Tiorelax

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Tiorelax

Wirkungsmethode: Muscle Relaxant

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Tiorelax

Was ist Tiorelax (Thiocolchicosid) für ein Arzneimittel?

Tiorelax ist ein Handelsname für ein Medikament, dessen aktiver Bestandteil Thiocolchicosid ist. Dieses wird offiziell als zentral wirksames Skelettmuskelrelaxans klassifiziert. Diese Arzneimittelklasse wird vorrangig zur Behandlung schmerzhafter Symptome eingesetzt, die mit unwillkürlicher Anspannung und Steifheit der Skelettmuskeln verbunden sind, den sogenannten schmerzhaften Muskelkontrakturen (Muskelkrämpfen).

Thiocolchicosid gilt als halbsynthetisches Derivat, das chemisch auf der natürlichen Verbindung Colchicosid basiert. Seine pharmakologische Klassifizierung beruht auf seiner Wirkung innerhalb des zentralen Nervensystems, wo es auf hemmende Bahnen einwirkt. Dies hilft, Nervensignale, welche die Muskelsteifigkeit aufrechterhalten, zu normalisieren und die übermäßige Muskelspannung zu reduzieren. Aus diesem Grund ist es eine gängige Wahl in der orthopädischen und rheumatologischen Praxis.


Zusammensetzung, Darreichungsformen und allgemeiner therapeutischer Zweck

Der Wirkstoff Thiocolchicosid ist sowohl als Einzelpräparat als auch in Kombinationsformulierungen mit gängigen Analgetika (Schmerzmitteln) erhältlich. Das Präparat wird in verschiedenen Darreichungsformen hergestellt: Dazu gehören Tabletten zur oralen Einnahme, Injektionslösung für akute Fälle sowie topische Gele oder Salben zur lokalen Anwendung. Diese Vielfalt an Applikationsmöglichkeiten erlaubt eine Anpassung der Behandlung an die spezifische Art des muskulären Problems.

Der allgemeine therapeutische Zweck von Thiocolchicosid liegt in der Linderung von Schmerzen und Funktionseinschränkungen, die durch akute Muskelkontrakturen und Muskelkrämpfe verursacht werden. Der Einsatz wird als Zusatzbehandlung zur kurzfristigen Entlastung schmerzhafter Muskelkontrakturen empfohlen, die im Zusammenhang mit Wirbelsäulenerkrankungen stehen. Der Kernnutzen besteht somit in der vorübergehenden Reduzierung der starken muskulären Verspannung, um Komfort und Funktion wiederherzustellen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Tiorelax möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Tiorelax (Thiocolchicosid) verfügt über ein behördlich festgelegtes Sicherheitsprofil. Die bekannten unerwünschten Wirkungen sind entsprechend ihrer Häufigkeit und den betroffenen Organsystemen in den offiziellen Zulassungsdokumenten klassifiziert.


Dokumentierte Unerwünschte Wirkungen

Die Nebenwirkungen werden nach ihrer dokumentierten Häufigkeit in klinischen Daten unterteilt:

  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Zu den häufig berichteten Reaktionen zählen Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit und Durchfall, sowie Schläfrigkeit (Somnolenz).
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Erbrechen.
  • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Überempfindlichkeitsreaktionen wie Nesselsucht (Urtikaria) und Juckreiz (Pruritus).

Schwerwiegende Reaktionen und Systemische Sicherheit

Offizielle Unterlagen listen schwerwiegende Reaktionen auf, deren Häufigkeit als unbekannt eingestuft wird. Diese Reaktionen betreffen vorwiegend das Immun- und Nervensystem und umfassen anaphylaktischen Schock, Angioödem (starke Schwellung von Gesicht oder Rachen) und das Potenzial für Krampfanfälle oder epileptische Anfälle. Es wurden auch Fälle von Leberfunktionsstörungen (Abnormalitäten der Leber) dokumentiert.


Regulatorische Einschränkungen und Gegenanzeigen

Die Anwendung von Thiocolchicosid unterliegt strengen regulatorischen Beschränkungen aufgrund von Bedenken hinsichtlich des genotoxischen Potenzials seines aktiven Metaboliten. Die Behandlungsdauer ist daher zur Minimierung potenzieller Expositionsrisiken strikt auf maximal sieben aufeinanderfolgende Tage bei oraler Anwendung begrenzt. Darüber hinaus ist das Arzneimittel in bestimmten Bevölkerungsgruppen kontraindiziert (darf nicht angewendet werden), wozu schwangere Frauen, stillende Frauen sowie Jugendliche unter 16 Jahren gehören, wie in der offiziellen Verschreibungsinformation festgelegt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Eine vermutete Überdosierung von Thiocolchicosid (Tiorelax) erfordert unverzügliches Handeln, um eine angemessene medizinische Versorgung sicherzustellen. Die behördlichen Richtlinien weisen Patienten oder Betreuungspersonen an, sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen und eine professionelle Beurteilung zu veranlassen.

Die offiziell dokumentierten Anzeichen und Symptome einer Überdosierung dieses zentral wirksamen Skelettmuskelrelaxans konzentrieren sich auf Magen-Darm-Erscheinungen. Dazu gehören spezifische Verdauungssymptome, insbesondere das Auftreten von Durchfall und Erbrechen.

Im Falle einer akuten Überdosierung schreibt das offizielle Behandlungsprotokoll eine Überwachung durch einen Arzt vor. Eine kontinuierliche professionelle Beobachtung ist erforderlich, um den klinischen Zustand des Patienten effektiv zu beurteilen. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist zur Behandlung einer Thiocolchicosid-Überdosierung, besteht der primäre empfohlene Verfahrensschritt in der Anwendung einer symptomatischen Behandlung. Diese Behandlungsstrategie konzentriert sich darauf, die jeweils vorliegenden spezifischen Symptome zu behandeln und zu stabilisieren. Das offizielle regulatorische Profil macht keine Angaben zu spezifischen Dosisbereichen, die mit akuter Toxizität verbunden sind, noch werden explizit schwerwiegende oder lebensbedrohliche Folgen im Zusammenhang mit einer Überdosierung klassifiziert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Tiorelax

Wofür wird Tiorelax eingesetzt: Hauptanwendungsgebiete und Nutzen

Tiorelax wird üblicherweise als begleitende Behandlung zur unterstützenden Linderung von schmerzhaften Muskelkrämpfen und erheblicher Muskelrigidität verwendet. Es ist bei akuten, vorübergehenden Beschwerdebildern relevant, insbesondere wenn diese aus Wirbelsäulenerkrankungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren resultieren.

Das Medikament kommt in der Regel bei Zuständen zum Einsatz, die durch eine gesteigerte muskuläre Aktivität bedingt sind, wie beispielsweise bei akutem Schiefhals (Torticollis) oder plötzlichen Verschlechterungen von Schmerzen im unteren Rückenbereich. Der Hauptnutzen besteht darin, dass es zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beiträgt und Patienten hilft, schwierige Episoden besser zu bewältigen, indem es die Intensität der Krämpfe mildert.

Das Arzneimittel gilt als relevant, wenn eine zusätzliche symptomatische Unterstützung bei schmerzhaften Muskelkrämpfen benötigt wird.


Quick Fact: Linderung bei akuten muskulären Beschwerden

„Die unterstützende Entlastung durch das Medikament hilft Patienten, besser mit den Schwankungen der Symptome umzugehen.“

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Zulassungsbereich

Tiorelax (Thiocolchicosid) unterliegt strengen behördlichen Auflagen, die seine systemische Anwendung auf eine eng definierte Patientengruppe beschränken. Es ist offiziell als ergänzende Behandlung für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren zugelassen, die unter schmerzhaften Muskelanspannungen (Muskelkontrakturen) im Zusammenhang mit akuten Wirbelsäulenerkrankungen leiden. Die Anwendung ist auf kurzfristige Kuren beschränkt und wird nicht empfohlen für die Langzeitbehandlung chronischer Erkrankungen.


Personengruppen, für die die Anwendung kontraindiziert ist (Gegenanzeigen):

  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung ist während der gesamten Schwangerschaft sowie in der Stillzeit kontraindiziert (ausgeschlossen).
  • Frauen im gebärfähigen Alter: Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn nicht gleichzeitig eine wirksame Empfängnisverhütung sichergestellt ist.
  • Kinder und Jugendliche: Es sollte nicht angewendet werden bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren aufgrund von Sicherheitsbedenken.
  • Überempfindlichkeit: Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff Thiocolchicosid oder verwandte Substanzen wie Colchicin.

Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Patienten mit Epilepsie oder solchen, die ein Risiko für Krampfanfälle aufweisen. Tritt ein Krampfanfall auf, muss die Behandlung möglicherweise beendet werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Thiocolchicosid (Tiorelax) beschreibt Wechselwirkungen, die sich primär auf pharmakodynamische Effekte und kombinierte Risiken stützen, und weniger auf den klassischen Arzneimittelstoffwechsel. Die folgenden Inhalte spiegeln die behördlich festgelegten Einschränkungen und Warnungen wider.

Art der Wechselwirkung Offizielle Regulatorische Beschreibung
Pharmakodynamische Verstärkung Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Skelettmuskelrelaxanzien wird nicht empfohlen, da diese Mittel ihre Wirkung gegenseitig verstärken können. Auch ist Vorsicht geboten bei Arzneimitteln, die Effekte auf die glatte Muskulatur haben, da dies die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen kann.
Metabolische Interaktionen Keine klinisch relevanten Interaktionen dokumentiert. Das Zulassungsprofil weist auf das Fehlen signifikanter Cytochrom P450 (CYP)- oder Transporter-vermittelter Wechselwirkungen (z. B. P-Glykoprotein) hin.
Zeitliche Regeln Keine dokumentiert. Die offizielle Kennzeichnung schreibt keine zwingenden zeitlichen Trennungen für gleichzeitig verabreichte Medikamente vor.

Wichtige Warnhinweise im Zusammenhang mit Interaktionen

Die gravierendste, mit Wechselwirkungen in Verbindung stehende Einschränkung betrifft die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels mit bestimmten gängigen Schmerzmitteln.

Aus der Überwachung nach der Markteinführung wurden schwere Fälle von fulminanter Hepatitis (akutes, schweres Leberversagen) gemeldet, wenn das Medikament gleichzeitig mit NSAR oder Paracetamol (Acetaminophen) eingenommen wurde. Darüber hinaus kann das Arzneimittel bei Personen mit bestehender Epilepsie oder Anfallsrisiko die Neigung zu Krampfanfällen erhöhen; eine sorgfältige Überwachung ist daher erforderlich. Die offiziellen Kennzeichnungen dokumentieren keine expliziten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten.

Wirkmechanismus

Tiorelax ist ein Kombinationspräparat. Seine Wirkweise umfasst eine Interaktion mit Signalwegen im zentralen Nervensystem sowie mit peripheren Entzündungsmechanismen.


Modulation hemmender Signalwege

Tiorelax (Thiocolchicosid) wirkt zentral, indem es eine selektive Affinität zu den GABA-A- und Glycin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem zeigt

. Durch diese Aktivität werden frühe molekulare Schritte beeinflusst, die die Neurotransmission regulieren, indem die Aktivität hemmender Systeme unterstützt wird. Dies verändert die Erregungsschwelle der motorischen Neuronen, was zu einer reduzierten efferenten motorischen Aktivität führt.


Entzündungshemmung und Schmerzmodulation

Die nicht-steroidale entzündungshemmende Komponente (NSAID-Komponente) von Tiorelax greift in Mechanismen ein, die die Prostaglandinsynthese regulieren, indem sie die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme hemmt . Die Hemmung der Prostaglandinsynthese reguliert die Konzentration dieser Entzündungsmediatoren. Die daraus resultierende Senkung der Prostaglandinspiegel moduliert lokale Gefäßreaktionen und die Sensibilisierung der Nozizeptoren (Schmerzrezeptoren).

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Die Anwendung des muskelentspannenden Wirkstoffs Thiocolchicosid (Tiorelax) ist systemisch und streng regulatorisch auf eine kurzfristige Behandlung beschränkt. Das Arzneimittel steht für die Einnahme über den Mund (oral) als Tabletten oder Kapseln sowie zur intramuskulären (IM) Injektion zur Verfügung.


xD83DxDC8A Dosierung und Maximale Anwendungsdauer

Die offiziellen Vorgaben zur Dosierung und Behandlungsdauer sind für beide Darreichungsformen verbindlich festgelegt und dürfen nicht überschritten werden:

Verabreichungsweg Höchstdosis pro Einnahme Maximale Behandlungsdauer
Oral (Tabletten/Kapseln) 8 mg (zweimal täglich) 7 aufeinanderfolgende Tage
Intramuskuläre Injektion (IM) 4 mg (zweimal täglich) 5 aufeinanderfolgende Tage

Sowohl die orale als auch die intramuskuläre Form sind in der Regel zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) anzuwenden. Die maximale Gesamtdosis pro Tag beträgt 16 mg für die orale Einnahme und 8 mg für die IM-Injektion.


xD83DxDC89 Hinweise zur Einnahme und Altersgrenze

Orale Formen (Tabletten/Kapseln) sollten mit einem Glas Wasser geschluckt werden und können bei Bedarf zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

Die intramuskuläre Injektion darf ausschließlich von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden.

Die Anwendung dieses Medikaments ist bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren streng untersagt.

Es ist entscheidend, sich strikt an die vorgegebene kurze Behandlungsdauer zu halten. Das Arzneimittel ist nicht für die langfristige Behandlung chronischer Beschwerden vorgesehen. Eine Überschreitung der empfohlenen Höchstdosen muss in jedem Fall vermieden werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Tiorelax (Thiocolchicosid)


Evidenz für die Anwendung bei akuten schmerzhaften Muskelkontrakturen (systemisch)

Die Forschung zu den systemischen Formen (oral/Injektion) stützt sich hauptsächlich auf Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) und Systematische Übersichten mit Fokus auf kurzfristige Anwendungsszenarien. Die Studien untersuchten, wie sich die Ergebnisse in Bezug auf körperliche Beschwerden und die tägliche Funktionsfähigkeit bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren entwickeln, die unter stark erhöhter Symptomaktivität leiden, wie beispielsweise akuten unteren Rückenschmerzen. Die Untersuchungen verglichen das Arzneimittel mit Placebo und anderen Behandlungen. Die Ergebnisse beschrieben statistisch messbare Unterschiede bei den Schmerzscores, die beobachteten Veränderungen wurden jedoch teils als unterhalb der festgelegten Schwellenwerte für eine klinische Bedeutsamkeit eingestuft.


Evidenz für die Anwendung bei lokalisierten muskuloskelettalen Schmerzen (topisch)

Untersuchungen zum topischen Gel konzentrierten sich auf lokalisierte muskuloskelettale Schmerzen. Diese Studien waren in der Regel randomisierte, Placebo-kontrollierte Studien, welche Veränderungen der Druckempfindlichkeit sowie objektive Messgrößen des Muskeltonus und der Steifigkeit überwachten. Die Ergebnisse in der Evidenzlandschaft waren nicht einheitlich; einige kontrollierte Umgebungen berichteten über keinen messbaren Unterschied bei den primären Endpunkten im Vergleich der topischen Zubereitung mit Placebo in der gesamten Studienpopulation. Die Evidenz für die topische Anwendung ist nach wie vor begrenzt.


Langzeitergebnisse, Patientengruppen und Unsicherheit

Die verfügbare Forschung konzentriert sich weitgehend auf akute oder episodische Veränderungen mit begrenzten Nachbeobachtungsdauern, die typischerweise fünf bis sieben Tage umfassen. Die Langzeiteffekte sind nicht vollständig belegt, und es liegen nur begrenzte Informationen über die Dauerhaftigkeit des Ansprechens oder die Ergebnisse bei wiederholten Behandlungszyklen vor. Wissenschaftliche Übersichten bestätigen, dass Studienpopulationen Jugendliche ab 16 Jahren einschlossen, die Daten für Gruppen wie ältere Erwachsene oder solche mit verschiedenen Begleiterkrankungen (Komorbiditäten) bleiben jedoch unzureichend. Die kollektive wissenschaftliche Meinung weist darauf hin, dass die Gesamtqualität der Evidenz zwischen den Studien variiert, und die Gewissheit weiterhin gering ist aufgrund des hohen Risikos von Verzerrungen (Bias) und methodischen Unterschieden. Es liegen nicht genügend Daten vor, um mit Sicherheit beurteilen zu können, ob kurzfristige Ergebnisse zu einer nachhaltigen funktionellen Besserung führen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Tiorelax (FAQ)


F: Wofür wird Tiorelax angewendet?

Tiorelax (Thiocolchicosid) wird hauptsächlich als Muskelrelaxans zur Behandlung schmerzhafter Muskelanspannungen und Krämpfe verschrieben. Typische Anwendungsbereiche umfassen:

  • Schmerzhafte Muskelbeschwerden im Zusammenhang mit der Wirbelsäule, wie Nackensteifigkeit oder akute Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  • Muskelkontrakturen nach Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen.
  • Neurologische Erkrankungen, die Muskelspastizität verursachen.

F: Wie lindert Tiorelax Muskelkrämpfe?

Tiorelax enthält den aktiven Wirkstoff Thiocolchicosid, der zentral im Nervensystem wirkt. Es fungiert als Agonist an den GABAA-Rezeptoren und beeinflusst auch die Glycin-Rezeptoren. Durch die Stimulierung dieser hemmenden Signalwege im Rückenmark hilft das Medikament, überaktive Muskeln zu entspannen, wodurch Krämpfe und die damit verbundenen Schmerzen gelindert werden.


F: Welche möglichen Nebenwirkungen hat die Einnahme von Tiorelax?

Wie alle Medikamente kann Tiorelax Nebenwirkungen verursachen, auch wenn diese nicht bei jedem Patienten auftreten. Häufige Nebenwirkungen können sein:

  • Magen-Darm-Probleme, wie Durchfall, Magenschmerzen oder Sodbrennen.
  • Schläfrigkeit oder Sedierung.
  • Allergische Reaktionen, wie Juckreiz oder Hautausschlag.

Seltenere, aber ernstere Nebenwirkungen können Leberfunktionsstörungen oder Krampfanfälle umfassen. Sie sollten unverzüglich ärztliche Hilfe suchen, wenn schwere allergische Reaktionen (Atemnot, Schwellung des Gesichts) oder Anzeichen von Leberproblemen (Gelbfärbung der Haut oder Augen) auftreten.


F: Kann ich Tiorelax zusammen mit anderen Schmerzmitteln einnehmen?

Ja, dies sollte jedoch nur unter Anleitung eines Arztes erfolgen.

Tiorelax wird häufig zusammen mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) oder anderen gängigen Schmerzmitteln verordnet, um eine bessere Schmerzkontrolle zu erzielen. Allerdings kann die Kombination von Medikamenten das Risiko bestimmter Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere das von Schläfrigkeit oder Schwindel. Informieren Sie vor Beginn der Einnahme von Tiorelax immer Ihren Arzt oder Apotheker über alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie derzeit einnehmen.


F: Wie schnell setzt die Wirkung von Tiorelax ein?

Obwohl der genaue Wirkungseintritt von Person zu Person variieren kann, spüren Patienten die muskelentspannende Wirkung von Tiorelax in der Regel innerhalb von 30 Minuten bis zu einer Stunde nach der Einnahme einer oralen Dosis. Der volle therapeutische Effekt zur Linderung von Muskelkrämpfen kann länger dauern, oft einige Tage bei konsequenter, verschriebener Anwendung.


F: Darf Tiorelax während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden?

Tiorelax wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit generell nicht empfohlen.

  • Schwangerschaft: Studien deuten auf ein potenzielles Risiko der Genotoxizität (Schädigung des Erbguts) des Wirkstoffs Thiocolchicosid hin. Es sollte vermieden werden, es sei denn, ein Arzt entscheidet, dass der potenzielle Nutzen das Risiko überwiegt.
  • Stillzeit: Es ist unbekannt, ob Thiocolchicosid in die Muttermilch übergeht. Aufgrund der potenziellen Risiken wird die Anwendung während der Stillzeit jedoch in der Regel abgeraten.

Besprechen Sie Ihre Familienplanung und Ihren aktuellen Gesundheitszustand immer mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.


F: Verursacht Tiorelax Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen?

Nein, Tiorelax ist nicht mit physischer Abhängigkeit verbunden und wird nicht als kontrollierte Substanz eingestuft. Es wirkt anders als andere Arten von Muskelrelaxanzien, die suchtfördernde Eigenschaften haben können.

Es ist jedoch wichtig, das Medikament immer genau nach Vorschrift einzunehmen und die von Ihrem Arzt empfohlene Behandlungsdauer abzuschließen. Setzen Sie es nicht plötzlich ohne ärztlichen Rat ab, da dies zu einem Wiederauftreten der ursprünglichen Muskelkrampfsymptome führen kann.

Wie sollte Tiorelax gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Tiorelax

Die Aufbewahrung und die fachgerechte Entsorgung von Tiorelax (Thiocolchicosid) müssen den behördlichen Vorschriften entsprechen, um die Produktqualität sowie die Sicherheit von Mensch und Umwelt zu gewährleisten.

Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Anforderung
Temperatur Unter 30 °C lagern; darf nicht gefroren werden.
Schutz Muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden.
Behältnis Lagerung im Originalbehältnis, das dicht verschlossen ist.
Kindersicherheit Unbedingt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Hinweise zur Entsorgung

Unbenutzte oder abgelaufene Arzneimittelreste von Tiorelax sind entsprechend den örtlichen Bestimmungen für die Entsorgung von Medikamenten zu beseitigen. Das Produkt darf nicht über den Hausmüll oder das Abwasser entsorgt werden, um eine Kontamination der Umwelt zu verhindern. Patienten sollten sich an zugelassene Arzneimittel-Rücknahmestellen wenden oder ihren Apotheker nach spezifischen lokalen Entsorgungsverfahren fragen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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