Тасмар

Pillen 100 mg : Sechskant-Doppelmarken-Tabletten, die mit einer Filmschale beschichtet sind und auf einer Seite mit der Gravur „ROCHE 100“ graviert sind, von hellgelb bis hellgelb.

Pillen 200 mg : Sechskant-Tabletten mit doppelter Marke, die mit einer Filmschale beschichtet sind und auf einer Seite mit der Gravur „ROCHE 200“ graviert sind, von orange-gelb bis braun-gelb.

Innerhalb, 3 mal am Tag. Jeden Tag sollte die erste Dosis von Tasmar zusammen mit der ersten Levodopa-Dosis an diesem Tag eingenommen werden, und nachfolgende Dosen sollten nach etwa 6 und 12 Stunden eingenommen werden.

Tasmar kann während der Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Es kann mit allen medizinischen Formen von Levodopa / Benserazid und Levodopa / Carbidopen kombiniert werden.

Die empfohlene Dosis von Tasmar beträgt 100 mg dreimal täglich, immer in Kombination mit dem Medikament Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidop. Nur in Ausnahmefällen, in denen der erwartete Anstieg der klinischen Vorteile das erhöhte Risiko von Reaktionen aus der Leber rechtfertigt, sollte die Dosis dreimal täglich auf 200 mg erhöht werden (siehe. "Besondere Anweisungen" und "Kombemaßnahmen"). Wenn die Erhöhung der Dosis des Arzneimittels auf 200 mg dreimal täglich nicht mit dem Auftreten zusätzlicher klinischer Vorteile einhergeht, sollten Sie dreimal täglich auf die Dosis 100 mg zurückkommen.

In klinischen Studien bei den meisten Patienten mit einer Tagesdosis von mehr als 600 mg und einer mittelschweren und schweren Dyskinesie musste die Levodopa-Dosis reduziert werden. Diese Faktoren sowie die Empfindlichkeit des Patienten gegenüber Änderungen der Levodopa-Dosen sollten bei der Entscheidung berücksichtigt werden, ob die tägliche Levodopa-Dosis nach der Einnahme von Tasmar gesenkt werden soll. Die durchschnittliche Abnahme der Tagesdosis von Levodopa bei den Patienten, die sie benötigten, betrug ungefähr 30%. Wenn die Tasmar-Dosis dreimal täglich auf 200 mg erhöht wird, kann eine weitere Korrektur der Levodopa-Dosis erforderlich sein.

Während der Tasmar-Behandlung muss die Levodopa-Dosis angepasst werden, um den klinischen Nutzen der Kombinationstherapie zu optimieren.

Die höchste Tagesdosis sollte 200 mg dreimal täglich nicht überschritten werden, da dies nicht zu einer Steigerung der Effizienz führt.

Da nach der ersten Einnahme des Arzneimittels nach der Abschaffung von Tasmar ein Anstieg der Levodopa-Konzentration während der Unterdrückung von COMT auftreten kann, kann in den ersten Tagen auch eine Erhöhung der Levodopa-Dosis erforderlich sein.

Dosierung in besonderen Fällen : Eine Dosiskorrektur ist für einen Patienten mit einer leichten oder mittelschweren Nierenfunktionsstörung nicht erforderlich. Tasmars Sicherheit bei Personen mit Cl-Kreatinin <30 ml / min wurde nicht untersucht.

Überempfindlichkeit gegen die Haube oder einen der Bestandteile des Arzneimittels, Lebererkrankungen oder erhöhte Aktivität von Leberenzymen über der Obergrenze der Norm; anamnestische Indikationen des malignen neuroleptischen Syndroms, Rhabdomyolyse, starke Dyskinesie.

Tasmar sollte nicht in Kombination mit nicht selektiven MAO-Inhibitoren (z. Fenelzin und Trunnipromin). Die Kombination des MAO A-Inhibitors mit dem MAO B-Inhibitor entspricht einer nicht selektiven Unterdrückung der MAO-Aktivität, sodass beide Inhibitoren nicht mit Tasmar und dem Levodopa zugeordnet werden können.

Aufgrund des Risikos einer Leberschädigung ist Tasmar bei Patienten mit Lebererkrankungen oder erhöhter Aktivität von Leberenzymen kontraindiziert.

Tasmar wird immer in Kombination mit Levodoppräparaten verschrieben, die, wie Sie wissen, bei Kaninchen Hammerfehlbildungen und innere Organe verursachen. Klinische Studien zur Anwendung von Tasmar bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt.

Tasmar sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Tierstudien haben gezeigt, dass der Gutschein in die Muttermilch gelangt. Die Sicherheit der Haube für Säuglinge wurde nicht nachgewiesen, daher sollten Frauen bei der Behandlung von Tasmar mit dem Stillen aufhören.

Die maximale Dosis des von einer Person eingenommenen Hoodie betrug dreimal täglich 800 mg, sowohl mit als auch ohne Levodop. In diesem Fall hat C_max Das Calipon im Plasma betrug durchschnittlich 30 μg / ml (zum Vergleich - 3 und 6 μg / ml in einer Dosis von 100 bzw. 200 mg der Haube). In solchen Fällen trat Übelkeit, Erbrechen und Schwindel auf, insbesondere wenn gleichzeitig ein Levodop eingenommen wurde.

Behandlung: Ein Krankenhausaufenthalt wird empfohlen. Unterstützende Aktivitäten allgemeiner Art werden gezeigt. Aufgrund der physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verbindung ist es unwahrscheinlich, dass die Hämodialyse wirksam ist.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in einer Blase von 10 Stk.;; in einem Kartonpack mit 1, 2, 3 oder 6 Blasen; oder in dunklen Glasflaschen von 100 Stück.;; in einem Karton 1 Flasche.