Strepsils Max Plus

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Strepsils Max Plus

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Strepsils Max Plus

Wichtige Fakten im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Wirkstoffe Amylmetacresol, Dichlorobenzylalkohol, Lidocainhydrochlorid
Darreichungsform Lutschtablette (Oromukosale Anwendung)
Pharmakologische Klasse Lokales Antiseptikum und Lokalanästhetikum
Allgemeiner Zweck Symptomatische Linderung akuter Beschwerden im Mund- und Rachenraum
Ursprung Synthetisch

Was ist Strepsils Max Plus? Eine Kombinationsarznei

Strepsils Max Plus ist ein synthetisches Kombinationspräparat mit fester Dosis, das als Lokales Antiseptikum und zugleich als Lokalanästhetikum eingestuft wird. Es ist für die oromukosale Anwendung vorgesehen, das heißt, die therapeutischen Wirkstoffe werden direkt über die Schleimhaut des Mund- und Rachenraums freigesetzt. Die übliche Darreichungsform ist die Lutschtablette, eine gängige Arzneiform, die sich langsam im Mund auflöst und ihre Wirkstoffe direkt an die Schleimhaut des Rachens und der Mundhöhle abgibt. Diese doppelte Klassifizierung belegt, dass das Produkt darauf abzielt, sowohl einen oberflächlichen antiinfektiven Nutzen als auch eine sofortige örtlich begrenzte Schmerzlinderung zu erzielen.

Die Beimischung von Lidocainhydrochlorid, einem wirksamen Lokalanästhetikum, grenzt die „Max Plus“-Variante von den standardmäßigen antiseptischen Lutschtabletten des Strepsils-Sortiments ab. Das Arzneimittel soll seine Wirkung lokal an der Anwendungsstelle entfalten. Es handelt sich hierbei um ein geeignetes rezeptfreies Präparat (apothekenpflichtig) für die schnelle Behandlung akuter Rachenreizungen.


Die Wirkstoffe und der allgemeine therapeutische Zweck

Die Formulierung enthält drei primäre Wirkstoffe: Amylmetacresol, Dichlorobenzylalkohol und Lidocainhydrochlorid. Der übergeordnete therapeutische Zweck dieser Mischung ist die schnelle und deutliche symptomatische Linderung von akuten Beschwerden und Reizungen im Mund- und Rachenraum – ein Szenario, für das Lutschtabletten klinisch als wirksame Darreichungsform anerkannt sind.

Lidocainhydrochlorid ist ein Anästhetikum vom Amid-Typ, das für eine sofortige, gezielte Taubheitswirkung sorgt, indem es sensorische Nervenimpulse in den betroffenen Geweben blockiert. Gleichzeitig wirken Amylmetacresol und Dichlorobenzylalkohol als lokale antiinfektive Mittel. Ihre Funktion ist es, die Konzentration der assoziierten mikrobiellen Erreger, einschließlich bestimmter Bakterien und Viren, direkt auf der Mundschleimhaut zu senken. Dieses ergänzende Zusammenspiel stellt sicher, dass die lokale Wirkung sowohl das sensorische Unbehagen als auch den mikrobiellen Kontext der Rachenreizung berücksichtigt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Strepsils Max Plus möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Strepsils Max Plus, das Amylmetacresol, Dichlorobenzylalkohol und Lidocainhydrochlorid enthält, umfasst in erster Linie lokale Reaktionen und potenzielle Überempfindlichkeit, wie in den offiziellen behördlichen Quellen dokumentiert.


Offizielle Kategorien unerwünschter Reaktionen

Die in den behördlichen Dokumenten aufgeführten unerwünschten Reaktionen sind nach dem betroffenen Körpersystem gruppiert:

Systemorganklasse Beispiele für dokumentierte Reaktionen
Erkrankungen des Immunsystems Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem (Schwellung), Urtikaria (Nesselsucht)
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Beschwerden, Schmerzen oder Reizungen im Mund, Übelkeit
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Hautausschlag

Die meisten dokumentierten Reaktionen sind als Häufigkeit nicht bekannt klassifiziert, was bedeutet, dass ihre Auftretensrate anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden kann. Angioödem, eine schwere Form der Schwellung, wird als klinisch relevantes Sicherheitsrisiko im Zusammenhang mit Überempfindlichkeit vermerkt.


Anwendungseinschränkungen und Sicherheitsbestimmungen

Die offizielle Kennzeichnung enthält spezifische Einschränkungen, die auf den Inhaltsstoffen des Produkts basieren:

  • Gegenanzeigen (Kontraindikationen): Das Arzneimittel ist ausdrücklich kontraindiziert für Personen mit bekannter Allergie gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ (wie Lidocain) oder für Personen mit Zuständen wie einer Methämoglobinämie.
  • Altersbeschränkung: Die Anwendung wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.
  • Anwendungsdauer: Kontinuierlicher oder übermäßiger Gebrauch kann zu einer vorübergehenden lokalen Reizung führen oder die lokalanästhetische Wirkung verstärken. Letzteres birgt ein theoretisches Aspirationsrisiko (Gefahr des Verschluckens) aufgrund der Taubheit im Rachenraum.

Diese Informationen legen den offiziellen Sicherheitsrahmen fest, wobei der Schwerpunkt auf dem Allergierisiko und den Einschränkungen im Zusammenhang mit der anästhetischen Wirkung liegt, in Übereinstimmung mit der behördlichen Klassifizierung.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Das offizielle Überdosierungsprofil dieses Arzneimittels befasst sich hauptsächlich mit der Möglichkeit einer systemischen Toxizität durch den Lidocain-Bestandteil, ein Lokalanästhetikum, falls übermäßige Mengen angewendet oder resorbiert werden. Offizielle behördliche Dokumente beschreiben spezifische klinische Erscheinungsbilder und zwingend erforderliche Notfallmaßnahmen für solche Szenarien.


Dokumentierte Anzeichen einer Überdosierung

Erste Anzeichen einer Überdosierung können eine übermäßige Betäubung und ungewöhnliche Taubheit sein, die sich über den gesamten oberen Verdauungs- und Atemtrakt ausbreiten, sowie Magen-Darm-Beschwerden. Das Potenzial für schwerere, systemische Effekte ist formal dokumentiert und umfasst eine Toxizität, die das Zentrale Nervensystem (ZNS) und das Kardiovaskuläre System (KVS) betrifft.

Zu den offiziell in den behördlichen Informationen aufgeführten lebensbedrohlichen Folgen gehören Krampfanfälle, Koma, schwere Hypotonie (niedriger Blutdruck), Herzstillstand und Atemstillstand. Auch ein spezifischer, schwerwiegender Zustand der Blutbildung, die Methämoglobinämie, die den Sauerstofftransport beeinträchtigt, wird als Risiko dokumentiert.


Behördlich vorgeschriebene Notfallmaßnahmen

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Anzeichen einer schwerwiegenden systemischen Reaktion auftreten. Dazu gehört die Beobachtung von Anzeichen einer Methämoglobinämie, die offiziell als blasse, graue oder blau gefärbte Haut (Zyanose) beschrieben werden, begleitet von Kopfschmerzen, schnellem Herzschlag, Kurzatmigkeit, Benommenheit oder Müdigkeit.

Die Behandlung einer potenziell toxikologischen Überdosierung ist offiziell als symptomatische und unterstützende Behandlung definiert und muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Die behördlichen Leitlinien besagen auch, dass kein spezifisches Antidot für eine systemische Lidocain-Intoxikation bekannt ist. Darüber hinaus wird dieses Produkt offiziell für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Strepsils Max Plus

Der therapeutische Nutzen von Strepsils Max Plus liegt in der gezielten, akuten und unterstützenden symptomatischen Linderung ausgeprägter Beschwerden im Mund- und Rachenraum. Die Anwendung des Produkts erfolgt innerhalb der therapeutischen Bereiche, die in den behördlichen Zulassungsdokumenten beschrieben sind. Es ist relevant, wenn eine unterstützende Symptomkontrolle angezeigt ist, insbesondere bei Beschwerden, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.

Die Lutschtablette wird häufig bei akuten Zuständen eingesetzt, wozu Schmerzen im Zusammenhang mit starken Halsschmerzen, Pharyngitis, Tonsillitis und lokalen Reizungen wie Mundgeschwüren zählen. Das Produkt wird in Bereichen angewendet, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, und hilft, Symptomkomplexe zu behandeln, die intensiv oder störend werden können. Das Präparat kann eine unterstützende, vorübergehende Linderung bei ausgeprägten lokalen Schmerzen bieten und trägt zur Erleichterung des Schluckvorgangs während akuter symptomatischer Phasen bei. Diese Unterstützung hilft, die Gesamtbelastung durch die Symptome zu verringern und ist relevant für die Behandlung von Zuständen, die mit geringfügigen, lokalen mikrobiellen Erregern in Verbindung stehen.


Kurzinfo: Linderung bei starken Halsschmerzen

Therapeutischer Fokus Hauptnutzen Anwendungsgebiete
Akute Schmerzen Gezielte Linderung akuter Schmerzen Pharyngitis, Tonsillitis
Funktionelle Beeinträchtigung Unterstützt bei Schmerzen, die durch das Schlucken ausgelöst werden Starke Halsschmerzen, Dysphagie
Lokale Reizung Unterstützt das Wohlbefinden bei Reizzuständen Mundgeschwüre, Stomatitis

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Strepsils Max Plus anwenden darf und wer nicht

Das offizielle Zulassungsprofil von Strepsils Max Plus legt klare Einschränkungen für die Anwendung fest, die auf Alter, Allergie-Status und spezifischen physiologischen Zuständen basieren.

Für wen ist die Anwendung zugelassen?

Das Arzneimittel ist formell für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren zugelassen.


Wann ist die Anwendung absolut untersagt (Kontraindikationen)?

Eine Anwendung ist kontraindiziert (absolut verboten) bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der enthaltenen Wirk- oder Hilfsstoffe. Dies schließt auch Personen ein, bei denen bereits eine Allergie gegen Lokalanästhetika vom Amid-Typ aufgetreten ist.

Weitere Kontraindikationen bestehen bei Patienten mit bestimmten seltenen erblichen Zuckerunverträglichkeiten (wie z. B. Fruktoseintoleranz) sowie bei Patienten mit einer Vorgeschichte oder dem Verdacht auf Methämoglobinämie.


Für wen wird die Anwendung nicht empfohlen oder erfordert besondere Vorsicht?

Das Produkt wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Auch für schwangere und stillende Frauen wird die Anwendung nicht empfohlen, es sei denn, sie erfolgt unter spezifischer ärztlicher Aufsicht.

Die Zulassungsdokumentation weist darauf hin, dass keine Daten vorliegen, um das Sicherheitsprofil für Patienten mit vorbestehender hepatischer (Leber-) oder renaler (Nieren-) Funktionsstörung zu belegen.

Zudem ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten, die unter Asthma oder Bronchospasmen leiden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Das behördliche Profil von Strepsils Max Plus, das Lidocainhydrochlorid enthält, wird primär durch den topischen Verabreichungsweg des Produkts definiert. Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass eine Reihe von Arzneimittelwechselwirkungen mit systemischem Lidocain zwar theoretisch möglich sind, diese jedoch aufgrund der sehr geringen systemischen Resorption aus der oromukosalen Lutschtablette klinisch wahrscheinlich nicht relevant für die Sicherheit des Patienten sind.

Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Wechselwirkungen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen: Es ist bekannt, dass die systemische Elimination von Lidocain über die hepatischen Enzyme CYP3A4 und CYP1A2 erfolgt. Wie in der behördlichen Klassifizierung für systemisches Lidocain dokumentiert, könnten Arzneimittel, die diese Enzyme hemmen – dazu gehören Substanzen wie Cimetidin, Itraconazol, Erythromycin oder Fluvoxamin – theoretisch die Lidocain-Ausscheidung reduzieren und zu erhöhten Plasmakonzentrationen führen, sollte die systemische Exposition signifikant sein.

Pharmakodynamische Wechselwirkungen: Zu den theoretischen Interaktionsmustern zählt auch das Risiko additiver kardial depressiver Effekte bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen antiarrhythmischen Arzneimitteln (wie Mexiletin) oder Beta-Adrenozeptor-Blockern.


Einschränkungen im Zusammenhang mit Wechselwirkungen

Basierend auf der offiziellen Produktinformation ist keine Substanz explizit als formelle Kontraindikation für die gleichzeitige Verabreichung mit dieser Lutschtablette ausgewiesen. Die offizielle Kennzeichnung enthält auch keine verbindlichen Vorschriften zur zeitlichen Trennung der Einnahme oder dokumentierte Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten.

Wirkmechanismus

Unterbrechung der peripheren Schmerzsignalübertragung

Der primäre Mechanismus beinhaltet die Fähigkeit von Lidocain, die Spannungsabhängigen Natriumkanäle (VGSCs) in den sensorischen Nervenenden der Rachenschleimhaut zu blockieren. Durch die physische Obstruktion dieser Ionenkanäle verhindert der Wirkstoff den Einstrom von Natriumionen. Dieser Einstrom ist essenziell für die Erzeugung und Weiterleitung eines elektrischen Impulses. Dies führt funktionell zur Unterdrückung der zuführenden Schmerzsignalübertragung (nozizeptiven Signalübertragung) innerhalb der peripheren sensorischen Nervenfasern.


Lokale Störung der mikrobiellen Zellmembran

Der Kombinationsmechanismus umfasst die Antiseptika Amylmetacresol und Dichlorobenzylalkohol, die über einen unspezifischen Mechanismus wirken. Sie zielen auf lokale Krankheitserreger ab, indem sie essenzielle mikrobielle Proteine und Lipidmembranen schädigen, was zu einem Verlust der zellulären Integrität führt. Das Ergebnis ist eine Reduzierung der lokalen mikrobiellen Belastung und somit eine Verringerung der biologischen Reize, die an der lokalen Gewebeentzündung beteiligt sind.


Komplementäre duale Wirkungssynergie

Die Formulierung erzielt eine Synergie durch die Kombination aus neuraler Blockade und lokaler chemischer Störung. Amylmetacresol verstärkt die anästhetische Wirkung zusätzlich, indem es ebenfalls VGSCs blockiert. Dies führt zu einem verstärkten Mechanismus der sensorischen Unterbrechung. Dieses Zusammenspiel ermöglicht die gleichzeitige Modulation der neuralen Signalkaskade und der lokalen mikrobiellen Belastung.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsrahmen

Die Anwendung der Strepsils Max Plus Lutschtabletten richtet sich nach einem festgelegten Rahmen von Parametern, die in den behördlichen Dokumentationen detailliert beschrieben sind. Diese legen die standardisierte Methode, Häufigkeit und zeitliche Begrenzung der Verabreichung fest.

Kategorie Offizielle Anweisung
Art der Anwendung Oromukosal. Die Lutschtablette ist ausschließlich zur lokalen Wirkung auf der Mund- und Rachenschleimhaut bestimmt.
Dosierung Eine Lutschtablette pro Einzeldosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.
Häufigkeit und Begrenzung Die Dosen können bei Bedarf alle 2 Stunden wiederholt werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden.
Zeitliche Einschränkungen Wegen des anästhetischen Bestandteils wird zur Vorsicht beim Essen oder Trinken unmittelbar nach der Anwendung geraten.

Anwendungshinweise (Überblick)

Klassifizierung Beschreibung
Anwendungsmethode Topisch/Oromukosal.
Einnahmemuster Nach Bedarf (pro re nata), wobei ein Mindestabstand von 2 Stunden einzuhalten ist.
Anwendungsdauer Nur zur kurzfristigen Anwendung, eine maximale Dauer von 3 Tagen darf nicht überschritten werden.

Offizielles Anwendungsprotokoll

Die Verabreichung der Lutschtablette erfordert die spezifische Einhaltung des Verfahrens, wie es in den offiziellen Verschreibungsinformationen dokumentiert ist.

Offizielle Anwendungsvorgaben umfassen:

  • Nehmen Sie eine Lutschtablette zur Verabreichung ein.
  • Lassen Sie die Lutschtablette im Mund langsam zergehen, bis sie vollständig aufgelöst ist.
  • Warten Sie bei Bedarf mindestens 2 Stunden bis zur Einnahme der nächsten Einzeldosis (eine Lutschtablette).
  • Überschreiten Sie nicht die Tageshöchstdosis von 8 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden.
  • Beenden Sie die Anwendung, wenn die maximale Anwendungsdauer von 3 Tagen erreicht ist.

Regeln zur Altersgruppe

Das Produkt ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen. Die Anwendung der Lutschtablette wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Die Kennzeichnung gibt an, dass keine Dosisreduktion bei älteren Personen erforderlich ist.

Zusammenhang mit dem Gesamtprotokoll

Die offiziellen Anweisungen definieren ein strenges, zeitlich begrenztes Protokoll für die lokale Anwendung dieses Arzneimittels. Sie legen einen einzigen oromukosalen Verabreichungsweg fest und fixieren die Dosierung auf eine Lutschtablette pro Anwendung. Dieses Protokoll wird strikt durch den Mindestabstand von 2 Stunden und die maximale Tagesdosis von 8 Lutschtabletten reguliert, wodurch sichergestellt wird, dass das festgelegte Anwendungsmuster die Beschränkungen der kurzfristigen Anwendung einhält, wie sie in den Zulassungsdokumenten festgelegt sind.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz

Evidenz zur symptomatischen Linderung bei akuten Halsschmerzen

Die Forschung zur Lutschtabletten-Kombination bei akuten Halsbeschwerden stützte sich hauptsächlich auf randomisierte, Placebo-kontrollierte Studien (RCTs). Diese Kurzzeitstudien wurden konzipiert, um den Zusammenhang zwischen der Anwendung der Lutschtabletten und den symptomatischen Mustern bei Erwachsenen zu untersuchen. Die Prüfärzte maßen dabei von Patienten berichtete Ergebnisse zu Beschwerden, einschließlich des Schweregrads der Halsschmerzen und der Schwierigkeit beim Schlucken (Dysphagie).

Die Befunde beschrieben die in diesen Messungen beobachteten Muster, insbesondere im Hinblick auf die Zeit bis zur von Patienten empfundenen Symptomveränderung. Da die Nachbeobachtungszeiten jedoch begrenzt waren, ist die Forschung auf episodische oder akute Veränderungen beschränkt und charakterisiert keine umfassenden Langzeitergebnisse.


Evidenz für das Management postoperativer Halsschmerzen (POST)

Die Lutschtabletten-Kombination wurde auch in Forschungskontexten bewertet, die eine spezifischere Population einschlossen: Erwachsene, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterzogen, bei der Supraglottische Atemwegshilfen (SAD) verwendet wurden. Kontrollierte klinische Studien untersuchten Ergebnisse in Bezug auf die Inzidenz und Intensität postoperativer Halsschmerzen.

Die Forscher prüften, ob die Verabreichung der Lutschtablette vor der Operation mit einer geringeren nachfolgenden Häufigkeit und Schwere von POST in Verbindung stand. Eine wesentliche Einschränkung dabei ist, dass diese Ergebnisse nur für die untersuchte Population gelten. Die Evidenz in Bezug auf andere Arten des Atemwegsmanagements ist begrenzt.


Wesentliche Einschränkungen und offene Fragen der Forschung

Insgesamt variiert die Qualität der Evidenz, und die Ergebnisse für den primären Endpunkt waren in allen berichteten Studien gemischt. Die Daten für bestimmte Gruppen bleiben unzureichend; insbesondere ist die Evidenz für die Lutschtablette bei Kindern gering, und es fehlt an veröffentlichten Informationen, die die beobachteten Muster bei älteren Erwachsenen detailliert beschreiben.

Die Nachbeobachtungszeiten waren kurz, wodurch limitierte Daten zur prolongierten symptomatischen Unterstützung vorliegen. Die Forschung hebt hervor, was bekannt und was noch ungewiss ist, da die Befunde lediglich Gruppenmuster beschreiben, die unter spezifischen Studienbedingungen beobachtet wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Strepsils Max Plus (FAQ)

F: Wofür wird Strepsils Max Plus eingesetzt?

A: Strepsils Max Plus ist indiziert zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen bei Halsschmerzen. Es ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen. Das Präparat enthält einen aktiven Inhaltsstoff, der als Lokalanästhetikum wirkt.


F: Wie wirkt der Inhaltsstoff in Strepsils Max Plus?

A: Der aktive Inhaltsstoff, ein Lokalanästhetikum, erzielt seine Wirkung, indem er den schmerzhaften Bereich im Hals vorübergehend betäubt. Dies führt zu einer temporären, symptomatischen Schmerzlinderung.


F: Ist Strepsils Max Plus für Kinder geeignet?

A: Dieses Produkt ist primär für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Hinsichtlich der Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte die Packungsbeilage oder ein Gesundheitsfachpersonal konsultiert werden.

Wie sollte Strepsils Max Plus gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Strepsils Max Plus

Strepsils Max Plus Lutschtabletten müssen unter spezifischen Umgebungs- und Sicherheitsbedingungen gelagert werden, um die Unversehrtheit und Qualität des Produkts zu erhalten.

Anforderungen an die Lagerung und Haltbarkeit

Zur Gewährleistung der Stabilität der Wirkstoffe ist es erforderlich, die Lutschtabletten nicht über 25 °C zu lagern.

Sie dürfen die Lutschtabletten nach dem Verfallsdatum, das auf der Faltschachtel und der Blisterfolie angegeben ist, nicht mehr verwenden.

Um eine versehentliche Einnahme zu verhindern, müssen Sie das Arzneimittel stets außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Diese Sicherheitsregel ist verpflichtend.


Hinweise zur Entsorgung

Die offiziellen Entsorgungsrichtlinien untersagen das Wegwerfen des Arzneimittels über das Abwasser oder den gewöhnlichen Hausmüll, um die Umwelt zu schützen.

Patienten wird geraten, Ihren Apotheker zu fragen, wie nicht mehr benötigte oder abgelaufene Strepsils Max Plus Lutschtabletten ordnungsgemäß zu entsorgen sind.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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