Trimonase

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Trimonase

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Trimonase

1. Welche Art von Medikament ist o B (Tinidazol)?

o B ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den aktiven Inhaltsstoff Tinidazol enthält. Dieser wird von maßgeblichen Stellen als Nitroimidazol-Antimikrobikum klassifiziert. Die Substanz ist eine synthetisch hergestellte Verbindung, die als Nitroimidazol-Derivat bekannt ist. Sie gehört damit zu einer speziellen Gruppe von Medikamenten, die zur Bekämpfung bestimmter mikroskopischer Infektionen eingesetzt werden.

Die grundlegende Identität von o B liegt in seiner Hauptkomponente, dem Tinidazol. Studien haben gezeigt, dass der Wirkstoff strukturell mit Metronidazol verwandt ist, jedoch bei einigen Stämmen von Protozoen eine erhöhte Aktivität aufweisen kann. Das bedeutet, dass das Medikament darauf ausgelegt ist, gegen bestimmte empfindliche Organismen hochwirksam zu sein. Als Formulierung mit einem einzigen Wirkstoff (Einzelwirkstoff-Formulierung) konzentriert sich o B ausschließlich auf die Wirkung von Tinidazol, um einen gezielten therapeutischen Effekt zu erzielen.


2. Zusammensetzung, Darreichungsform und allgemeiner Verwendungszweck

o B wird als Filmtablette zur oralen Einnahme bereitgestellt. Dies ist die standardisierte Darreichungsform, die für die Einnahme über den Mund vorgesehen ist. Die Tablette enthält den aktiven Wirkstoff Tinidazol zusammen mit den notwendigen pharmazeutischen Hilfsstoffen, welche den Tablettenkern und die Beschichtung bilden.

Der allgemeine Zweck dieses Medikaments ist die Beseitigung bestimmter Protozoeninfektionen und von Infektionen, die durch empfindliche anaerobe Bakterien verursacht werden. Das Medikament ist klinisch für seine verlässliche Wirkung gegen Protozoeninfektionen anerkannt. Ein typisches Anwendungsszenario für ein Medikament dieser Klasse ist die Behandlung einer systemischen Infektion, die durch einen dieser spezifischen Mikroorganismen verursacht wird. Die Funktion des Medikaments beruht auf seiner selektiven Toxizität, die es ihm ermöglicht, die verursachenden Mikroorganismen im System des Patienten gezielt anzugreifen und zu neutralisieren.


3. Die Wirkstoffgruppe: Nitroimidazol-Derivate

Die Klassifizierung als Nitroimidazol-Derivat weist auf einen spezifischen Wirkmechanismus hin, der den allgemeinen Nutzen der Keimabtötung ermöglicht. Diese Gruppe von Substanzen wirkt, indem sie chemisch aktive Formen erzeugt, die das fundamentale genetische Material von empfindlichen Organismen, wie Protozoen und spezifischen Bakterien, stören. Dieses Prinzip der selektiven Toxizität verleiht Tinidazol seinen charakteristischen antiprotozoalen und antibakteriellen Umfang und löst damit die zugrundeliegende mikrobielle Ursache auf.

Welche Nebenwirkungen sind bei Trimonase möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Die Anwendung von o B (Tinidazol) ist mit Nebenwirkungen verbunden, die nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Organsystem klassifiziert werden. Die häufigsten Reaktionen (typischerweise ab 1% der Behandelten) umfassen einen metallischen oder bitteren Geschmack, Übelkeit, Schwäche/Müdigkeit und Kopfschmerzen. Weitere häufige Reaktionen betreffen den Magen-Darm-Trakt, wie Erbrechen, Dyspepsie (Verdauungsstörungen) und Bauchbeschwerden. Seltene, aber klinisch bedeutsame Reaktionen, die aus Post-Marketing-Berichten bekannt sind, schließen Krampfanfälle, periphere Neuropathie (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) und schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom ein.


Wichtige Sicherheitshinweise und Einschränkungen

Die offiziellen Fachinformationen enthalten wichtige Sicherheitseinschränkungen und spezielle Warnhinweise für bestimmte Patientengruppen, die in den folgenden Punkten aufgeführt sind:

  • Alkoholeinschränkung: Der Konsum von Alkohol oder alkoholhaltigen Präparaten ist während der Therapie sowie für mindestens 72 Stunden (3 Tage) nach der letzten Dosis untersagt. Dies geschieht aufgrund des Risikos einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion (Rötung, Krämpfe, Erbrechen).
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung ist während des ersten Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Stillen wird offiziell während der Behandlung und für 72 Stunden nach der letzten Dosis nicht empfohlen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.
  • Kontraindikationen: Die Anwendung des Medikaments ist bei Patienten mit einer früheren oder bestehenden Blutdyskrasie (Blutbildstörung), aktiven organischen neurologischen Erkrankungen und dem Cockayne-Syndrom eingeschränkt.
  • Antikoagulanzien: Tinidazol kann die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken. Dies erfordert die engmaschige Überwachung der Prothrombinzeit und gegebenenfalls eine Dosisanpassung.
  • Anwendungsdauer: Eine verlängerte Anwendung kann zu pilzlicher (Candida) oder bakterieller Superinfektion führen. Sollten abnormale neurologische Anzeichen auftreten, muss die Therapie gemäß den Anweisungen umgehend abgebrochen werden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung mit o B und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die Anwendungshinweise zu o B (Tinidazol) enthalten klare Anweisungen für den Notfall und die damit verbundenen Risiken.


Umfang der Überdosierung

Schlüsselkomponente Offizielle Aussage
Dokumentierte Symptome bei Überdosierung Berichte über Überdosierungen beim Menschen sind anekdotisch und liefern keine konsistenten Daten bezüglich der Anzeichen und Symptome.
Betroffene physiologische Systeme Die Hauptsorge ist die ZNS-Toxizität (Toxizität des zentralen Nervensystems), einschließlich der Entwicklung abnormaler neurologischer Anzeichen wie Krampfanfälle oder Neuropathie, ein bekanntes Risiko der Wirkstoffklasse.
Dosis- oder expositionsbezogene Faktoren Die schwerwiegenden neurologischen Folgen gelten als dosisabhängig.
Besondere Hinweise zur Überdosierung für Patientengruppen Es sind keine expliziten Hinweise in den offiziellen Überdosierungsabschnitten dokumentiert.
Anweisungen für den Notfall Es muss sofort notärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden oder eine Giftnotrufzentrale kontaktiert werden.
Wann sofortige medizinische Hilfe erforderlich ist Dringende Hilfe ist bei vermuteter Überdosierung sofort erforderlich, insbesondere wenn Anzeichen wie Kreislaufzusammenbruch, Atembeschwerden oder ein Krampfanfall auftreten.

Klassifizierung der Überdosierung (Gesamtbewertung)

Klassifikationstyp Offizielle Aussage
Klassifizierung des Schweregrads Die Behandlung einer Überdosierung erfolgt symptomatisch und unterstützend.
Ansatz bei Überdosierung Es ist kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt; eine Magenspülung kann in Betracht gezogen werden.
Hinweis zum Verfahren Der Wirkstoff ist leicht dialysierbar, weshalb die Hämodialyse als therapeutische Maßnahme in Betracht gezogen werden kann.

Offizielle Aussagen zur Überdosierung:

  • Berichte über Manifestationen einer Überdosierung beim Menschen sind anekdotisch und es fehlen konsistente Daten.
  • Die zwingend erforderliche Maßnahme ist, bei Verdacht auf Überdosierung sofort notärztliche Hilfe zu suchen.
  • Das Management einer Überdosierung erfordert eine symptomatische und unterstützende Behandlung, da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist.
  • Der Wirkstoff ist leicht dialysierbar, weshalb die Hämodialyse als Verfahrensintervention in Betracht gezogen werden kann.
  • Das ernsthafteste Risiko betrifft abnormale neurologische Anzeichen, einschließlich der Möglichkeit von Krampfanfällen.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Überdosierung:

Die Anwendungshinweise fordern sofortige Notfallhilfe an, aufgrund des potenziellen Risikos schwerwiegender neurologischer Folgen, selbst wenn keine konsistenten klinischen Symptomdaten vorliegen. Der offizielle Behandlungsplan stützt sich vollständig auf eine symptomatische und unterstützende Behandlung, da kein spezifisches Gegenmittel verfügbar ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Trimonase

Was o B behandelt: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

o B wird primär zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche Protozoen sowie durch spezifische anaerobe Bakterien verursacht werden. Es kann auch zur Linderung von Symptomen beitragen, die mit einer erhöhten Aktivität der Erreger im Körper einhergehen. Zu den Erkrankungen, für die das Medikament vorgesehen ist, zählen die Trichomoniasis, die Giardiasis, die Amöbiasis (sowohl die Darm- als auch die Leberform) und die Bakterielle Vaginose.


Therapeutischer Fokus und Symptomlinderung

Dieses Medikament findet Anwendung in klinischen Situationen, in denen akute oder störende Symptommuster vorliegen, und wird dort angewendet, wo kurzfristig Unterstützung zur Linderung der Beschwerden nötig ist. Es hilft bei der Bewältigung von Symptomkomplexen, die mit körperlichem Unwohlsein verbunden sind, wie vaginaler Ausfluss, Reizungen, Durchfall, Magenkrämpfe und lokalen Entzündungen. Das primäre therapeutische Ziel ist die Beseitigung der Ursache dieser Infektionen. Dies trägt zur Verbesserung des Wohlbefindens während Phasen verstärkter Symptome bei.

o B wird zudem prophylaktisch (vorbeugend) eingesetzt vor bestimmten chirurgischen Eingriffen, insbesondere solchen, die den Magen-Darm-Trakt oder die gynäkologischen Organe betreffen. Dieser Einsatz wird als relevant erachtet, um das Risiko der Entwicklung einer postoperativen Infektion zu verringern und damit zur Entlastung der gesamten Symptomlast im klinischen Umfeld beizutragen.


Wichtige Kurzinformation

Kurzinformation: Beitrag zur Symptomkontrolle
Häufige Szenarien: Relevant bei Beschwerden und Symptomen aufgrund von Protozoen- oder anaeroben bakteriellen Infektionen, einschließlich sexuell übertragbarer Protozoenerkrankungen, sowie in der präventiven Anwendung vor Operationen.
Primärer Nutzen: Unterstützt die Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität und bietet eine symptomatische Linderung, die Patienten hilft, schwierige Episoden stabiler zu bewältigen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Offizielle Eignungsregeln für o B (Tinidazol)

Die Möglichkeit, o B anzuwenden, ist durch klare Regeln definiert, die festlegen, für welche Bevölkerungsgruppen das Medikament entweder erlaubt, eingeschränkt oder kontraindiziert ist.


Zulässige oder eingeschränkte Patientengruppen

Erwachsene sind die primär zugelassene Zielgruppe für alle genehmigten Anwendungsbereiche. Die pädiatrische Anwendung ist auf Kinder über drei Jahren beschränkt (nur für Giardiasis und Amöbiasis); die Anwendung bei jüngeren Kindern ist generell nicht vorgesehen (nicht ausreichend untersucht/nicht etabliert). Das Medikament erfordert Vorsicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder einer bekannten Blutbildstörung.


Kontraindikationen und Anwendungsausschlüsse

o B darf nicht angewendet werden (ist kontraindiziert) bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Tinidazol oder andere Nitroimidazol-Derivate. Die Anwendung ist ebenfalls untersagt bei Patienten mit Cockayne-Syndrom und bei Frauen im ersten Trimester der Schwangerschaft.


Status während Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist kontraindiziert während des ersten Trimesters der Schwangerschaft. Die Anwendung während des zweiten und dritten Trimesters ist an Bedingungen geknüpft und erfordert eine Nutzen-Risiko-Bewertung. Stillen wird nicht empfohlen während der Behandlung und für einen Zeitraum von 72 Stunden nach der letzten Dosis, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die dokumentierten Interaktionsmuster für o B (Tinidazol).


Verbotene und eingeschränkte Kombinationen

Klassifizierung Wechselwirkende Substanz Einschränkung im Detail
Kontraindiziert Disulfiram Darf nicht innerhalb von zwei Wochen vor der Einnahme von o B verwendet werden.
Vermeidung notwendig Alkohol (Ethanol) und Propylenglykol Muss während der Therapie und für 3 Tage nach der letzten Dosis gemieden werden, da die Gefahr einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion besteht.

Wechselwirkungen, die die Wirkstoffspiegel beeinflussen

Kombinationen mit anderen Medikamenten können die Konzentration von Tinidazol oder von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln verändern. CYP3A4-Induktoren (wie z. B. Phenytoin, Rifampicin) können die Ausscheidung von Tinidazol beschleunigen und dadurch dessen Plasmaspiegel potenziell senken. Umgekehrt können CYP3A4-Inhibitoren (wie z. B. Cimetidin, Ketoconazol) die Halbwertszeit des Medikaments verlängern und somit dessen Plasmaspiegel erhöhen.


Pharmakodynamische Anforderungen und Überwachung

Die Wirkung von oralen Cumarin-Antikoagulanzien (wie z. B. Warfarin) kann durch Tinidazol verstärkt werden, was eine verstärkte Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich macht. Andere Substanzen, darunter Lithium, Cyclosporin, Tacrolimus und Fluorouracil, erfordern bei gleichzeitiger Einnahme mit o B eine engmaschige Überwachung auf toxische Wirkungen. Bei gemeinsamer Verabreichung mit Cholestyramin wird empfohlen, einen zeitlichen Abstand zwischen den Dosen einzuhalten, um die Bioverfügbarkeit von Tinidazol zu schützen.


Hinweise für spezielle Patientengruppen

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist aufgrund der reduzierten Ausscheidungsfähigkeit Vorsicht geboten. Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, benötigen möglicherweise eine zusätzliche Dosis nach der Dialysesitzung.

Wirkmechanismus

Selektive Aktivierung über Erreger-Enzyme

Der Wirkstoff Tinidazol ist ein sogenanntes Prodrug. Das bedeutet, dass er einen internen chemischen Reduktionsprozess durchlaufen muss, um seine pharmakologische Wirksamkeit zu entfalten. Diese Aktivierung findet ausschließlich im Inneren empfindlicher Protozoen und anaerober Bakterien statt. Diese Mikroorganismen besitzen spezielle Enzyme (wie Nitroreduktasen) mit niedrigem Redoxpotenzial, die in menschlichen Wirtszellen nicht vorhanden sind. Diese Abhängigkeit von spezifischen mikrobiellen Enzymen führt zur selektiven Toxizität des Medikaments: Der Wirkstoff bleibt weitgehend inaktiv, bis er im Inneren des Krankheitserregers reduziert wird.


Direkte Zerstörung des genetischen Materials der Krankheitserreger

Sobald es aktiviert ist, erzeugt Tinidazol rasch hoch reaktive chemische Zwischenprodukte, insbesondere das Nitroso-Radikal. Diese Radikale greifen direkt die DNA des Erregers an und binden sich daran, was zu umfangreichen Schäden wie Strangbrüchen und strukturellem Verlust führt. Diese irreversible Zerstörung des genetischen Materials verhindert, dass sich der Mikroorganismus replizieren, transkribieren oder reparieren kann. Dies resultiert in protozoenabtötenden (protozoaziden) und bakterienabtötenden (bakteriziden) Wirkungen, welche die zentralen physiologischen Konsequenzen dieses Mechanismus darstellen.


Einschränkung des Mechanismus durch Sauerstoff- und Enzymspiegel

Dieser Mechanismus erfordert im Wesentlichen eine sauerstoffarme Umgebung (Anaerobiose), da die anfängliche Enzymaktivierung nur unter diesen Bedingungen stattfinden kann. Die zelltoxische Wirkung wird bei Anwesenheit von Sauerstoff deutlich abgeschwächt oder blockiert, was das Wirkspektrum des Medikaments definiert. Darüber hinaus ist eine Verringerung der Aktivität des benötigten mikrobiellen Enzyms die biologische Grundlage für die erworbene Resistenz der Erreger und stellt eine wichtige Einschränkung des Mechanismus dar.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die offiziellen Anweisungen zur Verwendung von o B, das üblicherweise als Kombination von Vaginalzäpfchen (Ovulum) und/oder Creme bereitgestellt wird, legen ein spezifisches Anwendungsprotokoll für erwachsene Anwenderinnen fest. Diese Anweisungen beschreiben das empfohlene Verabreichungsprotokoll für erwachsene Anwenderinnen.

Offizielles Anwendungsprotokoll

Anwendungsdetail Offizielle Anweisung
Verabreichungsweg Intravaginale Einführung (Ovulum/Creme) und/oder lokale (topische) Anwendung (äußere Creme).
Dosierungsschema Eine (1) Dosis (Ovulum oder eine Applikatorfüllung Creme) einmal täglich.
Zeitpunkt Die Anwendung sollte, wenn möglich, vor dem Schlafengehen erfolgen. Dies minimiert das Auslaufen und maximiert die lokale Aufnahme während des Liegens.
Dauer des Kurses Die gesamte verschriebene Behandlungsdauer, typischerweise ein festgelegtes Schema von 7 bis 10 aufeinanderfolgenden Tagen, muss vollständig eingehalten werden.
Altersgruppe Die Anwendung ist für erwachsene Frauen und Jugendliche zugelassen.

Verfahrensschritte und wichtige Hinweise

Um die korrekte Anwendung sicherzustellen, ist das Ovulum oder die Creme, nachdem es aus der Schutzverpackung entfernt wurde, tief in die Vagina einzuführen, während die Patientin auf dem Rücken liegt.

Wurde eine Dosis vergessen, soll diese nachgeholt werden, sobald die Patientin sich daran erinnert. Steht jedoch die nächste planmäßige Dosis kurz bevor, muss die ausgelassene Dosis komplett übersprungen werden, um eine Verdopplung der Folgedosis zu vermeiden. Der reguläre tägliche Zeitplan ist dann wieder aufzunehmen.

Während der Behandlungsdauer wird offiziell empfohlen, dass Patientinnen die Verwendung interner Produkte, wie Tampons und Vaginalduschen, vermeiden sollten, da diese die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigen könnten. Es wird auch darauf hingewiesen, dass Bestandteile des Produkts mit dem Material von Latexkondomen und Diaphragmen in Kontakt treten und dieses schwächen können.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

o B: Aktuelle klinische Evidenz

Die klinische Forschung zu o B (Secnidazol) konzentrierte sich hauptsächlich auf die Anwendung des Einzelwirkstoffs zur Behandlung von zwei häufigen vaginalen Infektionen: der Trichomoniasis und der Bakteriellen Vaginose (BV).


Wirksamkeit bei Trichomoniasis

In randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien wurde die mikrobiologische Wirksamkeit einer oralen Einzeldosis Secnidazol bei erwachsenen Frauen mit diagnostizierter Trichomoniasis untersucht. In einer zentralen Studie (N=131 in der modifizierten Intent-to-Treat-Population) waren die mikrobiologischen Heilungsraten für die Secnidazol-Gruppe signifikant höher als jene für die Placebo-Gruppe. Bei Frauen mit Trichomoniasis wurde in dieser Population eine Gesamtheilungsrate von ungefähr 92,2% für die Secnidazol-Gruppe berichtet.

Wirksamkeit bei Bakterieller Vaginose

Studien haben auch die Verwendung einer oralen Einzeldosis Secnidazol zur Behandlung der BV bei Frauen untersucht. Diese Untersuchungen, die Secnidazol mit Placebo verglichen, zielten darauf ab, eine klinische Heilung zu erreichen, basierend auf der Behebung des abnormalen vaginalen Ausflusses und anderer Marker, die mit BV assoziiert sind. Eine Phase-3-Studie berichtete über eine klinische Ansprechrate von 53,3% für die Secnidazol-Gruppe, welche signifikant höher war als die Rate von 19,3% in der Placebo-Gruppe.


Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Im Rahmen der klinischen Studien wurden die Teilnehmer auf unerwünschte Ereignisse nach der Behandlung hin überwacht. Secnidazol wurde in allen Studien generell als gut verträglich befunden. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse, die während der Behandlung auftraten, in den Secnidazol-Gruppen waren Übelkeit und vulvovaginale Candidiasis (Pilzinfektion). Beide traten mit einer geringen Häufigkeit auf (etwa 2,7% in einigen Studien). In der zentralen Trichomoniasis-Studie wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet. Die Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit von Secnidazol bei schwangeren Frauen bleiben begrenzt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu o B (FAQ)


F: Wofür wird o B verwendet?

o B ist für das Management von chronischen, mittelschweren bis schweren Symptomen im Zusammenhang mit der Erkrankung X zugelassen. Klinische Studien haben angedeutet, dass die Verbindung bei der Modulation des physiologischen Schlüsselmarkers Y hilfreich sein könnte.

F: Wie wirkt o B?

Die Forschung weist darauf hin, dass der aktive Wirkstoff ein Antagonist am Z-Rezeptor ist, was den Signalweg A beeinflussen könnte.

Wie sollte Trimonase gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von o B

Die Tabletten von o B (Tinidazol) müssen korrekt gelagert werden, um ihre Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten.


Lagerbedingungen

Das Medikament muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, die als 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) definiert ist. Der Behälter muss fest verschlossen und vor Licht und übermäßiger Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden. Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Tabletten nicht einfrieren dürfen und vor übermäßiger Hitze zu schützen sind. Eine zwingende Sicherheitsanforderung ist, o B außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.


Entsorgungsanweisungen

Abgelaufene oder unbenutzte o B-Tabletten müssen ordnungsgemäß entsorgt werden. Patienten sollten alle spezifischen Entsorgungsanweisungen befolgen, die auf der Arzneimittelkennzeichnung angegeben sind. Die bevorzugte Entsorgungsmethode ist typischerweise ein Arzneimittel-Rücknahmeprogramm. Wenn keine Rücknahmeoption verfügbar ist und keine spezifischen Spülanweisungen vorliegen, sollte das Medikament mit einem ungenießbaren Stoff (wie Kaffeesatz oder Katzenstreu) vermischt, in einem versiegelten Behälter gesichert und über den Hausmüll entsorgt werden; es darf nicht über die Toilette oder das Waschbecken entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Trimonase gefunden in:

A-Z Index: