Supranorm-Tsiteli A

Urtikaria;

Serumkrankheit;

saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;

Bindehautentzündung;

Kontaktdermatitis;

Haut juckt;

akutes und chronisches Ekzem;

atopische Dermatitis;

Nahrungsmitteln und Drogenallergien;

allergische Reaktionen auf Insektenstiche;

angioneurotische Schwellung (Quinket-Ödem) - Tabletten als Hilfswerkzeug.

Pillen

Innerhalb, beim Essen, ohne zu kauen und genug Wasser zu trinken.

Erwachsene : 1 Tabelle zugewiesen. 3-4 mal täglich (75-100 mg / Tag).

Kinder: im Alter von 3 bis 6 Jahren - 1/2 Tab. 2 mal am Tag; von 6 bis 14 Jahren - 1/2 der Tabelle. (12,5 mg) 2-3 mal täglich.

Die Dosis kann ohne Nebenwirkungen beim Patienten schrittweise erhöht werden, die maximale Dosis sollte jedoch 2 mg / kg niemals überschreiten.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von den Symptomen der Krankheit, ihrer Dauer und ihrem Verlauf ab.

Injektionslösung :

V / m, v / v (gilt nur in akuten schweren Fällen unter Aufsicht eines Arztes!)

Erwachsene : empfohlene Tagesdosis - 1–2 ml (1–2 Ampere.) c / m.

Kinder: empfohlene Anfangsdosen - von 1 bis 12 Monaten - 0,25 ml (1/4 Ampere.) c / m; von 1 bis 6 Jahren - 0,5 ml (1/2 Ampere.) c / m; von 6 bis 14 Jahren - 0,5–1 ml (1 / 2–1 Ampere.) c / m.

Die Dosis kann abhängig von der Reaktion des Patienten und den beobachteten Nebenwirkungen sorgfältig erhöht werden. Die Dosis sollte jedoch 2 mg / kg niemals überschreiten. Im schweren Verlauf einer Allergie sollte die Behandlung mit einer vorsichtigen langsamen Injektion beginnen, wonach das Medikament weiter injiziert oder eingenommen wird.

Spezielle Patientengruppen (allgemeine Empfehlungen für beide Formen)

Ältere, erschöpfte Patienten : Verwendung von Supranorm-Tsiteli A^® erfordert besondere Sorgfalt, t.to. Bei diesen Patienten werden Antihistaminika häufiger durch Nebenwirkungen (Schwindel, Schläfrigkeit) verursacht.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion : Eine Dosisreduktion kann aufgrund einer Abnahme des Stoffwechsels der aktiven Komponente des Arzneimittels bei Lebererkrankungen erforderlich sein.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung : Es kann notwendig sein, das Regime des Arzneimittels zu ändern und die Dosis zu reduzieren, da die aktive Komponente hauptsächlich über die Nieren verteilt wird.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

akuter Anfall von bronchialem Asthma;

Kindheit bis zu 3 Jahren (für diese Arzneimittelform);

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose / Galactose-Malabsorption (d. H. Zu. Die Tablette enthält 116 mg Monogydratlactose

Schwangerschaft;

Stillzeit.

Mit Vorsicht : Engwinkelglaukom; Urinverzögerung; Prostatahyperplasie; beeinträchtigte Leberfunktion und / oder Nieren; Herz-Kreislauf-Erkrankungen; ältere Patienten.

Nebenwirkungen treten in der Regel äußerst selten auf und treten nach der Abschaffung des Arzneimittels vorübergehend auf.

Aus dem Blut- und Lymphsystem : sehr selten - Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie und andere Veränderungen in der Zellzusammensetzung des Blutes.

Von der Seite des ZNS : Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, nervöse Erregung, Zittern, Kopfschmerzen, Euphorie, Krämpfe, Enzephalopathie.

Von der Seite des Sichtkörpers : verschwommene visuelle Wahrnehmung, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck.

Von der Seite des MSS : Blutdrucksenkung, Tachykardie, Arrhythmie. Ein direkter Zusammenhang dieser Nebenwirkungen mit der Einnahme des Arzneimittels wurde nicht immer festgestellt.

Von der Seite des LCD : Beschwerden im Bauch, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Verlust oder Appetitanstieg, Schmerzen im Oberbauch.

Von der Seite des Skelettmuskels und des Bindegewebes : Muskelschwäche.

Aus den Nieren und der Harnwege : schwieriges Wasserlassen, Urinverzögerung.

Andere: Photosensibilisierung, allergische Reaktionen.

Wenn einer der oben genannten Effekte auftritt, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und sofort einen Arzt konsultieren.

Symptome : Halluzinationen, Angstzustände, Ataxie, beeinträchtigte Bewegungskoordination, Atthethose, Krämpfe. Bei kleinen Kindern - Erregung, Angst, Mundtrockenheit, feste erweiterte Pupillen, Rötung des Gesichts, Sinustachykardie, Urinverzögerung, Fieber, Koma.

Bei Erwachsenen werden Fieber und Rötung des Gesichts zeitweise beobachtet, nach einer Zeit der Erregung, Krämpfen und Depressionen nach dem Abfluss folgt das Koma.

Behandlung: In der Zeit bis zu 12 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels ist eine Magenspülung erforderlich (es sollte berücksichtigt werden, dass die anti-cholinerge Wirkung des Arzneimittels die Magenentleerung verhindert). Die Verwendung von Aktivkohle wird ebenfalls gezeigt.

Die Kontrolle des Blutdrucks und der Atemparameter ist erforderlich. Symptomatische Therapie, Wiederbelebungsmaßnahmen. Ein spezifisches Gegenmittel ist unbekannt.

Chlorpiramin - ein chloriertes Analogon von Trypelenamin (Pyribenzamin) - einem klassischen Antihistaminikum der Gruppe der Ethylendiamin-Antihistaminika.

Blocker H₁-Histaminika, hat Antihistaminika und m-Cholin-blockierende Wirkungen, hat eine antemetische Wirkung, mäßige spasmolithische und periphere cholinoblierende Aktivität.

Bei oraler Verabreichung wird es fast vollständig vom LCD absorbiert. Die therapeutische Wirkung von Chloropiramin entwickelt sich innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Einnahme, erreicht in der ersten Stunde nach der Einnahme ein Maximum und dauert mindestens 3 bis 6 Stunden. Es ist im Körper gut verteilt, einschließlich des Zentralnervensystems. In der Leber absichtlich metabolisiert. Es wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet. Bei Kindern tritt der Entzug des Arzneimittels schneller auf als bei erwachsenen Patienten.

• Antiallergisches Mittel - Blocker H₁Histaminrezeptoren [H₁Antihistaminika]

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten: Barbiturate, m-Cholinblocker, Opioidanalgetika.

MAO-Inhibitoren können die anticholinerge Wirkung von Chlorpiramin stärken und verlängern.

In Kombination mit Supranorm-Tsiteli A otoxische Medikamente^® kann frühe Anzeichen von Exodus maskieren.

Antihistaminika können die Ergebnisse von Hautallergologieproben verzerren. Einige Tage vor dem geplanten Test sollte die Einnahme von Arzneimitteln dieser Art gestoppt werden.