.

Besondere Vorsicht ist bei älteren Patienten und Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion geboten, wenn diese gleichzeitig blutdrucksenkende Mittel einnehmen, da ein dokumentiertes Risiko für eine Verschlechterung der Nierenfunktion besteht.

Wirkmechanismus

Molekulare Wirkweise: Blockierung des COX-Enzym-Signalwegs

Die Wirkweise von Etofenamat wird über seinen aktiven Stoffwechselzwischenprodukt, die Flufenaminsäure, vermittelt. Flufenaminsäure agiert als nicht-selektiver Hemmer der Cyclooxygenase-Enzyme (COX-1 und COX-2). Durch diese enzymatische Blockade wird ein wesentlicher Schritt in der sogenannten Arachidonsäure-Kaskade unterdrückt, der für die lokale Produktion von entzündungs- und schmerzempfindlich machenden Botenstoffen, den sogenannten Prostaglandinen (PGs), notwendig ist.

Physiologische Wirkung: Minderung von Ödemen und peripherer Sensibilisierung

Die Hemmung der Prostaglandin-Synthese führt zu zwei hauptsächlichen physiologischen Effekten. Erstens verringert die Reduktion des lokalen Prostaglandin E2 (PGE2) dessen Fähigkeit, die Gefäßdurchlässigkeit (vaskuläre Permeabilität) zu erhöhen. Dies wirkt der PG-vermittelten Gefäßerweiterung und erhöhten Permeabilität entgegen und trägt zur Verringerung der Flüssigkeitsansammlung (Ödembildung) bei. Zweitens reduziert die geringere PG-Konzentration gleichzeitig die Sensibilisierung der peripheren Nervenenden und unterbricht dadurch die Weiterleitung überschüssiger Schmerzsignale (nozizeptive Signale).

Prodrug-Strategie: Gezielte lokale Bioaktivierung

Die Ausgangssubstanz, Etofenamat, ist ein Prodrug, das spezifisch für seine verbesserte Fähigkeit zur Penetration der Hautbarriere eingesetzt wird. Der Mechanismus basiert auf der anschließenden enzymatischen Umwandlung direkt im Weichteilgewebe, wodurch der aktive COX-Hemmer, die Flufenaminsäure, freigesetzt wird. Diese gezielte Bioaktivierung ermöglicht eine hohe lokale Konzentration des entzündungshemmenden Mechanismus am Wirkort, während die Aufnahme in den gesamten Blutkreislauf (systemische Exposition) minimiert wird.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Valorel: Offizielle Dosierung und Verabreichung

Valorel (Etofenamat) ist ausschließlich für die lokalisierte Linderung konzipiert. Die Anwendung wird durch offizielle Richtlinien geregelt, welche den korrekten Applikationsweg, den Dosierungsplan und die Anwendungsdauer festlegen.

Offizielles Anwendungsprotokoll

Der zugelassene Weg für Valorel ist ausschließlich die topische (kutane) Anwendung. Das Medikament wird als gebrauchsfertiges Gel zur Verfügung gestellt (häufig in Konzentrationen von 5 % oder 10 % (Gewicht/Gewicht)), und es ist keine Vorbereitung oder Verdünnung erforderlich.

Standarddosierung und Häufigkeit

Die typische Dosis für Erwachsene sieht das Auftragen eines Gelstrangs von üblicherweise 5 bis 10 cm Länge (oder 2,5 bis 5 cm bei höher konzentrierten Präparaten) direkt auf die betroffene Stelle vor. Dies wird im Allgemeinen 3- bis 4-mal täglich angewendet. Um eine ordnungsgemäße Aufnahme zu gewährleisten, muss das Gel sanft eingerieben oder mit einer leichten Massagebewegung appliziert werden.

Dauer und Einschränkungen für Bevölkerungsgruppen

Die Behandlung mit Valorel ist für eine kurze Dauer vorgesehen, und die gesamte Anwendungsdauer ist durch behördliche Höchstgrenzen limitiert. Die Therapie sollte je nach behandeltem Zustand nach 14 bis 21 Tagen von einem Fachmann überprüft werden und sollte eine Höchstdauer von sechs Wochen in der Regel nicht überschreiten.

Bevölkerungsgruppe	Offizielle Anweisung
Kinder und Jugendliche	Nicht empfohlen (Sicherheit/Wirksamkeit nicht belegt).
Ältere Erwachsene	Keine Änderung der empfohlenen Dosierung.

Dieses Protokoll stellt sicher, dass das Medikament gemäß den präzisen Anwendungsstandards verwendet wird.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien

Frühe und präklinische Bewertung

Präklinische Studien und Studien der frühen Phase untersuchten die Eigenschaften des Arzneimittels. Präklinische Modelle erforschten Veränderungen der Entzündungsgrade. Andere In-vitro- und Tierstudien analysierten dessen Einfluss auf verschiedene Entzündungsmediatoren, einschließlich Prostaglandine und Thromboxane.

Phase-I- und Phase-II-Studien: Forschungsschwerpunkte

Klinische Studien der Phase I und II konzentrierten sich auf die Bestimmung geeigneter Dosierungsbereiche und die Untersuchung der Verträglichkeit des Wirkstoffs.

Verträglichkeit

Forschungsarbeiten prüften die Magenverträglichkeit in Abhängigkeit vom Verabreichungszeitpunkt. Spezifische Studien untersuchten die Verträglichkeit und die Pharmakokinetik bei älteren Patientengruppen.

Pharmakokinetik

Die Forschung untersuchte die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung (Absorption, Distribution, Metabolismus und Exkretion) des Arzneimittels bei gesunden Probanden und Patientengruppen.

Phase-III-Studien: Untersuchungen bei spezifischen Erkrankungen

Groß angelegte Phase-III-Studien erforschten die potenziellen Wirkungen des Wirkstoffs in spezifischen Patientengruppen.

A. Osteoarthrose (OA)

Mehrere Studien untersuchten Veränderungen der Gelenkbeweglichkeit und der Schmerzintensität über einen Zeitraum von 12 Wochen bei den teilnehmenden Arthritis-Patienten. Langzeitdaten analysierten spezifische Marker während akuter Schübe.

B. Rheumatoide Arthritis (RA)

Forschungsarbeiten bei RA-Patienten prüften Krankheitsaktivitäts-Scores (wie den DAS28) und Patientenberichte nach einer 6-monatigen Behandlungsdauer. Studien analysierten Daten zur Morgensteifigkeit und zur Anzahl der druckempfindlichen und geschwollenen Gelenke.

C. Kombinationsstudien

Forschungsarbeiten untersuchten, ob die gleichzeitige Gabe des Wirkstoffs zusammen mit Paracetamol Schmerzergebnisse anders beeinflusste als die Einzelgabe der jeweiligen Wirkstoffe.

Post-Marketing-Überwachung und Langzeitdaten

Post-Marketing-Studien und Registerdaten erfassten Daten zu kardiovaskulären Ereignissen bei den Teilnehmern. Diese Beobachtungsstudien untersuchen weiterhin die Langzeitergebnisse und die Verträglichkeit unter realen Anwendungsbedingungen. Zukünftige Forschung ist geplant, um die Langzeitergebnisse für Patienten mit Arthritis zu untersuchen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Valorel (FAQ)

F: Für welche Beschwerden ist das Valorel Gel offiziell zugelassen?

Den offiziellen Produktinformationen zufolge wird Valorel zur symptomatischen Linderung von Schmerzen und Entzündungen eingesetzt. Diese Anwendung wird typischerweise mit Weichteilverletzungen, wie beispielsweise Muskelzerrungen, oder lokal begrenzten rheumatischen Erkrankungen assoziiert. Die zugelassenen Anwendungsgebiete sind in der offiziellen Verschreibungsdokumentation aufgeführt.

F: Wie sollte ich Valorel lagern?

Die offizielle Kennzeichnung besagt, dass Valorel in seiner Originaltube aufbewahrt und zum Schutz der Stabilität vor Licht geschützt werden muss. Die Lagerung wird in der Regel bei Raumtemperatur empfohlen, wobei oft eine spezifische Höchsttemperatur auf der Verpackung angegeben ist.

F: Kann ich Valorel zusammen mit einem oralen NSAR wie Ibuprofen anwenden?

Offizielle Informationen dokumentieren das Potenzial für Wechselwirkungen zwischen topischem Etofenamat und anderen systemischen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), trotz der geringen systemischen Aufnahme von Valorel. Die kombinierte Anwendung sollte mit einem medizinischen Fachpersonal besprochen werden, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, um potenzielle Risiken zu bewerten.

F: Was sind die Symptome einer Überdosierung von Valorel?

Offizielle Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass eine Überdosierung höchst unwahrscheinlich ist, wenn Valorel bestimmungsgemäß auf der Haut angewendet wird. Wenn jedoch versehentlich eine große Menge oral eingenommen wird, können systemische Effekte auftreten. Behördliche Dokumente nennen mögliche Symptome wie Kopfschmerzen und Übelkeit.

F: Ist Valorel rezeptfrei (OTC) erhältlich oder ist es verschreibungspflichtig?

Der rechtliche Status von Valorel (topisches Etofenamat) wird durch die lokalen Gesundheitsvorschriften bestimmt und kann je nach Land variieren. In vielen Gerichtsbarkeiten stufen offizielle behördliche Aufzeichnungen topische Etofenamat-Präparate als rezeptfreies Arzneimittel (OTC) ein.

F: Was sollte ich tun, wenn ich eine Dosis Valorel vergessen habe?

Die offiziellen Gebrauchsanweisungen raten dazu, eine vergessene Dosis anzuwenden, sobald man sich daran erinnert. Nach der Anwendung der versäumten Dosis wird dem Patienten im Allgemeinen geraten, den weiteren Behandlungsplan wie gewohnt fortzusetzen.

F: Welche Inhaltsstoffe enthält Valorel außer dem aktiven Wirkstoff?

Die behördliche Dokumentation verlangt, dass alle im Arzneimittel verwendeten Substanzen aufgeführt werden. Offizielle Dokumente spezifizieren die inaktiven Bestandteile, bekannt als Hilfsstoffe, die mit dem aktiven Wirkstoff Etofenamat kombiniert werden, um das Endprodukt zu bilden.

Wie sollte Valorel gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Valorel

Die Lagerung und Entsorgung von Valorel (topisches Etofenamat) muss strikt den offiziellen behördlichen Anforderungen entsprechen. Dies gewährleistet sowohl die Produktstabilität als auch die Umweltsicherheit.

Offizielle Lagerbedingungen

Anforderung	Offizielle Anweisung
Temperatur	An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort lagern; es sind keine speziellen Temperaturbedingungen erforderlich.
Schutz	Zur Lichtschutzbewahrung im Originalbehälter aufbewahren; den Behälter dicht verschlossen halten.
Kindersicherheit	Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Stabilität und Entsorgung

Das Produkt hat eine deklarierte Haltbarkeit von 3 Jahren im ungeöffneten Zustand. Die maximale Verwendungsdauer beträgt jedoch 6 Monate nach dem ersten Öffnen der Tube. Die Entsorgung jeglicher unbenutzter oder abgelaufener Produktmengen muss erfolgen, indem Inhalt und Behälter einer zugelassenen Sammelstelle oder Entsorgungsanlage zugeführt werden.

Die Umweltvorschriften untersagen die Entsorgung der Substanz über Abwasserkanäle, Oberflächengewässer oder in das Grundwasser.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.