Telmis

Die Anwendung von Telmisartan-SZ ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei der Diagnose einer Schwangerschaft sollte die Einnahme des Arzneimittels sofort abgebrochen werden. Falls erforderlich, sollte eine alternative Therapie verschrieben werden (andere Klassen von hypotensiven Arzneimitteln, die zur Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen sind).

Die Anwendung von ARA II während des II- und III-Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

In präklinischen Studien mit Telmisartan wurden keine teratogenen Einflüsse nachgewiesen, aber eine Fetotoxizität wurde festgestellt. Es ist bekannt, dass die Wirkungen von ARA II während des II- und III-Trimesters der Schwangerschaft beim Menschen eine Fetotoxizität verursachen (verminderte Nierenfunktion, Oligohydroamnion, verzögerte Inspektion des Schädels) sowie eine Toxizität bei Neugeborenen (Nierenversagen, arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie). Patienten, die eine Schwangerschaft planen, sollten eine alternative Therapie verschrieben werden. Wenn die ARA II-Behandlung während des II-Trimesters der Schwangerschaft stattfand, wird empfohlen, die Funktion der Nieren und den Zustand des Schädels im Fötus mit der Ultraschallmethode zu bewerten.

Neugeborene, deren Mütter ARA II erhalten haben, sollten in Bezug auf arterielle Hypotonie sorgfältig beobachtet werden.

Die Therapie mit Telmisartan-SZ ist während des Stillens kontraindiziert.

Studien zur Auswirkung auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt.

in der Konturzellenverpackung 7 Stk.;; in einem Karton 2 Packungen.