Syntophyllin (Aminophyllin) wird im Allgemeinen zur Behandlung der Symptome eingesetzt, die mit Lungenerkrankungen einhergehen. Es wird in Situationen eingesetzt, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung für Patienten nötig ist, die Zustände mit Phasen verstärkter Symptome aufweisen. Dieses Medikament kann die Behandlung von Symptomen unterstützen, die bei chronischen Erkrankungen wie Asthma, chronischer Bronchitis und Lungenemphysem typischerweise zusammen auftreten.

Symptomatische Unterstützung bei Atembeschwerden

Syntophyllin wird primär zur Behandlung von symptomatischen Beschwerden im Zusammenhang mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) verwendet. Es kommt in Situationen mit reversibler Verengung der Atemwege zum Einsatz, um Unterstützung zu bieten, die zur Entlastung von Symptomen beizutragen hilft, wie pfeifende Atemgeräusche und anhaltendes Engegefühl in der Brust. Dies trägt dazu bei, das tägliche Wohlbefinden während symptomatischer Phasen zu verbessern. Darüber hinaus spielt es eine Rolle bei der Behandlung von Symptomen, die bei akuten Verschlechterungen plötzlich auftreten, indem es kurzfristig symptomatische Hilfe bei stark ausgeprägten Beschwerden wie Kurzatmigkeit und Atemnot bietet.

„Es wird häufig eingesetzt, wenn sich die Symptome verschlimmern und eine unterstützende Linderung benötigt wird.“

Es ist auch für bestimmte Patientengruppen relevant zur Behandlung vorübergehender funktioneller Belastungen und bietet spezialisierte Unterstützung bei Atemstörungen wie der Apnoe bei Frühgeborenen, was zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beiträgt.

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Kurzinformation: Fokus auf Symptome der Atemwegsverengung Das Medikament wird üblicherweise verwendet, um bei symptomatischen Erscheinungen zu helfen, die mit der Verengung der Atemwegsmuskulatur und einer funktionellen Belastung des Atmungssystems verbunden sind.

Wer darf Syntophyllin anwenden und wer nicht?

Dieser Abschnitt erläutert die Zulassungskriterien und Einschränkungen für die Anwendung von Syntophyllin (Aminophyllin), wie sie in offiziellen behördlichen Informationen dokumentiert sind.

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Absolute Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Syntophyllin ist streng kontraindiziert und darf von Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie gegen den aktiven Wirkstoff Aminophyllin (Theophyllin) oder den Hilfsstoff Ethylendiamin nicht eingenommen werden. Regionale Vorschriften können auch Gegenanzeigen für Patienten mit bestimmten spezifischen Erkrankungen wie einer aktiven peptischen Ulkuskrankheit oder zugrunde liegenden Anfallsleiden anführen.

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Alters- und zustandsbedingte Anwendungsbeschränkungen

Patientengruppe	Anwendungsstatus (Behördliche Grundlage)
Kinder unter 1 Jahr	Anwendung unter Vorsicht. Erfordert besondere Vorsicht und häufige Überwachung aufgrund unreifer Clearance-Wege für das Medikament. Die Anwendung bei Säuglingen unter sechs Monaten wird in bestimmten Regionen nicht empfohlen.
Patienten im fortgeschrittenen Alter (typischerweise über 60)	Anwendung unter Vorsicht. Erhöhtes Toxizitätsrisiko aufgrund reduzierter Clearance, was eine spezielle Berücksichtigung notwendig macht.
Patienten mit bestimmten Erkrankungen	Anwendung unter Vorsicht. Äußerste Vorsicht ist geboten bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen (z. B. Zirrhose), schweren Infektionen oder Hypothyreose. Diese Zustände reduzieren die Theophyllin-Clearance erheblich.
Schwangerschaft und Stillzeit	Anwendung unter Vorsicht. Sollte nur angewendet werden, wenn ein klarer Bedarf besteht. Theophyllin wird in die Muttermilch ausgeschieden und kann bei Säuglingen, die gestillt werden, Reizbarkeit verursachen, was Vorsicht und Überwachung erfordert.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die Wechselwirkungen von Syntophyllin (Aminophyllin) sind primär durch seinen aktiven Wirkstoff, Theophyllin, bestimmt, der hochsensibel auf gleichzeitig verabreichte Substanzen reagiert.

Behördliche Dokumentationen führen signifikante pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkungen auf.

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Formelle Einschränkungen und wichtige Wechselwirkungen

Die offiziellen Kennzeichnungen stufen die gleichzeitige Verabreichung mit Riociguat und Viloxazin als nicht empfohlen ein. Die Kombination von Ephedrin bei Kindern wird ebenfalls als Kontraindikation dokumentiert. Darüber hinaus wird von der gleichzeitigen Anwendung anderer Xanthinderivate aufgrund des Risikos additiver toxischer Wirkungen abgeraten.

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Pharmakokinetische Veränderungen

Viele Substanzen verändern formal die Plasmakonzentration von Theophyllin, indem sie dessen hepatische Clearance modifizieren. Inhibitoren wie Ciprofloxacin, Fluvoxamin und Cimetidin reduzieren die Clearance signifikant, wodurch die Exposition und Konzentration ansteigen. Im Gegensatz dazu erhöhen Induktoren wie Rifampicin und Phenytoin die Clearance, was zu einer reduzierten Theophyllin-Exposition führt. Dies ist ein entscheidender, in behördlichen Dokumenten vermerkter Faktor.

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Pharmakodynamische und Lifestyle-Faktoren

Beta-Adrenerge Agonisten können das Risiko einer Hypokaliämie aufgrund additiver Effekte potenzieren. Die Kennzeichnung dokumentiert ferner, dass Tabakrauchen und das pflanzliche Mittel Johanniskraut die Clearance offiziell erhöhen. Die Einnahmeregeln verlangen, dass Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung konsequent (mit oder ohne Nahrung) dosiert werden. Vorsicht ist bei Patientengruppen mit Lebererkrankungen oder Personen über 60 Jahren geboten, bei denen eine verringerte Clearance dokumentiert ist.

Wie Syntophyllin wirkt

Die Wirkungsweise von Syntophyllin (Theophyllin) umfasst die Modulation mehrerer unterschiedlicher molekularer Signalwege. Die primäre Wirkung ist ein dualer Effekt auf die zelluläre Signalübertragung: die nicht-selektive Hemmung von Phosphodiesterase- (PDE-) Enzymen (insbesondere PDE3 und PDE4), wodurch die Hydrolyse des sekundären Botenstoffes zyklisches AMP (cAMP) verhindert wird, sowie ein nicht-selektiver kompetitiver Antagonismus an den Adenosin-Rezeptoren (A1, A2A, etc.). Die daraus resultierende Erhöhung der cAMP- und cGMP-Spiegel in den Bronchialzellen führt zu einer Senkung der intrazellulären Ca^2+-Konzentration, was eine Entspannung der glatten Muskulatur in den Atemwegen zur Folge hat.

Über die glatte Muskulatur hinaus beeinflusst das Medikament systemisch die Ca^2+-Kinetik in der quergestreiften Muskulatur, wie zum Beispiel im Zwerchfell. Dies fördert eine verbesserte Krafterzeugung, die mit einer verbesserten Funktion der Atemmechanik verbunden ist. Des Weiteren wirkt das Medikament auf den Zellkern ein, um die Funktion der Histon-Deacetylase-2 (HDAC2) wiederherzustellen. Die Aktivierung der HDAC2 fördert das Ausschalten entzündlicher Gene, was die Produktion von pro-inflammatorischen Mediatoren dämpft und die Stabilität der zellulären Signalübertragung beeinflusst.

Anwendungshinweise zu Syntophyllin

Offizielle Anwendungsrichtlinien

Die Anwendung von Syntophyllin (Aminophyllin) richtet sich nach seinem Wirkstoff, einem Methylxanthin-Derivat, und wird zur Gewährleistung einer korrekten Dosierung streng durch behördliche Anweisungen geregelt. Das Medikament wird über zwei primäre offizielle Wege verabreicht: Intravenös (i.v.) für akute, kurzfristige Anwendungen und Oral als Tabletten für die laufende Erhaltungstherapie.

Bestandteil der Verabreichung	Offizielle Richtlinie (Behördliche Grundlage)
Dosierungsberechnung	Alle Dosen werden basierend auf dem Idealgewicht (IBW) berechnet, um eine Überdosierung zu vermeiden.
Therapeutisches Ziel	Die Dosierung wird individualisiert und angepasst, um eine spezifische angestrebte Serumkonzentration von Theophyllin zu erreichen, typischerweise 10 bis 15 mcg/mL.
IV-Initialdosis	Eine Dosis von 5,7 bis 6 mg/kg (Aminophyllin) wird Patienten, die kürzlich keine Theophyllin-Produkte eingenommen haben, über 20 bis 30 Minuten verabreicht.
i.v.-Verabreichungsgeschwindigkeit	Die intravenöse Injektionsrate darf 25 mg/Minute nicht überschreiten.
Handhabung von oralen Tabletten	Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung müssen als Ganzes geschluckt und dürfen nicht zerdrückt oder zerkaut werden.
Anpassung für Bevölkerungsgruppen	Eine Dosisreduktion ist bei älteren Erwachsenen und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion erforderlich.
Regel bei vergessener Dosis	Wenn eine orale Dosis vergessen wurde, wird empfohlen, diese auszulassen, falls der Zeitpunkt für die nächste Dosis fast erreicht ist; es darf keine doppelte Dosis eingenommen werden.

Für die i.v.-Anwendung muss die Lösung vor der Infusion in einer kompatiblen intravenösen Flüssigkeit verdünnt werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels wird in der Regel nicht für Kinder unter 6 Monaten empfohlen. Das Vorgehen erfordert eine kontinuierliche Dosisanpassung anhand der Serumspiegel, um den engen, definierten therapeutischen Bereich aufrechtzuerhalten.

Aktuelle Studienlage und klinische Evidenz

Klinische Evidenz bei akuten Atembeschwerden (Exazerbationen)

Syntophyllin wurde in der Forschung zur Untersuchung akuter Atemmuster, d. h. Phasen verschlechterter Symptomatik im Zusammenhang mit Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), evaluiert. Die Forschung in diesem Bereich umfasst hauptsächlich kurzfristige klinische Studien und Beobachtungsstudien. Diese Studien beobachteten Ergebnisse, welche Phasen erhöhter Symptomaktivität erfassen, einschließlich Patientenberichten über körperliche Beschwerden oder objektiver Messungen wie Lungenfunktionstests. Die Evidenz ist weiterhin begrenzt; viele der existierenden Studien wiesen geringe Stichprobengrößen auf, und die beobachteten Ergebnisse zeigten Variationen zwischen den verschiedenen Studien.

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Klinische Evidenz zur Unterstützung chronischer Atembeschwerden (Asthma, Bronchitis, Emphysem)

Die Forschung untersuchte die Rolle von Syntophyllin bei der symptomatischen Unterstützung von chronischen Erkrankungen mit schwankenden oder episodischen Symptomen. Studien beschäftigten sich mit von Patienten berichteten Erfahrungen und beobachteten dabei Ergebnisse, die subjektive Beschwerden erfassen (wie pfeifendes Atmen oder Engegefühl in der Brust) und Ergebnisse, die die tägliche Funktionsfähigkeit widerspiegeln. Es wird angemerkt, dass ein Großteil dieser Evidenz aus älterer Forschung stammt und Informationen zu Langzeitergebnissen nicht umfassend belegt sind.

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Klinische Evidenz für funktionelle Stabilität bei Frühgeborenen

Syntophyllin wurde in kontrollierten Studien, einschließlich randomisierter kontrollierter Studien, speziell in neonatalen Versorgungseinrichtungen für Zustände mit funktionellen Einschränkungen (Apnoe der Frühgeborenen), beobachtet. Die Forscher überwachten die während des Studienzeitraums gemessenen Veränderungen, wie etwa die Häufigkeit von Atemstörungen. Die Ergebnisse beschreiben beobachtete Muster in den Studien, die den Erhalt oder die Beobachtung von Veränderungen der stabilen Atemfunktion in dieser spezifischen Patientengruppe betreffen.

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Offene Fragen und Forschungslücken

Die verfügbare Evidenzbasis deckt nur eine begrenzte Auswahl von Szenarien ab, und die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien aufgrund von Faktoren wie geringen Stichprobengrößen und Inkonsistenzen in der Art und Weise, wie Ergebnisse erfasst wurden. In bestimmten Bereichen fehlen vergleichende Daten im Hinblick auf neuere Behandlungsmodalitäten. Diese Forschung liefert einen Kontext darüber, was in Gruppenmustern beobachtet wurde, aber die Ergebnisse beschreiben Gruppenmuster, nicht persönliche Ergebnisse.

Häufige Fragen zu Syntophyllin (FAQ)

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F: Was ist die Hauptfunktion des Wirkstoffs in Syntophyllin?

Der Wirkstoff, Theophyllin, wird in behördlichen Dokumenten als zweifach wirkend beschrieben. Er fungiert als Bronchodilatator, indem er die glatte Muskulatur der Atemwege entspannt. Darüber hinaus ist er dafür bekannt, die Reaktion der Atemwege auf Reize zu unterdrücken, was zur Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit der Atemwege beitragen kann.

F: Ist Syntophyllin ein rezeptfreies Medikament?

Gemäß den Produktinformationen und behördlichen Beschreibungen ist Syntophyllin (Aminophyllin/Theophyllin) nur mit einem Rezept von einem zugelassenen Gesundheitsdienstleister erhältlich.

F: Was ist die offizielle primäre Indikation für Syntophyllin?

Behördliche Dokumente besagen, dass Syntophyllin zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit reversiblen Bronchospasmen indiziert ist. Dies umfasst Zustände wie bronchiales Asthma, chronische Bronchitis und Emphysem.

F: Warum wird manchmal eine kontinuierliche Gesundheitsüberwachung für Patienten, die Syntophyllin einnehmen, empfohlen?

Eine kontinuierliche Überwachung wird oft empfohlen, da die Dosierung angepasst wird, um die Medikamentenkonzentration innerhalb eines engen therapeutischen Fensters zu halten. Produktinformationen geben an, dass dieses Fenster typischerweise 10 bis 15 mug/mL beträgt. Diese Überwachung wird genutzt, um den therapeutischen Nutzen und das Potenzial für unerwünschte Reaktionen zu steuern.

F: Ist es medizinisch akzeptabel, Syntophyllin-Tabletten zu zerdrücken oder zu teilen?

Anwendungshinweise besagen, dass Tabletten mit verlängerter oder modifizierter Freisetzung unzerkaut geschluckt werden müssen. Sie sollten nicht zerdrückt, zerbrochen oder zerkaut werden. Dies liegt daran, dass ein Zerbrechen der Tablette zu einer schnellen Freisetzung des Arzneimittels führen könnte, was erhöhte Konzentrationen im Körper zur Folge haben kann.

F: Was sind die allgemeinen Richtlinien für die Anwendung von Syntophyllin bei pädiatrischen Patienten?

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass die Dosierung für Kinder über einem Jahr anhand von Faktoren wie Körpergewicht und Alter berechnet wird. Offizielle Richtlinien definieren spezifische Höchstgrenzen für die gesamte Tagesdosis.

F: Was sind die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Syntophyllin?

Laut behördlichen Quellen gehören zu den häufig berichteten Nebenwirkungen Übelkeit, Magenverstimmung und Kopfschmerzen. Weitere erwähnte Wirkungen sind Unruhe, Reizbarkeit und Einschlafschwierigkeiten (Insomnie).

F: Kann Syntophyllin die Schlafmuster beeinflussen?

Ja, Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen, bekannt als Insomnie, sind in offiziellen Dokumenten als häufige Nebenwirkung aufgeführt.

F: Wie lange verbleibt Syntophyllin typischerweise im Körper?

Pharmakokinetische Daten zeigen, dass die Zeit, die das Medikament im Körper verbleibt, oder die Serumhalbwertszeit, zwischen Individuen stark variiert. Faktoren wie Alter, Raucherstatus und begleitende Gesundheitszustände wie Leber- oder Herzerkrankungen beeinflussen signifikant, wie schnell der Körper das Medikament ausscheidet.

F: Ist es generell in Ordnung, während der Einnahme von Syntophyllin Alkohol zu konsumieren?

Behördliche Quellen weisen darauf hin, dass eine einzelne große Menge Alkohol nachweislich die Fähigkeit des Körpers verringert, Theophyllin (den aktiven Bestandteil) auszuscheiden. Diese Wirkung kann potenziell zu einem Anstieg der Arzneimittelkonzentration im Körper führen.

F: Ist Syntophyllin sicher für Menschen mit Lebererkrankungen?

Verschreibungsinformationen deuten darauf hin, dass Lebererkrankungen (wie akute Hepatitis oder Zirrhose) die Fähigkeit des Körpers, Theophyllin zu verarbeiten und auszuscheiden, erheblich verlangsamen können. Die Kennzeichnung besagt, dass die Anwendung bei diesen Patienten Vorsicht erfordert und eine Dosisanpassung erforderlich machen kann.

F: Hat Syntophyllin bekannte Wechselwirkungen mit Lebensmitteln?

Ja, offizielle Dokumente erwähnen, dass bestimmte Lebensmittel und diätetische Faktoren die Absorption beeinflussen können. Zum Beispiel kann die hohe Aufnahme von gegrilltem Fleisch, Kreuzblütlergemüse oder tanninreichen Lebensmitteln die Aufnahme des Medikaments durch den Körper stören.

F: Was sollten Menschen allgemein über die Kombination von Syntophyllin mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln wissen?

Warnhinweise zu Arzneimittelwechselwirkungen raten zur Vorsicht in Bezug auf pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel. Zum Beispiel wird Johanniskraut als ein Mittel aufgeführt, das interagieren kann, indem es die Theophyllin-Blutspiegel verändert und möglicherweise die Wirksamkeit des Medikaments reduziert.

F: Ist Syntophyllin in generischer Form erhältlich?

Ja, der aktive Bestandteil von Syntophyllin, Theophyllin, wird in Arzneimittelinformationen als in generischen Formen unter verschiedenen nicht-markengebundenen Namen erhältlich beschrieben.

F: Was ist das Standardvorgehen, wenn eine Dosis Syntophyllin vergessen wurde?

Behördliche Leitlinien raten, dass eine vergessene Dosis so bald wie möglich eingenommen werden sollte. Der offizielle Rat betont jedoch, dass Einzelpersonen die insgesamt für einen einzigen Tag verschriebene Menge nicht überschreiten sollten.

F: Warum erwähnen einige Online-Diskussionen, dass Syntophyllin Schwindel verursacht?

Offizielle Dokumentationen führen potenzielle Nebenwirkungen in Bezug auf das zentrale Nervensystem (ZNS) auf, einschließlich Kopfschmerzen, Unruhe und Reizbarkeit. Schwindel wird als eine der potenziellen ZNS-Erregungsnebenwirkungen kategorisiert, die auftreten können.

F: Ist Syntophyllin für die Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen?

Behördliche Stellen stufen Theophyllin nach verschiedenen Systemen ein. In den USA ist es Schwangerschaftskategorie C, was bedeutet, dass Tierstudien einige unerwünschte Wirkungen zeigten, es aber keine adäquaten Studien am Menschen gibt. Die TGA Australien stuft es als Kategorie A ein, was darauf hindeutet, dass kein nachgewiesener Anstieg der Fehlbildungshäufigkeit vorliegt.

F: Können Menschen mit Bluthochdruck Syntophyllin verwenden?

Verschreibungsinformationen listen Hypertonie (Bluthochdruck) als einen Zustand auf, der Vorsicht bei der Anwendung von Theophyllin erfordert. Dies bedeutet, dass seine Anwendung als vorsichtig und beobachtungsbedürftig vermerkt ist.

F: Lassen die berichteten Nebenwirkungen von Syntophyllin typischerweise nach den ersten Behandlungswochen nach?

Zusammenfassungen klinischer Daten weisen darauf hin, dass während einige Personen in den ersten Tagen nach Beginn der Behandlung Nebenwirkungen erfahren können, diese Wirkungen anschließend über einen kurzen Zeitraum nachlassen oder verschwinden können.

F: Ist es üblich, dass Patienten beim Beginn der Einnahme von Syntophyllin Übelkeit empfinden?

Ja, behördliche Zusammenfassungen listen Magenverstimmung und Übelkeit als häufige Nebenwirkungen auf, die bei Therapiebeginn mit dem Medikament auftreten können.

F: Interagiert Syntophyllin mit gängigen hormonellen Verhütungsmethoden?

Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen weisen darauf hin, dass östrogenhaltige orale Kontrazeptiva die Fähigkeit des Körpers, Theophyllin auszuscheiden, verringern können. Diese Wirkung kann potenziell zu einem Anstieg der Konzentration des Medikaments im Blut führen.

F: Gibt es bekannte Kontraindikationen für Syntophyllin abgesehen von den aufgeführten Hauptzuständen?

Ja, behördliche Dokumente führen mehrere Kontraindikationen auf, bei denen das Medikament nicht angewendet werden sollte. Dazu gehören eine bekannte Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine aktive peptische Ulkuskrankheit und eine Vorgeschichte von Krampfanfällen.

F: Welche offiziellen Nachweise unterstützen die Anwendung von Syntophyllin für die angegebenen Vorteile?

Behördliche Dokumente besagen, dass Syntophyllin (Theophyllin) zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit reversiblen Bronchospasmen indiziert ist. Dies umfasst chronisches Asthma, Bronchitis und Emphysem.

F: Was ist die typische Häufigkeit, mit der Syntophyllin verschrieben wird?

Je nach spezifischer Art der Tablette oder Formulierung wird das Medikament üblicherweise ein- oder zweimal täglich zur Einnahme verschrieben.

F: Können ältere Erwachsene im Vergleich zu jüngeren Erwachsenen unterschiedliche Nebenwirkungen von Syntophyllin erfahren?

Behördliche Vorsichtsmaßnahmen weisen darauf hin, dass ältere Erwachsene anfälliger für Nebenwirkungen sein können. Dies liegt daran, dass ihre Körper das Medikament möglicherweise langsamer ausscheiden, was zu höheren Arzneimittelkonzentrationen und einem erhöhten Potenzial für unerwünschte Wirkungen führen kann.

F: Ist es generell notwendig, Syntophyllin jeden Tag zur exakt gleichen Zeit einzunehmen?

Behördliche Leitlinien betonen die Einnahme des Medikaments zur gleichen Zeit an jedem Tag. Dies hilft, eine konstante und gleichmäßige Menge des Medikaments im Blutkreislauf aufrechtzuerhalten, was für die Beibehaltung optimaler therapeutischer Spiegel wichtig ist.

F: Gibt es bekannte Allergene oder inaktive Inhaltsstoffe in Syntophyllin?

Offizielle Warnhinweise mahnen Patienten zur Information ihres Arztes oder ihrer Ärztin, falls sie eine Allergie gegen das Medikament selbst oder einen seiner Bestandteile haben. Für die Injektionsform wird beispielsweise Ethylendiamin als potenzieller Bestandteil aufgeführt, der eine allergische Reaktion verursachen kann.

F: Gibt es bekannte Arzneimittelklassen, die nicht mit Syntophyllin kombiniert werden sollten?

Zahlreiche Arzneimittel, einschließlich bestimmter Antibiotika (wie Makrolide oder Chinolone) und oraler Kontrazeptiva, sind dafür bekannt, die Ausscheidung von Theophyllin zu verringern, was zu erhöhten Serumkonzentrationen des Arzneimittels führen kann.

Aufbewahrung und Entsorgung von Syntophyllin

Behördliche Dokumente legen spezifische Bedingungen für die Lagerung und Entsorgung von Syntophyllin (Aminophyllin) fest, um die Produktstabilität und die allgemeine Sicherheit zu gewährleisten.

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Anforderungen an die Lagerung

Das Medikament muss bei einer kontrollierten Raumtemperatur gelagert werden, im Allgemeinen unter 25 °C oder 30 °C, und es muss vor Licht geschützt werden. Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Injektionslösung nicht eingefroren werden darf.

Syntophyllin muss im Originalbehälter fest verschlossen und, wie alle Medikamente, für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

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Anweisungen zur Entsorgung

Die Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Syntophyllin muss gemäß den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle erfolgen. Es wird empfohlen, ein Arzneimittel-Rücknahmeprogramm zu nutzen, falls verfügbar. Der offizielle Hinweis lautet, das Arzneimittel nicht in die Toilette zu geben oder in den Hausmüll zu werfen, es sei denn, es wird das spezifische Mischverfahren für nicht gefährliche Arzneimittel befolgt.