Was UlcerGard bewirkt: Hauptanwendungen und Nutzen

UlcerGard wird in Situationen angewendet, die mit bestimmten belastenden Symptomen verbunden sind, und fällt in den therapeutischen Bereich der Prävention von Magengeschwüren bei Pferden (equine gastric ulcer prevention). Das Arzneimittel wird typischerweise eingesetzt, wenn bei Pferden ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Läsionen besteht, was die primäre Indikation darstellt. Der therapeutische Fokus liegt somit auf der Vorbeugung von Magengeschwüren.

Das Präparat kann in Zusammenhängen relevant sein, die durch erhöhte Anspannung oder Unbehagen gekennzeichnet sind, und wird in Szenarien angewendet, die akute oder instabile Symptommuster mit sich bringen. Es findet häufig Anwendung, wenn eine kurzfristige symptomatische Unterstützung während Phasen hoher physiologischer Belastung notwendig ist. Dazu zählen intensives Training, Turniere (Wettbewerb), Transporte (Reisen) oder längere Boxenhaltung. Dies dient der Adressierung von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können.

Das Medikament wird für das Management von Symptomen in Betracht gezogen, die mit einem erhöhten Risiko der Geschwürbildung in Verbindung stehen. Dazu gehören intermittierende Koliken, auffällige Verhaltensänderungen und verminderter Appetit. Das Medikament trägt allgemein zur Verbesserung des Komforts während dieser Phasen erhöhter Symptome bei. Dieser unterstützende Nutzen hilft bei der Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität, indem sekundäre symptomatische Manifestationen gemildert werden. Dies kann den Tieren helfen, besser mit Symptomschwankungen umzugehen.

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Kurzinformation: Unterstützendes Management bei Risiko-Symptomen des Magens

• Unterstützender Nutzen: Bietet Hilfe zur Linderung der Gesamtbelastung durch Symptome, die mit Hochstress-Szenarien verbunden sind.

Eignungskarte: Wer UlcerGard anwenden darf und wer nicht — offizielle behördliche Informationen

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Umfang der Eignung

Populationen, für die die Anwendung erlaubt ist (gemäß Kennzeichnung): Pferde (Equiden), einschließlich Zuchthengsten. Populationen, für die die Anwendung nicht empfohlen wird (falls zutreffend): Trächtige Stuten, laktierende Stuten und Fohlen/Absetzer. Populationen, für die die Anwendung kontraindiziert ist: Menschen, Pferde, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, und Tiere mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Altersbezogene Eignungsregeln: Die Anwendung ist nur bei Pferden etabliert, die mindestens 600 Pfund (272 kg) wiegen. Die Wirksamkeit zur Vorbeugung wurde bei Fohlen und Absetzern nicht untersucht.

Zustandsbezogene Eignungsregeln: Bei Pferden mit Lebererkrankungen oder eingeschränkter Leberfunktion ist Vorsicht geboten. Das Produkt ist für ansonsten gesunde Pferde vorgesehen.

Eignungsstatus bezüglich Trächtigkeit und Laktation (falls explizit dokumentiert): Die Sicherheit bei trächtigen Stuten und laktierenden Stuten wurde nicht bestimmt, woraus der Status nicht empfohlen resultiert.

Eignungsbezogene Einschränkungen: Die Haupteinschränkung ist eine Schwelle des Mindestkörpergewichts von 600 Pfund.

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Klassifizierungen der Eignung (Überblick)

Klassifizierung des Eignungsgrades (wie in offiziellen Dokumenten definiert): Kontraindiziert (z. B. Menschen), Nicht empfohlen (z. B. trächtige Stuten) und Erlaubt (z. B. Zuchthengste). Eignungs-Kontextbeschränkungen (wie in offiziellen Dokumenten definiert): Speziesabhängig, gewichtsabhängig, lebensmittelsicherheitsabhängig und reproduktionsstatusabhängig.

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Resultierende Eignungsstruktur

Offizielle Angaben zur Eignung:

• Das Arzneimittel ist kontraindiziert für Menschen und Pferde, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.
• Die Anwendung wird für trächtige oder laktierende Stuten aufgrund fehlender Sicherheitsdaten nicht empfohlen.
• Die Eignung erfordert ein Mindestkörpergewicht von 600 Pfund.

Zusammenhang mit dem gesamten Eignungsprofil: Die behördlichen Dokumente definieren, wer das Arzneimittel anwenden darf und wer nicht, indem sie absolute Verbote aufgrund der Spezies, der Lebensmittelsicherheit und der Überempfindlichkeit festlegen, während sie Einschränkungen für trächtige und laktierende Gruppen anwenden und eine Mindestanforderung an das Körpergewicht durchsetzen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für UlcerGard (Omeprazol Oralpaste), ein Tierarzneimittel, zeichnet sich weitgehend durch das Fehlen formal dokumentierter Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten aus. Die spezifischen behördlichen Kennzeichnungsdokumente für dieses Produkt enthalten keinen dedizierten Abschnitt, in dem pharmakokinetische, metabolische oder Transporter-basierte Wechselwirkungen mit namentlich genannten Arzneimitteln aufgeführt sind.

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Umfang und Klassifizierung der Wechselwirkungen

Das einzige festgestellte Interaktionsprinzip ist streng pharmakodynamisch und leitet sich von der zugelassenen Hauptwirkung des Arzneimittels ab. Als Protonenpumpenhemmer bewirkt UlcerGard eine anhaltende Unterdrückung der Magensäure, was zu einem signifikanten Anstieg des Magen-pH-Wertes führt. Diese chemische Veränderung kann potenziell die Aufnahme anderer gleichzeitig verabreichter Medikamente verändern, die eine saure Umgebung für eine ausreichende Auflösung und Bioverfügbarkeit benötigen. Dieses Interaktionsprinzip ist eine Eigenschaft der gesamten Arzneimittelklasse und stellt keine spezifische dokumentierte Wechselwirkungs-Warnung dar.

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Beschränkungen im Zusammenhang mit Wechselwirkungen

Die offiziellen Verschreibungsinformationen für dieses Tierarzneimittel stufen keine Kombination von Arzneimitteln aufgrund eines Interaktionsrisikos als formell kontraindiziert ein. Darüber hinaus schreiben die behördlichen Kennzeichnungsdokumente keine spezifischen zeitlichen Trennungsregeln für die gleichzeitige Verabreichung mit anderen Substanzen vor. Ebenso werden keine spezifischen Wechselwirkungen mit Futter, Alkohol oder pflanzlichen Produkten aufgeführt. Auch enthält die Kennzeichnung keine populationsspezifischen Vorsichtsmaßnahmen, etwa in Bezug auf die Leberfunktion. Die daraus resultierende Wechselwirkungsstruktur ist durch das Fehlen formal festgelegter Beschränkungen in den offiziellen Zulassungsdokumenten definiert.

UlcerGard ist ein orales Medikament zur Vorbeugung von Magengeschwüren bei Pferden. Der Wirkstoff in UlcerGard ist Omeprazol, ein sogenannter Protonenpumpenhemmer (PPI).

Omeprazol wirkt, indem es die spezifischen Enzymsysteme in den Zellen der Magenschleimhaut blockiert, die für die Bildung von Magensäure verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser „Protonenpumpen“ wird die Produktion der Säure im Magen des Pferdes reduziert.

Da Pferde kontinuierlich Magensäure produzieren, unabhängig davon, ob sie fressen oder nicht, senkt die Reduzierung der Säuremenge das Risiko, dass die Magenschleimhaut, insbesondere im oberen (drüsenlosen) Bereich, durch die Säure geschädigt wird. Dies ermöglicht die Vorbeugung von stressbedingten Magengeschwüren.

Anwendung von UlcerGard

UlcerGard (Omeprazol Oralpaste) ist ein Medikament, das nach einem spezifischen, behördlich genehmigten Protokoll zur Vorbeugung von Magengeschwüren bei Pferden angewendet wird. Die offizielle und zugelassene Verabreichungsart ist ausschließlich die orale Route.

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Dosierung und Verabreichungsschema

Das Produkt wird als Paste in einer anpassbaren Dosierspritze geliefert und muss einmal täglich verabreicht werden. Die niedrigste wirksame Dosis zur Vorbeugung beträgt 1 mg pro Kilogramm (entspricht 0,45 mg pro Pfund) des Körpergewichts des Pferdes.

Gewichtsbereich des Pferdes	Empfohlene Tagesdosis (einmal täglich)
600 Pfund bis 1200 Pfund	1 Dosis (1/4 Spritze)
Über 1200 Pfund	2 Dosen (1/2 Spritze)

Die Verabreichung sollte nur erfolgen, wenn das Maul des Pferdes frei von Futter ist, um die Aufnahme des Wirkstoffs zu optimieren. Die gesamte Pastenmenge muss auf den hinteren Teil der Zunge oder tief in die Backentasche gegeben werden. Wird ein Teil der Dosis sichtbar ausgespuckt oder geht verloren, wird offiziell eine erneute Verabreichung der gesamten Dosis empfohlen.

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Dauer der Anwendung

UlcerGard ist für die Anwendung während Perioden erhöhter physiologischer Belastung, wie bei Turnieren oder auf Reisen, zugelassen. Die maximale Dauer der ununterbrochenen Anwendung beträgt 28 Tage. Diese Zeitspanne soll die gesamte erwartete Stressphase abdecken und die Säureproduktion über den gesamten Risikozeitraum hinweg reduzieren.

UlcerGard: Aktuelle klinische Evidenz

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Evidenz für die Anwendung zur Prävention der Entwicklung von Magengeschwüren

Die Forschungsgrundlage für die zugelassene Anwendung dieses Arzneimittels umfasst Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), ein Studiendesign, das zur Begrenzung von Verzerrungen dient und spezifische Ergebnisse untersucht. Diese Studien bewerteten in der Regel einen Vergleich zwischen Probanden, die die Omeprazol-Paste erhielten, und Probanden, die ein nicht medikamentöses Scheinpräparat erhielten. Die Forschung untersuchte vorrangig ausgewachsene Leistungspferde in Trainings- oder Wettkampfprogrammen. Die Studien untersuchten Ergebnisse wie die Inzidenz oder das Auftreten neuer Geschwüre und überwachten Veränderungen im endoskopischen Schweregrad-Score der Läsionen. Die Ergebnisse beschreiben beobachtete Muster in den Studien, bei denen kontrollierte Studien Daten im Zusammenhang mit der Rate der Geschwürbildung zwischen der Omeprazol-Gruppe und den Kontrollprobanden berichteten. Diese Forschung liefert Kontext zu den Mustern kurzfristiger Veränderungen, die in einer Hochrisiko-Studienpopulation beobachtet wurden.

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Dauer der Nachbeobachtung und verlängerte Verabreichung

Die klinische Forschung umfasst hauptsächlich Studien, die während Perioden erhöhten Stresses durchgeführt wurden und sich auf kurzfristige Symptomveränderungen konzentrieren. Die Dauer der Nachbeobachtung war in den Schlüsselstudien begrenzt, die diese spezifische Anwendung unterstützten. Die kontinuierliche Verabreichung der Omeprazol-Paste wurde in Studien in der Regel über ein definiertes Zeitintervall, meist 28 Tage, beobachtet, was einer akuten Trainingsphase entsprach. Langzeitwirkungen sind nicht vollständig gesichert, und es liegen nur begrenzte Informationen zu Prophylaxe-Ergebnissen vor, die über die wenigen Wochen der Erststudien hinausgehen. Daten sind weiterhin im Entstehen für Strategien, die eine kontinuierliche Verabreichung über viele Monate erfordern.

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Evidenz in spezifischen Populationen und Nicht-Leistungspopulationen

Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen, bei denen es sich überwiegend um ausgewachsene Leistungspferde handelte, die vor Beginn der Studie als geschwürfrei bestätigt wurden. Die Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend. Spezifische Gruppen, bei denen die Forschung derzeit begrenzt ist, umfassen Fohlen, Absetzer und trächtige Stuten. Die etablierte Forschung beschränkt sich auf bestimmte erwachsene Probanden in Hochstress-Situationen, und einige frühe Bestätigungsstudien wiesen kleine Stichprobengrößen auf.

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Was in der Forschungsgrundlage zu UlcerGard noch unsicher ist

Es bestehen derzeit wichtige Lücken, und die Forschung ist im Gange. Zum Beispiel berichteten einige anfängliche Studien über eine Heterogenität zwischen den Studien hinsichtlich der untersuchten prophylaktischen Dosis. Die Forschung charakterisiert nicht vollständig die Notwendigkeit einer fortgesetzten prophylaktischen Anwendung, sobald die akute Phase hohen Stresses beendet ist. Darüber hinaus liefern bestehende Studien nur begrenzte Einblicke in die allgemeinen Muster der Geschwürinzidenz bei allen Rassen oder bei Probanden mit komplexen Begleiterkrankungen. Die allgemeine Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien hauptsächlich aufgrund von Unterschieden in den Populationen und im Studiendesign.

Häufig gestellte Fragen zu UlcerGard (FAQ)

F: Gibt es gängige Nebenwirkungen von UlcerGard, die ich kennen sollte?

A: Offizielle behördliche Dokumente zeigen, dass das Sicherheitsprofil allgemein gut charakterisiert ist. In den entscheidenden klinischen und Feldstudien wurden keine auf die Behandlung zurückzuführenden unerwünschten Reaktionen beobachtet.

F: Sind mit UlcerGard Langzeitnebenwirkungen verbunden?

A: Die offiziellen Sicherheitsinformationen des Produkts legen klare Grenzen für die kontinuierliche Anwendung fest. Behördliche Dokumente besagen, dass die Sicherheit des Arzneimittels für Verabreichungszeiträume von länger als 91 Tagen nicht formal bestimmt wurde.

F: Warum wird UlcerGard manchmal nur für die kurzfristige Anwendung empfohlen?

A: Das Arzneimittel ist für die Verabreichung während erwarteter Perioden hohen physiologischen Stresses, wie Reisen oder Wettkämpfe, zugelassen. Die maximal zugelassene kontinuierliche Anwendungsdauer zur Vorbeugung beträgt 28 Tage. Diese Dauer spiegelt den untersuchten Zeitrahmen wider und ist nicht für eine unbegrenzte kontinuierliche Anwendung vorgesehen.

F: Wechselwirkt UlcerGard mit Blutdruckmedikamenten?

A: Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungsdokumente listen keine spezifischen Arzneimittelnamen, einschließlich Blutdruckmedikamenten, auf. Das dem Medikament zugrunde liegende Prinzip der anhaltenden Unterdrückung der Magensäure kann jedoch potenziell die Aufnahme anderer gleichzeitig verabreichter Medikamente verändern, die eine saure Umgebung für die Aufnahme benötigen.

F: Wechselwirkt UlcerGard bekanntermaßen mit gängigen nicht verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln?

A: Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungsdokumente enthalten keine Angaben zu spezifischen, namentlich genannten nicht verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln. Die Hauptwirkung des Arzneimittels, die eine Reduzierung der Magensäure beinhaltet, begründet das Prinzip, dass es die Aufnahme anderer Substanzen beeinflussen könnte.

F: Was unterscheidet UlcerGard von anderen Magenbehandlungen, die ich in der Apotheke sehe?

A: UlcerGard ist ein behördlich zugelassenes, nicht verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel, das speziell für die Spezies Pferd bestimmt ist. Es ist als Omeprazol enthaltende Oralpaste formuliert, einem Protonenpumpenhemmer (PPI), der eine anhaltende Säureunterdrückung bewirkt, im Gegensatz zu allgemeinen Antazida, die nur eine vorübergehende Neutralisierung bieten.

F: Gibt es klinische Studien, die UlcerGard mit einem Placebo verglichen haben?

A: Studien, die die zugelassene Anwendung des Arzneimittels unterstützen, umfassen Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs). In diesen Studien wurde die Omeprazol-Paste mit einem nicht medikamentösen „Scheinkontrolle“-Präparat verglichen, um die Raten der Geschwürbildung zu untersuchen.

F: Wurde UlcerGard an verschiedenen ethnischen Gruppen untersucht?

A: UlcerGard ist streng als Tierarzneimittel zur Anwendung bei Pferden zugelassen. Die Forschungsevidenz bezieht sich nur auf diese Tierart.

F: Was ist der längste Zeitraum, über den eine Person in Studien mit UlcerGard beschrieben wird?

A: Das Produkt ist ein Tierarzneimittel und die Anwendung beim Menschen ist strengstens untersagt. Behördliche Dokumente geben an, dass es für den Menschen kontraindiziert ist.

F: Ist UlcerGard dasselbe wie die verschreibungspflichtige Version?

A: UlcerGard ist das nicht verschreibungspflichtige Produkt, das für die Prävention von Magengeschwüren zugelassen ist. Es existiert ein separates, höher dosiertes verschreibungspflichtiges Produkt, das den gleichen Wirkstoff enthält, jedoch speziell für die Behandlung bereits bestehender Geschwüre zugelassen ist.

F: Warum ist UlcerGard rezeptfrei erhältlich?

A: Das Arzneimittel ist für die nicht verschreibungspflichtige, rezeptfreie Anwendung zugelassen, da für den Zweck der Geschwürprävention bei Pferden keine formelle Diagnose einer Magengeschwürerkrankung erforderlich ist.

F: Wie schnell kann ich erwarten, dass UlcerGard zu wirken beginnt?

A: Die Wirkung des Arzneimittels ist durch seine Fähigkeit definiert, die Protonenpumpe irreversibel zu hemmen. Dieser Mechanismus führt zu einer anhaltenden Blockierung der Säurefreisetzung, was die einmal tägliche Verabreichung für eine nachhaltige Wirkung unterstützt.

F: Kann die Einnahme von UlcerGard Müdigkeit oder Schläfrigkeit verursachen?

A: Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungsdokumente besagen, dass in den entscheidenden klinischen Studien keine unerwünschten Reaktionen, einschließlich solcher, die das zentrale Nervensystem wie Müdigkeit oder Schläfrigkeit betreffen würden, beobachtet wurden.

F: Ist es normal, unmittelbar nach der Einnahme von UlcerGard keinen Unterschied zu spüren?

A: UlcerGard ist zur Vorbeugung zugelassen, einem Ziel, das möglicherweise keine sofort spürbaren Veränderungen der Symptome beinhaltet. Sein Wirkmechanismus zielt auf anhaltende Säureunterdrückung ab, nicht auf eine sofortige Säureneutralisierung.

F: Hilft UlcerGard speziell bei Sodbrennen?

A: Die zugelassene Indikation für UlcerGard ist für die Prävention von Magengeschwüren bei der Spezies Pferd. Sodbrennen ist keine zugelassene Indikation für dieses Tierarzneimittel.

F: Kann UlcerGard mit Antazida eingenommen werden?

A: Das behördliche Profil des Produkts listet keine spezifischen Regeln für die gleichzeitige Verabreichung mit Antazida auf. Das Arzneimittel wirkt durch anhaltende Säureunterdrückung, ein Prinzip, das die Aufnahme anderer Medikamente beeinflussen kann.

F: Was sollte ich tun, wenn ich eine ungewöhnliche Reaktion auf UlcerGard feststelle?

A: Das Etikett rät Anwendern, einen Tierarzt zu kontaktieren, falls Fragen oder Bedenken bezüglich der Anwendung des Arzneimittels auftreten oder sich der Zustand des Tieres verschlechtert.

F: Was ist, wenn ich UlcerGard anwende, aber die Symptome nicht verschwinden?

A: Das Arzneimittel ist nur zur Vorbeugung von Geschwüren zugelassen. Die Produktinformation besagt, dass ein Tierarzt kontaktiert werden sollte, wenn sich der Zustand des Tieres verschlechtert oder die Symptome anhalten.

F: Ist eine generische Version von UlcerGard erhältlich?

A: Die ursprüngliche behördliche Zulassung für UlcerGard umfasste eine Periode von drei Jahren Marktexklusivität. Die Verfügbarkeit einer generischen Version unterliegt behördlichen Verfahren nach Ablauf dieser Exklusivität.

F: Wie wird UlcerGard vom Körper verarbeitet?

A: Der aktive Wirkstoff Omeprazol ist eine Substanz, die bekanntermaßen in der Leber verstoffwechselt wird. Dieser Prozess ist die Art und Weise, wie der Körper das Arzneimittel abbaut.

F: Ist für UlcerGard eine Black-Box-Warnung behördlich beschrieben?

A: Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungsdokumente für dieses Tierarzneimittel legen klare Sicherheitseinschränkungen fest, verwenden jedoch keine Black-Box-Warnung.

F: Kann UlcerGard eine allergische Reaktion verursachen?

A: Offizielle behördliche Dokumente besagen, dass das Produkt für Tiere mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen den aktiven Wirkstoff Omeprazol kontraindiziert ist.

F: Gibt es Lebensmittel oder Getränke, die die Wirkung von UlcerGard beeinträchtigen?

A: Die behördliche Kennzeichnung enthält keine Angaben zu spezifischen Wechselwirkungen mit Futter, Alkohol oder pflanzlichen Produkten. Das Verabreichungsprotokoll erfordert jedoch, dass das Arzneimittel verabreicht wird, wenn das Maul des Pferdes frei von Futter ist.

F: Beeinflusst UlcerGard die Wirkung anderer Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel?

A: Der Wirkmechanismus der anhaltenden Säureunterdrückung kann potenziell die Aufnahme anderer Substanzen beeinflussen, einschließlich bestimmter Medikamente und Produkte, die eine saure Umgebung benötigen, um aufgenommen zu werden.

F: Wird UlcerGard allgemein gut vertragen?

A: Das offizielle Sicherheitsprofil ist durch die Nichtbeobachtung von unerwünschten Reaktionen in den entscheidenden klinischen und Feldstudien gekennzeichnet, was darauf hindeutet, dass das Arzneimittel unter den zugelassenen Anwendungsbedingungen allgemein gut vertragen wird.

F: Benötige ich eine ärztliche Diagnose, um UlcerGard anzuwenden?

A: Das Produkt ist nicht verschreibungspflichtig (rezeptfrei) und für die Laienanwendung zugelassen. Behördliche Dokumente bestätigen, dass bei der Anwendung zur Vorbeugung keine Diagnose einer Magengeschwürerkrankung erforderlich ist.

F: Ist UlcerGard dafür bekannt, Magenverstimmungen zu verursachen?

A: Das offizielle Sicherheitsprofil, basierend auf kontrollierten Studien, zeigt, dass keine unerwünschten Reaktionen, einschließlich Magenverstimmungen, in den entscheidenden klinischen und Feldstudien beobachtet wurden.

F: Kann ich nach der Einnahme von UlcerGard Auto fahren?

A: UlcerGard ist ein Tierarzneimittel und für die Anwendung beim Menschen strengstens kontraindiziert.

F: Kann UlcerGard von Menschen mit Diabetes angewendet werden?

A: UlcerGard ist ein Tierarzneimittel, das nur für die Spezies Pferd zugelassen und für die Anwendung beim Menschen strengstens kontraindiziert ist.

F: Was sind die allgemeinen Erwartungen an die Gesamtwirkdauer nach einer Anwendung von UlcerGard?

A: Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beinhaltet die irreversible Hemmung der Protonenpumpe, was zu einer anhaltenden Blockierung der Säurefreisetzung führt. Dieser verlängerte Effekt unterstützt die standardmäßige einmal tägliche Verabreichung.

Lagerung und Entsorgung von UlcerGard

UlcerGard (Omeprazol-Paste) muss zur Gewährleistung der Produktstabilität gemäß den spezifischen behördlichen Temperaturanforderungen gelagert werden.

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Erforderliche Lagerbedingungen

Die Lagerung ist bei 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F) vorgeschrieben. Die offizielle Kennzeichnung gestattet kurze Temperaturabweichungen (Exkursionen) zwischen 15 C bis 30 C (59 F bis 86 F).

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Schutz und Entsorgung

Das Produkt muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um eine versehentliche Einnahme durch den Menschen zu verhindern, da es sich strikt um ein Tierarzneimittel handelt. Bezüglich der Entsorgung untersagen die offiziellen Anweisungen die Anwendung von UlcerGard bei Pferden, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.