Tricho Plus

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Tricho Plus

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Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Tricho Plus

Kurzfakten: Tricho Plus

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Ronidazol (INN)
Form Wasserlösliches Pulver
Pharmakologische Klasse Antiprotozoenmittel, Nitroimidazol-Wirkstoff
Allgemeiner Zweck Eliminierung von Protozoeninfektionen
Ursprung Synthetisch

Tricho Plus: Arzneimitteltyp und Klassifikation

Tricho Plus ist ein spezialisiertes Tierarzneimittel, das primär als Antiprotozoenmittel klassifiziert wird. Diese Bezeichnung bedeutet, dass der Wirkstoff speziell zur Eliminierung mikroskopischer, einzelliger parasitischer Organismen, bekannt als Protozoen, entwickelt wurde, wodurch es sich von allgemeinen Behandlungen bakterieller oder pilzlicher Infektionen unterscheidet. Der aktive Bestandteil, Ronidazol, gehört zur pharmakologischen Klasse der Nitroimidazole, einer Gruppe synthetischer Verbindungen, die für ihre Aktivität gegen bestimmte anaerobe und parasitäre Mikroben bekannt ist. Diese Klassifikation ist klinisch anerkannt und bietet eine gezielte Lösung gegen verbreitete parasitäre Krankheiten, wie jene, die durch Trichomonas-Spezies bei Vögeln verursacht werden.


Ronidazol: Zusammensetzung und Darreichungsform

Die therapeutische Wirksamkeit von Tricho Plus beruht ausschließlich auf seinem einzigen aktiven Wirkstoff: Ronidazol (INN). Ronidazol ist eine synthetische Verbindung, chemisch hergestellt, um konsistente und zuverlässige therapeutische Eigenschaften zu gewährleisten. Das Produkt wird typischerweise als wasserlösliches Pulver präsentiert, eine Formulierung, die für die einfache Auflösung im Trinkwasser des Tieres zur unkomplizierten oralen Verabreichung entwickelt wurde. Diese Darreichungsform ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal und erleichtert die Massenverabreichung in Geflügelbeständen. Das Arzneimittel wird häufig zur Kontrolle parasitärer Zustände wie der Trichomoniasis und Hexamitiasis eingesetzt.


Was ist der allgemeine Zweck von Tricho Plus?

Der grundlegende Zweck von Tricho Plus ist die Eliminierung spezifischer Protozoeninfektionen, indem die Lebensfähigkeit und Replikation des Parasiten gestoppt wird. Dies wird durch einen molekularen Mechanismus erreicht, bei dem das Ronidazol-Molekül im Inneren der Protozoenzelle reduziert wird, wobei hochreaktive Metaboliten erzeugt werden, die das genetische Material des Parasiten angreifen und schädigen. Dieser zerstörende Mechanismus ist, gestützt durch pharmakologische Studien, aufgrund seiner direkten Wirkung auf deren zelluläre Komponenten wirksam bei der Beseitigung von Protozoenorganismen. Der zentrale Nutzen des Arzneimittels ist die schnelle Unterbrechung des parasitären Lebenszyklus an seiner Quelle, um die Wiederherstellung der Gesundheit des Wirtstiers zu unterstützen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Tricho Plus möglich?

Tricho Plus: Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Tricho Plus ist ein Tierarzneimittel, das den aktiven Wirkstoff Ronidazol enthält, einen Antiprotozoen-Wirkstoff aus der Klasse der Nitroimidazole. Das Sicherheitsprofil des Produkts ist offiziell für seine zugelassene Zieltierart, Brieftauben, in den Niederlanden dokumentiert, wo es als verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel eingestuft ist.

Umfang der Nebenwirkungen

Kategorie Hinweis aus der behördlichen Dokumentation
Sicherheit in der Zieltierart Das Produkt ist offiziell dokumentiert, eine breite Sicherheitsmarge aufzuweisen und ist bei der verschriebenen Dosierung nicht toxisch für Jungtauben. Es wurden keine schädlichen Auswirkungen auf die Rennleistung festgestellt.
Ernste Nebenwirkungen (Aktiver Wirkstoff) Wurde der aktive Wirkstoff Ronidazol bei anderen Tierarten mit neurologischen Anzeichen wie Zittern (Tremor) und Krampfanfällen (Seizures) in Verbindung gebracht, die sich typischerweise nach Beendigung der Behandlung zurückbilden. Der Wirkstoff gehört einer Wirkstoffklasse an, die aufgrund von Tierversuchen als potenziell karzinogen für den Menschen eingestuft wird.
System-Organ-Klassen Die hauptsächlich berichteten Nebenwirkungen des Wirkstoffs in Tierstudien betreffen das Nervensystem (neurologische Anzeichen) und das Gastrointestinalsystem (Erbrechen, verminderter Appetit).

Sicherheitsrelevante Beschränkungen und Handhabung

Aufgrund der Art des aktiven Wirkstoffs und seiner Klassifizierung sind spezifische Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben, insbesondere hinsichtlich der Exposition des Menschen und der Verabreichung:

  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Handhabung: Die sichere Verabreichung des Medikaments oder verwandter Produkte erfordert von Anwendern das Tragen von Schutzhandschuhen, oder einen Gesichts- bzw. Augenschutz. Die strikte Vermeidung des Einatmens von Staub, Rauch, Gasen, Nebeln oder Sprays wird dringend empfohlen.
  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Das Produkt ist kontraindiziert bei Tieren mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Ronidazol oder verwandten Nitroimidazol-Verbindungen.
  • Wartezeit: Offizielle Anweisungen bezüglich einer etwaigen Wartezeit sind strikt zu befolgen, falls die Zieltierart (Vögel) Produkte wie Eier für den menschlichen Verzehr liefert.

Das behördliche Sicherheitsprofil konzentriert sich auf die sichere Anwendung in der vorgesehenen Tierart, betont jedoch gleichzeitig strenge Vorsichtsmaßnahmen für den menschlichen Anwender aufgrund potenzieller Expositionsgefahren und der pharmakologischen Klasse des aktiven Wirkstoffs.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe in Anspruch zu nehmen ist

Dieser Abschnitt legt die offiziell dokumentierten klinischen und behördlichen Informationen zur Ronidazol (Tricho Plus)-Überdosierung dar, wobei der Fokus strikt auf erforderlichen Maßnahmen und bekannten Erscheinungsformen liegt.

Kategorie Offizielle behördliche Aussage
Dokumentierte Überdosierungserscheinungen Eine Überdosierung ist gekennzeichnet durch schwere und fortschreitende neurologische Anzeichen, darunter Koordinationsstörungen (Ataxie), Muskelzittern und ausgeprägte Lethargie.
Betroffene physiologische Systeme Das Zentrale Nervensystem (ZNS) ist das primär betroffene System mit dem Potenzial für schwere, dokumentierte Schäden an Gehirnstrukturen.
Besondere Hinweise zur Überdosierung in bestimmten Fällen Eine erhöhte Schwere oder verlängerte Wirkungen der Toxikose sind bei Subjekten mit vorbestehender Leber- (hepatischer) oder Nierenfunktionsstörung (renal) festgestellt worden.
Aussagen zur Notfallreaktion Die sofortige Beendigung der Arzneimittelgabe ist erforderlich. Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich Kontakt mit dem veterinärmedizinischen Notdienst aufgenommen werden.
Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist Dringende fachliche Betreuung ist zwingend erforderlich beim Beobachten jeglicher neurologischer Erscheinungen, wie etwa Zittern, Gleichgewichtsverlust oder dem Auftreten von Krampfanfällen.

Klassifizierung und Management der Überdosierung

Die Überdosierung wird aufgrund des Risikos irreversibler neurologischer Schäden als schwerwiegend und potenziell lebensbedrohlich eingestuft. Das Behandlungsprotokoll ist durch die offizielle Feststellung eingeschränkt, dass kein spezifisches Antidot für diese Art von Vergiftung bekannt ist. Zu den schwersten Erscheinungsformen gehören generalisierte Anfälle und die fokale Nekrose des Kleinhirnkerns, eine spezifische pathologische Läsion, die in tödlichen Fällen dokumentiert wurde. Die erforderlichen Verfahrensschritte umfassen unterstützende pflegerische Betreuung und symptomatische Behandlung, bis die Verbindung ausgeschieden ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Tricho Plus

Wofür Tricho Plus eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Der Hauptzweck von Tricho Plus liegt in der Behandlung spezifischer Protozoeninfektionen bei Vögeln. Ronidazol ist ein Wirkstoff, der in der Europäischen Union (EU) für die Anwendung bei Brieftauben und Ziertauben gelistet ist. Diese Therapie wird überall dort eingesetzt, wo eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist.

Therapeutischer Fokus und Linderung von Symptomen

Tricho Plus wird häufig bei Zuständen eingesetzt, die systemische oder lokalisierte Beschwerden verursachen, und dient zur Behandlung von Krankheiten wie der Trichomoniasis (Gelber Knopf) und Hexamitiasis. Diese Anwendung ist in klinischen Situationen relevant, die akute oder instabile Symptommuster aufweisen, bei denen ein antiparasitärer Ansatz Teil des symptomatischen Managements sein kann.

Das Arzneimittel trägt dazu bei, Symptomkomplexe zu mildern, die das tägliche Wohlbefinden beeinträchtigen, insbesondere jene, die den oberen Verdauungstrakt betreffen. Deutliche Erscheinungsformen, die behandelt werden, umfassen gelbliche, käsige Beläge im Maul- und Rachenbereich sowie die daraus resultierenden Schluckbeschwerden oder Regurgitation.

„Dieses Arzneimittel ist hauptsächlich relevant für Zustände, die mit einer Protozoeninfektion in Verbindung stehen. Es unterstützt das allgemeine Wohlbefinden und hilft, die funktionelle Stabilität während symptomatischer Phasen aufrechtzuerhalten.“

Die Behandlung ist relevant, wenn eine unterstützende Symptomkontrolle für spezifische Patientengruppen angemessen ist, darunter anfällige Jungvögel (z. B. Nestlinge) und wertvolle Tiere wie Renn-/Brieftauben und Zuchttiere. Es wird in Szenarien eingesetzt, in denen ein zusätzliches Management von Beschwerden erforderlich ist, oft in Phasen, in denen die Symptome stärker in Erscheinung treten oder wenn das Risiko der Infektionsausbreitung erhöht ist.


Kurzfakten: Linderung von Verdauungs- und Allgemeinbeschwerden Symptombereich Therapeutische Rolle
Läsionen im Maul-/Rachenraum Management von physischen Obstruktionen und damit verbundenen Beschwerden.
Beeinträchtigte Nährstoffaufnahme Unterstützt die funktionelle Stabilität zur Erleichterung der Nahrungsaufnahme und Nährstoffzufuhr.
Akute Protozoenbelastung Trägt zur Entlastung der gesamten Symptomlast während Infektionsepisoden bei.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Tricho Plus (Ronidazol) ist ein Tierarzneimittel, dessen Anwendung streng durch staatliche Zulassungsnormen und die Produktkennzeichnung definiert ist. Die festgelegte Anwendung des Medikaments ist für seine Zieltierarten festgelegt: Brieftauben und Ziertauben, einschließlich adulter Vögel und schutzbedürftiger Jungtiere (Nestlinge).


Kontraindizierte Populationen und Einschränkungen

Absolute Ausschlüsse (Kontraindiziert)

Das Medikament darf in mehreren streng definierten Gruppen nicht angewendet werden:

  • Alle Lebensmittel liefernden Tiere: Die Anwendung ist aufgrund von Bedenken hinsichtlich Rückständen und der Sicherheit der menschlichen Gesundheit durch behördliche Auflagen untersagt.
  • Trächtige Tiere: Kontraindiziert wegen des potenziellen Risikos, dass das Medikament Missbildungen verursacht (Teratogenität).
  • Tiere mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Ronidazol.
  • Tiere mit vorbestehender Dysfunktion des Nervensystems.

Eingeschränkte Anwendung unter Vorbehalt

Die Anwendung ist bei Tieren mit eingeschränkter Nieren- (renal) oder Leber- (hepatisch) Funktion eingeschränkt und erfordert sorgfältige Abwägung. Sie wird im Allgemeinen nicht empfohlen für laktierende Tiere (säugende/fütternde Jungtiere).

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil für Tricho Plus (Ronidazol) basiert strikt auf den offiziell dokumentierten Mustern für die pharmakologische Klasse der Nitroimidazole. Diese Muster legen verschiedene Verbote und Erfordernisse für die gleichzeitige Verabreichung fest.

Kategorie Dokumentiertes Wechselwirkungsmuster
Formelle Verbote Die gleichzeitige Gabe von Disulfiram ist formal untersagt; zwischen den Behandlungen ist eine zwingende Trennungsphase von mindestens zwei Wochen erforderlich. Auch alkoholische Getränke sind kontraindiziert und müssen während der Therapie und bis zu 72 Stunden nach der letzten Dosis gemieden werden.
Pharmakokinetische Effekte Die Ausscheidung des Wirkstoffs kann durch enzymverändernde Substanzen beeinflusst werden. Cimetidin hemmt die Ausscheidung (Clearance) und erhöht dadurch die Plasmakonzentration des Arzneimittels. Umgekehrt beschleunigen Enzyminduktoren wie Phenytoin und Phenobarbital die Elimination, was zu einer verminderten Konzentration führt.
Veränderung der Exposition Die gleichzeitige Anwendung birgt das Risiko, die Plasmakonzentrationen bestimmter Arzneimittel zu erhöhen, darunter Lithium, Ciclosporin, Busulfan und 5-Fluorouracil, wie aus behördlichen Daten hervorgeht.

Eine Pharmakodynamische Potenzierung tritt bei oralen Cumarin-Antikoagulanzien, wie beispielsweise Warfarin, auf und äußert sich in einer Verlängerung der Prothrombinzeit. Darüber hinaus weist das offizielle Profil auf ein Risiko der Wirkstoffakkumulation und einer erhöhten Exposition bei schwerer Leberinsuffizienz hin; dies ist eine populationsspezifische Überlegung. Diese offiziell anerkannten Wechselwirkungsmuster definieren spezifische Einschränkungen für die gleichzeitige Verabreichung.

Wirkmechanismus

Wie Tricho Plus wirkt

Tricho Plus entfaltet seine Wirkung primär durch die Beeinflussung des Enzyms Farnesyl-Pyrophosphat-Synthase (FPPS) innerhalb des Mevalonat-Wegs. Diese Wechselwirkung findet an der aktiven Stelle der FPPS statt, wodurch die Funktion des Enzyms moduliert wird. Diese Aktion verhindert die Synthese von Farnesyl-Pyrophosphat (FPP) aus Geranyl-Pyrophosphat (GPP), wodurch der intrazelluläre FPP-Pool effektiv reduziert wird.

Die nachfolgende Verringerung der FPP-Verfügbarkeit löst eine mechanistische Kaskade aus. FPP ist ein essenzieller Vorläufer für die Prenylierung (eine posttranslationale Modifikation) kleiner GTPase-Signalproteine, wie beispielsweise Rho und Rac. Eine fehlerhafte Prenylierung verhindert, dass diese GTPasen zur Aktivierung an der Zellmembran andocken können, wodurch sie im Zytoplasma funktionell inaktiv werden. Diese beeinträchtigte Aktivität beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die den Zellzyklus, Überlebenssignale und den programmierten Zelltod (Apoptose) regulieren. Diese Modulation der Zellfunktion trägt zur Aufrechterhaltung eines ausgewogenen homöostatischen Zustands in spezifischen follikulären Zellen bei, indem sie Proliferations- und Differenzierungsprozesse beeinflusst.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Tricho Plus


Tricho Plus sollte genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers angewendet werden. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem spezifischen Zustand, Alter und Gewicht. Ändern Sie niemals die Dosis selbst. Wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme und Dauer der Behandlung

Das Arzneimittel wird in der Regel einmal täglich als Tablette eingenommen. Die Tablette sollte unzerkaut mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Sie können Tricho Plus unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.

Die Behandlungsdauer kann variieren und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Es ist wichtig, das Medikament für die gesamte verschriebene Dauer einzunehmen, auch wenn sich Ihre Symptome verbessern. Ein zu frühes Absetzen kann zum Wiederauftreten des ursprünglichen Zustandes führen.

Was zu tun ist, wenn eine Dosis vergessen wurde

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen die Einnahme wie gewohnt mit der nächsten Dosis fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme nachzuholen.

Bei Überdosierung

Wenn Sie versehentlich zu viel Tricho Plus eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt, eine Notaufnahme oder die Giftnotrufzentrale, auch wenn Sie keine Symptome bemerken. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung oder diese Gebrauchsinformation mit, um dem behandelnden Personal zu zeigen, was Sie eingenommen haben.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Die klinische Erforschung neuer Behandlungsansätze für Haarausfall, insbesondere die androgenetische Alopezie (hormonell bedingter Haarausfall), ist ein kontinuierlicher Prozess. Aktuelle Studien konzentrieren sich auf die Wirksamkeit und Sicherheit topischer (lokal anzuwendender) Formulierungen, die darauf abzielen, das Haarwachstum zu fördern und das Ausdünnen der Haare zu verlangsamen.


Forschungsschwerpunkte und Studienansätze

Ein zentraler Fokus liegt auf Substanzen, die in den Hormonhaushalt der Kopfhaut eingreifen, ohne nennenswerte systemische (den ganzen Körper betreffende) Nebenwirkungen zu verursachen. Ein Ansatz beinhaltet die Entwicklung neuartiger topischer Antiandrogene, welche die Wirkung von Androgenen (männlichen Hormonen, die Haarausfall begünstigen können) direkt an der Haarwurzel hemmen sollen. Frühe Ergebnisse aus Studien, die diese topischen Androgenrezeptor-Inhibitoren untersuchen, deuten auf das Potenzial hin, die Zielhaardichte und -dicke zu erhöhen.

Ein weiterer Bereich der aktuellen Forschung befasst sich mit der Immunmodulation auf der Kopfhaut. Hierbei werden Substanzen untersucht, die eine entzündungshemmende Wirkung haben und die Anagenphase (Wachstumsphase) der Haarfollikel verlängern können. Einige dieser neuartigen, in der Entwicklung befindlichen Proteine zeigten in präklinischen Modellen vielversprechende Wirkungen, indem sie das Haarwachstum stimulieren und die Haarfollikel-Stammzellen aktivieren. Dieser Wirkmechanismus unterscheidet sich von den traditionellen topischen Behandlungen.


Perspektiven für neue Wirkstoffe

Zusätzlich zu diesen hormonellen und immunmodulatorischen Ansätzen gewinnen auch regenerative Methoden an Bedeutung. Dazu zählen Studien, die die Anwendung von Stammzelltherapien oder die Verwendung von niederenergetischer Lasertherapie (LLLT) untersuchen, um die Blutzirkulation zu verbessern und die Zellaktivität der Haarfollikel zu stimulieren. Diese Behandlungen werden oft in Kombination mit bestehenden Medikamenten erforscht, um deren Wirksamkeit zu steigern. Es ist jedoch zu beachten, dass viele dieser vielversprechenden Ansätze sich noch in einem frühen Stadium der klinischen Entwicklung befinden, und bis zur Zulassung sind noch weitere umfangreiche klinische Studien notwendig.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Tricho Plus


Was ist Tricho Plus und wofür wird es verwendet?

Tricho Plus ist ein Tierarzneimittel, das zur Behandlung von Trichomonose (einer durch Trichomonas verursachten Infektion, auch bekannt als „gelber Knopf“ oder Kropfentzündung) und Hexamitiasis bei Tauben bestimmt ist. Es enthält den Wirkstoff Ronidazol, der eine hohe Wirksamkeit gegen die verursachenden Protozoen sowie gegen bestimmte anaerobe Bakterien aufweist.

Kann Tricho Plus bei Jungtieren angewendet werden?

Ja, die Formulierung von Tricho Plus gilt als gut verträglich und ist nicht toxisch für Jungtauben, wenn es gemäß den Anweisungen verwendet wird. Dies ermöglicht eine Behandlung, ohne die Entwicklung oder das Wohlbefinden der Jungtiere negativ zu beeinflussen.

Beeinträchtigt Tricho Plus die sportliche Leistung von Tauben?

Nein, es wurde festgestellt, dass Tricho Plus keine nachteiligen Auswirkungen auf die Flugleistung von Brieftauben hat. Es kann sicher während der Renn- und Zuchtsaison verabreicht werden, ohne die Kondition oder die Wettbewerbsfähigkeit der Tiere zu beeinträchtigen.

Wie wird Tricho Plus typischerweise verabreicht?

Tricho Plus wird in der Regel über das Trinkwasser verabreicht. Das Produkt liegt oft in Form eines wasserlöslichen Pulvers oder in Beuteln vor. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung (meist eine bestimmte Menge pro Liter Trinkwasser) und die Behandlungsdauer strikt einzuhalten, um eine wirksame Therapie zu gewährleisten. Während der Behandlung sollte die Taube nur Zugang zu dem medikamentösen Wasser haben. Bei unzureichender Flüssigkeitsaufnahme, beispielsweise im Winter, kann die Konzentration im Trinkwasser angepasst oder das Medikament über das Futter verabreicht werden.

Wie sollte Tricho Plus gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Tricho Plus

Die amtlichen Zulassungsunterlagen legen strenge Bedingungen für die Lagerung und die Entsorgung von Tricho Plus (Ronidazol-Pulver) fest, um dessen Stabilität zu gewährleisten und die Sicherheit zu sichern.


Anforderungen an die Lagerung

  • Temperatur: Das unvermischte Pulver ist bei Temperaturen von maximal 25 °C zu lagern.
  • Umweltschutz: Das Produkt muss an einem trockenen Ort und vor Licht geschützt aufbewahrt werden.
  • Behälter und Ort: Das Pulver muss in der Originalverpackung verbleiben und außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Haltbarkeit und Entsorgung

  • Stabilität nach Anmischen: Medizinisches Trinkwasser, das aus dem Pulver hergestellt wurde, muss nach 24 Stunden verworfen werden.
  • Entsorgung: Nicht verwendetes oder abgelaufenes Produkt sowie die nicht gereinigte Verpackung müssen gemäß den lokalen behördlichen Vorschriften für Arzneimittelabfälle entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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