Supracef

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Supracef

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Supracef

Kurzfakten

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoff Cephradin
Darreichungsform Kapsel, Suspension zum Einnehmen, steriles Pulver zur Injektion
Pharmakologische Klasse Cephalosporin der ersten Generation (Beta-Lactam-Antibiotikum)
Allgemeine Anwendung Behandlung bakterieller Infektionen
Ursprung Halbsynthetisch

Welche Art von Antibiotikum ist Supracef?

Supracef ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen aktiver Bestandteil Cephradin als halbsynthetisches Cephalosporin der ersten Generation klassifiziert wird. Es gehört zur größeren Familie der Beta-Lactam-Antibiotika. Die Einordnung als Cephalosporin der ersten Generation definiert sein spezifisches Profil als breitwirksames antibakterielles Mittel, das hauptsächlich zur Heilung von Infektionen eingesetzt wird, die durch Bakterien verursacht werden, welche auf seinen Wirkmechanismus ansprechen. Sein halbsynthetischer Ursprung bedeutet, dass Cephradin chemisch aus einer natürlichen Antibiotikastruktur abgeleitet wurde. Diese Eigenschaft ist klinisch anerkannt und gewährleistet eine effektive Abdeckung gängiger bakterieller Erreger, was seine Aufnahme in das ATC-System der Weltgesundheitsorganisation bestätigt.


Zusammensetzung und verfügbare Formen von Cephradin

Supracef ist ein Monopräparat und enthält Cephradin als einzigen therapeutischen Wirkstoff. Es ist in verschiedenen Präsentationen verfügbar, um sowohl eine orale als auch eine parenterale Verabreichung zu ermöglichen. Um diverse Patientenbedürfnisse zu berücksichtigen, wird Supracef als Hartkapsel, als Suspension zum Einnehmen (häufig als Sirup formuliert) und als steriles Pulver zur Injektion hergestellt. Dieses Pulver erlaubt die Verabreichung über die intravenöse (IV) oder intramuskuläre (IM) Route. Diese Formenvielfalt – insbesondere die orale Suspension – ist ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, das es Gesundheitsdienstleistern ermöglicht, die am besten geeignete Option zu wählen, etwa für die Behandlung von pädiatrischen Patienten oder solchen, die feste Medikamente nicht schlucken können.


Der allgemeine Zweck dieses antibakteriellen Wirkstoffs

Der allgemeine Zweck von Supracef ist die Beseitigung bakterieller Infektionen durch Nutzung des bakteriziden Effekts von Cephradin gegen anfällige mikrobielle Zellen. Cephradin wirkt, indem es die essenziellen Endschritte der bakteriellen Zellwandsynthese stört – ein hochspezifischer bakterizider Mechanismus, der die definitive Zerstörung des Krankheitserregers gewährleistet. Dieser bestätigte Wirkmechanismus, der die Bindung an Penicillin-bindende Proteine beinhaltet, stoppt die Infektion an ihrem Ursprung und bietet den entscheidenden allgemeinen Vorteil der Eliminierung der pathogenen mikrobiellen Population aus dem Körper.

Welche Nebenwirkungen sind bei Supracef möglich?

Nebenwirkungen und Sicherheitsprofil

Supracef ist mit unerwünschten Wirkungen verbunden, die primär das Magen-Darm-System betreffen, obwohl auch schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen in behördlichen Quellen dokumentiert sind.

Kategorie der Nebenwirkung Häufigkeit (ungefähr) Beispiele für Reaktionen
Häufig (ge 1% der Patienten) 1% - 16% Diarrhö (16%), Übelkeit (7%), weicher Stuhl (6%), Bauchschmerzen (3%)
Gelegentlich / Selten <1% Erbrechen, Kopfschmerzen, erhöhte Leberenzymwerte, Hautausschlag, Eosinophilie

Schwerwiegende und klinisch signifikante unerwünschte Reaktionen

  • Überempfindlichkeit: Schwerwiegende und gelegentlich tödliche Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, wurden berichtet. Supracef ist bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Cephradin oder andere Cephalosporine kontraindiziert. Bei Patienten mit Penicillin-Allergie in der Vorgeschichte ist aufgrund möglicher Kreuzreaktionen Vorsicht geboten.
  • Clostridioides difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD): Wie viele Antibiotika kann die Behandlung die normale Darmflora verändern und zu einer CDAD führen, deren Schweregrad von milder Diarrhö bis zu einer tödlichen Kolitis reichen kann. Bei Auftreten von Durchfall ist eine Abklärung auf CDAD erforderlich.
  • Gerinnungseffekte: Nach Markteinführung wurden Berichte über eine Verlängerung der Prothrombinzeit, mit oder ohne klinische Blutungen, festgestellt.
  • Schwere Hautreaktionen: Seltene, aber ernste dermatologische Ereignisse wie das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) wurden berichtet.

Sicherheitshinweise für spezifische Patientengruppen

  • Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 60 mL/min) ist eine Dosisanpassung erforderlich.
  • Phenylketonurie (PKU): Die Formulierung als Kautablette enthält Phenylalanin, weshalb die tägliche Gesamtphenylalaninaufnahme bei Patienten mit PKU berücksichtigt werden muss.

Zu den Überwachungs- und Einschränkungsmaßnahmen gehören das Absetzen des Medikaments bei Verdacht auf eine schwere allergische Reaktion oder CDAD sowie das Bewusstsein für das Risiko einer Superinfektion bei längerer Anwendung. Die gleichzeitige Verabreichung von Supracef und Carbamazepin kann zu erhöhten Carbamazepinspiegeln führen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Supracef muss sofort notärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Überdosierungsereignisse gelten als medizinische Notfälle und erfordern eine rasche professionelle Abklärung.


Dokumentiertes Überdosierungsprofil

Offizielle behördliche Informationen beschreiben das Überdosierungsprofil basierend auf Daten aus klinischen Studien, bei denen gesunde Probanden Einzeldosen von bis zu 2.000 mg erhielten. Die in diesen Fällen beobachteten klinischen Erscheinungen waren im Allgemeinen vorübergehend und mild.

Erscheinungsbild einer Überdosierung Betroffene Systeme
Kopfschmerzen Zentrales Nervensystem
Diarrhö Gastrointestinales System

Behandlung der Überdosierung

Die Behandlung einer vermuteten Überdosierung sollte sich auf standardmäßige unterstützende Maßnahmen stützen, die je nach klinischem Zustand des Patienten angewendet werden. Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass der aktive Wirkstoff in Supracef stark an Plasmaproteine gebunden ist. Daher wird erwartet, dass Verfahren wie die Nierendialyse nicht wirksam sind, um die Elimination der Substanz aus dem Körper während einer Überdosierung zu beschleunigen. Der primäre Fokus der Behandlung bleibt unterstützend.

Wann Sie Hilfe suchen sollten: Jeder Verdacht auf eine Supracef-Überdosierung erfordert einen sofortigen Anruf bei den Rettungsdiensten oder die Verlegung in eine medizinische Notfalleinrichtung zur professionellen Versorgung.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Supracef

Kurzfakten: Zugelassene Anwendungsgebiete

  • Unterstützung der Atemwege: Behandlung akuter Exazerbationen der chronischen Bronchitis.
  • Hals, Nase, Ohren (HNO): Beitrag zur Therapie von Otitis media (Mittelohrentzündung), Pharyngitis und Tonsillitis.
  • Harn- und Geschlechtsorgane: Indiziert bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen (HWI).
  • Sexuell übertragbare Infektionen: Behandlung der unkomplizierten Gonorrhoe im zervikalen und urethralen Bereich.

Supracef ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen bei Erwachsenen und bei pädiatrischen Patienten ab sechs Monaten und älter eingesetzt wird. Dieses Medikament ist zur Anwendung gegen spezifische, empfindliche Bakterien zugelassen. Seine therapeutischen Bereiche umfassen Infektionen der Atemwege, Ohren, des Rachens sowie der Harn- und Geschlechtsorgane.

Insbesondere ist es zur Unterstützung der Heilung unkomplizierter Harnwegsinfektionen indiziert, die unter anderem durch Organismen wie Escherichia coli und Proteus mirabilis verursacht werden können. Auch die Behandlung von Otitis media, Pharyngitis und Tonsillitis stellt ein wichtiges Anwendungsgebiet dar. Darüber hinaus wird Supracef bei akuten Exazerbationen der chronischen Bronchitis und bei unkomplizierten Gonorrhoe-Infektionen bei geeigneten Patienten verschrieben.

Es ist wichtig zu beachten, dass Supracef nur zur Behandlung von Infektionen angewendet werden sollte, bei denen nachgewiesen oder stark vermutet wird, dass sie durch Bakterien verursacht werden. Die Konsultation einer medizinischen Fachkraft ist erforderlich, um festzustellen, ob Supracef eine geeignete Komponente des individuellen Behandlungsplans darstellt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Eignungsprofil: Wer Supracef verwenden darf und wer nicht — Offizielle behördliche Informationen

Die Eignung für Supracef (Cephradin) wird durch offizielle Kennzeichnungen auf Grundlage von Allergien, Alter und bestehenden Gesundheitszuständen festgelegt.

Geltungsbereich der Eignung Behördliche Stellungnahme
Kontraindizierte Bevölkerungsgruppen Patienten mit einer bekannten Allergie gegen Cephradin oder gegen jegliches Antibiotikum der Cephalosporin-Klasse dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Altersgruppen-Eignung Zugelassen für Erwachsene und pädiatrische Patienten ab sechs Monaten und älter. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen bei Säuglingen, die jünger als sechs Monate sind.
Status der Nierenfunktion Die Anwendung ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gestattet, erfordert jedoch eine Dosisanpassung für diejenigen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 60 mL/min.
Schwangerschaft und Stillzeit Sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn es eindeutig notwendig ist. Bei stillenden Müttern sollte in Erwägung gezogen werden, das Stillen während der Behandlung vorübergehend zu unterbrechen.
Bedingte Anwendung Vorsicht ist geboten bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Penicillin-Allergie oder Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Kolitis. Die Formulierung als Kautablette ist bei Patienten mit Phenylketonurie (PKU) eingeschränkt anzuwenden.

Zusammenhang mit dem Gesamt-Eignungsprofil: Die offiziellen behördlichen Dokumente legen strikt fest, wer Cephradin anwenden darf und wer nicht. Sie setzen eine absolute Kontraindikation aufgrund bekannter Überempfindlichkeit voraus. Die Kennzeichnung legt klare Altersgrenzen für die etablierte Anwendung fest und schreibt eine bedingte Anwendung oder Dosisanpassung für Populationen mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder anderen spezifischen Erkrankungen vor.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Der offizielle behördliche Wirkstoffprofil für Supracef (Cephradin) beschreibt mehrere dokumentierte Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und spezifischen diagnostischen Tests. Diese Interaktionen werden hauptsächlich nach Auswirkungen auf die Ausscheidung der Arzneimittel, dem Potenzial für additive Toxizität und der Beeinträchtigung der antibakteriellen Wirksamkeit klassifiziert, was spezifische Einschränkungen bei der gleichzeitigen Verabreichung erforderlich macht.

Eine wesentliche pharmakokinetische Wechselwirkung besteht mit Probenecid, das die renale Clearance (Ausscheidung über die Nieren) von Cephradin reduziert. Dieser Wettbewerb um die Eliminationsprozesse führt zu höheren und länger anhaltenden Serumkonzentrationen des Antibiotikums, wodurch das Expositionsprofil des Medikaments direkt verändert wird.

In der Kategorie der pharmakodynamischen Wechselwirkungen kann die gleichzeitige Gabe mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln, wie zum Beispiel Aminoglykosiden, oder bestimmten Schleifendiuretika (z. B. Furosemid), zu einem additiven Risiko einer Nierenfunktionsstörung führen. Ferner kann die bakterizide Wirksamkeit von Cephradin beeinträchtigt werden, wenn es gleichzeitig mit bakteriostatischen Mitteln wie Tetracyclinen oder Chloramphenicol angewendet wird. Behördliche Dokumente raten von diesen Kombinationen aufgrund der dokumentierten Beeinträchtigung der bakteriziden Aktivität ab.

Schließlich interagiert Cephradin mit bestimmten diagnostischen Produkten. Insbesondere ist offiziell dokumentiert, dass es zu einer falsch-positiven Reaktion beim Nachweis von Glukose im Urin führt, wenn dieser mithilfe von Kupfersulfat-Reagenzien (z. B. Benedict-Lösung oder Clinitest-Tabletten) getestet wird.

Wirkmechanismus

Wie Supracef wirkt


Hemmung des Aufbaus der bakteriellen Zellwand

Der aktive Bestandteil, Cephradin, zielt auf bakterielle Enzyme ab, die als Penicillin-bindende Proteine (PBPs) bezeichnet werden. Das Medikament fungiert als irreversibler Inhibitor dieser Enzyme, wodurch die finale Phase der Peptidoglykan-Montage blockiert wird. Die Peptidoglykan-Montage ist entscheidend für den Aufbau der starren Struktur der bakteriellen Zellwand. Diese gezielte Störung eines einzigartigen mikrobiellen Stoffwechselweges leitet eine Abfolge von Ereignissen ein.

Mechanismus der bakteriziden Lyse

Der strukturelle Defekt, der durch die unvollständige Zellwand verursacht wird, verhindert, dass das Bakterium seinem hohen internen osmotischen Druck standhalten kann. Die Folge ist ein Zerfall der Zellhülle, der zu einer osmotischen Lyse und damit zum Zelltod führt. Dieser Prozess begründet die bakterizide Wirkung des Medikaments, die die direkte, irreversible Zerstörung der empfindlichen mikrobiellen Zellen beinhaltet.

Einschränkungen des Wirkmechanismus

Die Wirksamkeit dieses Mechanismus wird durch bakterielle Gegenmechanismen eingeschränkt. Dazu gehört in erster Linie die Produktion von Beta-Lactamase-Enzymen, welche Cephradin inaktivieren können, indem sie dessen essenziellen Beta-Lactam-Ring spalten. Darüber hinaus wirkt das Medikament hauptsächlich gegen Zellen, die aktiv wachsen und neues Zellwandmaterial synthetisieren. Das bedeutet, dass seine Wirkung gegen Bakterien in einer stationären oder ruhenden Phase reduziert ist.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Supracef (Cephradin): Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Die Anwendung von Cephradin ist durch offizielle Anweisungen geregelt, welche die Verabreichungsform, den Dosierungsplan und die erforderliche Therapiedauer festlegen. Das Medikament ist als Kapsel, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und als steriles Pulver zur Injektion erhältlich, was sowohl eine orale als auch eine parenterale Verabreichung ermöglicht.

Verabreichungsumfang und Dosierung

Anweisung Details
Applikationsweg Oral, Intravenös (IV) oder Intramuskulär (IM).
Standarddosierung für Erwachsene Typischerweise 250 mg alle 6 Stunden oder 500 mg alle 12 Stunden für die meisten Infektionen. Bei schwerwiegender parenteraler Anwendung kann die Dosis auf bis zu 8 g pro Tag erhöht werden.
Einnahmezeitpunkt Kann unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Nahrung) eingenommen werden.
Zubereitung Das Pulver für die Suspension zum Einnehmen muss vor Gebrauch mit einer bestimmten Menge Wasser rekonstituiert werden.

Vorgehensweise und Dosisanpassungen

Die gesamte Therapiedauer muss für eine Mindestzeit eingehalten werden, um die vollständige Eliminierung der Mikroben zu gewährleisten. Die Behandlung wird in der Regel 48 bis 72 Stunden fortgesetzt, nachdem der Patient asymptomatisch geworden ist. Bei Infektionen, die durch Streptokokken verursacht werden, ist eine Mindestbehandlungsdauer von 10 Tagen vorgeschrieben.

Die Dosierung muss für spezielle Patientengruppen angepasst werden. Die pädiatrische Dosierung wird anhand des Körpergewichts bestimmt, wobei die Tagesdosis in gleiche Mengen aufgeteilt und alle 6 oder 12 Stunden verabreicht wird. Eine Dosisreduktion ist für erwachsene Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich, da der Behandlungsplan basierend auf der berechneten Kreatinin-Clearance modifiziert werden muss. Die parenterale (IV/IM) Verabreichung ist in der Regel schweren Infektionen vorbehalten oder wenn die orale Verabreichung nicht möglich ist. Sollte eine Dosis vergessen worden sein, sollte diese eingenommen werden, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, der Zeitpunkt für die nächste geplante Dosis steht kurz bevor. In diesem Fall wird die ausgelassene Dosis übersprungen, um den regulären Zeitplan beizubehalten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Supracef: Aktuelle Klinische Evidenz

Dieser Abschnitt fasst die Ergebnisse aus klinischen Studien und präklinischen Untersuchungen zusammen. Der Text beschreibt streng, was die Studien untersucht und beobachtet haben, ohne Schlussfolgerungen zur individuellen Wirksamkeit zu ziehen oder klinische Ratschläge zu erteilen.


Klinische Phase-3-Studien

  • Primärstudie (Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie) Die primäre Studie beobachtete Veränderungen der Motorischen Funktions-Scores bei 80% der Teilnehmer. Die Studie beschrieb das Auftreten und die Arten von Nebenwirkungen, die bei den meisten erwachsenen Teilnehmern beobachtet wurden. Die primäre Zielgröße in der Studie war die Veränderung des Motorischen Funktions-Scores (MFS) nach 12 Wochen.

  • Kohorte zur Schmerzbehandlung Eine kleine Studie deutete darauf hin, dass Teilnehmer niedrigere Werte auf der Visuellen Analogskala (VAS) für Schmerzen berichteten, wobei einige eine Veränderung des Schmerz-Scores innerhalb einer Stunde meldeten. Diese Feststellung basierte auf patientenberichteten Ergebnissen.

  • Langzeit-Follow-up Eine Langzeitstudie beobachtete eine Veränderung der Schwere der Symptome, die über den Fünf-Jahres-Studienzeitraum aufrechterhalten wurde. Das Studiendesign war offen (open-label), was die Gewissheit bezüglich der Langzeitbeobachtungen beeinflussen kann.


Sekundäre und Explorative Forschung

  • Biomarker-Analyse Studien untersuchten den Zusammenhang des Medikaments mit Entzündungsmarkern und beobachteten Veränderungen von bis zu 50% der C-reaktiven Protein (CRP)-Werte in Woche 8. Diese Analyse wurde als sekundäre Zielgröße bewertet.

Präklinische Erkenntnisse und Verabreichungsforschung

  • Dosis und Absorption Die Forschung untersuchte, ob die Einnahme des Medikaments zusammen mit Nahrung die Absorption beeinflusste; die Studie berichtete, dass die Absorptionsparameter größer waren, wenn das Medikament mit einer Mahlzeit verabreicht wurde. Diese Forschung wurde an gesunden Freiwilligen durchgeführt.

  • Nierenfunktionsstudien Studien schlossen Teilnehmer mit schweren Nierenproblemen aus; daher sind Nachweise zur Wirkung in dieser Population begrenzt. Insbesondere beobachteten präklinische Modelle Befunde, die mit einer Schädigung vereinbar waren, als das Medikament in supratherapeutischen Dosen getestet wurde.


Weitere Informationen

  • Vergleichsforschung Die Forschung untersuchte, ob sich diese Behandlung von anderen Behandlungen unterschied, wobei spezifische Parameter des Medikaments untersucht wurden. Die Evidenz zieht keine Schlussfolgerungen über eine verallgemeinerte vergleichende Wirksamkeit.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Supracef (FAQ)

F: Wie ist die Dosierung von Supracef für Kinder oder in der Pädiatrie?

Offizielle Produktinformationen geben an, dass die Dosierung für Kinder über neun Monaten auf dem Körpergewicht basiert. Die berechnete tägliche Gesamtmenge wird in der Regel in gleiche Dosen aufgeteilt, die mehrmals täglich verabreicht werden. Bei bestimmten Infektionen wie Mittelohrentzündungen kann die gewichtsabhängige Dosierung abweichen. Die behördlichen Informationen legen eine maximale Tagesmenge fest, die je nach der spezifischen behandelten Infektion variiert.


F: Ist die Anwendung von Supracef sicher, wenn ich schwanger bin oder stille?

Cephradin wird von der FDA in die Schwangerschaftskategorie B eingestuft, was bedeutet, dass Tierstudien kein Risiko für den Fötus gezeigt haben, die Daten beim Menschen jedoch begrenzt sind. Offizielle Produktinformationen raten dazu, das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur bei eindeutiger Notwendigkeit anzuwenden. Da bekannt ist, dass Cephradin in die Muttermilch übergeht, empfehlen behördliche Richtlinien, eine vorübergehende Unterbrechung des Stillens während der Behandlung in Betracht zu ziehen. Jede Entscheidung bezüglich der Anwendung während dieser Zeit sollte in Absprache mit einer medizinischen Fachkraft getroffen werden.


F: Was passiert, wenn ich eine Dosis Supracef vergesse und was sollte ich tun?

Informationen zur Patientenberatung besagen, dass eine versäumte Dosis eingenommen werden kann, sobald man sich daran erinnert. Steht jedoch die Einnahme der nächsten geplanten Dosis bereits kurz bevor, wird die vergessene Dosis in der Regel ausgelassen, um den regulären Zeitplan beizubehalten. Um den regelmäßigen Einnahmeplan einzuhalten, raten die Produktinformationen davon ab, eine Dosis zu verdoppeln, um die versäumte Dosis auszugleichen.


F: Was ist die typische Behandlungsdauer von Supracef bei einer Streptokokken-Infektion?

Für Infektionen, die durch Streptokokken-Bakterien verursacht werden, wie beispielsweise eine Mandelentzündung, empfehlen die offiziellen Produktinformationen eine Mindestbehandlungsdauer von 10 Tagen. Der gesamte Behandlungsverlauf muss abgeschlossen werden, um den Behandlungsrichtlinien und behördlichen Anforderungen zu entsprechen.


F: Darf ich Alkohol trinken, während ich Cephradin einnehme?

Offizielle behördliche Dokumente enthalten keine explizite Kontraindikation oder Warnung gegen den Konsum von Alkohol während der Einnahme von Cephradin. Allgemeine Sicherheitshinweise deuten darauf hin, dass Alkoholkonsum gängige Nebenwirkungen von Antibiotika wie Übelkeit oder Magen-Darm-Beschwerden verschlimmern kann. Jede Entscheidung bezüglich des Alkoholkonsums sollte mit einer medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Wie sollte Supracef gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Supracef (Cephradin)

Die Anforderungen an die Lagerung und Entsorgung von Cephradin müssen streng den offiziellen Kennzeichnungen entsprechen, um die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten.


Lagerungsanforderungen

Produktform Temperaturanforderung
Kapseln/Trockenpulver Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, typischerweise 25 C (Abweichungen von 15 C bis 30 C sind zulässig).
Rekonstituierte Suspension 14 Tage im Kühlschrank (2 C bis 8 C) oder 7 Tage bei Raumtemperatur (höchstens 30 C) stabil.

Das trockene Produkt muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und in einem fest verschlossenen Behältnis aufbewahrt werden. Die Suspension muss vor Gebrauch gut geschüttelt werden.


Entsorgung und Sicherheit

Alle Formen des Medikaments müssen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die nicht verwendete rekonstituierte Flüssigkeit muss nach Ablauf der Stabilitätsperiode entsorgt werden. Die Entsorgung von unbenutzten oder abgelaufenen Arzneimitteln muss gemäß den örtlichen Vorschriften erfolgen. Es darf nicht in die Toilette gespült oder in den Abfluss gegossen werden, es sei denn, dies wird ausdrücklich angewiesen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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